Tianjin Quanhecheng Technology Co., Ltd.

2026年春招唯一被官方盖章“急需紧缺”的3个专业方向，不看就亏了！ 麒麟软件校招底层系统适配开发工程师，月薪直接开到15000元；先进计算与关键软件（信创）海河实验室紧急招AI大模型研发人才，为了抢人直接给事业单位编制；第三届滨海新区生物医药中高端人才招聘会上，头部企业凯莱英、天士力、法尔玛和中端160余个岗位向毕业生抛出橄榄枝。300多家环渤海企业齐聚天津，在这场8000余个岗位规模的人才招引大会中，25%的岗位月薪超过万元。 这份爆火引才清单背后，2026年紧缺专业的人才定向卡位只有两个字： 别犹豫 。 一、信创产业：“AI+信创”高地大爆发 天津，一座被写入“十四五”产业规划的国家一级城市，早已提前布局信创产业——被视为天津弯道超车的数字底座。 信创产业已纳入天津12条重点产业链清单，2026年政府报告进一步明确支持曙光、海光、麒麟等本地领军企业。“十五五”时期，天津加速打造全国领先的“AI+信创”产业高地。 哪些专业最对口？ 麒麟软件2026届春季校园招聘，急需硕士学历信息与通信工程、电子信息、电子科学与技术、计算机技术、计算机科学与技术、软件工程等毕业生，底层系统适配开发岗月薪15000元。先进计算与关键软件（信创）海河实验室的AI模型研发工程师、研发工程师岗位直接给事业编。在环渤海联合招聘大会上，信创实验室急需工业软件、基础软件、高性能计算、网络安全方向人才，AI算法训练师岗市场已全铺开。鸿蒙应用开发、AI算法、软件工程师依旧是春招压仓底岗位。 一口价薪酬 ：信创海河实验室，博士进站年薪市场化；麒麟软件应届生月薪起步11k-15k，平均超过13k！安防与智能硬件龙头企业算法研发岗普遍年薪达30W-40W。 二、高端制造业+智能装备：每场招聘会都霸屏的王者 在“组团式”招才引智首场南开大学专场中，高端装备制造赫然位列重点招聘专区，128家企业提供的3300个岗位中，电气、机械、自动化、新材料研发、AI研发占强势席位。 清华天津高端装备研究院作为清华大学和天津市政府市校合作的转化平台，年度人才招聘需求表上，机械设计、液压、电气，对口机械设计、液压、电气自动化等专业，频频上榜。 三一重能风电整机、特变电工智慧产业园等项目已投运增效，天津正大力推动“北京研发、天津转化”标杆落地。5年之内，高端智能制造、机器人和产线实施工科专业的就业缺口只可能拉长，不可能变短。 三、生物医药：“国家新兴支柱产业”定位下的引才磁石 2026年政府报告将培育壮大生物医药明确写为国家新兴支柱产业。第三届滨海新区生物医药中高端人才招聘会由国际生物医药联合研究院主办，40余家头部企业中天士力、凯莱英、法尔玛、全和诚等一字排开，岗位涵盖核酸药物、细胞基因治疗方向，针对高校毕业生的精准对接直通南开大学、天津大学、科大。 临床研究岗需求同比增长22.4%，细胞与基因治疗的工艺研发与生产岗位严重供不应求。以天津经开区“4+2+X”未来产业体系为例，生物医药基石定位正朝核酸类药物、生物制造、基础和关键材料全面铺开。产线扩量、试剂开发、临床测试等环节的研发检验岗，海量开放。化学、生物、药学、医学检验技术等应届生根本不用发愁找工作。 四、航空航天等传统王牌：大飞机、大火箭等增量岗正悄悄增加 中国航天科技集团、航天科工、空客天津总装线、大火箭基地，都坐落在天津滨海新区。《天津市高层次和急需紧缺人才开发目录》201个岗位与12条重点产业链紧扣，航空航天、高端装备和轻工链上，导航控制、飞行器设计等专业需求依然旺盛。天津注重与高校互动硕博研究生对口培养，提供了稳定的一线就业渠道。 五、应届生来天津的“钱袋子”与安居礼包 落户 ：海河英才计划全面放宽。40岁以下全日制本科，45岁以下硕士（含非全日制），60岁以下博士，全都可以“先落户后就业”。26岁博后入站，视同正式科研人才进编。 补贴 ：博士落户满足条件，一次性领10万元安家补贴。创业人才获创业担保贷款及贴息补贴，技能人才领专项津贴。 安居 ：开发区、东丽、滨海新区提供人才公寓，满足申请条件后房租一低再低。 2026年天津市“双一流”高校校园招聘线上线下联动，天津用政府报告落地引才目光，只要人才专业和12条重点产业链高度匹配，上岸几率直接翻倍。 2026届毕业生已经出现明显的“提前选对赛道”现象。好的选择是，把简历精准投递到信创产业、高端装备制造、生物医药产业这些官方钦定急需紧缺高薪产业领域；坏的选择是，用大把精力在内卷岗位上海投简历跑空趟。 行业永远看好年轻人，但只看好那些“找准定位”的年轻人。 行动清单 ：核对2026年天津重点产业链和岗位清单（信创、高端智能装备等为主线）；瞄准头部科研院所、龙头、准独角兽企业的“急需紧缺”岗位特设及双一流专场招聘会；结合学历落户+人才补贴+人才公寓，实现首站职业规划平稳落地。 #天津# #2026紧缺专业 #信创 #高端装备制造 #生物医药 #海河英才

