Yan Chai Hospital

家族性高胆固醇血症是最常见的遗传代谢性肝病之一，患者因低密度脂蛋白受体（LDLR）基因等突变导致肝脏胆固醇代谢功能先天缺陷，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）从出生起即持续处于高位，早发冠心病、心肌梗死等动脉粥样硬化性心血管疾病风险急剧升高。现有疗法需要患者终身规律用药，但长期依从性不佳、治疗负担沉重始终是临床难以回避的痛点。 2026年3月3日，上海交通大学医学院附属仁济医院夏强院士团队在Nature Medicine发表了题为In vivo base editing gene therapy for heterozygous familial hypercholesterolemia: a phase 1 trial 的研究论文，首次报道了肝脏靶向体内碱基编辑技术用于杂合子家族性高胆固醇血症的Ⅰ期临床试验结果，为这一遗传代谢性肝病的根治性治疗提供了全新思路。 1.创新性技术设计：高精度碱基编辑器+双通路肝脏递送 该研究采用创新性体内基因编辑治疗策略，其核心技术组件包括两部分：一是高精度腺嘌呤碱基编辑器（hpABE5），可精准沉默肝细胞中前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）基因，通过单碱基转换引入移码突变，实现PCSK9表达的永久性沉默；二是经N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）修饰的脂质纳米颗粒（LNP）肝脏递送系统。值得一提的是，该递送系统在保留经典LDLR通路的同时，通过GalNAc靶向肝细胞表面高表达的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR），实现了LDLR与非LDLR双通路肝细胞递送。这一设计尤其适合LDLR功能缺陷的杂合子家族性高胆固醇血症患者——当经典通路受损时，备用通路仍可确保基因编辑工具的高效肝脏递送。 2.Ⅰ期临床数据：单次治疗，长期稳定降脂 研究共纳入6例经基因确诊的杂合子家族性高胆固醇血症患者，分为0.2、0.4、0.6 mg/kg三个剂量组。有效性方面，0.6 mg/kg高剂量组在治疗后24周，血清PCSK9水平平均降低74.4%，血清LDL-C水平平均降低52.3%，疗效持续稳定。这一降脂幅度与现有PCSK9单抗相当，但单次治疗即可实现长久的降脂效应。安全性方面，研究中未发生3级及以上不良事件，无患者因不良事件退出。最常见的不良反应为输注相关反应（发热、肌痛等），通常在治疗后8-10小时出现，24小时内自行缓解。部分患者出现一过性转氨酶升高，但通常在1个月内恢复正常。通过Digenome-seq、CIRCLE-seq、GUIDE-seq、全基因组测序、RNA测序等多维度技术全面评估脱靶风险，未检测到DNA或RNA水平的脱靶编辑，证实了该碱基编辑器的高度特异性。 夏强院士表示：“家族性高胆固醇血症患者需要终身服药，患者长期依从性不佳、治疗负担沉重。我们的研究首次证明，通过一次静脉输注的碱基编辑治疗可实现持久降脂。这为患者减轻终身用药负担、实现疾病长期控制带来了新的希望。”研究团队将对现有患者进行长达15年的长期随访，并进一步优化LNP配方，以提升临床获益。 本论文由仁济医院万平副主任医师、仁济医院汤思源博士后、仁济医院林冬妮博士后、上海交通大学陆钰明教授、仁济医院龙玫博士担任共同第一作者，由仁济医院夏强院士、仁济医院杨太华医师、华东师范大学吴宇轩教授、尧唐生物王子君教授担任共同通讯作者。 原文链接： https://www.nature.com/articles/s41591-026-04254-4 制版人： 十一 学术合作组织 （*排名不分先后） 战略合作伙伴 （*排名不分先后） · 转载须知 【非原创文章】本文著作权归文章作者所有，欢迎个人转发分享，未经作者的允许禁止转载，作者拥有所有法定权利，违者必究。 BioArt Med Plants 人才招聘 近期直播推荐 点击主页推荐活动 关注更多最新活动！

