江西美奥生物技术有限公司

我们为企业上市鼓掌，也为创业路上的每一步突破而欣喜，分享喜悦的同时激励前行。 注：以下收录的项目进展来自企业公众号公开发布，不尽完整。 ——直接投资—— 项目名称：松应科技 业务简介：具身仿真模拟与大小脑训练平台 所属基金：接力天使 企业动态 | 接力天使已投企业【松应科技】10个月累计获投数亿元 项目名称：光本位 业务简介：基于相变材料的光子存内计算芯片和光电融合计算卡 所属基金：接力天使 上海市科委主任骆大进带队调研光本位科技 项目名称：繁易科技 业务简介：工业物联网云平台及工业装备自动化产品 所属基金：创业接力、泰坦合源 新品发布 | FV5-U3系列Profinet高性能伺服，释放设备性能，满足多元需求  项目名称：钒锝科技 业务简介：智慧实验室一体化解决方案 所属基金：接力天使、泰坦合源 产学研新突破！钒锝科技 & 华东师范大学FPGA智能微流控发明专利获批 项目名称：高仙机器人 业务简介：商用清洁机器人 所属基金：接力天使、七海资本 高仙机器人 × 马德里 The Style Outlets：以中国智造，重塑欧洲奥莱洁净美学 项目名称：DaoCloud 道客 业务简介：云原生操作系统 所属基金：接力天使、锐合资本 沐曦股份 x 上海道客 ｜ 共研开放架构云原生 GPU，高效赋能大规模AI推理  项目名称：云轴科技 业务简介：智算中心软件基础设施 所属基金：接力天使、七海资本、小苗朗程 阿里云完成对ZStack进一步战略投资并实现控股 项目名称：矢安科技 业务简介：AI主动安全管理 所属基金：接力天使、微村智科 矢安科技再度荣获CNNVD技术支撑单位（三级）资质认证 项目名称：千寻位置 业务简介：全球领先的时空智能公司 所属基金：接力天使、永徽资本 携手经纬恒润，千寻位置全栈国产化车规级芯片正式量产  项目名称：谋行科技 业务简介：商用车EMB（电子机械制动系统） 所属基金：接力天使 转载丨喜讯！城投人才基金首投项目谋行科技商用车线控制动系统（EMB）首样成功下线 项目名称：和正医药 业务简介：靶向蛋白降解药物与智能药物研发平台 所属基金：接力基金 和正医药宣布达成靶向蛋白降解抗体偶联（DAC）药物全球战略合作 ——间接投资—— 【智能制造】 项目名称：伯镭科技 业务简介：无人矿山自动驾驶及无人智能巡航整体解决方案 所属基金：汉理资本、联创君潭 项目名称：天瞳威视 业务简介：智能驾驶解决方案 所属基金：联通创投 天瞳威视获评CIC“灼耀之星”，登榜未来交通智驾赛道 项目名称：先楫半导体 业务简介：MCU芯片 所属基金：创徒投资 2026・启芯程 | 先楫 HPM_SDK v1.11.0 重磅发布 项目名称：威銤智能 业务简介：基于LCP材料的电机轻量化和芯片载具设计制造 所属基金：兴富资本 兴富资本已投企业威銤智能完成再融资，上市公司卡倍亿战略入股 项目名称：臻驱科技 业务简介：新能源汽车驱动解决方案 所属基金：临创司南 臻驱科技荣获奇瑞汽车“卓越质量表现奖” 【具身智能】 项目名称：银河通用机器人 业务简介：通用具身多模态大模型机器人 所属基金：燕缘创投 银河通用机器人成为总台2026春晚指定具身大模型机器人，以具身智能点亮科技中国年 项目名称：宇树科技 业务简介：通用人形机器人 所属基金：容亿资本 宇树成为2026年春晚机器人合作伙伴 项目名称：智元机器人 业务简介：通用人形机器人 所属基金：临创司南 Omdia报告：智元登顶全球人形机器人出货量榜首 项目名称：千寻智能 业务简介：通用人形机器人 所属基金：靖亚资本 RoboChallenge榜单全球第一！Spirit v1.5同步开源！ 