核酸产业作为生物医药领域的前沿赛道，涵盖核酸药物、核酸疫苗、核酸检测、相关装备及原辅料等多个细分领域，凭借靶向精准、疗效显著、开发周期短等优势，成为全球生物医药创新的核心方向和新质生产力的重要着力点。天津作为国内生物医药产业的重要集聚区，依托滨海新区的产业基础与政策优势，于2022年由天津经开区管委会牵头，联合康希诺生物、凯莱英等龙头企业发起成立天津（经开区）核酸产业联盟（以下简称“天津核酸联盟”），逐步构建起“政产学研用金”协同联动的产业生态。本文从联盟发展背景、组织架构、核心职能、运营成果、现存挑战及发展前景六个维度，对天津核酸联盟进行全面详细解析，洞察其在区域产业升级与国内核酸赛道竞争中的核心价值。 01 联盟成立背景：政策赋能，产业集聚催生协同需求 天津核酸联盟的成立，既是响应国家生物医药产业战略布局的重要举措，也是天津自身产业升级与核酸领域发展需求的必然结果，其成立背景可从政策导向、产业基础、市场需求三个层面清晰解读。 从政策导向来看，国家层面持续加大对生物医药产业的扶持力度，将核酸药物、核酸疫苗纳入战略性新兴产业重点发展领域，而天津市紧扣《天津市生物医药产业发展“十四五”专项规划》要求，将核酸产业作为提升生物医药产业核心竞争力的关键抓手，明确提出打造世界领先的核酸全产业链专业园区。在此背景下，天津经开区作为区域生物医药产业的核心承载地，主动牵头搭建联盟平台，推动政策落地与资源整合，为核酸产业发展提供协同支撑。 从产业基础来看，天津已形成以滨海新区为核心的核酸产业集聚格局，集聚了50余家核酸相关企业机构，涵盖研发、生产、服务、配套等全链条环节。其中，康希诺生物在核酸疫苗领域占据全球领先地位，拥有mRNA疫苗等五大创新技术平台，其新冠疫苗、流脑结合疫苗等产品享誉全球；凯莱英深耕核酸药物CDMO领域，建成一流水平的小核酸商业化生产线，提供从临床前到商业化的一站式服务；全和诚、兴博润、法尔玛等企业则在核酸原料、原料药、制剂等领域各具优势，形成了“龙头引领、中小企业协同”的产业雏形。但与此同时，区域内企业存在各自为战、资源分散、技术壁垒突出、产业链协同不足等问题，亟需一个统一平台实现资源整合、优势互补。 从市场需求来看，全球核酸药物市场规模持续扩容，预估2025年将超100亿美元，国内核酸药物研发与生产需求激增，同时京津冀协同创新战略的深入推进，也对天津核酸产业的协同发展提出了更高要求。天津核酸联盟的成立，正是为了破解产业发展痛点，整合区域资源，推动核酸产业从“分散发展”向“集群发展”转型，提升区域产业核心竞争力，助力天津在全球核酸赛道中抢占先机。 02 联盟组织架构：多元协同，构建“政产学研用金”一体化体系 天津核酸联盟采用“政府引导、企业主导、高校支撑、机构协同”的组织架构，逐步形成了层次清晰、权责明确、运行高效的管理体系，截至2025年底，联盟成员单位已从最初的14家创会主席单位发展至53家，涵盖企业、高校、科研院所、服务机构等多个主体，构建起“共商、共建、共享、共谋”的运营机制。 联盟核心决策层由天津经开区管委会、龙头企业代表、高校及科研院所专家组成，主要负责联盟发展战略规划、重大事项决策、政策对接与资源协调，确保联盟发展方向与区域产业规划保持一致。其中，康希诺生物、凯莱英作为创会主席单位，发挥牵头引领作用，带动联盟成员单位协同发展；天津国际生物医药联合研究院作为重要支撑机构，承担技术孵化、成果转化、人才培养等职能，成为联盟创新发展的“催化器”。 联盟执行层由秘书处及专项工作小组组成，秘书处负责联盟日常运营、会议组织、信息传递、合作对接等工作，确保联盟各项决策落地实施；专项工作小组则按细分领域划分，包括核酸疫苗研发组、小核酸药物组、CDMO服务组、原辅料与装备组、人才培养组等，聚焦各领域核心需求，开展技术攻关、资源对接、标准制定等工作。 联盟成员构成呈现多元化特征，形成了全产业链覆盖的格局：企业成员涵盖核酸疫苗研发（康希诺）、核酸药物CDMO（凯莱英）、核酸原料与制剂生产（兴博润、法尔玛）、检测服务（海河生物）、色谱耗材（博蕴生物）等领域；高校及科研院所成员包括天津医科大学、南开大学等，提供技术支撑与人才供给；服务机构成员涵盖金融机构、CRO/CMO企业、知识产权机构等，为联盟发展提供全方位服务。此外，联盟还吸纳了北京键凯科技等跨区域企业，推动京津冀核酸产业协同发展。 03 联盟核心职能：聚链强链，全方位赋能产业发展 天津核酸联盟以“构建核酸产业生态圈，推动产业集群化、高质量发展”为核心宗旨，聚焦核酸全产业链，履行资源整合、技术攻关、成果转化、人才培养、政策对接、行业交流六大核心职能，全方位赋能区域核酸产业发展。 一是资源整合与产业链协同 联盟搭建了产业链上下游对接平台，推动成员单位之间的供需联动，打破资源分散与技术壁垒，实现“上下游就是上下楼”“通堵点就是增长点”的良好产业氛围。例如，推动康希诺与全和诚合作开展新型核酸药物和疫苗研发，联合攻克自主知识产权核酸递送系统技术；促成键凯科技与普立美特开展产业链协同创新，凯莱英与瑞博生物达成小核酸药物研发生产合作，提升产业链整体竞争力。同时，联盟整合区域内原辅料、装备、检测等配套资源，推动博蕴生物高性能色谱耗材生产基地启用，填补国内高端色谱耗材领域空白，完善产业链配套体系。 二是技术攻关与创新平台搭建 联盟以重大科技任务为牵引，聚焦核酸产业“卡脖子”技术难题，组织成员单位联合攻关，重点布局核酸疫苗、创新药物、递送系统、原辅料等核心领域。依托天津市核酸疫苗及药物创新联合体（由康希诺牵头、联盟成员参与组建），搭建国内一流的核酸创新技术平台，专注创新型核酸疫苗及药物管线开发。此外，联盟推动成员单位与高校共建联合实验室，如全和诚与北京大学、南开大学联合成立核酸技术联合实验室，天津医科大学贺慧宁教授团队与键凯科技联合攻坚胶质细胞瘤核酸新药，加速技术创新与突破。 