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1276） (1) 建議董事會換屆選舉 (2) 獨立非執行董事退任及建議委任及 (3) 選舉職工代表董事 建議董事會換屆選舉 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事 （「董事」）會（「董事會」）宣佈，由於第九屆董事會任期即將屆滿，根據本公司的 《公司章程》 （「《公司章程》」）及相關監管規定，須選舉並組建第十屆董事會。第十 屆董事會將由十一名董事組成，包括六名執行董事（包括一名職工代表董事）、一 名非執行董事及四名獨立非執行董事。 建議重選董事 經董事會提名委員會（「提名委員會」）建議，董事會於2026年3月2日召開董事會 會議，建議(i)重選孫飄揚先生、戴洪斌先生、馮佶女士、張連山先生及江寧軍先 生為第十屆董事會執行董事；(ii)重選郭叢照女士為第十屆董事會非執行董事；及 (iii)重選曾慶生先生、孫金雲先生及周紀恩先生為第十屆董事會獨立非執行董事 （統稱「重選董事」）。前述建議須經本公司股東（「股東」）於即將召開的本公司之 2025年股東周年大會（「股東周年大會」）上以普通決議案方式批准。 倘重選董事獲選為第十屆董事會的董事，其任期應為自股東於股東周年大會上批 准之日起三年。第九屆董事會將繼續履行職責，直至第十屆董事會成立為止。 獨立非執行董事退任 獨立非執行董事董家鴻先生（「董先生」），因新一屆董事會選舉，將不再參與第十 屆董事會重選，並將退任獨立非執行董事、提名委員會主席、董事會審計委員會 （「審計委員會」）成員及董事會戰略委員會（「戰略委員會」）成員等職務，均自股東 周年大會結束之日起生效。退任生效後，董先生將不再擔任本公司的任何職務。 董先生已確認其與董事會並無意見分歧，亦無有關其退任之事宜須提請股東或香 港聯合交易所有限公司垂注。在委任新獨立非執行董事的委任於股東周年大會上 獲股東批准生效前，董先生將繼續履行其作為獨立非執行董事、提名委員會主 席、審計委員會成員以及戰略委員會成員的職責。董事會將委任合適的人選接替 董先生，擔任提名委員會主席以及審計委員會成員及戰略委員會成員。 董事會謹此對董先生在任職期間對本公司作出的寶貴貢獻及服務表示衷心感謝。 建議委任獨立非執行董事 董事會根據提名委員會的推薦，建議委任樓麗廣先生（「樓先生」，連同重選董事 統稱為「建議董事」）為獨立非執行董事。 上述建議委任樓先生為獨立非執行董事須待股東於股東周年大會上以普通決議案 方式批准後，方可作實並生效。樓先生獲委任為獨立非執行董事的任期將於股東 在股東周年大會上批准其委任後開始，並於第十屆董事會任期屆滿時結束。 選舉職工代表董事 本公司於2026年3月2日日召開職工代表大會，通過本公司職工代表董事選舉程序 重選孫杰平先生（「孫先生」）為職工代表董事，與其他獲選董事一併組成第十屆董 事會。其任期自股東周年大會召開之日起至第十屆董事會任期屆滿之日止。 一般事項 本公司將於股東於股東周年大會上批准後與各建議董事訂立服務合約。本公司亦 將與孫先生訂立服務合約。各服務合約將自股東周年大會日期起至第十屆董事會 任期屆滿之日止。建議董事及孫先生的薪酬，將由董事會根據董事會薪酬與考核 委員會經參考彼等各自的職責、本公司的薪酬政策及現行市況後的意見釐定。 建議董事及孫先生的履歷詳情載於本公告附錄一，並將載於股東周年大會通函內。 