更新于：2024-11-01

CagA

更新于：2024-11-01

基本信息

别名

60B8AG、CAGA、Calgranulin-A

+ [15]

简介

S100A8 is a calcium- and zinc-binding protein which plays a prominent role in the regulation of inflammatory processes and immune response. It can induce neutrophil chemotaxis and adhesion. Predominantly found as calprotectin (S100A8/A9) which has a wide plethora of intra- and extracellular functions. The intracellular functions include: facilitating leukocyte arachidonic acid trafficking and metabolism, modulation of the tubulin-dependent cytoskeleton during migration of phagocytes and activation of the neutrophilic NADPH-oxidase. Activates NADPH-oxidase by facilitating the enzyme complex assembly at the cell membrane, transferring arachidonic acid, an essential cofactor, to the enzyme complex and S100A8 contributes to the enzyme assembly by directly binding to NCF2/P67PHOX. The extracellular functions involve pro-inflammatory, antimicrobial, oxidant-scavenging and apoptosis-inducing activities. Its pro-inflammatory activity includes recruitment of leukocytes, promotion of cytokine and chemokine production, and regulation of leukocyte adhesion and migration. Acts as an alarmin or a danger associated molecular pattern (DAMP) molecule and stimulates innate immune cells via binding to pattern recognition receptors such as Toll-like receptor 4 (TLR4) and receptor for advanced glycation endproducts (AGER). Binding to TLR4 and AGER activates the MAP-kinase and NF-kappa-B signaling pathways resulting in the amplification of the pro-inflammatory cascade. Has antimicrobial activity towards bacteria and fungi and exerts its antimicrobial activity probably via chelation of Zn(2+) which is essential for microbial growth. Can induce cell death via autophagy and apoptosis and this occurs through the cross-talk of mitochondria and lysosomes via reactive oxygen species (ROS) and the process involves BNIP3. Can regulate neutrophil number and apoptosis by an anti-apoptotic effect; regulates cell survival via ITGAM/ITGB and TLR4 and a signaling mechanism involving MEK-ERK. Its role as an oxidant scavenger has a protective role in preventing exaggerated tissue damage by scavenging oxidants. Can act as a potent amplifier of inflammation in autoimmunity as well as in cancer development and tumor spread. The iNOS-S100A8/A9 transnitrosylase complex directs selective inflammatory stimulus-dependent S-nitrosylation of GAPDH and probably multiple targets such as ANXA5, EZR, MSN and VIM by recognizing a [IL]-x-C-x-x-[DE] motif; S100A8 seems to contribute to S-nitrosylation site selectivity. (Microbial infection) Upon infection by human coronavirus SARS-CoV-2, may induce expansion of aberrant immature neutrophils in a TLR4-dependent manner.

关联

项与 CagA 相关的药物

Anti-S100A8/A9antibody

抗S100A8/S100A9双特异性抗体(Nobelpharma)

靶点

CagA x NIF

作用机制

CagA抑制剂 [+1]

在研机构

Nobelpharma Co., Ltd. [+1]

原研机构

Nobelpharma Co., Ltd. [+1]

在研适应症

炎症

非在研适应症-

最高研发阶段临床前

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

CN115487307

专利挖掘

靶点

CagA

作用机制-

在研机构

上海市胸科医院

原研机构

上海市胸科医院

在研适应症

心肌缺血

非在研适应症-

最高研发阶段药物发现

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

S100A9 or S100A8 inhibitors (University of Munster)

靶点

CagA x NIF

作用机制

CagA抑制剂 [+1]

在研机构-

原研机构

University of Münster

在研适应症-

非在研适应症

炎症

最高研发阶段无进展

首次获批国家/地区-

首次获批日期1800-01-20

100 项与 CagA 相关的临床结果

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100 项与 CagA 相关的转化医学

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0 项与 CagA 相关的专利（医药）

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6,014

项与 CagA 相关的文献（医药）

2025-01-01·Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis

Proteomic and network pharmacology analyses reveal S100A8 as the anti-inflammatory target of Yunpi Jiedu Tongluo Qushi Granule in the treatment of rheumatoid arthritis

