A Prospective, Multicenter, Randomized Control, Non-inferiority to Investigate the Effectiveness and Safety of SINOMED CBC for Endovascular Treatment of Stenotic Coronary Artery Disease
The objective of this study is to evaluate safety and effectiveness of the SINOMED CBC coronary dilatation catheter during PCI in subjects with stenotic coronary arteries.
A Prospective, Multi-center, Single-group Target Value Post-marketing Clinical Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of the HT Supreme Drug-eluting Stent System in the Treatment of "Real-world" Patients With Coronary Heart Disease
PIONEER IV CHINA is sought to investigate the safety and efficacy of 11-month ticagrelor monotherapy following one-month dual antiplatelet therapy (DAPT) after HT Supreme drug-eluting stent system at 12 months follow-up.
A Prospective Global Randomized Trial Assessing the Safety and Efficacy of the BuMA Supreme™ Biodegradable Drug Coated Coronary Stent System for Coronary Revascularization in Patients With Stable Coronary Artery Disease or Non-ST Segment Elevation Acute Coronary Syndromes
The primary objective of this trial is to compare the safety and efficacy of the SINOMED BuMA Supreme biodegradable coronary stent in patients with up to 3 coronary lesions to either the XIENCE or Promus durable polymer coronary stents.
This prospective, global, multi-center, randomized 2:1, single blind study will enroll up to 1632 subjects at up to 130 investigational sites in North America, Japan, and Europe. Subjects will have clinical follow-up in-hospital and at 30 days, 6 months, 12 months, and 2, 3, 4, and 5 years.