项目名称：智在无界 业务简介：具身智能大模型系统 所属基金：燕缘创投 BeingBeyond最新成果：首次实现人手-机器人触觉数据迁移，直击灵巧手触觉数据难采痛点 【集成电路】 项目名称：鲲游光电 业务简介：晶圆级光学产品 所属基金：晨晖创投 鲲游光电亮相2026 SPIE Photonics West：以规模化能力，加速AR光波导产业化落地 项目名称：原集微 业务简介：二维半导体 所属基金：临创司南 原集微首条二维半导体工程化示范工艺线成功点亮 【人工智能】 项目名称：ChatExcel 业务简介：AI数据分析辅助工具开发业务 所属基金：常垒资本 ChatExcel一年完成3轮融资，构建全模态数据链路平台，定义 AI for Data 项目名称：物自体Noumena 业务简介：AI Agent营销服务公司 所属基金：靖亚资本 物自体科技（Noumena）完成数千万元Pre-A轮融资 项目名称：卓世科技 业务简介：工业AI中台 所属基金：齐光资本 连膺双料省级桂冠！卓世科技斩获海南“高新技术瞪羚企业”并登顶民企研发投入20强 【航空航天】 项目名称：氦星光联 业务简介：空间激光通信 所属基金：永徽资本 资本聚力｜氦星光联完成近2亿元A1轮融资，加速构建天地一体化光通信网络！ 【生命健康】 项目名称：微泰医疗    业务简介：糖尿病监测治疗 所属基金：礼来亚洲基金 荣耀加冕！微泰电商横扫三项重量级大奖 项目名称：士泽生物 业务简介：iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病 所属基金：峰瑞资本 通用细胞治疗帕金森病领军药企士泽生物完成四亿元融资，连续五年完成市场化融资  项目名称：佰特微 业务简介：心衰与外周血管介入器械 所属基金：怀格资本 佰特微联合产学研医单位获批深圳市重点产业研发计划项目 项目名称：美奥生物 业务简介：黏细菌产业化平台 所属基金：拾萃资本 拾萃投资组合 - 美奥生物 完成天使轮融资 项目名称：英纳瑞医疗 业务简介：骨健康诊疗设备 所属基金：承树资本 中国首款光子能谱DXA拿证！ 项目名称：迪谱诊断 业务简介：前沿基因检测系统 所属基金：景旭创投 硬核突破！迪谱诊断遗传性耳聋基因检测试剂盒获批NMPA三类证  关于创业接力 上海创业接力科技金融集团有限公司（简称“创业接力”）是国内首批市场化开展早期创投业务的科技金融集团，包括基金管理、金融服务、科创服务三大业务板块，已形成较为完善的创新创业生态体系。直投业务形成“数字技术、科学服务”两大特色方向，是多家上市公司的首个机构投资人；母基金业务合作早期基金140多家。

政策监管动态 1. 国家药监局决定适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》国际人用药品注册技术协调会指导原则 1月19日，国家药监局发布公告：为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》国际人用药品注册技术协调会指导原则。自2026年1月14日起开始的相关研究，均适用《Q8、Q9和Q10问答（R5）》。 2. 国家医保局印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》 1月20日，国家医保局正式发布《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》，聚焦医疗技术前沿成果，围绕3D打印、示踪增强成像、能量器械、术中影像引导、机械臂与远程手术等医疗科技创新成果，进行统一价格立项，规范形成37项价格项目、5项加收项、1项扩展项。 3. 九部门联合发文，推动药品零售行业高质量发展 1月22日，商务部联合国家发展改革委、国家卫生健康委等九部门共同印发《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》，明确提出推动药品零售行业向专业化、集约化、数字化、规范化转型，打造贴近群众的“健康驿站”，全方位提升医药健康服务能力。 