三是成果转化与产业化落地 联盟搭建了“研发—中试—生产—商业化”全链条成果转化平台，推动科研成果快速落地。2025年，联盟配合经开区编制发布《天津经开区核酸医药产业园建设实施方案》，推动核酸医药产业园正式揭牌，规划面积约230万平方米，为成果转化提供载体支撑。同时，推动优诺金生物重组生物制品新药基地投产、法尔玛制药小核酸生产线升级改造，助力企业扩大产能，加速核酸药物、疫苗的产业化进程。此外，联盟联合凯莱英搭建天津核酸药物全产业链一站式服务平台，提供涵盖CMC、临床前研究、注册申报等全流程服务，为项目落地节省时间与成本。 四是人才培养与队伍建设 联盟依托高校、科研院所与龙头企业，建立产教融合人才培养机制，为核酸产业输送专业人才。通过联合培养、技术培训、学术交流等方式，提升从业人员专业能力；同时，借助联盟平台吸引海外资深人才回国加入，完善人才梯队建设，解决产业人才短缺问题。作为“四川省博士后创新实践基地”的延伸合作载体，联盟还为科研人员提供广阔的成长空间，鼓励创新探索。 五是政策对接与金融赋能 联盟发挥桥梁纽带作用，对接天津市及经开区各项产业政策，协助成员单位争取政策补贴、项目支持，推动《天津市全链条推动生物医药创新发展的若干措施》等政策落地见效。同时，联盟推动金融资源与产业需求对接，促成泰达核酸产业创新服务中心与浦发银行签约，构建“产业服务+金融支持”协同模式，打通企业融资堵点，为企业研发、产能扩张提供资金支撑。 六是行业交流与品牌打造 联盟积极搭建行业交流平台，2025年成功举办第九届中国（天津）核酸药物大会，设置主论坛与小核酸药物、mRNA药物及产业化等分论坛，汇聚全球行业专家、企业代表，促进技术交流与合作。同时，组织成员单位参与国际学术交流，提升天津核酸产业的国际知名度与影响力，打造“津”字核酸产业品牌。 04 联盟运营成果：成效显著，构建全链条产业生态 自成立以来，天津核酸联盟在短短数年时间内，通过资源整合、协同创新，推动区域核酸产业实现快速发展，取得了一系列显著成果，逐步构建起覆盖全链条的产业生态，成为天津生物医药产业增长的核心引擎。 产业集聚效应持续凸显 截至2025年11月，天津经开区生物医药产业产值达509.7亿元，同比增长24%，集聚企业超500家，从业人员近3万名，其中核酸相关企业占比显著提升。联盟推动建成核酸医药产业园，重点围绕康希诺、凯莱英等龙头企业布局，形成了涵盖核酸原料、原料药、药物、疫苗、装备、服务等全链条的产业集群，集聚效应初步显现。 技术创新与成果转化成效突出 联盟推动成员单位突破多项核心技术，凯莱英建成小核酸商业化生产线，承接近百项临床项目，完成60余项IND申报，化学大分子CDMO业务收入同比增长超130%；康希诺成功获得脊灰疫苗临床批件，13价肺炎疫苗正式上市，产品矩阵持续丰富；全和诚积累超2000种分子合成化合物，布局130余件海内外专利，3个管线进入临床前研究阶段。此外，联盟推动30余项标杆合作案例落地，包括康希诺与键凯科技mRNA疫苗战略合作等，加速技术成果转化。 产业链配套不断完善 联盟推动成员单位在原辅料、装备、检测等领域实现突破，博蕴生物高性能色谱耗材生产基地启用，填补国内高端色谱耗材空白；凯莱英建立特殊单体化学合成技术平台，保障供应链稳定；海河生物扩建检测基地，拓展全球市场，逐步构建起自主可控的产业链配套体系。同时，联盟推动京津冀协同创新，北京擎科生物在天津武清搭建基因合成与检测基地，与河北沧州基地形成协同，完善跨区域产业链布局。 行业影响力持续提升 联盟成功推动天津市核酸疫苗及药物创新联合体获批组建，承担发展改革委核酸药物新药创制及产业化垂直整合项目等重大项目。通过举办中国（天津）核酸药物大会、组织成员单位参与国际学术交流等方式，吸引了全球众多顶尖专家、企业聚焦天津核酸产业，逐步提升“津”字核酸品牌的国际知名度与影响力。同时，联盟推动区域核酸产业标准体系逐步完善，牵头参与核酸药物、原辅料等领域行业标准制定，进一步巩固天津在国内核酸赛道的行业地位，成为国内核酸产业协同发展的标杆联盟。 政策与金融赋能成效显著 截至2025年底，联盟协助成员单位争取各类政策补贴、项目支持超2亿元，推动《天津市全链条推动生物医药创新发展的若干措施》《天津经开区支持核酸产业发展专项政策》等多项政策落地，为企业研发、产能扩张提供了有力支撑。在金融赋能方面，联盟促成金融机构与成员企业达成合作意向超10亿元，解决了中小企业融资难、融资贵的痛点，助力企业持续加大研发投入，加速技术突破与产业化落地。 05 联盟现存挑战：机遇与短板并存，亟待突破发展瓶颈 尽管天津核酸联盟取得了显著的运营成果，构建起初步的产业生态，但在全球核酸产业竞争日趋激烈、国内产业快速升级的背景下，联盟发展仍面临诸多挑战，主要集中在技术创新、产业链完善、人才供给、区域协同四个方面，成为制约其进一步发展的瓶颈。 一是核心技术突破不足，高端领域仍有短板 目前，联盟成员单位的技术优势主要集中在核酸疫苗、CDMO服务、常规原料生产等领域，但在核酸药物核心递送系统、高端特殊单体、新型核酸修饰技术等“卡脖子”领域，与国际顶尖水平仍有差距，核心技术自主可控率有待提升。部分中小企业研发投入不足，创新能力薄弱，过度依赖龙头企业带动，缺乏核心竞争力，难以参与高端领域竞争。 