Article

作者: Xie, Zhijun ; Wang, Yajun ; Jiang, Honglv ; Wang, Meijiao ; Xu, Guoqiang ; Zhang, Yi ; Yu, Chenyi

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic systemic autoimmune disease characterized by synovial inflammation. RA has a global prevalence between 0.5 % and 1 % although its pathogenesis is not completely understood. Chinese herbal medicine such as Yunpi Jiedu Tongluo Qushi Granule (YJTQG) is one of the treatments for RA. However, the underlying mechanism of action is unclear. Here, analysis of clinical samples reveals that YJTQG can reduce the inflammatory factors and alleviate the symptoms of RA patients. Quantitative proteomic analysis of serum proteomes of RA patients identifies the potential therapeutic targets of YJTQG. We use biochemical experiments to validate several differentially expressed proteins, discover S100A8 as a possible therapeutic target of YJTQG, and analyze the correlation between S100A8 and several known RA biomarkers. Network pharmacology analysis discloses COX1/2 and NOS2 as potential targets of key compounds in YJTQG and protein-protein interaction network analysis reveals TNFα, IL-6, and STAT3 as possible core targets of YJTQG. Bioinformatic and patient sample analyses indicate that YJTQG may reduce S100A8 expression by suppressing its transcription. Mechanistically, we find that kaempferol and quercetin in YJTQG may reduce the expression of S100A8 by inhibiting the phosphorylation, nuclear translocation, and transcriptional activity of p65 in the lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 cells. Therefore, our work demonstrates that S100A8 is a potential therapeutic target of YJTQG for RA, which may provide a new direction for developing new treatments for RA patients.

2024-12-31·Gut Microbes

AUF1-mediated inhibition of autophagic lysosomal degradation contributes to CagA stability and Helicobacter pylori -induced inflammation

Article

作者: Zhang, Jing ; Zhang, Ting ; Wei, Guochao ; Zheng, Huiling ; Fu, Weiwei ; Chen, Xiangmei ; Shi, Yanyan ; Ding, Shigang ; Wang, Ye ; Ning, Jing

CagA, a virulence factor of Helicobacter pylori (H. pylori), is known to drive inflammation in gastric epithelial cells and is typically degraded through autophagy. However, the molecular mechanism by which CagA evades autophagy-mediated degradation remains elusive. This study found that H. pylori inhibits autophagic flux by upregulating the expression of AU-rich element RNA-binding factor 1 (AUF1). We confirmed that AUF1 does not affect autophagy initiation but instead hampers lysosomal clearance, as evidenced by treatments with 3-MA, CQ and BafA1. Upregulated AUF1 stabilizes CagA protein levels by inhibiting the autolysosomal degradation of intracellular CagA in H. pylori-infected gastric epithelial cells. Knocking down AUF1 promotes CagA degradation, an effect that can be reversed by the lysosome inhibitor BafA1 and CQ. Transcriptome analysis of AUF1-knockdown gastric epithelial cells infected with H. pylori indicated that AUF1 regulates the expression of lysosomal-associated hydrolase genes, specifically CTSD, to inhibit autolysosomal degradation. Moreover, we observed that knockdown of AUF1 enhanced the stability of CTSD mRNA and identified AUF1 binding to the 3'UTR region of CTSD mRNA. AUF1-mediated downregulation of CTSD expression contributes to CagA stability, and AUF1 overexpression leads to an increase in CagA levels in exosomes, thus promoting extracellular inflammation. In clinical gastric mucosa, the expression of AUF1 and its cytoplasmic translocation are associated with H. pylori-associated gastritis, with CagA being necessary for the translocation of AUF1 into the cytoplasm. Our findings suggest that AUF1 is a novel host-positive regulator of CagA, and dysregulation of AUF1 expression increases the risk of H. pylori-associated gastritis.