於本公告日期，除本文所披露者外，各建議董事及孫先生(i)目前或過去三年內並 無於其證券在香港或海外任何證券市場上市的其他公眾公司擔任任何董事職務； (ii)與本公司任何其他董事、高級管理層、主要或控股股東（定義見香港聯合交易 所有限公司證券上市規則（「上市規則」））概無任何關係；(iii)並無於股份中擁有香 港法例第571章證券及期貨條例（「證券及期貨條例」）第XV部所界定的任何權益； (iv)並無於本公司或本公司任何附屬公司擔任任何其他職務；及(v)並無其他有關 其委任而須提請股東垂注或根據上市規則第13.51(2)(h)至(v)條須予披露的事宜。 於本公告日期，樓先生、曾慶生先生、孫金雲先生及周紀恩先生各自已確認(i)彼 符合上市規則第3.13條所載的獨立性標準；(ii)彼過往或現時於本公司或其附屬公 司的業務中概無財務或其他權益，或與本公司任何核心關連人士（定義見上市規 則）概無任何關連；及(iii)於獲委任時並無其他可能影響其獨立性的因素。 股東周年大會 載有董事會換屆選舉（包括建議委任獨立非執行董事）決議案詳情等內容的通 函，連同股東周年大會通告，將在切實可行的情況下盡快於香港聯交所網站 ( www.hkexnews.hk )及本公司網站( www.hengrui.com )刊發。 承董事會命 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 董事長 孫飄揚先生 中國上海 2026年3月2日 於本公告日期，董事會成員包括：(i)執行董事孫飄揚先生、戴洪斌先生、馮佶女 士、張連山先生、江寧軍先生及孫杰平先生；(ii)非執行董事郭叢照女士；及(iii) 獨立非執行董事董家鴻先生、曾慶生先生、孫金雲先生及周紀恩先生。 附錄一 建議執行董事 孫飄揚先生 孫飄揚先生，67歲，為本公司董事長，自1997年4月起擔任本公司董事。孫先生 主要負責本公司的整體戰略規劃、業務發展及管理。 孫先生是一位行業資深人士，在製藥行業擁有超過43年的經驗。孫先生於1982年 8月加入本公司，數年來歷任多個職務，包括擔任連雲港製藥廠（本公司前身）廠 長。孫先生自1997年4月起出任董事，自1997年4月至2020年1月擔任董事長，並 隨後於2021年8月獲重新委任。2021年9月至今，孫先生亦擔任和譽開曼有限責任 公司（香港聯交所：2256）獨立非執行董事。 孫先生曾擔任第十一屆、第十二屆、第十三屆全國人民代表大會代表，現為第十 四屆全國人民代表大會代表。孫先生目前任國家藥典委員會執行委員及中國藥學 會副理事長，享受國務院特殊津貼。 孫先生於1982年7月獲得中國藥科大學化學製藥專業理學學士學位，並於2004年 12月獲得南京大學有機化學博士學位。 孫先生亦擔任本公司若干附屬公司的董事。於本公告日期，孫先生持有江蘇恒瑞 醫藥集團有限公司89.2%股權並因此被視為於其持有的本公司1,538,184,187股A股 （「A股」）中擁有權益。 戴洪斌先生 戴洪斌先生，49歲，自2025年4月起擔任副董事長。戴先生自2020年1月起擔任本 公司董事，自2022年5月至2025年4月擔任本公司總經理（總裁）。戴先生主要負責 協助董事長進行戰略制定、戰略投資、審計等有關管理。 戴先生擁有超過25年的行業經驗。戴先生於2000年7月加入本公司，自2000年7月 至2003年4月歷任本公司辦公室主任，自2003年4月至2016年5月擔任本公司董事 會秘書，並於2013年4月至2022年5月任本公司副總經理。 戴先生於2000年6月獲得中南財經政法大學法學學士學位和經濟學學士學位， 2011年6月獲得武漢大學行政管理碩士學位，並於2024年6月獲得中國藥科大學藥 學（社會與管理藥學）博士學位。 戴先生亦擔任本公司若干附屬公司的董事。於本公告日期，戴先生為(i)1,708,842 股A股的實益擁有人；及(ii)根據本公司員工持股計劃（「員工持股計劃」）有權獲得 合共378,000股A股，惟須遵守相關計劃的規則。 馮佶女士 馮佶女士，55歲，自2025年5月起擔任本公司董事，並自2025年4月起擔任本公司 總經理（總裁）兼首席運營官。馮女士主要負責本公司的整體業務營運。 