行业新品动态 1. 智康弘义IgA肾病小分子新药在欧盟获孤儿药资格 1月21日，智康弘义核心管线之一的高选择性内皮素受体A小分子拮抗剂SC0062胶囊，继用于治疗IgA肾病、糖尿病肾病高蛋白尿适应症先后两次获国药监局药评中心纳入突破性治疗品种、以及治疗慢性肾病高蛋白尿适应症全球3期临床试验获FDA和国药监局药评中心批准开展后，在国际监管层面取得又一项重要里程碑，用于治疗原发性IgA肾病适应症获欧盟委员会授予孤儿药资格。 2. 阿斯利康PD-L1单抗在华获批新适应症，针对子宫内膜癌 1月22日，阿斯利康度伐利尤单抗在中国获批新适应症，与卡铂和紫杉醇联合用于错配修复缺陷的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗，随后以本品单药维持治疗。这是度伐利尤单抗在中国获批的第七个适应症。度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，可与PD-L1蛋白结合，能够阻断PD-L1与PD-1和CD80蛋白的结合，从而阻断肿瘤免疫逃逸并恢复被抑制的免疫反应。 3. 「德曲妥珠单抗」在华获批治疗HER2阳性胃癌 1月22日，第一三共和阿斯利康注射用德曲妥珠单抗正式获得国药监局批准，单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。该适应症是德曲妥珠单抗在华获批的第六个适应症，也是HER2阳性胃癌相关的第二个适应症。 4. 华辉安健丁肝新药「立贝韦塔单抗」在中国获批上市 1月23日，华辉安健靶向乙肝和丁肝病毒PreS1的立贝韦塔单抗注射液（HH-003），获得国药监局附条件批准，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒感染成年患者。立贝韦塔单抗是华辉安健公司自主开发的乙肝/丁肝病毒PreS1单抗药物，此前，该产品已获得国药监局药评中心纳入突破性治疗品种，以及获FDA授予“突破性疗法”认定。 市场与资本动态 1. 阿斯利康从纳斯达克退市，转战纽交所 1月20日，全球生物制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）正式宣布，其美国存托凭证（ADS）及债务证券将于1月30日收盘后从纳斯达克证券交易所（Nasdaq）退市。自2月2日起，公司普通股及债务证券将正式在纽约证券交易所（NYSE）开始交易，股票代码维持“AZN”不变。 2. 苏州美奥生物完成数千万元天使轮融资 全球首创黏细菌生物制剂引领植物健康新纪元 依托团队扎实的微生物技术积累与创新的产业化思路，美奥生物构建了全球领先的高效黏细菌菌株分离筛选平台，建立了黏细菌高效功能菌株资源库；同时在全球范围内率先突破黏细菌数吨级发酵工艺与制剂工艺，成为全球唯一实现黏细菌产业化的创业团队，彻底突破了该领域的技术难点。 3. 星赛生物完成近亿元A++轮融资 星赛生物作为活体单细胞代谢功能分析分选解决方案的全球领军企业，以自主创新的“元拉曼组技术”为核心，成功打造代谢功能靶向性的活体单细胞“代谢体检”高端仪器产品矩阵，包括高通量拉曼流式细胞分选仪、拉曼微流单细胞分选仪、数字化克隆挑选仪、单细胞微液滴分选仪等，构建起从科研到工业应用的系统性、一体化解决方案。 4. 拓胜医药获Pre-A轮投资 拓胜医药成立于2025年6月20日，是一家专注于生物制药领域的创新企业，聚焦肿瘤治疗领域。公司以多靶点与差异化载荷为核心技术，致力于提供ADC（抗体偶联药物）创新研发与技术服务。ADC药物作为一种新型靶向治疗药物，在肿瘤治疗领域具有广阔的应用前景，拓胜医药通过其核心技术优势，旨在为患者提供更高效、更安全的肿瘤治疗解决方案。 END