二是产业链协同深度不够，配套体系仍有缺口 虽然联盟推动构建了全链条产业布局，但上下游企业协同仍停留在浅层合作，在技术研发、产能调配、标准统一等方面的深度协同不足，部分细分领域存在产能过剩与供给短缺并存的现象。此外，高端核酸装备、核心原辅料（如高端CPG、特殊单体）仍有部分依赖进口，自主配套能力有待加强，供应链稳定性面临一定风险。 三是专业人才短缺，人才梯队建设滞后 核酸产业作为前沿新兴产业，对高端研发人才、复合型管理人才、专业技术技能人才的需求旺盛，但目前区域内核酸领域专业人才总量不足，尤其是具备国际视野、深耕细分领域的资深专家和青年骨干短缺。同时，产教融合人才培养机制仍需完善，高校人才培养与企业实际需求脱节，难以快速为产业输送适配型人才，人才短缺成为制约产业创新发展的重要因素。 四是区域协同力度不足，品牌影响力仍需提升 虽然联盟吸纳了部分跨区域企业，推动京津冀协同创新，但与北京、河北等地的核酸产业协同仍不够深入，资源共享、优势互补的协同效应未充分发挥。在国际市场上，天津核酸产业及联盟的品牌影响力仍有限，成员企业的产品出口占比不高，参与全球产业竞争的能力有待提升。此外，联盟自身的运营机制仍需优化，在资源整合、技术攻关、成果转化等方面的效率仍有提升空间。 06 联盟发展前景：锚定方向，蓄力打造全球核酸产业高地 面对机遇与挑战，天津核酸联盟立足区域产业基础，依托“政产学研用金”协同优势，未来将聚焦核心短板，强化协同创新，推动区域核酸产业高质量发展，逐步打造全球领先的核酸全产业链高地，其发展前景可从三个方面展望。 一是聚焦技术攻关，提升核心创新能力 联盟将持续牵头组织成员单位，聚焦核酸递送系统、高端特殊单体、新型核酸修饰技术等“卡脖子”领域，加大联合研发投入，搭建更高水平的创新平台，推动核心技术突破。同时，鼓励中小企业加大研发投入，培育一批具有核心竞争力的创新型中小企业，形成“龙头引领、中小企业协同创新”的良好格局。此外，深化与国内外顶尖科研机构、企业的合作，引进先进技术与理念，加速技术成果转化，提升核心技术自主可控率。 二是深化产业链协同，完善配套体系建设 联盟将进一步加强上下游企业协同，推动成员单位在技术研发、产能调配、标准制定等方面的深度合作，打通产业链堵点，实现资源优化配置。重点推动高端核酸装备、核心原辅料等领域的自主突破，培育一批配套龙头企业，完善自主可控的产业链配套体系，降低供应链风险。同时，推动核酸医药产业园提质升级，完善载体支撑，吸引更多国内外优质企业入驻，强化产业集聚效应。 三是强化人才培育，完善人才梯队建设 联盟将进一步深化产教融合，推动高校、科研院所与企业共建人才培养基地，优化人才培养方案，实现人才培养与企业实际需求精准对接。通过引进海外资深人才、开展技术培训、学术交流等方式，扩大专业人才总量，完善“高端专家+青年骨干+技术技能人才”的人才梯队。同时，优化人才激励机制，为人才提供广阔的成长空间，吸引并留住核心人才，为产业发展提供坚实的人才保障。 我把心意藏进字里行间，只等你轻轻一眼，愿你从此，多看看我。

扬州，这座融汇古今的活力之城，正以生物医药产业为引擎，加速迈向创新发展的新高度。依托深厚的人文底蕴与日益完善的产业生态，扬州已连续多年举办生物医药产业创新发展大会，成为链接前沿科技与区域经济的重要纽带。 4月24日，“2026扬州生物医药产业创新发展大会”再度启航。本次大会由扬州市人民政府主办，扬州市邗江区人民政府、扬州市科学技术局、扬州高新技术产业开发区承办，同写意专业策划。这也是同写意连续5次承办扬州生物医药产业创新发展大会。 本次大会以“深化合作共赢，做强医药产业”为主题，同时开设前沿技术与创新药械发展、核酸药物产业创新与发展、抗体药物新机遇、GLP-1药物与AI+变革四大主题会议，邀请了众多医药健康产业领袖及创新先锋取势明道，深度探讨产业变革逻辑，把握创新药械与AI技术突破带来的战略机遇，推动企业协同共赢，助力行业高质量发展。 点击查看大会精彩花絮视频 TONACEA 01 开幕式 扬州市邗江区委书记张新钢主持开幕式。 领导致辞 赵建国 江苏省科学技术协会党组书记 扬州作为经济大省的重要板块，正以“走在前、做示范”的昂扬姿态，因地制宜发展新质生产力。扬州生物健康产业园经过多年深耕培育，产业规模始终保持每年30%以上的增长态势，迅速跻身全国生物医药的第一方阵。省科协将一如既往地全力支持扬州的发展，积极导入国家级、省级高端创新资源与人才要素，为扬州高质量发展提供更为坚实的科技支撑和人才保障。 陈和平 江苏省药品监督管理局副局长 生物医药是江苏重点产业，省委省政府高度重视，2025年江苏获批上市创新药17个，占全国22.37%，三类及二类医疗器械数量均居全国前列。省药监局持续深化改革，精准服务，支持扬州设立审评核查分中心，高效办件超千件。下一步将强化政策支撑、下沉资源、创新服务，推动扬州及全省生物医药产业高质量发展。 郑海涛 扬州市人民政府市长 生物医药产业是扬州重点培育的生命健康产业核心板块。我们以扬州高新区生物健康产业园为主阵地，全力打造化学药、生物药、医疗器械、专业服务四大协同板块，培育了艾迪、联环等上市企业，创新活力持续迸发、产业能级稳步提升。 “扬州生物医药产业创新发展大会”连续举办多届，已成为展示我市生物医药产业发展的重要窗口。我们真诚期待各位嘉宾在研讨交流中启迪智慧、凝聚共识，在对接洽谈中深化合作、收获成果；衷心希望大家更多走进扬州、了解扬州、投资扬州，成为扬州生物医药产业高质量发展的“最佳合伙人”。 