A split face study to compare efficacy and safety of Modified Kligman Formula (Hydroquinone 2% + Tretinoin 0.05% + Flucinolone Acetonide 0.01%) with Topical Metformin 30% in the patients with Melasma - A Prospective Comparative Study in Tertiary Care Hospital - NIL

开始日期2024-10-21

申办/合作机构-

NCT06331624

/ Active, not recruiting临床2期

Biomarker Modulation and the Inhibition of Natural Killer Type 1 (NKT1) Cells by Oral GRI-0621 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

This is a Phase 2a, randomized, double-blind, multi-center, placebo-controlled, parallel-design, 2-arm study. Approximately 36 subjects with IPF will be randomized in a 2:1 ratio for GRI-0621 4.5mg or Placebo. GRI-0621 dose of 4.5mg will be compared with placebo following once daily oral administration for 12 weeks.
Concurrently, a Sub-Study will be conducted, examining the number and activity of NKT cells in BAL, for up to 12 eligible subjects (across various centers).
An early-stage patient variability assessment will be completed when 12 subjects have completed 2 weeks of treatment. Followed by an interim analysis performed when 24 subjects complete 6 weeks of treatment.

开始日期2024-04-24

申办/合作机构

GRI Bio Operations, Inc.

CTRI/2023/11/060308

/ Not yet recruitingN/AIIT

Comparative efficacy of different concentration of topical tazarotene and topical tretinoin in acne vulgaris. - NIL

开始日期2023-12-05

申办/合作机构-

100 项与 RARs x RARα x RARγ 相关的临床结果

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100 项与 RARs x RARα x RARγ 相关的转化医学

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0 项与 RARs x RARα x RARγ 相关的专利（医药）

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610

项与 RARs x RARα x RARγ 相关的文献（医药）

2025-07-08·Zhonghua yi xue za zhi

[A case of acute promyelocytic leukemia with NUP98::RARG::LINE-L2a tripartite fusion and the mechanism of resistance to all-trans retinoic acid].

Article

作者: Huang, M ; Zhou, X S ; Wang, Z E ; Zhang, J ; Li, L ; Che, Y N ; Xu, L L ; Liu, H X ; Zhang, Z F ; Chen, J Q

This study reports a novel case of acute promyelocytic leukemia (APL) characterized by a tripartite fusion gene, NUP98::RARG::LINE-L2a, formed by the rearrangement of nucleoporin 98 (NUP98), retinoic acid receptor gamma (RARG), and long interspersed nuclear element L2a (LINE-L2a). The molecular mechanism underlying the patient's resistance to all-trans retinoic acid (ATRA) is also investigated. The 32-year-old male was admitted to Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong First Medical University with complaints of "a 10-day cough and newly detected leukocytosis for one day". He was initially diagnosed with acute myeloid leukemia (AML) and bronchitis. Fundus hemorrhage was observed on physical examination. Coagulation tests showed elevated D-dimer and prolonged prothrombin time. Bone marrow smears showed 92% abnormal promyelocytes, and flow cytometry indicated an APL immunophenotype. However, the PML::RARA fusion gene formed by the promyelocytic leukemia (PML) gene and the retinoic acid receptor α gene (RARA) was negative by genetic testing, but identified by transcriptome sequencing as the NUP98:: RARG:: LINE-L2a tripartite fusion gene positive.. The patient responded poorly to ATRA-based induction therapy. Upon identifying the tripartite fusion gene, the treatment was switched to idarubicin combined with cytarabine chemotherapy. The patient achieved complete remission and subsequently underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. At the most recent follow-up of 16 months post-transplantation(May 2025), the patient remained in continuous remission. Sequence and fusion protein structural analyses revealed that the tripartite fusion leads to truncation of the ligand-binding domain of RARG gene, which is the key molecular mechanism underlying ATRA resistance.