Sanofi启动了在化脓性汗腺炎治疗领域的一项国际多中心II期临床试验 2026年1月20日，Sanofi启动了SAR445399（IL1RAP单克隆抗体）在化脓性汗腺炎治疗领域的一项国际多中心II期临床试验（试验编号：CTR20260133）。 本研究为随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索性研究，旨在评估SAR445399在中重度化脓性汗腺炎患者中的疗效及安全性。 试验预计在全球多中心开展，目标入组患者人数为140人。 该临床试验的研究药物为SAR445399。  研究的主要终点为：第16周时达成化脓性汗腺炎临床应答（HiSCR75）的比例。 HiSCR75定义为患者的总脓肿和炎性结节数较基线降低≥75%，且脓肿或引流窦道数较基线未增加。 诺华（Novartis）启动了一项国际多中心I/II期临床试验 2026年1月20日，诺华（Novartis）启动了一项编号为CTR20260185的国际多中心I/II期临床试验，旨在评估ECI830单药治疗及其与瑞波西利（CDK2抑制剂/ CDK4/CDK6抑制剂）和内分泌治疗联合使用的疗效与安全性。 该试验对象为晚期激素受体阳性（HR阳性）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的乳腺癌患者及晚期实体瘤患者。计划全球多中心入组目标人数为186人。  本研究的试验组药品包括瑞波西利、ECI830以及氟维司群，对照组则给予氟维司群联合瑞波西利治疗。  本临床试验的主要终点包括： • I期：中断治疗、减量、终止治疗的发生频率  • I期：剂量限制性毒性（DLT）发生情况  • I期：不良事件（AE）及严重不良事件（SAE）的发生率及严重程度  • II期：根据本地实体瘤缓解评价标准（RECIST v1.1），评估6个月时的无进展生存率（PFS率）。 恒瑞医药启动URAT1抑制剂的中国多中心II期临床试验 2026年1月20日，恒瑞医药启动了一项关于鲁兹诺雷钠（URAT1抑制剂）的中国多中心II期临床试验，试验编号为CTR20260182。 该研究主要面向因40 mg非布司他治疗未达标的原发性痛风合并高尿酸血症患者，旨在比较SHR4640片联合40 mg非布司他片与单纯增加非布司他剂量这两种方案的降尿酸疗效及安全性。 该试验设计为随机、双盲、阳性药平行对照，计划在中国地区共入组300例受试者。 本次临床试验的试验组药物为非布司他与鲁兹诺雷钠的联合用药，对照组则仅为非布司他。  主要研究终点为血清尿酸水平降至360 μmol/L及以下的受试者比例，以评估两种治疗方案在降低血尿酸方面的疗效及安全性。 百时美施贵宝(BMS) CAR-T疗法启动III期临床，治疗自免疾病 美国临床试验收录网显示，百时美施贵宝（BMS）的 CD19 CAR-T 细胞疗法 Zola-cel启动了首个 Ⅲ 期临床试验，治疗活动性系统性硬化症（SSc）。 Zola-cel是BMS基于NEX-T平台开发的一款CD19 CAR-T细胞疗法，于2020年进入临床阶段。 截至目前，该药物已在系统性红斑狼疮、特发性炎症性肌病、系统性硬化症（SSc）和多发性硬化症人群中完成I期验证。Zola-cel的体外制备周期仅需 5 天，比传统 CAR-T 大幅缩短，生产效率也提升了近一倍，同时通过优化流程保障了 CAR-T 细胞质量。  此次启动的III期Breakfree-SSc研究是一项随机、开放标签、多中心临床试验（n=92），旨在评估Zola-cel联合磷酸氟达拉滨和环磷酰胺对比标准治疗（托珠单抗、利妥昔单抗、尼达尼布）治疗活动性系统性硬化症的有效性和安全性。 