Nanjing Housheng Pharmaceutical Co Ltd.

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。 9月9日，据NMPA公示，扬子江药业集团广州海瑞药业的复方聚乙二醇电解质散（III）获批上市。据药融云数据库显示，复方聚乙二醇电解质相关制剂在2023年全国院内市场的销售总额超10亿元。 截图来源：NMPA官网 复方聚乙二醇电解质散用于大肠内窥镜检查和大肠手术前处置时的肠道内容物的清除。据药融云数据库显示，复方聚乙二醇电解质相关制剂在2023年全国院内市场的销售总额超10亿元。 截图来源：药融云全国医院销售数据库 在仿制药布局方面，复方聚乙二醇电解质散（III）目前有南京厚生药业、南京海纳制药、重庆赛诺生物药业等4家药企提交了4类仿制药的申请，均在审评审批中。 截图来源：药融云中国药品审评数据库 2024年至今，扬子江药业（含子公司）提交了西甲硅油乳剂、琥珀酸地文拉法辛缓释片、克立硼罗软膏等7个品种的仿制申请。 截图来源：药融云中国药品审评数据库 目前，复方聚乙二醇电解质散已上市的相关制剂包括了复方聚乙二醇电解质散(Ⅰ)、复方聚乙二醇电解质散(Ⅱ)、复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)、复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ)等多个产品。2024年至今，扬子江药业（含子公司）已有11款品种获批并过评。 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权  近期热门资源获取 后台回复关键词“报告”，获取数十篇药融云出品独家报告 后台回复关键词“2023首仿”，获取2023年首仿药物获批名单 后台回复“GLP-1深度报告”，获取完整《GLP-1产业现状与未来发展》PDF版。 后台回复“中国 I 类新药”，获取完整《中国 I 类新药靶点》PDF版。 后台回复“NAFLD/NASH”，获取完整《NAFLD/NASH报告》PDF版。 后台回复“AI+制药”，获取完整《中国AI制药企业白皮书》PDF版。 后台回复“XXG”，获取完整《中国心血管系统药物分析报告》PDF版。 后台回复“FZZJ”，获取完整《基于剂型改良的复杂注射剂分析》PDF版。 后台回复“药品进出口”，获取完整《中国药品进出口白皮书》深度报告-PDF版。 联系我们，体验药融云更多专业服务 会议 合作 园区 服务 数据库 咨询 定制 服务 媒体 合作 点击阅读原文，申请药融云企业版免费试用！

看点view本周，药企反垄断全面自查自纠开始，47亿大品种儿童禁用；医疗反腐升级，48家大型医院被查，三甲医院院长落马；药企大动作，中药企业商誉减值29亿，歌礼终止2款新药开发；研发新风向，首款国产PD-1上市被否，明星药企进军减重市场；资本市场大新闻，1500亿巨头闪崩暴跌，布洛芬龙头净利大涨……医药行业一周大事件，精彩不容错过！米内一周TOP榜米内数据166亿！降脂新药暴涨3577倍，55亿品种称霸独家中成药燃爆104亿胃药市场！扬子江领先第九批集采7大品种蓄势！400亿市场倍特发力高血压化药TOP20出炉！20亿大品种领跑药企动态扬子江拿下7亿品种新剂型首仿科伦高端三腔袋国内首家获批20亿大品种山东新时代过评石药抢下7亿品种国产第二家市场监管总局: 药企反垄断全面自查6月15日，市场监管总局召开药品行业反垄断行政指导会。会议要求，药品企业要充分发挥药品领域典型垄断案件的警示作用，高度重视自身可能存在的反垄断合规问题，切实增强责任意识，坚持依法合规经营，争做市场公平竞争的示范者和引领者。会议强调，要全面自查自纠，主动抓好整改，加强合规管理。（米内网整理）48家大型医院被查6月13日，国家医保局发布公告，对过去一年23个省份的飞检情况进行通报。据《公告》，国家医保局的飞检组共抽查了23个省份的48家定点医疗机构，其中40家均为三级公立医院。检查发现，48家医疗机构均存在重复收费、超标准收费、分解项目收费的情况；46家医疗机构则有串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施的行为；43家医疗机构将不属于医保基金支付范围的医药费用纳入医保基金结算；39家医疗结构违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、超量开药……（健识局）划重点：每家医疗机构都查出了重复收费、超标收费问题；仅有2家医院没有串换药品或耗材、服务的行为。