馮女士在醫療及製藥行業擁有逾30年經驗。加入本公司前，馮女士曾任職於不同 的跨國製藥公司及醫療機構，包括自1994年7月至1998年2月擔任上海交通大學醫 學院附屬仁濟醫院神經內科醫生及隨後直至2000年9月於北京諾華製藥有限公司 任職。2003年9月，馮女士加入阿斯利康（倫交所╱STO╱納斯達克股份代號： AZN）於該公司任職逾20年，包括2017年5月至2018年12月擔任中國區總經理； 2019年1月至2022年10月擔任亞洲區高級副總裁；2022年11月獲委任為全球洞察 與卓越業務資深副總裁，負責就產品推出前的商業化發展提供意見及為產品提供 整體市場情報及行業見解。 馮女士於1994年7月獲得上海交通大學醫學院（前稱為上海第二醫學院）臨床醫學 學士學位，並於2011年12月獲得美國聖路易斯華盛頓大學奧林商學院工商管理碩 士學位。 馮女士亦擔任本公司一間附屬公司的董事及高級管理人員。於本公告日期，馮女 士根據員工持股計劃有權獲得合共330,000股A股，惟須遵守相關計劃的規則。 張連山先生 張連山先生，65歲，自2012年4月起擔任本公司董事，2010年8月至2024年12月 擔任本公司副總經理，自2024年12月起獲委任為本公司執行副總裁。張先生主要 負責本公司研發。 張先生在生物醫學研究和製藥行業擁有超過43年經驗。加入本公司前，張先生自 1992年起任德國蒂賓根大學有機化學研究所研究助理；1994年至1998年任美國范 德比爾特大學微生物學與免疫學系博士後研究員；1998年3月至2008年7月任禮來 公司（紐約證券交易所：LLY）高級化學家、首席研究科學家、研究顧問；2008年 8月至2010年4月任美國Marcadia Biotech Inc.高級化學總監。 張先生於1982年獲得中國藥科大學化學製藥專業理學學士學位，並於1992年獲得 德國蒂賓根大學有機化學博士學位。 張先生亦擔任本公司一間附屬公司的董事。於本公告日期，張先生為(i)497,152股 A股的實益擁有人；及(ii)根據員工持股計劃有權獲得合共306,000股A股，惟須遵 守相關計劃的規則。 江寧軍先生 江寧軍先生，65歲，自2023年2月起擔任本公司董事，並於2023年2月至2024年 12月擔任本公司副總經理，自2024年12月起獲委任為本公司執行副總裁。江先生 亦為本公司首席戰略官，主要負責本公司的臨床開發、商務發展及資本市場工作。 江先生在醫療╱製藥行業擁有超過40年經驗，並在美國、加拿大和中國擁有超過 35年的醫療及臨床研究經驗和專業知識，曾任禮來公司（紐約證券交易所：LLY） 心血管疾病臨床研究團隊負責人。江先生曾在賽諾菲（納斯達克：SNY，泛歐交 易所：SAN）擔任過多個重要職務，包括2002年7月至2006年6月任全球臨床研究 總監，2008年7月至2010年11月任全球副總裁（臨床運營），2010年11月至2016年 6月任全球副總裁兼亞太研發負責人；隨後於2016年7月至2022年8月任基石藥業 （香港聯交所：2616）創始首席執行官、執行董事兼董事會主席。 江先生於1995年5月成為美國外國醫學畢業生教育委員會的認證醫生。 江先生於1982年畢業於南京醫科大學（前稱南京醫學院）並獲得醫學學士學位， 1992年獲得加拿大英屬哥倫比亞大學免疫學博士學位，1994年在美國華盛頓大學 醫學院完成臨床化學博士後研究，1997年6月完成內科實習，1999年6月完成內科 臨床住院醫師培訓。 於本公告日期，江先生根據員工持股計劃有權獲得合共306,000股A股，惟須遵守 相關計劃的規則。 孫杰平先生 孫杰平先生，55歲，自2020年1月起擔任本公司董事，2013年4月至2024年12月 擔任本公司副總經理，自2024年12月起獲委任為本公司高級副總裁。孫先生主要 負責本公司的整體財務管理。 孫先生於1998年9月加入本公司，曾任公司財務總監。