2025-04-21·JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH

Retinoid-impregnated nanoparticles enable control of bone growth by site-specific modulation of endochondral ossification in mice

Article

作者: Enomoto-Iwamoto, Motomi ; Matsuoka, Masatake ; Alferiev, Ivan ; Iwamoto, Masahiro ; Uchibe, Kenta ; Usami, Yu ; Herzenberg, John E ; Tian, Hongying ; Abzug, Joshua M ; Tang, Ningfeng ; Chorny, Michael ; Suzuki, Akiko ; Otsuru, Satoru ; Pacifici, Maurizio ; Oichi, Takeshi

Abstract:

Growth-plate (GP) injures in limbs and other sites can impair GP function and cause deceleration of bone growth, leading to progressive bone lengthening imbalance, deformities and/or physical discomfort, decreased motion and pain. At present, surgical interventions are the only means available to correct these conditions by suppressing the GP activity in the unaffected limb and/or other bones in the ipsilateral region. Here, we aimed to develop a pharmacologic treatment of GP growth imbalance that involves local application of nanoparticles (NP)-based controlled release of a selective retinoic acid nuclear receptor gamma (RARγ) agonist drug. When RARγ agonist-loaded NP were implanted near the medial and lateral sides of proximal tibial growth plate in juvenile C57BL/6J mice, the GP underwent involution and closure. Overall tibia length was shortened compared to the contralateral element implanted with drug-free control NP. Importantly, when the RARγ agonist NP were implanted on the lateral side only, the adjacent epiphysis tilted toward the lateral side, leading to apical angulation of the tibia. In contrast to the local selectivity of these responses, systemic administration of RARγ agonists led to GP closure at many sites, inhibiting skeletal growth over time. Agonists for RARα and RARβ elicited no obvious responses over parallel regimens. Our findings provide novel evidence that RARγ agonist-loaded NP can control activity, function and directionality of a targeted GP, offering a potential and clinically-relevant alternative or supplementation to surgical correction of limb length discrepancy and angular deformities.

2025-04-01·Cancer Genetics

Complex genetic structural aberrations revealed by optical genome mapping in a case of APL-like morphology

Article

作者: Tonseth, Kyle A ; Murad, Farzana ; Sullivan, Matthew R ; Steinmetz, Heather B ; Karrs, Jeremiah X ; Smuliac, Narcisa A ; Bickford, Michelle A ; Bao, Jing ; Khan, Wahab A ; Kaur, Prabhjot ; Sathyanarayana, Shivaprasad H

We present a detailed cytogenomic analysis from a patient with suspected acute promyelocytic leukemia (APL), based on morphological and immunophenotypic characteristics. Initial testing with fluorescence in situ hybridization (FISH) and chromosome analysis was negative for the canonical PML::RARA and other RARA partners translocations. Polymerase chain reaction (PCR) did not detect PML::RARA transcripts. However, chromosome analysis results revealed loss of 5q and 17p, as well as the presence of double minutes (dmin). To further assess the involvement of other retinoic acid receptor (RAR) partners, such as RARB and RARG, and to elucidate the origin of the dmin, we conducted genome-wide structural variant analysis (gwSVA) using optical genome mapping (OGM) as part of a research and confirmatory follow-up. Using gwSVA, we identified the double minutes to be of MYC origin, with approximately 44 copies. Additionally, gwSVA revealed a loss of TP53, along with polyploidy showing loss of chromosomes 1, 2, 8, 9 (including CDKN2A), 10, 11, 15 and gains of chromosomes 3, 6, and 7 indicating distinct clonal events in a diagnostic and follow up bone marrow. Next generation sequencing (NGS) with an exome-based heme targeted panel identified a Tier I deleterious TP53 single nucleotide variant (p.S241C). The follow-up bone marrow analyzed with gwSVA, four months post-induction therapy, showed a reduction in number of cells exhibiting MYC amplification. This study provides a rare instance of a TP53 positive case with APL-like bone marrow morphology, no RARA rearrangement, and MYC amplification. It further lends evidence towards comprehensive cytogenomic and molecular analyses for accurate risk stratification and subsequent disease tracking.