2024-12-31·Emerging Microbes & Infections

Transcriptome profiles of organ tissues from pigs experimentally infected with African swine fever virus in early phase of infection

Article

作者: Park, Mi-Rim ; Kim, Tae-Hun ; Oh, Sang-Ik ; Bui, Vuong Nghia ; Bui, Ngoc Anh ; Cho, Ara ; Kim, Bumseok ; Jung, Young-Hun ; Cha, Jihye ; Lee, Hu Suk ; Hur, Tai-Young ; Dao, Duy Tung ; Lim, Dajeong ; Sheet, Sunirmal

African swine fever, caused by African swine fever virus (ASFV), is a highly contagious and fatal disease that poses a significant threat to the global pig industry. The limited information on ASFV pathogenesis and ASFV-host interactions has recently prompted numerous transcriptomic studies. However, most of these studies have focused on elucidating the transcriptome profiles of ASFV-infected porcine alveolar macrophages in vitro. Here, we analyzed dynamic transcriptional patterns in vivo in nine organ tissues (spleen, submandibular lymph node, mesenteric lymph node, inguinal lymph node, tonsils, lungs, liver, kidneys, and heart) obtained from pigs in the early stages of ASFV infection (1 and 3 d after viremia). We observed rapid spread of ASFV to the spleen after viremia, followed by broad transmission to the liver and lungs and subsequently, the submandibular and inguinal lymph nodes. Profound variations in gene expression patterns were observed across all organs and at all time-points, providing an understanding of the distinct defence strategies employed by each organ against ASFV infection. All ASFV-infected organs exhibited a collaborative response, activating immune-associated genes such as S100A8, thereby triggering a pro-inflammatory cytokine storm and interferon activation. Functional analysis suggested that ASFV exploits the PI3K-Akt signalling pathway to evade the host immune system. Overall, our findings provide leads into the mechanisms underlying pathogenesis and host immune responses in different organs during the early stages of infection, which can guide further explorations, aid the development of efficacious antiviral strategies against ASFV, and identify valuable candidate gene targets for vaccine development.