两院长被查！医疗反腐加速6月12日，四川省纪律检查委员会连续发布两起通报。去年8月和10月，四川省纪委监委驻川北医学院纪检监察组分别对川北医学院附属医院（临床医学院）原院长谢建平，川北医学院第二附属医院原党总支书记、院长杨小霖严重违纪问题进行了立案审查。经查，谢建平、杨小霖收受可能影响公正执行公务的礼品、礼金；利用职务上的便利，为他人在设备采购、资金拨付等方面谋取利益并收受财物，数额特别巨大。经研究决定给予谢建平开除党籍处分，给予杨小霖开除党籍、开除公职处分；收缴违纪违法所得；将其涉嫌犯罪问题移送检察机关依法审查起诉，所涉财物一并移送。（赛柏蓝）13款药品主动降价6月12日，贵州省医药集中采购平台发布一则调整药品挂网价格的通知，经企业申请，已确认13款药品的调价申请。13款主动调价药品中，单品最高降幅达64%。其中，不乏拉考沙胺口服溶液、妥布霉素吸入溶液、五维赖氨酸颗粒等儿科常用药，涉及华润双鹤药业、健康元药业、南京厚生药业等知名药企。（米内网）历时3年，首款国产PD-1上市被否6月12日，嘉和生物公告称，已获国家药监局告知，杰诺单抗（GB226）用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的新药上市申请未获批准，这也是现有公开报道中首次被拒批的国产PD-1。2020年7月，杰诺单抗上市申请获国家药监局受理，且被纳入拟优先审评，适应症为用于治疗复发性/难治性外周T细胞淋巴瘤。如今，历时3年，杰诺单抗最终被药监局拒批。（华夏时报）公司回应：PTCL包括有超过20种亚型，各亚型发病机制非常复杂，部分亚型发病机制尚不明确，目前全球没有PD-1产品被批准用于该病的治疗，因此，国家药监局药审中心对于相关适应症产品的审评更为谨慎。歌礼制药终止2款新药开发6月14日，歌礼制药发布《关于二零二二年度资产减值拨备；业务更新；及所得款项用途变更》的补充公告。公告表示，歌礼制药将终止治疗肝癌的候选药物ASC06以及HIV新药ASC09的开发。ASC06是一种采用RNA干扰递送技术开发的系统性递送治疗药物。ASC09则是一种HIV蛋白酶抑制剂候选药物，曾开发用于治疗HIV1型感染。（公司公告）步长制药商誉减值29.4亿6月13日，步长制药公告称，对受前期会计差错更正影响的2022年度商誉减值准备计提金额进行调整，计提通化谷红和吉林天成涉及商誉减值准备合计约29.43亿元。受此影响，步长制药2022年归母净利润从-16.57亿元调整为-15.3亿元。2020年以来，通化谷红制药产品谷红注射液，吉林天成制药产品复方曲肽注射液、复方脑肽节苷脂注射液陆续调出各省级医保目录，产品调出各省级医保目录等因素对公司的业绩产生了一定不利影响。（公司公告）5700万美元！中生制药引进双靶点减重创新药6月13日，中国生物制药宣布，已与鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106，鸿运华宁将从交易中获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将得到GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益，正式进军千亿减重市场。作为双靶点药物，GMA106能同时调节GIPR和GLP-1R信号通路，对肥胖症、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有显著治疗效果。（米内网整理）大跌14%！百济神州被艾伯维告侵权6月15日，有外媒报道称，艾伯维旗下的Pharmacyclics公司指控百济神州的泽布替尼侵犯了伊布替尼的专利，该公司在美国特拉华州地方法院提起诉讼。当天收盘，百济神州A股跌14.06%，H股跌12.43%，总市值超1500亿人民币。6月16日凌晨，百济神州发文称，公司关注到Pharmacyclics公司对百济神州提出申诉，声称泽布替尼侵犯了Pharmacyclics于2023年6月13日授权的一项专利。百济神州表示，公司的研发是原创性的，将对所有此类专利侵权指控开展坚决的辩护。（澎湃新闻）划重点：百济神州的泽布替尼和艾伯维的伊布替尼，均是明星肿瘤药，前者是首个国产BTK抑制剂，于2019年11月在美国获批，后者是全球首个BTK抑制剂，2013年在美国上市。