研究的主要终点是第12个月患者的最大肺活量（FVC）相较于基线的绝对变化。 默沙东宣布临床II期5年结果 1月20日默沙东与莫德纳（Moderna）在这一天联合宣布了其癌症疫苗mRNA-4157（又称V940或intismeran autogene）联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）治疗高危黑色素瘤的最新长期随访数据。 这项代号为KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201的二期临床试验（Phase 2b）的五年随访结果显示，在完全切除后的高危III/IV期黑色素瘤患者中，接受这种“癌症疫苗+免疫及点抑制剂”联合疗法的患者，相较于仅接受Keytruda单药治疗的患者，其复发或死亡风险显著降低了49%。 礼来FRα ADC获FDA突破性疗法认定 1月20日，礼来宣布FDA已授予sofetabart mipitecan（LY4170156）突破性疗法资格，用于治疗既往接受过贝伐珠单抗治疗、且符合用药条件的患者在接受过索米妥昔单抗治疗后的成人铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。  FDA此次授予突破性疗法认定是基于LY4170156的Ia/b期研究的积极初步数据。研究结果显示，该药物在各剂量水平下均能产生疗效，且不受患者FRα表达水平的限制，即便是既往接受索米妥昔单抗治疗后疾病进展的患者，也能从中获益。 初步数据还表明，该药物具有良好的耐受性，间质性肺病、周围神经病变、脱发等不良反应发生率较低，且未观察到显著的眼部毒性。 百利天恒iza-bren食管鳞癌适应症上市申请获CDE受理 2026年1月20日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示，由百利天恒自主研发、全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)的双抗ADC药物iza-bren，又有一项新药上市申请已获受理，用于治疗既往经PD-1PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。  值得注意的是，这也是全球首个ADC药物在食管鳞癌领域取得PFS和OS双阳性结果的III期临床研究。 依托这一重磅研究突破，iza-bren有望成为食管鳞癌领域的首个ADC标准治疗方案。 智康弘义SC0062中国突破性疗法获国际回响:IgA肾病适应症赢得欧盟孤儿药资格认定 2026年1月21日，智康弘义宣布其核心管线之一的高选择性内皮素受体A（ETA）小分子拮抗剂SC0062胶囊，继用于治疗IgA肾病、糖尿病肾病高蛋白尿适应症先后两次获CDE纳入突破性治疗品种名单、以及治疗慢性肾病（CKD）高蛋白尿适应症全球三期临床试验（MRCT）获FDA和CDE批准开展后，在国际监管层面取得又一项重要里程碑——SC0062胶囊用于治疗原发性IgA肾病适应症获欧盟委员会（EC）授予孤儿药资格认定（ODD），这是国际监管机构对SC0062临床价值的又一项权威认可，标志着该药物已从中国市场正进一步成功拓展至全球舞台。 首个犬用抗癌药获FDA完全批准 近日，FDA正式授予抗癌药Laverdia(verdinexor片剂)完全批准，用于治疗犬淋巴瘤。  这不仅是犬癌症治疗的一个新里程碑，从“有条件批准”到“完全批准”的四年之路，更揭示了宠物医药行业向“精准化”、“家庭化”发展的深刻趋势，以及随之而来的、前所未有的安全挑战。 从“有条件”到“完全”疗效数据终获坚实背书。 22亿美元！