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本篇文章从点、线、面三个维度出发的思考,旨在回答核酸药产业的三个关键问题:1、核酸药目前发展现状是怎样的?2、核酸药是否是未来药物创新的主流趋势,是否能引领开启第三代药物浪潮?3、核酸药产业发展的瓶颈和未来创新与产业化方向的突破点在哪?从一个时间点(2023-2024年)看创新药的交易热点1、医药行业大背景:医药出海交易火热,资金格局深刻变化 背景1: 2024年2项核酸药交易开启了核酸药出海的先河。 国内Biotech企业2020-2023年出海交易数量快速上升。ADC、CAR-T、双抗等分子类型受青睐。背景2:从结构来看,Biotech企业的资金来源发生了极其深刻的变化,从此前多年由股权融资提供90%以上资金,短短一两年时间内,到2023年形成了由股权融资、资产交易、药品销售接近“三分天下”的格局。2、2023-2024年全球BD交易分析:小核酸管线是近年来全球BD交易热点之一两项核酸药交易的总金额无论在中国还是全球都是处于行业top级别,并且两项交易均能排进历年全球前10的核酸药交易。继ADC之后,中国的核酸药管线有望成为下一个MNC集中关注的领域。道远对全球2023-2024年创新药管线交易总金额在3亿美元以上的交易进行梳理,统计得出交易数量排序如下:核酸药位列2023-2024年创新药管线交易热门领域,除核酸药之外还有ADC、AI、AAV递送、基因编辑、双特异性抗体等领域。2024年,瑞博生物与勃林格殷格翰、舶望制药与诺华完成两项管线 BD 交易,成为本土小核酸领域的出海破冰事件,核酸药成为了继 ADC领域之后,本土创新药孕育并得到全球认可的细分新药领域。该年度全球前十的药企中有5家在核酸药领域有相应的BD交易,并且截止目前全球前十的药企仅有2家没有布局该领域。核酸药已经成为跨国药企兵家必争之地。道远资本长期以来将核酸药作为投资的重点方向,旗下基金在A轮对舶望制药两次投资近6000万元,未来将持续与舶望制药合作,积极布局核酸药产业链上下游。3、核酸药为何能够受到跨国大药企青睐? 第一点:核酸药成药性高,临床转化成功率高于ADC和小分子。由于安全性高,其临床一期成功率显著高于其他分子类型。第二点:核酸药在患者依从性(可半年一次给药)、药物安全性、靶点选择三方面和小分子、抗体药物相比有着显著优势。第三点:核酸药已经获得临床验证。目前已有14个核酸药上市,未来核酸药将从罕见病进一步扩展到心血管领域等常见病、大病种,将跻身主要药物分子类型。从一条时间线看核酸药的历史发展历程和趋势1、核酸药的发展历程和ADC相似,未来即将迎来行业爆发核酸药的发展时间线和ADC相似:2023年ADC相关的交易快速升温。但我们可以看到大药企在2010年前后已有首次布局。从前十大药企开始布局到该分子类型交易的爆发可能需要十年。小核酸和ADC发展时间线相似,经历了十年时间的技术迭代,未来数年行业将迎来快速爆发。核酸药已完成两次跨越式发展,解决了肝脏递送问题,发展进入快车道:2009 年,在使用未经修饰的 siRNA 进行临床的过程中,出现了严重的安全性事件, 后随着化学修饰技术的发展得以继续。核酸药物行业的第二次挑战出现在 2016 年前后,核酸药物在临床中出现了新的安全事件;这一次,新的递送系统的出现再次推动行业向前发展;2014 年,Alnylam 发表了 GalNAc 相关技术的文献,2018 年,全球首个 RNAi 药物 Patisiran 获得 FDA 批准上市,小核酸药物开发进入新时代。从全面的核酸药研发现状出发展望未来方向1、核酸药类型功能多样,siRNA是发展主流 按照作用机制划分,RNA 疗法可以分为三大类:1)小核酸疗法:靶向核酸,例如 ASO(反义寡核苷酸)、siRNA;2)核酸适配体:靶向蛋白质、调控蛋白质活性;3)mRNA 药物或疫苗:靶向编码蛋白或者抗原 。siRNA是目前药物研发的重点:具有较高的成药性,而其他核酸药类型是对siRNA的有力的补充。目前国内临床阶段的核酸药企采用的技术平台多是基于siRNA。2、核酸药海外行业格局已定,国内领先企业崭露头角海外行业格局:siRNA领域的药企目前的头部聚集效应明显,目前临床管线主要集中在Alnylam、Arrowhead、诺和诺德(曾收购Dicerna)三家公司。中国行业格局:siRNA领域目前约10家企业的核酸药管线进入临床,目前其自研管线大多在临床一期,其中舶望、圣诺、瑞博临床阶段的管线较多,推进较快。