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最高研发阶段临床3期 |
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SNG1005对比研究者选择化疗方案治疗既往经过脑转移治疗并出现新诊断软脑膜转移的HER2阴性乳腺癌患者的多中心、随机对照、开放标签临床试验
比较两组的总生存期(OS);CNS(软脑膜和脑实质)的无进展生存期(PFS)、CNS(软脑膜和脑实质)在第3、6和12个月的临床获益率(疾病稳定或改善)、6个月和12个月的总体生存率、LC缓解率(RR)和缓解持续时间(DoR)、三阴性(HER2-/ER-/PR-)乳腺癌受试者的OS
安全性:确定SNG1005的安全性和耐受性。
SNG1005对比研究者选择单药化疗治疗既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性BCBM患者的多中心、随机对照、开放标签临床试验
比较两组的总生存期(OS); 比较两组的颅内、颅外的无进展生存期(PFS);比较两组颅内、颅外的客观缓解率(ORR);比较两组的颅内缓解持续时间(DoR)和第3和6个月DCR;比较两组颅外DoR;比较两组整体QoL
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