项与 CagA 相关的新闻（医药）

2024-09-23

·药渡Daily

不怕贴秋膘！ ALK7 siRNA 脂肪递送、精准减脂，鼎泰 KBI 打造影像学小蛮腰

首先，引用 CDE 于 2021 年发布的《体重控制药物临床试验技术指导原则》中几个“人人自危”且“难以言说”的术语和指标吧！超重和肥胖的判定标准体重指数（BMI） BMI = 体重（kg）/ 身高²（m²），用于判定超重和肥胖的标准中国标准：24 kg/m² ≤ BMI ＜ 28 kg/m²为超重，BMI ≥ 28 kg/m²为肥胖当 BMI ≥ 24 kg/m²且有合并症或 BMI ≥ 28 kg/m²不论是否有合并症，经过 3-6 个月调整仍不能减重 5%，可考虑药物治疗腰围（WC）中心型肥胖是指脂肪主要在腹壁和腹腔内沉积过多中国标准：男性腰围≥90 cm，女性腰围≥85 cm为中心型肥胖腰围与内脏脂肪含量相关，是代谢异常风险的独立预测因素在前期文章（《减脂保肌，INHBE有态度，KBI有招数》点击查看原文）中，鼎泰团队具体介绍了 INHBE siRNA 的独特优势、INHBE 的生物学背景和种属同源性、鼎泰集团旗下子公司昆明科灵（KBI）非人灵长类肥胖模型和药效学研究平台。本期文章将聚焦与肥胖相关的另一个潜力靶点 —— ALK7（Activin receptor-like kinase 7）的相关生物学信息，并学习以 ALK7 为靶点、脂肪组织递送的 siRNA ARO-ALK7 的临床前概念验证数据、未来的临床研究规划及 TRiMTM 肝外递送技术平台（实现骨骼肌、脂肪等组织的靶向递送）。期待为助力该类药物更高效地实现临床转化和推动产品上市提供借鉴和启示。肥胖，是个问题根据 WHO 公开资料，2022 年有 25 亿 18 岁及以上的成年人超重，其中超过 8.9 亿成年人患有肥胖症。 2021 年 CDE 发布的《体重控制药物临床试验技术指导原则》中指出，超重和肥胖是由多因素引起的慢性代谢性疾病，特征为体内脂肪过度蓄积。超重和肥胖显著增加心脑血管、呼吸、内分泌等多种系统疾病的风险，严重影响生活质量。生活方式的改善是体重管理的首要手段，但对于无法通过这种方式获得满意效果的患者，药物治疗也是一种选择。我国肥胖患者数量显著增加，成年居民中超重或肥胖的比例超过 50%，6-17 岁和 6 岁以下儿童的超重/肥胖率分别达到 19% 和 10.4%。本指南的主要内容包括：早期探索性研究（药代动力学、药物相互作用、探索性研究），确证性临床试验及安全性和特殊人群考虑等。 GLP-1 激动剂在减重方面表现出色，曾一度被认为是体重管理的救命稻草。这类药物存在停药反弹、肌肉流失等问题（点击查看《减脂保肌，INHBE 有态度，KBI 有招数》）。因此，众多药企纷纷布局新机制药物，寻求减脂不减肌、不反弹的减肥药物。 2024 年 8 月14 日 Arrowhead Pharmaceuticals 于美国东部时间下午 2:00 举办了肥胖/代谢研发网络研讨会，会议议程包括： ◆ 介绍两款基于 RNAi 用于治疗肥胖和代谢疾病的候选药物 —— ARO-INHBE（点击查看《减脂保肌，INHBE 有态度，KBI 有招数》）和ARO-ALK7 ◆ 初步非临床研究结果：ARO-INHBE 和 ARO-ALK7 可通过新的机制改善对肌肉质量的影响，有望克服 GLP-1 激动剂的不足 ◆ 介绍 ARO-ALK7 的初步临床研究计划 ◆ 介绍 Arrowhead 的 TRiMTM 脂肪组织递送平台 PASADENA, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Aug. 14, 2024–Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR) today presented preclinical data and detailed its plans to advance two next generation RNAi-based candidates, ARO-INHBE and ARO-ALK7, into upcoming clinical studies for the treatment of obesity and metabolic diseases. In preclinical studies to date, these candidates demonstrated the potential to reduce body weight and fat mass with a novel mechanism of action that may lead to improved preservation of lean muscle mass compared to currently approved obesity therapies. Arrowhead plans to submit clinical trial applications with regulatory authorities for both programs by the end of 2024 with the goal of initiating clinical studies in volunteers with obesity in early 2025. 