目前核酸药的行业格局还没有完全确定。3、构成核酸药物研发壁垒的5个因素 核酸药研发在设计、检测、生产的各方面都和小分子、抗体药物有着显著差异。因此核酸药在核酸序列、核酸修饰、核酸分子类型探索、递送系统创新、临床应用扩展五个环节仍然存在较大的瓶颈。序列和修饰,决定了药物有效性和稳定性,头部企业有较大的先发优势,能构建较强的专利壁垒。核酸分子类型探索、递送系统创新,决定了临床应用扩展前景,因此是未来核酸药研发突破的重点领域。需要技术创新:1、递送技术:目前肝外递送技术仍然是核酸药开发的瓶颈,限制了其适应症的扩展。2、同质化竞争:目前国内核酸药企业递送技术、靶点选择同质化竞争态势明显。没有自主知识产权跟风的企业,未来可能在序列、修饰等专利上面临风险。3、适应症和市场:核酸药急需从罕见病向常见病扩展,进一步扩大市场规模。需要产业集聚:4、人才稀缺:核酸药研发在设计、检测、生产的各方面都和小分子、抗体药物有着显著差异,因此行业内核酸药设计、评价、生产相关的人才稀缺,尤其是具备核酸药产业化经验的人次稀缺。5、产业链:核酸药企及上下游企业仍处于快速发展阶段,仍未形成产业集聚。核酸药产业链。中CRO、CDMO、生产设备等环节仍有较大国产替代、技术迭代、成本优化的需求。4、核酸药未来的创新趋势目前基于GalNAc的核酸药的肝脏递送技术已经趋于成熟,未来核酸药需要在分子类型探索、递送系统创新、应用场景扩展三方面持续发展才能完成肝外递送的突破,将核酸药的临床应用场景进一步扩大。关于道远资本道远资本是一家专注于医疗健康领域领先的私募股权投资机构,致力于用资本的力量和产业资源帮助优秀医疗健康企业快速成长,为社会提供更好的医疗产品和服务,增进人类健康。目前道远资本共管理16支人民币基金,3支美元基金,旗下基金共投资84个优秀项目,IPO项目16家(包含1家获得证监会注册批文),其中包括普瑞眼科(301239),锦欣生殖(HK.1951)、赛诺医疗(688108)、天智航(688277)、维亚生物(HK.1873)、英诺特(688253)、安必平(688393)、三叶草生物(HK.2197)、安杰思(688581)等。2023年截至日前1家企业申报科创板IPO并被受理;预计未来两年道远资本还会有超过10家投资企业在国内外主要证交所上市。*封面图片来源:123rf文|道远资本网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
2024年开年以来,神经介入市场已开展了多起集采。2024年3月6日,京津冀3+N联盟宣布将开展神经介入类弹簧圈带量采购。2024年3月19日,“京津冀3+N”28类医用耗材集中带量结果公布,神经介入领域导引导管、取栓支架、颅内支架纳入集采品种。“京津冀3+N”28类医用耗材带量采购受到行业极大关注。一方面是因为过去神经介入集采频次虽然高,但降幅在40%-60%左右,降幅较为温和,但本次集采在规则设置上要求三进二必须淘汰一家,而且没有保底中标条款,规则设置下本次集采降幅超预期。本次28类医用耗材集采共计748款产品报量,202款拟中选,中选率仅为27%。其中神经介入领域,在激烈竞争下,颅内支架(狭窄扩张)微创神通、史赛克拟中选,赛诺医疗未中选;颅内取栓支架A组心玮医疗、尼科医疗、柯惠医疗、通桥医疗拟中选,超过20家企业的产品未中选;神经介入导引导管及支撑辅助导管A组强生、史赛克、心玮医疗、中天医疗、通桥医疗、柯惠医疗等拟中选,超过111家企业的产品未中选。 京津冀3+N28类耗材集采神经介入产品主要中标情况另一方面,本次省级联盟占到全国市场规模15%左右,丢标企业在该区域两年内无法销售产品。而企业若能在集采中突围,能够提升市场份额,有望实现产品高增长和高渗透。本次集采对市场格局影响举足轻重。带量采购政策推行三年来,集采已成为行业发展分水岭。有企业未积极参与集采,市场份额被瓜分;也有企业通过集采或集中谈判,打开原先市占率较低市场,通过集采市场占有率跃升第一。掌握集采玩法成为市场制胜关键,集采重塑了不同细分领域市场格局,在百亿神经介入市场,集采将带来哪些效应?