在此之前，孫先生於1992 年7月至1998年9月任職於連雲港市醫藥採購供應站（江蘇康緣醫藥商業有限公司 的前身），歷任會計師、主管會計師、財務副經理及審計部經理。 孫先生於1992年獲得天津商學院會計學學士學位並於2004年12月獲得香港中文大 學專業會計學碩士學位。 孫先生亦擔任本公司若干附屬公司的董事或監事。於本公告日期，孫先生為 (i)1,669,992股A股的實益擁有人；及(ii)根據員工持股計劃有權獲得合共182,000 股A股，惟須遵守相關計劃的規則。 建議非執行董事 郭叢照女士 郭叢照女士，53歲，自2020年1月起擔任本公司董事。郭女士主要負責就本公司 的戰略發展提供建議。 郭女士於2020年1月加入本公司並自此擔任董事。加入本公司前，郭女士於1996 年8月至2017年9月就職於中國財政部，擔任多項職務。2017年9月調入中國醫藥 投資有限公司工作，歷任中國醫藥投資有限公司股權投資部總經理、產業發展部 總經理、投資總監、國藥集團私募基金管理（北京）有限公司副總經理（主持日常 經營工作）兼財務總監、國藥易採供應鏈科技（北京）有限公司執行董事等職務， 2025年11月至今，郭女士任國藥集團私募基金管理（北京）有限公司董事、總經 理、財務總監。 郭女士分別於1993年7月及1996年6月獲得中南財經大學（現稱中南財經政法大 學）經濟學學士學位及碩士學位。 建議獨立非執行董事 樓麗廣先生 樓麗廣先生，59歲。1998年起先後任中國科學院上海藥物研究所副研究員、研究 員、博士生導師，課題組長。 樓先生1993年畢業於河南醫科大學，獲藥理學碩士學位；1996年畢業於中國科學 院上海藥物研究所，獲藥理學博士學位；1996年至1998年在中國科學院上海細胞 生物學研究所接受博士後訓練；2000年至2002年在美國University of Pittsburgh藥 理學系從事博士後研究。 於本公告日期，樓先生實益擁有本公司1,000股H股及10,180股A股股份權益。 曾慶生先生 曾慶生先生，51歲，自2023年2月起擔任本公司獨立非執行董事，主要負責監督 董事會並為其提供獨立意見及判斷。 曾先生自2017年5月起至今擔任海通恒信國際租賃股份有限公司（香港聯交所： 1905）獨立非執行董事，自2025年12月起擔任華泰證券（上海）資產管理有限公 司獨立董事。曾先生自2010年3月起至今，先後擔任上海財經大學會計學院副教 授、博士生導師、教授及副院長。他自2005年4月至2010年3月在上海交通大學安 泰經濟與管理學院會計系先後擔任講師及副教授。 曾先生於1998年7月獲得中國紡織大學（現稱東華大學）會計學學士學位，2001年 3月獲得上海財經大學會計學碩士學位，2005年3月獲得上海財經大學會計學博士 學位，2002年12月取得由中國註冊會計師協會頒發的非執業會員資格，2010年8 月至2011年8月於美國倫斯勒理工學院擔任訪問學者。 孫金雲先生 孫金雲先生，53歲，自2023年2月起擔任本公司獨立非執行董事，主要負責監督 董事會並為其提供獨立意見及判斷。 孫先生自2012年6月起任復旦大學管理學院副教授。孫先生於2018年7月至2024年 11月任派斯林數字科技股份有限公司（上海證券交易所：600215）獨立董事，2023 年6月至今任廣東小崧科技股份有限公司（深圳證券交易所：002723）獨立董事， 2026年1月至今任浙江美力科技股份有限公司（深圳證券交易所：300611）獨立董 事。 孫先生於1994年6月獲得浙江大學硅酸鹽工程學士學位，並分別於2002年7月及 2011年6月獲得復旦大學工商管理碩士及企業管理博士學位。 周紀恩先生 周紀恩先生，54歲，自2025年5月起擔任公司獨立非執行董事。周先生主要負 責監督董事會並提供獨立意見及判斷。周先生自2023年3月起擔任Carret Private Wealth Management顧問團成員，自2024年7月起擔任聯交所上市委員會成員。他 曾在2021年至2024年期間擔任聯交所上市覆核委員會候選主席。 