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100 项与 NeuroVision Pharma GmbH 相关的临床结果
0 项与 NeuroVision Pharma GmbH 相关的专利(医药)
10月,国内新药研发相关交易,总数量7项与上月持平,仍处于年内低点。其中包括1项产品海外授权,3项国外产品引进,以及3项国内公司间交易。7项交易仅2项对外披露交易金额,共计3.05亿美元,创出今年新低。9月的交易量低但价高,而10月是量价齐跌。新技术疗法成交易新星但10月的交易也有亮点,多项交易与新技术疗法有关。上月第一大交易在两家细胞治疗产品研发公司驯鹿生物与Cabaletta Bio间产生,前者将全人源CD19序列的全球独家权利授予Cabaletta,用于自身免疫性疾病治疗的CAR-T产品开发。借此,驯鹿生物将获得约1.62亿美元的首付款以及潜在开发和商业化里程碑付款和销售分成。另外几项交易也涉及新技术热点。达石药业与ADC药物研发公司映恩生物达成项目授权协议,引进达石药业双特异性抗体DS005,用于开发新型抗体偶联药物(ADC)。还有两项交易与核酸药物有关。安酷生物与德国Neurovision Pharma签订协议,引进一款反义寡核苷酸候选药物在中国大陆及香港的开发和商业化权利,探索用于肌萎缩侧索硬化症治疗。信立泰也与北京安龙生物达成小核酸药物在高血压领域的研发合作。安龙生物利用ANOG小核酸药物技术平台,负责项目的早期开发。信立泰则负责产品后期开发、临床实验及市场销售。信立泰将获得该小核酸药物在全球范围内的独家研究开发及商业化权利,双方共享未来的市场及商业利益。寒冬期公司断臂求生第二大交易在两家国内公司,和铂医药和石药恩必普之间产生。和铂医药将处于临床后期阶段的巴托利单抗(HBM9161)在大中华区开发、生产与商业化权益独家授予恩必普药业。恩必普将向和铂医药支付1.5亿人民币首付款及多项里程碑付款,交易总额超10亿元人民币。和铂医药尚未有产品获批上市,今年遭遇资本寒冬,公司多个产品对外出售。上半年公司将CLDN18.2/CD3双特异性抗体HBM7022的全球权益授予阿斯利康,获得2,500万美元预付款和最高可达3.25亿美元的里程碑付款。近期和铂医药子公司诺纳生物又与Moderna签订平台授权合作协议,使用其HCAb抗体平台帮助Moderna开发针对多个肿瘤靶点的核酸药物免疫疗法。诺纳生物将一次性获得600万美元预付款、最高约5亿美元里程碑付款及分级特许使用权费。这些交易提示和铂医药在资本寒冬期断臂求生,作为技术平台公司,此时也展示出产品线调整更大的灵活空间。
1、首次发现人肺细胞中形成的“杂种”病毒,可逃避免疫系统近日,由英国格拉斯哥大学病毒研究中心(MRC-University of Glasgow centre for virus research)领导的科研团队首次观察到了呼吸道合胞病毒(RSV)与流感病毒的“杂交”。研究者在实验室中用这两种常见的呼吸道病毒共同感染了人类肺部细胞,发现二者没有像其他一些已知病毒那样相互竞争,而是互相融合成一种新的混合病毒。新病毒能够从人类的免疫系统中逃逸,并拥有扩大规模持续感染新的肺部细胞的能力。这是迄今首次观察到的,分属于不同种的病毒在基因水平和蛋白水平融合形成一种全新病原体,并具备免疫逃逸能力的实例。研究人员认为,这种现象可以帮助解释,为何病毒混合感染会导致更严重,有时甚至致命的病毒性肺炎和难治性肺炎。接下来研究者想要确认,合并感染患者是否会促成这种新型混合病毒形成,并希望确定具体的种类。相关论文 10 月 24 日发表在《自然-微生物学》(Nature Microbiology)。(卫报、科研圈)2、勃林格殷格翰PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期临床试验在中国获批,全球同步启动媒体报道 公司动态近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网公示,勃林格殷格翰申报的磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择性抑制剂BI 1015550片获得批准开展两项Ⅲ期临床试验,拟开发适应症分别为特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)以及进行性纤维化性间质性肺疾病(Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases,PF-ILD)。BI 1015550的Ⅲ期临床试验中国地区将与全球同步进行并由中国医学科学院北京协和医院牵头,目前中国已经有45家临床研究中心有望参与该研究。(生物谷)3、安酷生物独家引进渐冻症ASO候选药物近期,安酷生物技术(苏州)有限公司与德国Neurovision Pharma GmbH正式签订License-in协议,独家引进该公司独立研发的反义寡核苷酸候选药物,应用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS渐冻症)这一罕见疾病和纤维化疾病的治疗研究,获得在中国地区(包括香港特别行政区)的开发和商业化权利。(安酷生物)4、上海启动吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)加强免疫接种2022年10月25日,上海市启动吸入用重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)加强免疫预约登记。26日起启动加强免疫。国内外研究证明,新冠病毒疫苗加强免疫接种可以增强保护效力、延长保护周期。截至目前,上海市已有超过2300万市民完成新冠疫苗全程接种,其中超过1200万市民完成加强免疫接种。根据国家有关要求,市民目前仅需接种1剂次同源加强免疫或序贯加强免疫接种。2022年10月25日起,符合条件的市民可通过“健康云”APP等进行加强免疫接种在线预约登记。携本人有效身份证件在约定时间前往预约的接种门诊进行加强免疫接种。70岁及以上人群接种时,要由家属或志愿者陪同。(界面新闻-快报)
100 项与 NeuroVision Pharma GmbH 相关的药物交易
100 项与 NeuroVision Pharma GmbH 相关的转化医学