通路类产品降幅大,将带动治疗类产品增长本次集采的神经介入产品包括颅内支架(狭窄扩张)、颅内取栓支架、神经介入导引导管及支撑辅助导管几大产品。从本次集采市场结果来看,国产企业和外资企业旗鼓相当。进口企业中美敦力积极参与集采报价,强生、MicroVention也在集采中获得一定份额。从国产、进口占比来看,本次集采对于外资企业的淘汰好于预期。从外资情况中标来看,颅内支架产品史赛克拟中选;取栓支架美敦力柯惠通过熔断补救中标,强生、史赛克B组出局;竞争激烈的神经介入导引导管,强生、史赛克普通通路产品A组一款产品拟中选;远端通路则强生、美敦力、史赛克均未中选。国产企业中,颅内支架中赛诺医疗未中选,加奇生物取栓支架和神经介入导引导管及支撑辅助导管-远端通路(长度>100厘米)在两个产品A组均未中选。本次集采中标情况较好的赢家国产企业则是心玮医疗,在颅内取栓支架、导引导管远端通路两个产品均A组第一名中标。从降价幅度上看,在规则设置导向降价背景下,本次集采降价幅度较大。其中神经介入通路类辅助类产品导引导管降价幅度较大。通路产品的大降价将如何影响市场格局?参照过去多个高值耗材产品集采发展规律,由于价格下行在一定程度上减轻了疾病的负担,患者的支付意愿提升,手术量将在短期内迅速上升。另一方面,集采执行后,临床医生的理念、操作习惯、使用偏好也在发生改变,同一手术操作下的创新器械的使用率显著提高。通路类辅助类产品集采降价幅度较大,将为治疗类产品临床应用腾出市场空间,市场结构将迎来变化。通路类产品更多是在介入手术中起辅助支撑的作用,是每台介入手术所必需的耗材,使用频率远比治疗器械高。本次集采的导引导管就是为其他介入器械提供稳定的通路,便于器械到达血管中指定的部位,在各类血管介入治疗过程中均有应用,使用范围广泛。过去,在DRGs/DIP支付方式下,辅助类产品单价较高,限制了医生使用创新器械空间。一台手术收费有上限,过去一个导引导管价格为2万元左右,医生在临床中使用了高价格的通路导引导管,往往不会用例如抽吸导管、封堵球囊导管这类高价的治疗产品,只能采用Off—lable使用导引导管。本次集采降价将驱动不同产品回归原有的适应症,让医生和患者用上更好的产品。集采后,核心治疗产品的使用更加获益,治疗类产品迎来扩张机会,尤其是抽吸导管。临床使用中跨适应症使用导引导管空间释放,将首先带动抽吸导管产品增长。此外,本次通路类耗材价格降低,在临床治疗中将为更多创新器械使用留出空间,神经介入领域创新产品迎来渗透率提升机会。神经介入市场虽然集采频次较高,但创新产品并未实现集采全覆盖,企业有望借助集采产品拉动全品类市场提升。集采降价背后也符合神经介入产业竞争态势。降价幅度较大的导引导管也是获批门槛较低的产品,国内神经介入通路导管注册证已有117张,而抽吸导管注册证目前只有17张。从IQVIA统计数据来看,颅内支架、通路导管、微导管是除了弹簧圈以外被集采次数最多的神经介入产品。 神经介入集采情况 数据来源:IQVIA这次集采将成为国内神经市场竞争的一次转折,“低门槛”的辅助产品由营销驱动转为成本驱动型,为“高门槛”的治疗产品(抽吸导管、颅内支架、药物球囊和药物支架)腾出市场空间,促进产业整体的升级转型。神经介入市场格局形成差异化竞争神经介入是心脑血管高值耗材中增长最快的细分领域。2023年底,我国60岁以上老龄人口已经达到2.9亿,进程较快的老龄人口加上相对较低的心脑血管治疗渗透率将推动心脑血管耗材赛道持续增长。神经介入手术量已经达到35-40万台/年,增速超过30%,按照入院价计,神经介入市场规模已经达到200亿元。数据来源:神经介入面临超两百亿大市场 国产企业蓄势待发——中金神经介入高值耗材包括缺血性、出血性、狭窄、颈动脉、血管通路装置五大类产品。根据中金此前预测,到2030年通路类器械在神经介入市场中占比为38.0%,市场规模预计将达到105.6亿元。从缺血、出血发展来看,出血手术经过20年的发展已经较为成熟;而缺血介入手术在2017年后才逐渐发展,神经介入市场中早期缺血手术基数较低。但缺血的发病率远高于出血,随着卒中中心的建设,国内缺血类手术量已经与出血类手术持平,甚至超越。