项与 RARs x RARα x RARγ 相关的新闻（医药）

2024-12-01

·转化医学网

选择性抑制肿瘤！复旦大学发文：发现肝内胆管癌治疗新药

11月28日，复旦大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Synthetic Retinoid Sulfarotene Selectively Inhibits Tumor-Repopulating Cells of Intrahepatic Cholangiocarcinoma via Disrupting Cytoskeleton by P-Selectin/PSGL1 N-Glycosylation Blockage”的研究论文，本研究中，研究人员发现尽管5-氟尿嘧啶、顺铂、佩米加汀和吉西他滨都能抑制ICC-TRCs，但硫福罗汀的效能更为显著。硫福罗汀能将视黄醇受体α（RARɑ）从细胞质转运至细胞核，并通过转录水平抑制P-选择素的表达。此外，它还能直接与FUT8相互作用。这些作用共同作用，通过破坏PSGL1-调控的细胞骨架来抑制ICC-TRCs。这些发现为通过破坏P-选择素/PSGL1相互作用和改变PSGL1糖基化模式来破坏细胞骨架完整性和消除ICC-TRCs提供了策略。 11月28日，复旦大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Synthetic Retinoid Sulfarotene Selectively Inhibits Tumor-Repopulating Cells of Intrahepatic Cholangiocarcinoma via Disrupting Cytoskeleton by P-Selectin/PSGL1 N-Glycosylation Blockage”的研究论文，本研究中，研究人员发现尽管5-氟尿嘧啶、顺铂、佩米加汀和吉西他滨都能抑制ICC-TRCs，但硫福罗汀的效能更为显著。硫福罗汀能将视黄醇受体α（RARɑ）从细胞质转运至细胞核，并通过转录水平抑制P-选择素的表达。此外，它还能直接与FUT8相互作用。这些作用共同作用，通过破坏PSGL1-调控的细胞骨架来抑制ICC-TRCs。这些发现为通过破坏P-选择素/PSGL1相互作用和改变PSGL1糖基化模式来破坏细胞骨架完整性和消除ICC-TRCs提供了策略。 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202407519 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202407519 背景信息背景信息 01 01 肝内胆管癌（ICC）在中国和东南亚地区发病率尤其高，是仅次于肝细胞癌的原发性肝癌第二大类型，占肝恶性肿瘤的20%左右，占所有消化系统恶性肿瘤的3%。这是一种高度侵袭性和致命的疾病，5年总体生存率（OS）仍维持在9%左右。仅有20%-30%的患者在可切除阶段被诊断出来，但即使经过手术切除，5年生存率也只有约20%-35%。相比之下，大多数不可切除患者的中位生存期（mOS）为11.7个月。尽管手术和系统性治疗的领域正在迅速发展，但治疗效果仍然不佳。因此，迫切需要探索更有效的ICC治疗方法。肝内胆管癌（ICC）在中国和东南亚地区发病率尤其高，是仅次于肝细胞癌的原发性肝癌第二大类型，占肝恶性肿瘤的20%左右，占所有消化系统恶性肿瘤的3%。这是一种高度侵袭性和致命的疾病，5年总体生存率（OS）仍维持在9%左右。仅有20%-30%的患者在可切除阶段被诊断出来，但即使经过手术切除，5年生存率也只有约20%-35%。相比之下，大多数不可切除患者的中位生存期（mOS）为11.7个月。尽管手术和系统性治疗的领域正在迅速发展，但治疗效果仍然不佳。因此，迫切需要探索更有效的ICC治疗方法。肿瘤再生细胞（TRCs）代表了一群自我更新能力强、高度肿瘤形成的癌细胞亚群，在癌症的关键事件中发挥着关键作用。这些事件包括维持细胞增殖、抵抗细胞死亡、远距离转移、免疫逃避、代谢重编程、衰老相关分泌表型以及耐药性等。为了消除这些TRCs，本研究小组开发了一种新型合成维甲酸，称为硫福罗汀（WYC-209，SFT）。在体外和体内评估，包括患者来源的异种移植（PDX）模型中，SFT对各种癌症类型的TRCs显示出卓越的抑制作用，因此它被用作潜在的TRCs靶向分子。SFT对TRCs的选择性抑制可能有助于解决上述ICC问题。肿瘤再生细胞（TRCs）代表了一群自我更新能力强、高度肿瘤形成的癌细胞亚群，在癌症的关键事件中发挥着关键作用。这些事件包括维持细胞增殖、抵抗细胞死亡、远距离转移、免疫逃避、代谢重编程、衰老相关分泌表型以及耐药性等。