全文共：13996 字 54 图预计阅读时长：35 分钟 ★ 目录 ★ 1 肥胖是怎样产生的？—— 脂肪代谢障碍 2 肥胖症治疗现状—— GLP-1 激动剂的局限性 3 脂肪代谢管家 ALK7—— ALK7 的生物学背景和种属同源性 4 肥胖治疗，夜空中最亮的星—— ARO-ALK7 临床前概念验证数据 5 未来展望 —— ARO-ALK7 临床概念验证计划 6 TRiMTM Platform—— 脂肪组织递送系统 7 影像学小蛮腰 —— 鼎泰 KBI 非人灵长类肥胖动物模型和药效学平台 1 肥胖是怎样产生的？脂肪代谢障碍脂肪组织（adipose tissue）是身体重要的内分泌器官，能够产生和分泌多种脂肪因子（adipokines），调节众多生理功能。脂肪组织功能障碍（adipose dysfunction），可能导致脂肪因子的失衡，从而引发脂质代谢异常，并与多种代谢性疾病密切相关，包括：肥胖、II型糖尿病、脂质代谢异常、炎症性疾病、心血管疾病和癌症等。在肥胖状态下，脂肪组织的扩张（expansion）和功能改变可能导致炎症反应和胰岛素抵抗，进一步加剧了脂质代谢的失调。因此，脂质代谢异常不仅是肥胖的结果，也是其发展的重要因素。通过对脂肪组织生物学和基础功能的研究，可以为肥胖及相关代谢疾病的治疗提供新的思路和策略。 ■ 脂肪组织（AT）细胞有三种主要类型 ● 位于白色脂肪组织（WAT）中的白色脂肪细胞，占脂肪质量 >95%。白色脂肪细胞具有大的单目脂滴（unilocular lipid droplets），是肥胖患者 AT 扩张的主要原因 ● 棕色脂肪组织（BAT）内的棕色脂肪细胞，占脂肪的 1-2% ● 米色脂肪细胞，散布在 WAT 内，可在寒冷暴露或肾上腺素刺激下转化为棕色样脂肪细胞 ■ 热量过剩和代谢应激可导致 AT 不健康扩张 ● 脂肪生成减少、脂肪细胞肥大增加、免疫细胞浸润增加、慢性轻度炎症和胰岛素敏感性降低 ● 脂肪细胞功能障碍导致脂肪因子分泌失衡（图1），促炎性促糖尿病脂肪因子（红点）分泌增加，抗炎性抗糖尿病脂肪因子（绿点）分泌减少 ● 干扰 AT 与脂肪因子效应器官（如胰腺β细胞、肝脏和心脏）的生理信号传递（physiological communication）图 1. 肥胖状态下的脂肪组织功能障碍[1] 通过对脂肪组织功能的深入研究，可以为肥胖及相关代谢疾病的治疗提供新的思路和策略。 2 肥胖症治疗现状 GLP-1 激动剂的局限性肥胖症的治疗方式包括生活方式干预、药物治疗、手术治疗、心理支持以及新兴技术应用等多种方法，目的是通过综合手段实现长期有效的体重管理。 ■ GLP-1 激动剂仍需要长期用药 FDA 已批准了多种 GLP-1 激动剂用于肥胖治疗（表1）。根据文献报道，患者在停用 Semaglutide（皮下注射，2.4 mg/week）以及采取生活方式干预治疗 1 年后体重会快速反弹（图2）。该研究结果提示，肥胖症长期性治疗面临的挑战。表 1. 美国食品和药物管理局批准的抗肥胖药物[4] 图 2. Semaglutide 停药后体重迅速反弹[2] ■ 急需新的作用机制的治疗药物 GLP-1 激动剂依从性也存在挑战，在治疗的第一年，依从率为 27.2%。同时，依从性也因产品而异，每周注射产品的依从性最高，每日注射和口服的依从性最低（图3）。因此，急需新的作用机制的治疗药物。未来的肥胖治疗应该更加关注改善整体健康状况，而不仅仅是体重的减轻。同时，需要针对不同亚型的肥胖采取个体化的治疗方案，以取得更好的疗效。图 3. GLP-1 激动剂用药 1 年 Kaplan-Meier 疗效分析（n=4066）[3] 3 脂肪代谢管家 ALK7 ALK7 的生物学背景和种属同源性 ■ ALK7（ACVR1C）的基本信息[5][10] 激活素受体样激酶 7（ALK7），又名 ACVR1C，是一种Ⅰ型转化生长因子 β（TGF-β）受体，在维持代谢平衡中发挥重要作用。 ● TGF-β 超家族 TGF-β 超家族由超过 35 个配体和 12 个受体组成。