靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期1985-01-01 |
靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床前 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次
给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验
主要目的
1.评估健康受试者单次、多次静脉输注 TK-03 乳状注射液后的安全性和耐受性;
2.确定 TK-03 乳状注射液的最大耐受剂量(Maximal Tolerated Dose, MTD)。
次要目的
评估健康受试者单次、多次静脉输注 TK-03 乳状注射液后的药代动力学(PK)特征。
100 项与 成都新睿泰康科技有限公司 相关的临床结果
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