签约仪式 本次大会集中签约了10个重点生物医药项目，涵盖诊断、治疗、物流及高端制造全链条，标志着区域生物医药产业协同创新进入加速落地阶段。 签约项目： 诺令生物科技与苏北人民医院共建市重症医学实验室项目 艾迪药业与市疾控中心共建传染病病原微生物实验室项目 高新区生物大分子CDMO基地项目 高新区超级实验室及医用耗材基地项目 高新区世之源项目 江都区基于AI技术的全国产64排CT研发及产业化项目 高新区医药精工物流项目 高新区宠物多联疫苗与试剂产业化项目 广陵区静脉采血针和营养袋项目 高邮市低温自体骨保存项目 乘好地方春风，赴生物医药之约 尹根 邗江区政府党组副书记 扬州高新区党工委书记、管委会主任 扬州高新区始建于2001年，发源于邗江工业园，2015年经国务院批准升级为国家高新区。其中，扬州生物健康产业园于2015年启动建设，是省内唯一允许生产高附加值原料药的非化工园区，集聚生物健康产业，主攻创新药、高端仿制药、高端医疗器械。 园区新增1200亩产业用地，建设“扬州生物医药创新港·产业赋能中心”，打造GMP厂房与共享研发平台，提供全周期赋能服务，贯通“小试—中试—产业化”关键链条，推动园区由“生产基地”向“研发高地”升级，打造长三角生物健康创新集群。 邀请函 🔔创新合伙人：手握在研新药，正寻找临床试验和产业化的加速器…… 🔔产业链搭档：医疗器械的破冰者、高端仿制药的突围者、生物工艺的赋能者…… 🔔城市合伙人：不仅看重产业，还看重生活——想让团队扎根、让家人舒心、让事业与生活两全其美…… 研发成果发布 傅和亮 扬州本土上市公司江苏艾迪药业董事长 艾迪药业深耕抗艾滋病创新药，已上市艾诺韦林及复方艾诺米替，均纳入国家医保。新一代整合酶抑制剂ACC017抗病毒活性优异、暴露量低且耐药性佳，已布局全球专利。单片复方ADC118获批临床，长效衣壳抑制剂ACC085（每6个月注射一次）于2026年4月获临床批件用于暴露前预防。公司计划定向增发12.8亿元推进全球临床，未来五年将推出7款抗HIV产品。 TONACEA 02 主旨会议 主旨报告 宋　硕 中信证券研究部医疗产业链首席分析师 创新驱动+政策优化，回归长坡厚雪的发展主基调 当前医药产业正迎来“创新驱动+政策优化”的发展主基调。2026年政府工作报告首次将生物医药定位为新兴支柱产业，药品价格形成机制、国谈、集采“反内卷”等政策持续支持真创新。长期护理保险有望成为全国趋势，远期保费规模或超千亿；商业健康险将打通对创新药械的千亿级支付。创新药、CXO、医疗器械与AI医疗正迎来创新和出海收获期。 任　峰 英矽智能联合首席执行官兼首席科学官 从技术突破到临床验证：AI制药竞争的下半场 英矽智能利用生成式AI平台（PandaOmics、Chemistry42等）实现从靶点发现到临床验证的端到端药物研发，核心管线INS018_055（TNIK抑制剂）是全球首个由AI发现新靶点并生成分子的抗特发性肺纤维化药物，已经完成中国临床IIA期试验，今年会进入临床三期。公司已构建约30条自研管线，对外合作总合同价值超75亿美元，截至2025年已实现超2.05亿美元收入，验证了AI制药的商业价值与临床转化能力。 吴永谦 药捷安康(南京)董事长 谱系重塑与肿瘤耐药 肿瘤细胞谱系重塑是导致耐药的关键机制。公司核心产品替恩戈替尼通过同时抑制FGFR和JAK通路，逆转谱系可塑性，恢复对激素疗法的敏感性。在前列腺癌和乳腺癌中，单药或联合新型内分泌治疗均展现出逆转耐药的显著疗效。针对胆管癌，替恩戈替尼是全球首个且唯一处于注册性临床的下一代FGFR抑制剂，能有效克服现有FGFR抑制剂的获得性耐药，中国NDA已获受理。 潘　海 杭州先为达生物董事长 全球首个获批的cAMP偏向性GLP-1类似物--埃诺格鲁肽的开发历程 先为达生物全球首个获批的cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽，是基于GPCR偏向信号机制，可选择性激活cAMP通路，减少β-arrestin募集，从而降低受体脱敏和内化，在提升减重、降糖疗效的同时，减少胃肠道不良反应。临床III期数据显示其减重效果优于司美格鲁肽。2026年，其体重管理适应症已在中国获批，并与辉瑞等合作商业化。 赵　敏 拜耳研发亚太策略负责人 从科学到合作：Biotech如何选择MNC战略伙伴 Biotech选择MNC伙伴需分五步走：自我分析、研究MNC战略与专利悬崖、筛选目标、通过学术大会等建立科学信任、达成双赢合作。MNC重点布局肿瘤、代谢、免疫和神经科学，CGT等领域。合作核心是精准匹配管线缺口、过硬数据支撑，并尽早对接总部全球决策团队，做好IP布局与权益平衡，借助专业顾问实现全球化价值最大化。 刘世高 汉康生技董事长 Engineering of SIRP-alfa through AI-assisted Structural Design for Enhanced Safety and Efficacy 汉康生技利用AI辅助结构工程，设计出差异化SIRPα-Fc融合蛋白HCB101。该分子通过改构实现肿瘤选择性：高亲和力结合肿瘤CD47，同时避免与红细胞等正常细胞结合，从而提升疗效并保障安全性。I期单药研究达36mg/kg，耐受性佳，观察到头颈癌、非霍奇金淋巴瘤的部分缓解。联合治疗在二线胃癌中ORR达80%，肿瘤缩小显著。 