周先生於2018年至2021年擔任高瓴資本管理有限公司的合夥人，在亞太區投資銀 行領域擁有超過20年的經驗。加入高瓴資本管理有限公司之前，他曾擔任瑞士信 貸（香港）有限公司大中華區的首席執行官以及亞太區投資銀行及資本市場部聯席 主管，負責該投行在亞洲的各個行業和地區客戶覆蓋組、收併購業務及資本市場 業務，以及大中華區的整體策略。周先生於2019年6月至2020年10月曾任滔搏國 際控股有限公司（香港聯交所：6110）非執行董事。 周先生於1994年5月獲得加利福尼亞大學伯克利分校經濟學學士學位，並於1995 年6月獲得斯坦福大學國際政策研究碩士學位。

启闻周报 02.23-03.01 第7期 2026 March 02 在2026年2月的最后一周，医疗健康领域呈现出“政策引领、资本涌动、技术破局”的活跃态势。 -医保影像云网络正式启动建设，“人工智能+医保监管”成为新年度飞检的核心抓手； -上海、成都等地密集出台政策，推动社区卫生数智化与具身智能医疗场景的落地。 -跨国药企与本土创新力量的融合进一步加深，辉瑞、诺和诺德接连重金引进中国资产或合作技术，瑞博生物达成超40亿美元siRNA出海大单。 监管动态 1. 三部门发布卫生健康系统为民服务实事项目2月24日，国家卫生健康委等部门发布通知，决定2026年继续实施为民服务实事项目，明确提出以地市为基本单元，推进二级及以上医疗机构检查检验项目互认至少达到300项，并要求加强信息化支撑，推进区域信息平台建设以促进结果互通共享 。 2. 国家医保局牵头组建医保影像云网络国家医保局发布通知，决定牵头组建“医保影像云跨省秒调阅医院网络”，旨在优化跨省异地就医服务。该网络将依托全国统一医保信息平台，方便定点医疗机构调阅患者在全国各地的医学影像检查资料，解决跨省就医的痛点 。 3. 上海印发预防接种门诊信息化新要求2月12日，《上海市预防接种门诊设置要求（2026年版）》印发。新规强调信息化设施设备配置，要求必须具备扫码设备、身份识别设备、电子核签设备等，并原则上配备“人证合一”识别核查系统，有条件地区可引入智能语音外呼系统以提高催种效率 。 4. 上海九部门发文推进社区卫生数智化上海市卫生健康委等九部门印发实施意见，要求加强社区卫生信息化统筹，构建一体化信息平台。提出利用人工智能和大数据技术，探索全流程智慧化应用场景，目标到2030年实现社区卫生服务中心互联网诊疗、人工智能临床辅助决策、智慧健康管理等数智功能全覆盖 。 5. 2026年医保飞检将实现全覆盖根据国家医保局发布的《关于做好2026年医疗保障基金监管工作的通知》，2026年将持续加大飞行检查力度，实现覆盖全国所有省份、所有相关主体和所有险种的全面检查。重点聚焦骨科、肿瘤、检查检验等高发领域，并探索开展长护险专项飞检 。 6. 国家医保局部署“人工智能+医保监管”在2026年的医保基金监管工作中，国家医保局明确提出将创新拓展“人工智能+医保监管”场景。包括开发与DRG/DIP支付方式相适配的病种监管模型，以及基于医保影像云探索“人工智能+影像识别”，精准发现虚假检查、耗材异常等问题 。 企业进展 7. 晶泰科技与尧唐生物合作开发AI+mRNA药物2月23日，晶泰科技宣布与尧唐生物达成合作，共同构建AI驱动的mRNA药物干湿实验闭环筛选平台。双方将结合晶泰科技的AI序列设计平台与尧唐生物的基因编辑及LNP递送经验，聚焦mRNA药物与CAR-T疗法领域，推动创新研发范式 。 8. 瑞博生物与Madrigal达成44亿美元siRNA疗法合作2月12日，苏州瑞博生物与Madrigal Pharmaceuticals宣布达成全球独家许可协议，共同开发六款针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的创新siRNA疗法。瑞博生物将获得6000万美元首付款及最高44亿美元的里程碑付款 。 9. 