2018年底，百济神州发起了泽布替尼与伊布替尼头对头研究。恒瑞、石药上榜！全球制药50强揭晓6月号的美国《制药经理人》杂志，如期发布了“2023全球制药企业50强”榜单，按照2022年度处方药业务销售收入排名，今年的前十强分别是辉瑞、艾伯维、强生、诺华、默沙东、罗氏、百时美施贵宝、阿斯利康、赛诺菲、葛兰素史克。在今年的全球处方药销售50强药企中，去年上榜的4家中国企业依然在榜，分别是中国生物制药（39）、上海医药（41）、恒瑞医药（43）、石药集团（48）。（医药代表）儿童禁用！47亿大品种修订说明书6月13日，国家药监局发布公告，决定对倍他司汀制剂（包括甲磺酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀片、盐酸倍他司汀口服液、盐酸倍他司汀口服溶液、盐酸倍他司汀注射液、盐酸倍他司汀氯化钠注射液、注射用盐酸倍他司汀）说明书内容进行统一修订。本次说明书修订，禁忌项部分提到4类患者禁用，包括胃溃疡活动期患者禁用、儿童禁用。（米内网整理）米内数据：倍他司汀是神经科常用药物之一，近年来倍他司汀国内市场呈高速增长态势，2022年在中国公立医疗机构终端销售额超过47亿元，同比增长45.50%。布洛芬龙头上半年净利预增超83%6月13日，亨迪药业公布2023年上半年业绩预增公告，净利润预计1亿元-1.3亿元，同比增长83.82%-138.98%。关于业绩大幅增长，亨迪药业表示，是由于主产品布洛芬原料药、右旋布洛芬原料药，以及布洛芬相关制剂产品市场需求增加。公司原料药产品主要为非甾体抗炎类原料药布洛芬和右旋布洛芬，为全球及国内主要供应商。2022年底，布洛芬相关产品的市场需求量大增，甚至“一药难求”。（红星资本局）注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

精彩内容6月12日，贵州省医药集中采购平台发布一则调整药品挂网价格的通知。据悉，此次共计13款药品主动调价，单品最高降幅达64%。其中，不乏拉考沙胺口服溶液、妥布霉素吸入溶液、五维赖氨酸颗粒等儿科常用药，涉及华润双鹤药业、健康元药业、南京厚生药业等知名药企。来源：贵州省医药集中采购平台根据上述通知内容，经企业申请，贵州省公共资源交易中心已确认13款药品的调价申请，并于今天起正式执行新的挂网价格。药品价格调整名单（单位：元）来源：贵州省医药集中采购平台、米内网数据库从产品剂型看，注射剂占据“大头”，有8款产品进入调价名单，占比超过60%；片剂（2款）、吸入制剂（1款）、颗粒剂（1款）以及口服溶液剂（1款）分别位居其后。按治疗大类统计，全身用抗感染药物为主力军，有6款产品在列；消化系统及代谢药、神经系统药物、抗肿瘤和免疫调节剂、血液和造血系统药物分别有3、2、1、1款产品。其中，拉考沙胺是由优时比开发的一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体甘氨酸位点结合拮抗剂，是具有全新双重作用机制的抗惊厥药物。拉考沙胺口服溶液适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的单药治疗和联合治疗。拉考沙胺全球销售趋势（单位：亿欧元）来源：米内网跨国上市公司数据库米内网数据显示，拉考沙胺的全球销售额在2021年达到15.49亿欧元的峰值后，2022年回落至11.24亿欧元（按即时汇率换算约为12.14亿美元）。而在国内，本品正处市场放量期，2022年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额首破1亿元，其中拉考沙胺口服溶液增速尤为明显，同比增幅超1990%，产品潜力十足。拉考沙胺口服溶液企业申报上市情况来源：米内网中国申报进度（MED）数据库截至6月14日，在未纳入国采的品种中至少有71个品种满足原研企业+过评企业≥5家的竞争格局，初步具备纳入国采的条件，拉考沙胺口服溶液便位列其中。除原研厂商优时比外，目前该药已有华润双鹤药业（已获山东朗诺授权引进）、江苏海岸药业、上海奥科达生物等4家企业获批过评，另有健民药业、苑东生物、成都利尔药业等15家企业以新注册分类报产在审，市场竞争渐趋白热化。资料来源：米内网数据库、贵州省医药集中采购平台注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至6月14日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