《Journal of Medicinal Chemistry》（JMC）是药物化学领域的顶级期刊，其Annotation 专栏专注于介绍具有重大临床和商业价值的新型药物分子。通过对这些进入临床试验或展现出独特构效关系的药物进行深入分析，Annotation专栏为制药企业提供了极具参考价值的信息，帮助其优化新药开发策略，把握市场机遇。 本报告精选了JMC Annotation专栏报道的七款极具代表性的创新药物（接收时间在2024年12月前，临床暂未失败），涵盖了共价抑制剂、蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）、受体选择性激动剂、高度 CNS入脑等药物。研发的公司包括Chiesi Farmaceutici S.p.A.、Galapagos、Scorpion Therapeutics、Kymera Therapeutics、Aligos Therapeutics、AstraZeneca和Mitsubishi Tanabe Pharma。通过系统分析这些药物的研发过程，我们不仅可以深入了解其临床应用潜力，也能洞察其商业化前景与挑战。
2025年1月13日至16日，第43届摩根大通医疗健康年会JPM在美国旧金山盛大召开，本报告就2025JPM大会上的全球顶尖跨国药企巨头、新兴Biotech公司、投资者及科研机构、医疗机构和行业专家展现的精彩看点进行一场重点挖掘和深度解读。 本报告将带领大家深入剖析大会需要关注的重点事项和数据解读，帮助中国生物医药行业从业者及时窥见全球前沿企业的谋篇布局。 报告目录： 1）2025 JPM 主要数据回顾 2）重点创新药数据梳理 3）具有立项价值的热门药物 4）智慧芽数据库加速医药情报收集 5）JPM总结和2025展望
智慧芽生物医药基于新药情报库-药物交易板块数据及一些公开的资料，撰写的一份长达49页的全球医药交易报告《全球生物医药交易报告(2024第4季度)》发布，报告开放免费下载，快来下载阅读吧！ 本交易报告回顾总述了2022-2024的全球生物医药市场交易特点，更重点的是展开讲述了2024年Q4的全球生物医药全局交易情况，详细地将国内交易和海外交易分别展开讲述交易数据及重磅交易事件。相信读完该报告，您将全面了解2024年第四季度全球生物医药领域交易市场的全貌。 报告核心看点概览： 2022-2024全球生物医药市场交易概览：2022-2024年，全球生物医药交易数量与交易总额，总体呈下滑趋势，数量由2022年的3706件下滑到2024年的2311件，交易总额由2022年的3096亿美元下滑到2024年的2575亿美元。详情请下载报告查看。 2024年Q4国内交易：报告从境内、境内转境外、境外转境内三个维度全面展示了本季度的国内交易情况，并将其中一些重要的交易事件抽取出来详细呈现其细节，例如，2024年10月，正大天晴与友芝友生物签署独家许可与合作协议，正大天晴获得友芝友生物研发的M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。10月，石药集团发布公告已与阿斯利康签订了独家授权协议，以在全球范围内开发、制造及商业化石药集团的脂蛋白(a)抑制剂YS2302018，以及后续开发的由该化合物组成或含有该化合物的任何药品或生物制品。 2024年Q4海外交易：报告总况了海外交易市场，并细分从超10亿美元的交易(2024Q4，海外医药市场总金额＞10亿美元的交易，据披露信息共计近12件)、高首付款交易(2024Q4海外医药市场高首付额的交易，据披露信息“$500M ~ $1B”及“＞$1B”共计约6笔)、早期品种交易和高频交易分别详细介绍了交易情况及交易事件，一篇报告将Q4海外交易市场说明说透。
2025年1月15日，智慧芽生物医药基于新药情报数据库、智慧芽专利数据库及大量的期刊文献资料，撰写的长达47页的《全球潜力靶点及FIC产品研究调研报告(2024年第4季度)》报告发布。 本报告是在2024年7月发布的《2024上半年全球潜力靶点及FIC产品研究报告》和10月发布的《全球潜力靶点及FIC产品研究调研报告(2024年第3季度)》基础上，更新2024年度第四季度的进展，持续呈现当下FIC品种的开发节奏及技术特征，争取为科研工作相关的选题立项及品种开发提供些许思路与帮助。 靶点，是创新药研究领域持续关注的重点内容之一，好的靶点，有机会带来全球近千亿美元的药物市场份额。当前，随着全球新药研发技术的快速推进，越来越多的早期靶点，正在被逐一攻破。