圆桌对话 黄学英（主持）：苏州赛分科技董事长 张江立：江苏鹍远生物董事长 牛　犇：江苏联环药业总经理 王国平：扬州奥锐特药业总经理 莫　强：江苏科伦药业总经理 医药企业创新在扬州 扬州生物医药产业已形成显著的创新生态与政策支撑。政府提供“专班保姆式”服务，快速审批，企业落地效率突出；大规模人群筛查项目不仅服务民生，更为企业积累高质量数据，支撑国家专家共识与核心期刊发表；资金层面，耐心资本与转化基金有效缓解了创新药研发“烧钱”长周期的压力；人才引进成效显著，有公司引进的博士中超半数已购房定居，形成稳定团队。产业生态上，龙头企业、高校、医院成果转化中心正加速串联，形成从研发到应用的合力。差异化竞争与智能化制造也逐步落地，推动产业从“1到N”的持续升级。 TONACEA 03 平行会议 会议一 前沿技术与创新药械发展 新一代信息技术与智能制造的融合正推动传统产业升级，健康服务模式正从“以疾病为中心”转向“以健康为中心”，智能化大众健康管理成为新趋势。靶向偶联药物、大脑原位神经再生、瘢痕修复等创新药研发取得积极进展，为疑难病症带来新希望。 在技术平台方面，基因数据驱动下的精准医药研发、类器官与AI结合的新药筛选模式，以及生命科学工具的全球化路径成为关注焦点。圆桌对话环节，嘉宾们就前沿技术迭代中药械创新的机遇与挑战进行了深入交流，一致认为跨界协同与工业化AI落地将加速产业变革。 部分与会嘉宾合影 会议二 核酸药物产业创新与发展 协办：天津全和诚科技有限责任公司 全和诚研发负责人周经经主持本次会议。 新型脂质纳米核酸递送系统、靶向蛋白降解的嵌合核酸药物及抗体核酸偶联药物的非临床研究策略受到广泛关注。siRNA药物的临床转化取得积极进展，肝外递送平台技术的突破正扩大小核酸药物在慢病治疗中的应用空间。此外，LNP-mRNA介导体内CAR-T技术、核酸疫苗开发要点及脂质纳米颗粒靶向递送系统等方向也展示了丰富的研发活力。 会议聚焦小核酸药物的下一代技术布局，强调递送、稳定性与靶向性是推动产业化的核心瓶颈。多位嘉宾表示，应从基础研究、工艺开发到资本协同多维度发力，构建自主可控的产业链体系。 部分与会嘉宾合影 会议三 抗体药物新机遇 承办：赛分科技 （上下滑动查看更多） ▲ 会场实景图 “抗体药物新机遇论坛”邀请到上海澳斯康生物制药CEO阚子义博士担任主持人。阚博士拥有20多年的生物药物研发及产业化经验。加入澳斯康之前，阚博士曾就职于辉瑞全球大分子中心，Allergan及Ionis Pharmaceuticals，担任首席科学家、CMC质量分析负责人等职务，并先后担任丽珠单抗副总裁、嘉和生物首席技术官等职务，负责大分子生物药的开发与申报，及产品产业化工艺、生产及质量的CMC工作。 ▲ 阚子义 上海澳斯康生物制药CEO 上半场 中国抗体药物的创新布局 刘世高 汉康生技董事长 刘世高博士拥有超30年企业运营与监管事务经验。团队专注肿瘤免疫，专有FBDB平台首个产品HCB101临床一期显示肿瘤显著缩小。刘博士曾任复星全球合伙人，复宏汉霖联合创始人、CEO，领导开发30余个项目，成功在中国及欧洲推出5款以上单抗药物。 刘博士主要介绍了三功能配体融合蛋白在免疫肿瘤创新中从发现到IND申请的全过程：从现阶段行业中单功能抗体的局限性出发，引出三功能配体的功能优势与应用前景，同时指出三功能蛋白的研发难度和独特优势；最后，围绕汉康生技目前在三功能蛋白药效学方面的研究进展及CMC案例进展进行了阐述。 王凯旋 中信证券药品产业链首席分析师 王凯旋先生现任中信证券副总裁，药品产业链组负责人，主要覆盖包括生命科学服务上游及CXO，原料药仿制药等多个细分领域，并协助投行业务组参与多个医药公司IPO发行等项目。 王凯旋先生围绕AI制药行业展开分享：从行业概览切入，介绍了产业链协同与多技术组合加速临床前研发的进展和前沿案例；指出AI药物管线稳步增长，临床早期成功率更高。海外方面，AI正推动制药范式变革，已出现首家盈利企业；国内优质AI药企陆续登陆港股，头部CRO开启AI化转型。 王在琪 应世生物董事长兼首席执行官 王在琪博士有着丰富的创新药研发产业经验，曾先后任美国联盟纪念医院的内科住院医师、美国先灵葆雅公司临床研究与实验医学总监、Merck转化医学中心（新加坡）临床研究总监、罗氏中国上海创新中心研发创新中心负责人。2018年创立应世生物，聚焦实体瘤耐药和转移治疗，致力于研发具有全球影响力的个体化治疗药物。 王博士围绕肿瘤治疗过程中的耐药性和肿瘤微环境进行阐述：从肿瘤病人治疗的治愈率和困境切入，引入肿瘤治疗过程中耐药性成为其中的核心挑战；进而说明肿瘤微环境对于肿瘤治疗的挑战以及促进了耐药性的产生；提出多策略联合的方式，同时针对肿瘤细胞和其赖以生存的微环境进行干预，实现协同杀伤，从而有效克服耐药，最终为患者带来更持久、更显著的临床获益。 孙 健 东曜药业制剂开发总监 孙健先生拥有15 年生物医药领域经验，长期专注于抗体及抗体偶联药物(ADC)的纯化、制剂开发、工艺表征与商业化车间建设，具备从实验室研发、中试放大到产业化落地的全链条技术管控能力。凭借出色的团队管理能力，主导多项重磅生物药工艺开发与技术转化，带领团队高效完成CDMO项目交付，持续赋能创新药物研发与产业化进程。 孙健先生围绕抗体偶联药物(ADC)的研发生产及发展趋势，分享了全球ADC市场动态与格局演变，聚焦从靶点发现到上市全流程中的CMC关键难点重点分析，最后结合东曜药业的合作驱动模式，展示如何助力客户ADC项目成功。