GSK收购一家biotech 葛兰素史克（GSK）宣布以22亿美元全现金交易收购美国生物制药公司RAPT Therapeutics，获得其核心管线长效抗IgE单抗ozureprubart的全球开发权（中国大陆及港澳台地区除外）。 该药物目前处于预防食物过敏的IIb期临床阶段，通过每12周一次皮下注射的给药设计，有望解决现有疗法需频繁注射的痛点。交易完成后，RAPT股东将获得每股58美元的收购对价，较前一日收盘价溢价64%，公司盘前股价应声暴涨，目前市值9.73亿美元。 5亿美元！辉瑞再添BD合作 1月20日，路透社消息称，疫苗制造商诺瓦瓦克斯（Novavax）于周二宣布，已与辉瑞（Pfizer）签署一项疫苗研发相关的授权协议。受此消息影响，诺瓦瓦克斯的股价在盘前交易中上涨7%。  根据协议条款，辉瑞将获得诺瓦瓦克斯旗下Matrix-M佐剂的使用权。该佐剂的作用是增强疫苗的免疫应答效果。辉瑞将拥有所有含该佐剂产品的研发、生产和商业化相关事务的控制权，仅产品的配送与供应环节不在其掌控范围内。  交易对价方面，诺瓦瓦克斯将在2026年第一季度获得3000万美元的预付款。同时，该公司还有资格获取最高5亿美元的里程碑付款。 深圳市新樾生物科技有限公司（以下简称：新樾生物）完成数千万元A+轮战略融资 本轮融资由老股东港股上市企业晶泰科技（2228.HK）追加投资。 这是继前期晶泰科技投资后，新樾生物在半年内获得的重要资本加持。 本轮融资将重点用于深化新樾生物“DEL+AI”融合技术平台的研发升级、加速推进创新药管线的布局与临床开发进程，进一步提升药物早期发现阶段的效率与成功率。 新樾生物专注于DNA编码化合物库（DEL）技术的深度开发与应用，致力于以特色技术赋能与推进创新药研发，其独有的DEL活细胞筛选平台，可有效对难以表达纯化的膜蛋白进行有效筛选，不仅扩大了DEL技术可筛选的靶点范围，而且是一种更加贴近真实状态的筛选方法。 华荣生物完成超亿元A轮融资 洛阳华荣生物技术有限公司（以下简称：华荣生物）完成超亿元A轮融资，投资方为鸿博资本、国晟集团、温氏资本、国宏资本。  华荣生物成立于2012年，位于河南洛阳，公司现有员工170人，研发技术人员40多人。 公司系国家级专精特新“小巨人”企业、国家级高新技术企业、国家级绿色工厂、河南省“瞪羚”企业、河南省制造业单项冠军、洛阳市隐形冠军企业，建有省级企业技术中心。 华荣生物与中国科学院天津工业生物技术研究所、洛阳市西工区人民政府共建了国家合成生物技术创新中心洛阳成果转化示范基地，致力于促进合成生物重大研究成果产业化，着力打造生物制造产业集群。  自成立以来，华荣生物始终坚持生物催化技术，打造了拥有5000多种工业酶的产业化应用酶库，助力华荣生物成为国内先进的酶工程平台；公司产品聚焦于非天然氨基酸及其衍生物，广泛应用于降糖减肥药、抗生素药物、多肽类药物、大健康等领域，多个产品位居细分领域头部地位。 苏州美奥博特生物科技有限公司（以下简称“美奥生物”）正式宣布完成数千万元天使轮融资 本轮融资由拾萃资本、英诺基金、拓丰创业联合投资。所募资金将重点投入黏细菌产品管线工艺放大、商业渠道拓展，以及多款“无药可用”疑难病害的应用开发，为绿色农业防控注入新动能。 美奥生物成立于2024年，位于江苏苏州，作为全球唯一的黏细菌平台的生物制造企业，始终以切实解决“无药可用”农业病害为核心使命，深耕绿色生物防控领域，凭借突破性技术与优质产品，为农业可持续发展注入核心动力，致力于成为植物健康领域的全球引领者。 依托团队扎实的微生物技术积累与创新的产业化思路，美奥生物构建了全球领先的高效黏细菌菌株分离筛选平台，建立了黏细菌高效功能菌株资源库；同时在全球范围内率先突破黏细菌数吨级发酵工艺与制剂工艺，成为全球唯一实现黏细菌产业化的创业团队，彻底突破了该领域的技术难点。 向光而行，自会有水到渠成的惊喜。