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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
中国健康受试者中单中心、随机、双盲、平行对照设计,DB101与修美乐单次给药比较药代动力学临床试验
比较中国健康受试者单次皮下注射试验用药DB101与参照药修美乐®药代动力学相似性为主要目的;比较中国健康受试者单次皮下注射试验用药DB101与参照药修美乐®安全性和免疫原性为次要目的。
/ Active, not recruiting临床3期 随机双盲、多中心、阳性药平行对照比较DB101与修美乐在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究
比较DB101和阿达木单抗注射液(修美乐®)治疗斑块状银屑病的有效性,确定两者的疗效是否等效;评价比较DB101和阿达木单抗注射液(修美乐®)治疗斑块状银屑病的安全性、耐受性、免疫原性和药代动力学特征。
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