整体从行业宏观、技术痛点到自身解决方案，层层递进，受益匪浅。 下半场 生物类似药的全球化机遇 李 杨 夏尔巴生物-信达生物CMC开发副总裁 李杨先生在生物药及疫苗产品工艺、生产及注册申报等生物医药领域拥有10多年的行业经验，参与5款大分子产品上市，领导并完成了30余个项目的工艺开发及IND申报工作，区域涉及中国、美国、欧洲、南美洲、东南亚等地区。 李杨先生就夏尔巴-信达生物的2万升放大生产进行了详细讲述：上游方面，高表达量细胞株的构建、培养基与培养工艺的双重优化，实现了降本与性能双提升；下游方面，对比了膜层析和柱层析的工艺特点；以及制剂及给药系统的优化，高浓度制剂下的给药系统优化提高了患者友好性。最后总结阐述了2万升规模放大的上下游放大策略及商业成果。 何社辉 科兴制药拓展中心高级总监 何社辉先生拥有30年的生物药生产、研发、注册、项目管理和商务拓展经验。2020年以来，积极推进国际化战略，从国内药企获得多个生物类似药和复杂制剂的海外商业化权益。抓住欧美生物类似药豁免3期临床试验的机遇，2025年以来，委托国内头部CDMO公司开发7个欧美申报的生物类似药，积极推动中国药企及上下游供应链的国际化。 何社辉先生分享了全球生物药创新方向、研发进展与市场格局。结合生物类似药在政策、研发、商业化等环节的关键要点，分享了跨国出海、技术协同、上下游供应联动等模式，从优势案例和最新进展出发，为生物药领域研发布局、市场拓展及合作共赢提供清晰思路与实用参考。 李景荣 劲方医药CTO 李景荣教授是国家食品药品管理总局高级研修学院特聘专家，中国药科大学产业教授，西交利物浦大学慧湖药学院客座教授，江苏省自然科学系列研究员。李教授拥有二十多年药物相关工作经验，特别是在研发和商业化生产，包括制药工艺开发、质量控制方法开发、工艺放大、规模化生产以及上下游核心技术等方面具有丰富的经验。主要成果包括3个上市生物药品、4个上市小分子药品和5个上市诊断试剂产品。 李教授围绕CMC质量控制要点展开讲述，从行业中市场和监管的变革，阐述了全球市场和申报趋势；分享了生物类似药的CMC质控核心：相似性是生命线，进而详细阐述了生物药的关键表征，糖型控制以及糖型对药物活性免疫性的影响；在糖型的基础上，深入阐述了原研药药品质量漂移对于生物类似药质量标准的风险，最后总结了研发与商业化全流程要点。 窦昌林 安科生物CEO&CSO 窦昌林博士先后在中科院药物所、美国Regenero、Genentech、新加坡A-BIO、山东博安生物担任重要研发管理职务，拥有20余年生物医药领域工作经验，多项科研成果和专利已在全球多个上市的生物药中广泛应用。 窦博士围绕生物类似药豁免比较疗效研究（CES）展开，先剖析生物类似药监管改革背景与意义，梳理国际监管动态与政策突破，解读   ICH M18指南框架及进展；再阐述豁免CES的科学依据，结合国际案例实践分析其落地情况，探讨该政策对生物类似药行业的影响，最终给出中国生物类似药发展的相关建议，全面呈现了生物类似药监管政策与行业发展的核心逻辑。 会议四 GLP-1药物与AI+变革 承办：赛分科技 （上下滑动查看更多） ▲ 会场实景图 秦刚博士拥有20余年国内外知名机构生物药研发与管理经验，曾任职于德国马普生物化学研究所和中国科学院。在国际一流期刊发表多篇原创研究论文，作为核心发明人已申请国内外专利250余项。秦刚博士带领跨学科团队成功开发自主知识产权、国际领先的酶促定点技术，并搭建XDC药物高通量智能发现系统iDiscovery和智能连续偶联生产平台iConjugation，为XDC药物开发提供端到端整体解决方案。 ▲ 秦 刚 启德医药创始人&董事长 上半场 GLP-1药物创新与商业化 伍云飞 东方证券医药行业首席分析师 伍云飞博士深耕生物医药领域二级市场的卖方研究，专注于医药生物全产业链研究，重点覆盖方向包括：创新药企业、第三方合同外包企业（CXO）、上游原料药企业等，对血制品、IVD及其上游企业的产业链等细分领域有丰富的研究经验和成果积累。 伍博士聚焦GLP-1 药物的研发现状与趋势，从行业交易、市场格局、国内布局及风险四个维度展开分享。伍博士指出随着GLP-1 赛道热度不减，研发重点正悄然转向；跨国药企格局清晰，口服与超长效剂型仍存在市场空白；分析了国内企业布局领先，优质标的较为稀缺的现状，最后还对行业潜在风险进行了提示，全面梳理了该赛道的发展机遇与挑战。 王庆华 银诺医药董事长 王庆华教授是国家特聘专家，复旦大学特聘教授、内分泌糖尿病研究所副所长，主持十二五、十三五国家科技重大新药创制项目。获加拿大CFI、CDA等学者荣誉，担任CDE药审、国家重大专项及NSFC等评审专家。团队专注糖尿病及代谢病转化医学研究，是依苏帕格鲁肽α等一系列创新药的发明人。 王教授结合怡诺轻（依苏帕格鲁肽）的研发历程，梳理了国内新药从仿制药到源头原创的发展阶段。代谢疾病临床需求巨大，GLP-1为稀缺优质靶点。该药实现全链条自主研发，半衰期长达204小时，降糖减重效果优异、副作用温和，且能增强肌脂比。产品已落地商业化并纳入医保，海内外同步布局。团队深耕代谢领域，后续将推进多款原创药物。 赵呈青 诺泰生物连云港多肽药物研究所所长 赵呈青先生具有17年多肽药物研发经验，覆盖原料药、制剂、药学研究、临床项目管理及注册申报。