2023年,神经介入领域国产占有率达到25%,神经介入领域国产企业发展迅速,国内主要企业通过差异化竞争,建立优势。根据已上市企业财报数据,心玮医疗收益增加主要由急性缺血性脑卒中(AIS)取栓术器械及颅内狭窄治疗器械以及创新通路医疗器械销售驱动。在缺血领域已有取栓支架、封堵球囊、抽吸导管全线产品,拥有4F心玮颅内血栓抽吸导管和3mm心玮支架MeVO组合方案,以及心玮8F超大口径抽吸导管。在研产品主要集中在狭窄、出血市场,在研产品包括药物洗脱球囊、劲动脉支架、血流导向装置等产品。归创通桥业绩增长主要来自颅内支持导管、颅内PTA球囊扩张导管(Rx)及颅内取栓支架。研发管线布局主要集中在狭窄、出血市场,包括颅内药涂球囊、颅内支架、载药自膨支架、血流导向装置、远程支撑导管。微创脑科学主要依靠在出血领域血流导向密网支架、雷帕霉素靶向洗脱支架及弹簧圈驱动增长。研发管线主要集中在缺血和狭窄市场。沛嘉医疗2023年上半年,出血类、缺血类及通路类产品分别占分部收入的27.3%、39.1%及33.1%。研发管线布局主要集中在缺血性市场,包括抽吸导管、颅内支架、中间导引导管等。从管线布局上看,国内几家神经介入企业在出血、缺血、狭窄和通路市场基本都完成了综合覆盖,也在不同的细分领域建立了优势。心玮医疗和归创通桥,在缺血市场更具优势,微创脑科学和沛嘉医疗在出血市场更具优势。从研发管线上看,国内主要企业在夯实优势的同时也在延申覆盖更多市场。神经介入市场的快速发展恰好与国内器械市场开展集采期重叠,产品的集采前生命周期较医改前大幅缩短。企业在集采中如何利用高值耗材配套使用这一产业特点,全盘布局,提升业绩成为关键。集采制胜关键点,如何利用集采实现利润增长在国内市场,集采成为市场分化的主要因素,集采四年以来,行业利润压缩,MNC企业本土化进程加速,国产份额借助集采大幅提升,行业产品迭代加快。集采深刻地改写了行业竞争格局,企业发展也在这一过程中分化。总的来看,要想在集采中占据优势,需要谋定而动。在集采前,企业需要利用高效的渠道销售提高医院渗透率及医生对产品的认可度,提升品牌影响力,提升院端用量,为带量采购分组做好准备。进入报量更大的A组才能争取更大的市场份额。在集采中,不同区域集采有着不同特点,企业需要深度理解集采规则,精准报量报价。以京津冀3+N集采为例,这一集采联盟往往降价幅度较大;安徽和福建等省集采频率较高,集采品种多,参与的联盟采也比较多。在集采策略上,企业需要洞悉集采规则,精准把握报价和降幅。从过去的案例来看,有企业通过战略性地降低价格,以赢得更大的市场份额;也有企业强调产品优势,单独分组获得价格保护。在集采后,在介入高值耗材领域,如何实现产品联动提升全品类销售额也是关键。总的来看,企业仍然需要夯实底层能力,利用技术创新平台,布局创新产品解决方案,利用制造优势降低成本,提升销售和营销效率,加速创新产品上市,才能在集采中有更大发挥空间。* 参考资料:介入类耗材第五轮国采风险以及企业应标和转型策略探索——IQVIA神经介入面临超两百亿大市场 国产企业蓄势待发——中金公司刚刚!28类耗材集采结果出炉,超七成产品被淘汰…——医疗器械经销商联盟*封面图片来源:123rf文|杨雪微信|hhhh333yyyy添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
大会名称 | NDC x 2024新药创新者峰会签到时间 | 2024年3月7日/8日8:00开始签到签到地点 | 成都正源禧悦酒店1楼(请在完成签到后随身佩戴参会证,它是您参会的唯一有效证件,请妥善保管,遗失不补。)