辉瑞达成近5亿美元合作，引进中国GLP-1资产2月24日，辉瑞与杭州先为达生物宣布战略合作，辉瑞获得新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽在中国大陆的独家商业化权益，交易总额最高可达4.95亿美元。这标志着跨国药企在中国市场的策略加速转向“外部引入+本土商业化”模式 。 10. 诺和诺德21亿美元押注下一代口服药物2月25日，诺和诺德宣布与美国生物科技公司Vivtex达成一项价值高达21亿美元的合作协议，旨在利用其专有口服给药技术，开发用于肥胖症和糖尿病的下一代口服大分子药物，以解决生物制剂在胃肠道吸收不良的难题 。 11. 三生国健IL-17A单抗获批上市2月14日，三生国健宣布其自主研发的抗IL-17A人源化单克隆抗体安沐奇塔单抗注射液（益赛拓）上市申请获国家药监局批准，用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。III期临床数据显示其在皮损清除方面表现优异 。 12. 礼来替尔泊肽获批单药治疗成人2型糖尿病2月12日，礼来中国宣布替尔泊肽注射液（穆峰达）获中国国家药监局批准，用于成人2型糖尿病单药治疗。该批准基于SURPASS-CN-MONO研究结果，显示其在降糖、减重方面显著优于安慰剂 。 13. 科济药业扩建上海金山CAR-T生产基地2月13日，科济药业宣布其附属公司与上海金工企业签署战略协议，总投资不超过3.7亿元，在上海金山区建设先进的CAR-T细胞治疗产品商业化生产基地，以支持已上市的赛恺泽及在研实体瘤CAR-T产品的商业化进程 。 14. 仑卡奈单抗皮下制剂在中国获优先审评2月10日，卫材和渤健宣布，仑卡奈单抗皮下注射制剂的生物制品上市许可申请已获中国药监局受理，并获优先审评资格。若获批，该制剂可实现每周一次居家给药，为阿尔茨海默病患者治疗提供更便捷的选择 。 15. 威斯克生物新型重组三价流感疫苗获批临床2月11日，威斯克生物宣布其自主研发的重组三价流感病毒疫苗（WSK-V104）获国家药监局临床试验批准。该疫苗采用昆虫细胞-杆状病毒表达系统，添加新型佐剂WGa01，旨在解决传统鸡胚工艺的抗原漂移问题 。 前沿技术 16. 上海仁济医院“智慧方案”亮相迪拜健康博览会在近日举行的2026迪拜世界健康博览会上，上海交通大学医学院附属仁济医院全球首发了“仁济智慧医院整体方案V1.0”。明星展品“AI医生助理（AIDA）”基于超1400万诊疗数据打造，已在18个学科应用。同时，仁济医院还与英国HarleyDoc签约共建“双向跨境医疗通道” 。 17. 成都高新区打造健康医疗具身智能场景应用示范区近日，成都高新区与四川大学华西第二医院、北京银河通用机器人签署战略协议，共同启动“打造具身智能机器人+健康医疗场景创新服务共建体”项目。合作内容包括共建具身智能医疗机器人中试平台，打造四川首个健康医疗具身智能场景应用示范区 。 18. 福建完成人机协同多学科诊疗查房福建省福州大学附属省立医院与宇树科技合作，成功完成了针对肾上腺意外瘤患者的人机协同多学科诊疗查房。名为“小立医生”的人形机器人作为“智能医疗助手”参与其中，辅助进行文献筛查与数据对比，但最终决策权仍由医生掌握 。 19. 美国启动行为健康数据交换试点项目美国物质滥用和精神健康服务管理局联合HHS，选定9地启动行为健康数据交换试点项目，总投入2000万美元。该项目将测试专用的行为健康数据元（USCDI+ 行为健康数据集），预计在2026年底完成，旨在改善行为健康领域的数据互操作性 。 20. 美国AI工具可提前数月预测移植并发症美国南卡罗来纳医科大学的研究人员开发了一种名为BIOPREVENT的AI工具，利用血液生物标志物和临床数据，可在症状出现前数月预测干细胞和骨髓移植后的严重并发症。研究显示，该工具在识别慢性移植物抗宿主病高风险患者方面优于标准临床模型 。 以上信息均来自网络收集整理 如有问题，请联系删除