为了消除这些TRCs，本研究小组开发了一种新型合成维甲酸，称为硫福罗汀（WYC-209，SFT）。在体外和体内评估，包括患者来源的异种移植（PDX）模型中，SFT对各种癌症类型的TRCs显示出卓越的抑制作用，因此它被用作潜在的TRCs靶向分子。SFT对TRCs的选择性抑制可能有助于解决上述ICC问题。 FUT8是ICC-TRCs中SFT的直接靶点 FUT8是ICC-TRCs中SFT的直接靶点 02 02 糖基化是在细胞内质网/高尔基体中的一种酶促过程，是蛋白质翻译后修饰的主要方式之一，由不同的糖基转移酶和/或糖苷酶催化。鉴于SFT对RARɑ的影响，研究人员首先推测它可能通过增加核内RARɑ的转运来调节糖基转移酶/糖苷酶的转录。经过交集运算后，研究人员重点关注了MGAT3基因，它是N-乙酰葡萄糖胺转移酶III的编码基因，通过β1,4糖苷键将N-乙酰葡萄糖胺连接到β-岩藻糖上，从而催化N-糖链核心的三糖N-甘露糖的β1,4糖苷键的形成。RNA-seq和qRT-PCR数据表明，SFT处理显著降低了ICC-TRCs中MGAT3 mRNA的水平，但在2D ICC细胞中未见明显变化。因此，研究人员使用siRNA沉默ICC-TRCs中的MGAT3。然而，沉默MGAT3未能抑制PSGL1的糖基化、细胞球体的生长、迁移和侵袭。这些结果表明，MGAT3的变化只是SFT治疗后的附加效应，而不是SFT抑制ICC-TRCs的原因。糖基化是在细胞内质网/高尔基体中的一种酶促过程，是蛋白质翻译后修饰的主要方式之一，由不同的糖基转移酶和/或糖苷酶催化。鉴于SFT对RARɑ的影响，研究人员首先推测它可能通过增加核内RARɑ的转运来调节糖基转移酶/糖苷酶的转录。经过交集运算后，研究人员重点关注了MGAT3基因，它是N-乙酰葡萄糖胺转移酶III的编码基因，通过β1,4糖苷键将N-乙酰葡萄糖胺连接到β-岩藻糖上，从而催化N-糖链核心的三糖N-甘露糖的β1,4糖苷键的形成。RNA-seq和qRT-PCR数据表明，SFT处理显著降低了ICC-TRCs中MGAT3 mRNA的水平，但在2D ICC细胞中未见明显变化。因此，研究人员使用siRNA沉默ICC-TRCs中的MGAT3。然而，沉默MGAT3未能抑制PSGL1的糖基化、细胞球体的生长、迁移和侵袭。这些结果表明，MGAT3的变化只是SFT治疗后的附加效应，而不是SFT抑制ICC-TRCs的原因。研究人员从HUCCT1-TRCs中提取总蛋白，并用DMSO或SFT（1 mm）处理。经胰蛋白酶消化后，使用质谱进行分析。生物信息学分析确定这些4047个肽段代表了1791种不同的蛋白质。随后，使用数据库将蛋白质转换为对应的编码基因。将它们与糖基转移酶或糖苷酶编码基因进行交集，总共获得了10个潜在的直接靶点，包括OGT、MGAT2、GALNT2、GALNT6、GALNT7、PIGT、FUT8、POFUT1、ALG2和UGGT1。RNA-seq数据表明，SFT治疗后这些基因的表达没有显著变化。研究人员推测，SFT可能通过直接与它们结合来调节酶的活性。研究人员从HUCCT1-TRCs中提取总蛋白，并用DMSO或SFT（1 mm）处理。经胰蛋白酶消化后，使用质谱进行分析。生物信息学分析确定这些4047个肽段代表了1791种不同的蛋白质。随后，使用数据库将蛋白质转换为对应的编码基因。将它们与糖基转移酶或糖苷酶编码基因进行交集，总共获得了10个潜在的直接靶点，包括OGT、MGAT2、GALNT2、GALNT6、GALNT7、PIGT、FUT8、POFUT1、ALG2和UGGT1。RNA-seq数据表明，SFT治疗后这些基因的表达没有显著变化。研究人员推测，SFT可能通过直接与它们结合来调节酶的活性。硫福罗汀直接与FUT8结合硫福罗汀直接与FUT8结合为了确定直接靶点，研究人员评估了ICC中10个潜在靶点的重要性。差异分析显示，OGT、GALNT2、GALNT6、GALNT7、PIGT、FUT8、POFUT1、ALG2和UGGT1在ICC组织中的表达水平高于正常组织。生存分析显示，只有FUT8与患者的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)显著相关。SFT治疗不会对FUT8的mRNA或蛋白水平产生显著影响。研究人员通过将这10个残基替换为ALA构建了突变型FUT8，并纯化了FUT8WT和FUT8MT蛋白。MST数据表明，SFT与FUT8WT蛋白具有很强的亲和力，但与FUT8MT蛋白的亲和力降低，Kd值分别为9.83E-08和2.83E-07。模拟对接数据表明，SFT与SER245、ASN247、GLY253、THR267形成稳定的氢键相互作用，与ILE242、TRP255、PRO261形成疏水相互作用。因此，SFT可能直接与ICC-TRC中的FUT8结合。为了确定直接靶点，研究人员评估了ICC中10个潜在靶点的重要性。