大会地点 | 四川省成都市双流区广都大道一段2号签到有礼 | 凡是到会议现场签到可获得精美礼品一份(数量有限,先到先得)会议第二天(3月8日)是三八妇女节,凡到现场签到的女士可获得玫瑰花一朵(先到先得)*还余少量免费名额,立即报名抢占席位参会列表名单*上下滑动查看更多大会框架 3月8日 (日程可能存在变动,以会议现场为准)3月8日 论坛1-小分子创新者先锋论坛09:00-09:30PROTAC 技术研究进展和在前列腺癌症药物研究中的应用陈元伟,海创药业,CEO09:30-10:00百裕小分子创新研发案例分享魏用刚,百裕药业,创新药研发总经理10:00-10:30新一代BTK抑制剂的开发李英富,成都海博为,创始人&董事长10:30-10:40茶歇10:40-11:10小分子新药有个好工艺很重要傅鹏,木槿化学,CEO&核心创始人11:10-11:40和誉医药抗肿瘤新药研发陈椎,和誉医药,联合创始人兼CSO11:40-12:10阿兹夫定适应症扩展-高效的二次创新党群,真实生物,总裁12:10-13:30午餐13:30-14:00DEL For Kinase: A Systematic Approach to Novel, Potent and Selective Ligand Discovery窦登峰,成都先导,先导化合物发现中心副总裁14:00-14:30AI+自动化赋能新药研发夏宁,智化科技,CEO14:30-15:00分子工厂基于人工智能生成的药物设计邓亚峰,碳硅智慧创始人&CEO15:00-15:30新型纤维蛋白溶解酶原小分子抑制剂BT-114143的发现张晓东,赛诺哈勃,副总裁15:30-16:00创新医药与资本市场成长谭国超,华安证券,研究所副所长/医药首席分析师16:00-16:30靶向细胞外/细胞膜蛋白降解剂的研究开发李志成,无锡精造药业总经理 3月8日 论坛2-改良型新药开发论坛论坛联合主办:华西海圻联合中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会09:00-09:30核酸药物的吸入递送侯曙光,成都中医药大学,首席教授09:30-10:00吸入改良型新药非临床研究特点及要点 袁韫聪,华西海折,项目总监10:00-10:30吸入制剂的药代动力学特点分析陈永奇,瑞思普利,董事长10:30-10:50茶歇10:50-11:20改良型新药的非临床药代动力学研究郭建军,恒兴医药,董事长&CEO11:20-11:50圆桌讨论:改良型新药的机遇和挑战?王震宇,普锐特,研究院院长(主持人)陈洪,苑东生物,副总经理&研发中心总经理扈正桃,华西海圻,副总经理陈永奇,瑞思普利,董事长11:50-13:30午餐13:30-14:00改良吸入制剂新药的考量沈丹蕾,南京白令信息科技有限公司,总经理14:00-14:30改良新药研发:如何满足临床需求刘承然,普锐特,研发总监14:30-15:00小批量无菌原料药制备赋能改良型新药的研发林诗琪,艾奇西,商务总监15:00-15:30改良型新药的法规要求和注意要点杜新,埃格林,联合创始人&CEO15:30-16:00改良型新药研发策略和临床要点李莹,河南华普医药,副总经理16:00-16:30后集采时代药企转型、立项策略郭新峰,南京循证生物,总经理 3月8日 卫星会-多肽药物开发论坛09:00-09:30多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发高剑,禾泰健宇,创始人&董事长 09:30-10:00GLP-1R激动剂现状及挑战刘日勇,派金生物,联合创始人&常务副总10:00-10:30GLP-1类多肽药物的质量研究李新宇,深圳健元医药,副总经理10:30-10:50茶歇10:50-11:20抗感染多肽新药从头设计与临床开发陈育新,普莱医药,创始人、董事长兼CEO11:20-11:50HBV/HDV进入阻断多肽药物的研究进展刘宏利,贺普药业,创始人兼董事长11:50-13:30午餐高潜力医药企业展示13:30-14:00主流源生物PDC研发策略李风翔,主流源生物,BD总监14:00-14:30CD36模拟多肽在治疗肺纤维化中的应用韦沂均,成都惠泰生物,首席执行官14:30-15:00重组多肽对呼吸系统感染性疾病的治疗药物开发凌建群,吉锐生物,董事长15:00-15:30多肽药物的发展及其应用田园,泰尔康,BD总监15:30-16:00差异化竞争格局下的AAV载体底层技术研发杨林,埃路微新,创始人*报名通道限时免费,现在就报名抢占席位PART.01{ 交通指南 }飞机到达1.