领导完成10余个多肽药物获临床批件，其中5个品种在中国获批上市（原料药+制剂）；多个多肽原料药通过中/美审评；另有替尔泊肽等品种在研或备案。作为第一发明人发表并获授权专利十余篇。 赵呈青先生的本次分享从科研落地视角，指出多肽药物品种少但单品种市场价值极高的特点，深度剖析多肽仿制药中美欧注册分类、申报路径的差异，重点讲解了起始物料选择、工艺控制、质量质控等药学CMC要点，强调相似性研究、聚集体检测与杂质把控的关键性，指出需规避的研发误区，为多肽全球注册提供清晰思路与科学指引。 吴东繁 德睿智药总监 吴东繁女士具有12年医疗健康全产业链经验，含7年医疗股权投资及投后运营、5年以上创新药与细胞基因治疗BD及联盟管理。曾参与十亿元级临床项目管理，统筹4条管线及2个平台对外授权，负责30余项研发合作。曾任复星集团高管，聚焦AI赋能新药研发。 吴东繁女士长期聚焦 AI 赋能新药研发，熟悉从早期研发至临床阶段的合作逻辑与价值评估体系，本次分享了国内首个进入三期临床的AI设计GLP-1小分子的创新与经验，该小分子仅四年半便进入三期，减重效果显著，副作用发生率低，合成成本低、产能可观，已获中美及全球PCT专利。依托公司先进的六大AI制药平台，可大幅缩短研发周期、降低成本。 下半场 AI+生物药革新之路 许锦波 分子之心创始人 许锦波教授是国际计算生物学会会士（ISCB Fellow），被誉为“AI蛋白质折叠奠基人”。2016年发明RaptorX-Contact方法，首次证明AI可大幅提升蛋白质结构预测精度，启发DeepMind推出AlphaFold。曾任Illumina高级研究员，开发的RAPTOR、RaptorX软件被默克、基因泰克等广泛使用。2022年唯一中国大陆代表参加诺贝尔基金会专题研讨会。 许教授指出，生成式 AI 正推动生物制药进入计算设计驱动的全新阶段，实现从 “发现” 到 “创造” 的范式跃迁。许教授介绍了分子之心自研的多模态 AI 蛋白大模型与 MoleculeOS 平台优势，并结合多项实验数据与案例，展示 AI 赋能大分子药物设计的技术突破与产业价值，勾勒出计算驱动的下一代药物研发范式。 康 云 魔境生物创始人 康云博士，拥有超25年辉瑞、礼来、信达、金赛等知名生物制药企业全链条经验，参与或领导20余个产品上市，年销售额达数十亿美元。领导多项全球领先的AI制药成功案例，涵盖分子设计、工艺开发及制剂，显著缩短周期、降低成本，并实现商业化产线落地（全球首创）。发表20篇论文，拥有20余项专利/申请。 康博士的分享聚焦AI在生物制药CMC与生产制造领域的应用，结合商业化生产线落地案例展开讲解。康博士提出企业融合机器学习黑箱模型与机理模型打造混合AI智能体，合规完成工艺参数优化，在不降低产品质量的前提下，显著提升产能收率、降低杂质与生产成本，还可实现生产偏差溯源、工艺持续迭代，为药企提质增效及未来智能工厂发展奠定基础。 郭宏博 通用决策智能研究所执行所长 郭宏博先生曾任职阿里、百度、华为，具备大型团队管理及AI产品化、商业应用与产业落地经验。2025年牵头成立通用决策智能研究所并任执行所长，该所由常州市政府与长三角国家技术创新中心共建，聚焦强化学习与决策智能，结合大模型技术，推动持续学习在数字智能体、物理智能体应用于科学及产业方向。 郭宏博先生分享了 AI 驱动自动化科学实验，指出 AI 正推动科研迈向自演化新范式。重点梳理了从神经网络、强化学习到 AlphaFold 的技术突破，介绍基于记忆反思机制的 Memento 与 AgentFly 框架，可让大模型智能体持续自学习。郭宏博先生结合 HEBO 贝叶斯优化系统，展示 AI 在材料、药物、物理实验等领域的自动化应用，实现实验全流程自主迭代，大幅提升效率，勾勒出智能体驱动的未来科研图景。 TONACEA 04 “生物医药扬州人”对接交流会 大会前夕，由扬州大学和扬州高新技术产业开发区主办，扬州大学化学与材料学院、扬州大学兽医学院、扬州大学生物科学与技术学院、扬州大学医学部，以及同写意协办的“双高协同  校企双进”生物医药扬州人交流会暨江苏教育界与产业界对话对接活动在扬州大学荷花池校区顺利举行。 本次活动以“聚智扬州・医创未来”为主题，旨在展示扬大生物医药领域的科研与人才资源，搭建校企精准对接桥梁，推动科技成果转化与产业需求落地。 扬州大学副校长赵文明、扬州高新区管委会副主任张传波、江苏省教育厅四级调研员葛海燕先后致辞讲话，解读产业政策与营商环境。扬大医学部、生物科学与技术学院、兽医学院及化材学院分享了临床转化、生物制药、兽用医药及化学制药等学术资源。圆桌对话环节，来自企业和学校的相关代表分享交流了技术攻关与人才合作需求，行业协会与投资机构分享了趋势与资本支持方向，以期深化校地、校企合作。 TONACEA 05 大会花絮 部分与会嘉宾合影 展商风采 同写意执行团队部分成员 (     相关链接   ) 现场 | 烟花三月聚扬州，共话中国医药产业的变革与新生 写意扬州 | 遇江南诗意，拥抱AI大模型与商保机遇 写意扬州：共赢未来，给自己一个行业化合的标签 现场｜烟花三月下扬州，打造生物医药新质生产力 现场｜协同创新，合作共赢，走进生物医药的新周期 写意扬州｜抒发中国医药人的诗情 Biotech总裁会客厅丨写意瘦西：60位新药总裁，烟花三月下扬州 现场丨写意扬州，论道中国生物医药创新转型之路