差异分析显示，OGT、GALNT2、GALNT6、GALNT7、PIGT、FUT8、POFUT1、ALG2和UGGT1在ICC组织中的表达水平高于正常组织。生存分析显示，只有FUT8与患者的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)显著相关。SFT治疗不会对FUT8的mRNA或蛋白水平产生显著影响。研究人员通过将这10个残基替换为ALA构建了突变型FUT8，并纯化了FUT8WT和FUT8MT蛋白。MST数据表明，SFT与FUT8WT蛋白具有很强的亲和力，但与FUT8MT蛋白的亲和力降低，Kd值分别为9.83E-08和2.83E-07。模拟对接数据表明，SFT与SER245、ASN247、GLY253、THR267形成稳定的氢键相互作用，与ILE242、TRP255、PRO261形成疏水相互作用。因此，SFT可能直接与ICC-TRC中的FUT8结合。为了研究FUT8在ICC-TRCs中的作用，研究人员使用特异性的sgRNAs在HUCCT1-TRCs中敲低FUT8。FUT8的缺失显著抑制了HUCCT1-TRCs的克隆球体形成、迁移和侵袭，降低了F-肌动蛋白荧光强度和F/G-肌动蛋白比率，并降低了HUCCT1-TRCs中糖基化的PSGL1蛋白的表达。此外，研究人员将空载体、FUT8WT或FUT8MT质粒转染到FUT8敲除的HUCCT1-TRCs中。研究人员发现，SFT治疗只能将PSGL1从约70 kDa降至约35 kDa，而在FUT8敲除的HUCCT1-TRCs或FUT8MT HUCCT1-TRCs中，效果不明显。此外，SFT治疗在FUT8WT HUCCT1-TRCs中产生了最强的抑制作用，包括克隆球体形成、迁移和侵袭，以及F/G-肌动蛋白比率，而在FUT8KO HUCCT1-TRCs或FUT8MT HUCCT1-TRCs中产生了较弱的抑制作用。综上所述，抑制FUT8的活性是SFT抑制ICC-TRCs的另一种机制。为了研究FUT8在ICC-TRCs中的作用，研究人员使用特异性的sgRNAs在HUCCT1-TRCs中敲低FUT8。FUT8的缺失显著抑制了HUCCT1-TRCs的克隆球体形成、迁移和侵袭，降低了F-肌动蛋白荧光强度和F/G-肌动蛋白比率，并降低了HUCCT1-TRCs中糖基化的PSGL1蛋白的表达。此外，研究人员将空载体、FUT8WT或FUT8MT质粒转染到FUT8敲除的HUCCT1-TRCs中。研究人员发现，SFT治疗只能将PSGL1从约70 kDa降至约35 kDa，而在FUT8敲除的HUCCT1-TRCs或FUT8MT HUCCT1-TRCs中，效果不明显。此外，SFT治疗在FUT8WT HUCCT1-TRCs中产生了最强的抑制作用，包括克隆球体形成、迁移和侵袭，以及F/G-肌动蛋白比率，而在FUT8KO HUCCT1-TRCs或FUT8MT HUCCT1-TRCs中产生了较弱的抑制作用。综上所述，抑制FUT8的活性是SFT抑制ICC-TRCs的另一种机制。结语结语 03 03 本研究揭示了P-选择素/PSGL1轴在ICC中通过重塑细胞骨架促进干细胞特性的新作用。研究人员还发现了硫福罗汀选择性抑制ICC-TRCs的新机制。这些发现扩大了硫福罗汀在癌症治疗中的潜在应用。（转化医学网360zhyx.com）本研究揭示了P-选择素/PSGL1轴在ICC中通过重塑细胞骨架促进干细胞特性的新作用。研究人员还发现了硫福罗汀选择性抑制ICC-TRCs的新机制。这些发现扩大了硫福罗汀在癌症治疗中的潜在应用。（转化医学网360zhyx.com）【参考资料】【参考资料】 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202407519 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202407519 【关于投稿】【关于投稿】转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！转化医学网（360zhyx.com）是转化医学核心门户，旨在推动基础研究、临床诊疗和产业的发展，核心内容涵盖组学、检验、免疫、肿瘤、心血管、糖尿病等。如您有最新的研究内容发表，欢迎联系我们进行免费报道（公众号菜单栏-在线客服联系），我们的理念：内容创造价值，转化铸就未来！转化医学网（360zhyx.com）发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展，不能作为治疗方案使用；如需获得健康指导，请至正规医院就诊。转化医学网（360zhyx.com）发布的文章旨在介绍前沿医学研究进展，不能作为治疗方案使用；如需获得健康指导，请至正规医院就诊。