成都双流国际机场——会议酒店(约8公里)①成都双流国际机场乘坐公共交通(地铁/公交)出行到论坛(约9公里,约30分钟):成都双流国际机场乘坐地铁10号线(新平方向)→ 双流西站 站内换乘地铁3号线(成都医学院方向)→双流广场(A1口出)下车→步行369米至正源禧悦酒店。②成都双流国际机场自驾/出租车出行到论坛(打车费用约20元,约15分钟)2.成都天府国际机场——会议酒店(约75公里)①成都天府国际机场乘坐公共交通(地铁/公交)出行到论坛(约81公里,约2小时):成都天府国际机场乘坐地铁18号线 (火车南站方向)→锦城广场东站(B口出)下车→环球中心站乘坐801路 →地铁双流广场站 下车步行600米至正源禧悦酒店。②成都天府国际机场自驾/出租车出行到论坛(打车费用约203元,约1小时)高铁到达1.成都站——会议酒店(约27公里)①成都站乘坐公共交通(地铁/公交)出行到论坛(约28公里,约1小时):成都站乘坐地铁1号线(科学城方向)→省体育馆站 下车站内换乘地铁3号线(双流西站方向)→双流广场站(A2口出)步行700米至正源禧悦酒店。②成都站自驾/出租车出行到论坛(打车费用约90元,约54分钟)2.成都东站——会议酒店(约29公里)①成都东站乘坐公共交通(地铁/公交)出行到论坛(约29公里。约1小时):成都东站乘坐地铁7号线内环→太平园站下车,站内换乘地铁3号线(双流西站方向)→双流广场站(A2口出)下车步行700米正源禧悦酒店。②成都东站自驾/出租车出行到论坛(打车费用约77元,约45分钟)3.成都西站——会议酒店(约23公里)①成都西站乘坐公共交通(地铁/公交)出行到论坛(约18公里,约40分钟):成都西站乘坐地铁9号线(金融城东方向)→武青南路站,站内换乘地铁3号线(双流西站方向)→双流广场站(A2口出)下车步行700米正源禧悦酒店。②成都西站自驾/出租车出行到论坛(打车费用约60元,约40分钟)4.成都南站——会议酒店(约19公里)①成都南站乘坐公共交通(地铁/公交)出行到论坛(约20公里,约50分钟):成都东站乘坐地铁7号线内环→太平园站站内换乘地铁3号线 (双流西站方向)→双流广场站(A2口出)下车→步行700米正源禧悦酒店。②成都南站自驾/出租车出行到论坛(打车费用约50元,约30分钟)PART.02{ 天气预报 }第七届成都生物医药创新者峰会为期2天,期间天气以多云为主,请随时关注当地气温变化,当前天气仅供参考。PART.03{ 周边住宿 }❖以下根据网络信息推荐附近酒店,信息仅供参考,请参会嘉宾根据需要自行联系酒店或通过“携程”等预订:1.会议酒店:成都正源禧悦酒店价格:标间/大床 300/间/夜地址:四川省成都市双流区广都大道一段2号联系方式:杨经理 139807315102.桔子酒店(成都双流国际机场店)参考价格:双床 264元/间/夜地址:双流区棠湖西路一段187号(距离会议酒店1.9km,驾车约8分钟)3.喆啡酒店(成都双流机场空港店)参考价格:双床 314元/间/夜地址:双流区涧槽中街188号华兴香楠国际13栋(距离会议酒店2.1km,驾车约8分钟)4.成都双流机场美居酒店参考价格:双床 403元/间/夜地址:四川省成都市双流区三强西路237号1幢1单元(距离会议酒店1.2km,驾车约9分钟)会议报名今年会有哪些嘉宾出席?后续内容持续更新,敬请期待。和新药研发专家面对面交流, 赶紧戳小程序报名 ↓商务合作更多现场展位火热抢订中,可为CRO/CDMO等企业提供多形式的宣传展示:论坛承包、主题宣讲、会场展位、项目路演、立屏展架、会刊彩页、挂牌资料袋宣传、晚宴冠名、笔记本、茶歇赞助宣传等商务合作福利、收费标准等详情请咨询:周慧芬 15858667450(微信同号)张 玲 15005862516(微信同号)王胜男 19957627735(微信同号)刘 丹 15558005219(微信同号)曹永静 15520811395(微信同号)任雅铃 16657107242(微信同号)李亚玲 18215607723(微信同号)刘 洁 15618389564(微信同号)政府合作咨询:周女士 15317559317
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