确认并抢占潜力靶点，已经是众多生物制药技术公司的日常工作内容之一。 FIC（first-in-class），是创新药研究领域的标志性产品产出方向，也是每个药物研发工作者希望做出的成绩。当然，FIC品种的建立与推出，是一项巨大的长期的工程，全程耗时耗力且风险极高。但不可否认的是，对于药物研发工作来说，FIC品种的发现与开发，极具魅力。 报告核心亮点概览： 1. 2023年FDA新药审批及2024年前3季度潜力靶点FIC品种回顾：详细回顾了2023年美国FDA批准的55种新药以及其中的20款FIC药物。接着回顾2024年前3季度极具潜力的8个FIC单靶点品种和10个FIC双靶点品种。 2. 2024年Q4潜力靶点FIC品种概览：详细介绍了2024年第四季度具有潜力的FIC单靶点和双靶点品种，包括它们的作用机制、研发进展和潜在临床应用。 3. 潜力单靶点及FIC品种深度分析：深入探讨了LTCC调节剂 、M2R变构调节剂、S2R调节剂、BRD4 BD2抑制剂、PKMYT1抑制剂、TAK1抑制剂、NLRP3抑制剂和口服KRAS G12D抑制剂单靶点FIC品种，包括它们的作用机制、研发进展和专利申请情况。 4. 潜力双靶点及FIC品种深度分析：深入分析了FXR-LIFR双靶点调节剂、ROCK-HDAC双靶点抑制剂双靶点FIC品种，探讨了它们的开发潜力和专利布局。 相信通过对2024年Q4潜力靶点和FIC品种的分析，可以为科研工作相关的选题立项及品种开发提供一些思路与帮助。
本报告核心内容为面对当前司美减重肌肉流失这一显著风险，全球新一代以“减脂增肌”为目标的热门减肥药靶点和药物研究。报告从其中领跑者靶向Activin-ActRII-ActRI通路的激活素（Activin）拮抗剂入手，详细介绍了Activin-ActRII-ActRI通路基础信息、作用机制及疗法，并且重点剖析了ActRII通路中的重点药物及其它一些治疗肥胖以及肌肉流失症的药物，将新一代全球减脂增肌减肥药研发近况盘点清楚明了。 报告看点： 1）激活素、抑制素和肌肉生长抑制素对细胞生长和分化具有广泛的生物学作用，通过分析Activin-ActRII-ActRI 通路的作用机制，明确了通路中的常见配体和受体有哪些，并进一步对各个配体和受体及其亚型在智慧芽新药情报库中搜索相关药物的研发进展，根据临床结果，分析该靶点药物的成药性和获益风险比。 2）靶向ActRII的重点药物以融合蛋白和单抗为主，单独靶向ActRIIA和ActRIIB均有药物上市，这意味着靶点可成药。追随者中，来凯医药的一系列分子临床进展靠前。 3）靶向MSTN的药物需要区分靶向pro/latent myostatin还是成熟myostatin，关注SRK-015和SRK-439（第二代）、他特西普α等药物。 4）靶向骨形态发生蛋白的药物目前还不能用于治疗肥胖。靶向INHBE和ALK7的重点药物均为siRNA，可通过智慧芽新药情报库靶点监控Arrowhead和Alnylam公司的siRNA药物研发动态。 5）其他治疗肥胖症的药物如Azelaprag以及肌少症类药物如RJx-01、OC-514等可能和GLP1激动剂类药物联合使用获益最佳。
本报告是在本年7月发布的《2024上半年全球潜力靶点及FIC产品研究报告》的基础上，更新本年度第三季度的进展，持续呈现当下FIC品种的开发节奏及技术特征，争取为科研工作相关的选题立项及品种开发提供些许思路与帮助。 报告核心亮点概览： 1. 2023年FDA新药审批及2024年上半年潜力靶点FIC品种回顾：详细回顾了2023年美国FDA批准的55种新药以及其中的20款FIC药物。接着回顾2024年上半年极具潜力的5个FIC单靶点品种和6个FIC双靶点品种。 2. 2024年Q3潜力靶点FIC品种概览：详细介绍了2024年第三季度具有潜力的FIC单靶点和双靶点品种，包括它们的作用机制、研发进展和潜在临床应用。 3. 潜力单靶点及FIC品种深度分析：深入探讨了GluK5激动剂、CYP51抑制剂和GPR55拮抗剂等单靶点FIC品种，包括它们的作用机制、研发进展和专利申请情况。 4. 潜力双靶点及FIC品种深度分析：深入分析了PD-L1/PARP7、Hsp110/sGC、EZH2/LSD1和DNMT1/HDAC等双靶点FIC品种，探讨了它们的开发潜力和专利布局。
抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤精准医疗的前沿阵地，集成了高特异性抗体与高效细胞毒素的优势，展现了巨大的治疗潜力。ADC疗法的关键技术，如高效载荷的设计与合成、稳定连接子的开发以及精准靶向抗体的筛选与改造，构成了其治疗效果的核心要素。近年来，随着新型技术要素的引入，如位点特异性偶联技术、智能响应性连接子以及多靶点ADC的研发，进一步推动了ADC疗法的创新与发展。 当前，ADC疗法正处于其发展的繁荣期，多个ADC药物已在全球范围内获批上市，并在多种肿瘤类型中展现了显著的疗效。然而，ADC疗法也面临着诸多现实挑战，包括药物稳定性、毒性管理、临床试验设计以及成本控制等方面。这些挑战要求科研人员与制药企业不断探索新技术，优化ADC的设计与制造过程，以提高治疗的安全性与有效性。 在全球专利格局中，ADC疗法已成为生物医药领域的一大热点。各国科研机构与制药企业纷纷加大研发投入，争夺ADC疗法的关键技术专利，形成了激烈的竞争态势。通过对全球ADC专利的深入分析，我们可以发现，随着技术的不断进步，ADC领域的专利布局正逐渐趋于多样化与复杂化。未来，随着ADC疗法的持续创新与发展，预计将有更多新型ADC药物涌现，全球专利格局也将进一步演变，呈现出更加多元化与协同化的趋势。 本报告深入讲解ADC疗法的关键技术及新型技术要素，分析ADC疗法的繁荣现状、现实挑战以及未来创新，探讨ADC全球专利格局、专利分析以及专利趋势，并展望未来的ADC研究方向。
智慧芽生物医药基于新药情报数据库-药物交易数据及一些公开的资料，撰写了一份长达43页的全球医药交易报告《全球生物医药交易报告(2024第3季度)》。 本交易报告不仅简单回顾了2021-2024上半年的全球生物医药市场交易特点，更重点展开讲述了2024年Q3全球生物医药全局交易情况并与往年趋势进行了对比，且更加详细地将国内交易和海外交易分别展开讲述其交易数据及重磅交易事件。相信读完该报告，您将全面了解2024年第三季度全球生物医药领域交易市场的全貌。 报告核心看点概览： 1、2021-2024全球生物医药市场交易概览：2021-2023年，全球生物医药交易数量与交易总额，总体呈下滑趋势，数量由2021年的4025件下滑到2023年的3004件，交易总额整体呈相对稳定状态，近于3300~4000亿美元。2024年上半年，全球共计1174条药物交易信息涉及513个药物，全球生物医药交易总额近1447亿美元，由此推断，2024全年交易数量不会逆势增长。2024年Q3，全球共计500条药物交易信息涉及199个药物，医药交易总额近481亿美元。 2、2024年Q3国内交易：报告从境内、境内转境外、境外转境内三个维度全面展示了本季度的国内交易情况，并将其中一些重要的交易事件抽取出来详细呈现其细节，例如，8月翰森制药与麓鹏制药，就麓鹏制药自主研发的新一代BTK抑制剂LP-168（洛布替尼，Rocbrutinib）签署合作协议。8月宜明昂科与Instil Bio签署了授权及合作协议，根据协议条款，Instil全资子公司（SynBioTx）将获得IMM2510和IMM27M在大中华地区以外的全球开发和商业化权利。 3、2024年Q3海外交易：报告总况了海外交易市场，并细分从超10亿美元的交易、高首付款交易、早期品种交易和高频交易分别详细介绍了交易情况及交易事件，一篇报告将Q3海外交易市场说明说透。
智慧芽生物医药发布《抗体类药物FTO报告撰写操作手册》，旨在为抗体药物的专利自由实施（FTO）提供全面详细的撰写、检索、分析与策略指导，供相关药物的知识产权、专利、法律人员免费下载阅读。 据证据，全球抗体药物市场规模从2017年的1281亿美元增长至2022年的2300亿美元，年复合增长率达到12.5%。中国市场也表现出强劲的增长势头，预计到2030年市场规模将达到4840亿元。抗体药物市场具有巨大的商业潜力，但同时也伴随着激烈的竞争和复杂的专利环境。 因此，抗体药物FTO（Freedom To Operate，自由实施）在确保知识产权的合规性、避免专利纠纷、促进研发创新和差异化以及支持国际市场拓展方面价值巨大，这有助于企业在抗体药物领域取得成功并保持竞争优势。 智慧芽生物医药发布的《抗体类药物FTO报告撰写操作手册》与市面上一些公开的FTO内容不同，该手册是由亲自撰写过一份完整FTO报告的专业老师指导写作，该手册手把手教学写抗体药FTO从开始到结尾该写什么？需要注意什么？更重要的是会教学针对每类抗体药物如何做FTO检索和专利分析。 无论你是资深抗体药IP/研发/投资/科研，还是抗体药FTO小白，均可跟着该指南更深入地掌握抗体药FTO工作，相信读完该报告你一定会受益匪浅