临床结果临床研究

2024-05-17

·医药观澜

贝美药业获得一款痤疮药在中国等地区的相关权益

▎药明康德内容团队编辑5月15日，贝美药业宣布其与Sol-Gel Technologies签署资产购买协议，贝美药业从Sol-Gel公司购得痤疮药物Twyneo在中国（含中国香港、澳门、台湾地区）和以色列地区的相关资产。该药已获得美国FDA批准上市，用于治疗九岁及以上儿童和成人患者的寻常痤疮。根据协议，贝美药业获得Twyneo在授权区域内的相关资产，包括但不限研发、商业化等方面的权益。寻常型痤疮是一种慢性炎症性皮肤病，特征为开放性或闭合性粉刺及炎性病变（如丘疹、脓疱或结节）。寻常型痤疮有多种病因，包括炎症及感染。毛囊及伴随的皮脂腺阻塞、痤疮角化杆菌的毛囊定植以及多种促炎细胞因子的产生，均可能导致非炎症性及炎症性病变的形成。痤疮往往会导致不同程度的身心疾病，如永久性疤痕、自我形象不佳、抑郁及焦虑等，尤其是在青少年及年轻人中。过氧化苯甲酰和维A酸作为寻常痤疮的一线治疗药物，是指南推荐的经典联合治疗方案之一，但两种成分易发生化学反应一直无法被组合，需分时段使用，且单独外用过氧化苯甲酰或维A酸的皮肤刺激反应等因素，影响患者依从性。Twyneo使用微囊包裹技术解决了过氧化苯甲酰和维A酸两种成分组合的难点，实现了联合使用，同时微囊技术也缓解了外用过氧化苯甲酰或维A酸的皮肤刺激反应。作为一个由维A酸和过氧化苯甲酰固定剂量组合的外用乳膏，Twyneo已在临床试验中被证明可以显著减少患者60%以上的炎性和非炎性痤疮病变，患者接受一个疗程的治疗后临床指标（IGA）有2个级别以上的改善，并达到完全清除或几乎清除的效果。此外，该药安全有效，极大地提高了患者依从性，减少了皮肤刺激等副作用。贝美药业专注于儿童处方药领域。目前，该公司已布局40余款儿童产品，已获批上市产品4个，产品管线覆盖了皮肤科、呼吸系统、消化系统、抗感染、神经系统、新生儿、遗传内分泌系统等领域。贝美药业创始人兼首席执行官吴光美女士表示：“中国痤疮市场长期存在未被满足的临床需求，特别是对于青少年人群，Twyneo作为近年美国FDA获批的痤疮复方新药，疗效已得到临床验证。贝美药业将开展Twyneo在上述区域的注册及商业化进程，为广大痤疮患者带来新的治疗方式。我相信通过本次交易，贝美药业进一步深化了在皮肤科领域的儿科产品布局，贝美药业的发展也将迈入新阶段。”Sol-Gel Technologies是一家皮肤科公司，专注于发现、开发、商业化或合作治疗皮肤病的药物。Sol-Gel公司首席执行官Alon Seri-Levy博士表示：“该协议证明了Twyneo在美国市场以外的潜力，我们期待着宣布FDA获批资产Twyneo在其他地区的更多商业化合作。”参考资料：[1]贝美药业与Sol-Gel宣布就TWYNEO®在中国（含香港、澳门、台湾）和以色列的商业化达成资产购买协议.Retrieved May 16，2024, From https://mp.weixin.qq.com/s/g5i279qrdrITwUNhenD26g本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑，欢迎个人转发至朋友圈。转发授权请在「医药观澜」微信公众号留言联系我们。其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

医药出海上市批准申请上市