TGF-β 配体包括 TGF-β 1~3，激活素（activins）A、B 和抑制素（inhibins），十几种生长/分化因子（growth/differentiation factors，GDF）、骨形成蛋白（bone morphogenetic proteins，BMP）和 Nodal 蛋白。 ● TGF-β 受体类型分为两类，即 I 型和 II 型受体，均为跨膜激酶。在没有配体的情况下，可以单体、同源二聚体或/和异二聚体的形式存在于细胞表面。在哺乳动物中，已知 7 种 I 型受体（ACVRL1/ALK1、ACVR1/ALK2、BMPR1A/ALK3、ACVR1B/ALK4、TGFBR1/ALK5、BMPR1B/ALK6 和 ACVR1C/ALK7），在C 末端具有 Ser-Thr 激酶部分、柔性近膜结构域（flexible juxtamembrane domain）和相对较短的细胞外结构域。和 5 种 II 型受体（TGFBR2、ACVR2A、ACVR2B、BMPR2 和 AMHR2）。 ● TGF-β 受体复合物 TGF-β 超家族配体的受体是四聚体复合物，分别由 I 型和 II 型亚基的两个同型二聚体组成，一些 I 型亚基也可以形成异源二聚体。大多数 I 型受体对配体只有中等亲和力，需要与更大的 II 型亚基结合才能实现有效的配体结合和信号传导。 ● ALK7（ACVR1C）受体复合物及其配体 ALK7 与 II 型受体 ActRIIB（ACVR2B）一起发挥作用，可被激活的 ALK4 的相同配体激活，特别是激活素B、GDF1、GDF3 和Nodal。然而，尽管GDF11和GDF8（Myostatin，MSTN；肌肉生长抑制素）也能与 ALK7 相互作用，但它们更倾向于与 ALK5 结合。此外，文献报道 GDF15 通过 ALK7 激活 SMAD2 和 SMAD3 信号通路，改善炎症诱导的胰岛素抵抗[6]。其他研究表明，ActE（INHBE 编码）是一种 ALK7 特异性配体[7]。图 4. TGFβ 家族受体和配体[10] ■ ALK7（ACVR1C）的结构和表达 ALK7（ACVR1C）在结构上属于单次跨膜蛋白，不同组织中表达水平变化较大，但在白色和棕色脂肪组织中表达水平最高。图 5. ALK7 在脂肪细胞中高表达（Arrowhead TIDES 2024 Adipose） ■ ALK7（ACVR1C）基因变异和腰臀比的关系根据文献，研究人员对超过 400,000 人的基因变异（genetic variants）进行分析，以鉴别与较低的经身体质量指数（BMI）调整后的腰围/臀围比例（waist-to-hip ratio adjusted for BMI，WHRadjBMI）相关的变异，并进一步验证这些变异是否也与 II 型糖尿病的风险相关。结果表明，预测导致 ACVR1C 基因功能丧失的变异会影响体脂分布并降低 II 型糖尿病的风险。ACVR1C 中的四个变异与较低的 WHRadjBMI 相关，并且这些变异携带者患II型糖尿病的风险降低了 30%。 ACVR1C 基因中的四个特定变异体（Asn150His, Ile195Thr, Ile482Val 和 rs72927479）对腹部脂肪分布和腰臀比（WHRadjBMI）有显著影响。图6展示了 UK Biobank 中 4,215 名参与者进行 DEXA 扫描后，腹部脂肪百分比（腹部脂肪占总身体脂肪的比例）与 ACVR1C 基因四个变异体之间的关系。结果表明，携带更多 ACVR1C 变异体的人群具有较低的腹部脂肪百分比。图7表明这四个变异与较低的 WHRadjBMI 相关。图 6. ACVR1C 基因四个变异体与腹部脂肪百分比图 7. ACVR1C 基因中的四个变异与腰臀比（WHRadjBMI）的关系[8] ■ ALK7 调节脂肪组织脂肪分解分子机制当 ALK7 与其配体结合后，通过激活 Smad 蛋白 2、3、4 来传递信号。Smad3 和 Smad4 能够与 CCAAT/增强子结合蛋白（C/EBP）家族成员相互作用，抑制其转录激活功能。C/EBP 蛋白是脂肪生成和脂肪细胞分化的重要调控因子，主要通过调控 PPARγ 的表达来实现。同时，C/EBPα 和 PPARγ 共同控制脂肪分解关键酶（如 ATGL 和 HSL）的表达。此外，PPARγ 还能上调 ALK7 的表达。另一方面， ALK7 与配体结合后，可通过 β3-肾上腺素能受体（β3-AR）调节儿茶酚胺敏感性：通过抑制 β3-AR 表达和信号传导，使脂肪细胞对儿茶酚胺产生抵抗性。图 8. BAT 中 ALK7 在与脂肪分解代谢调节有关的信号通路中的作用[10] 注：ATGL-adipose triglyceride lipase；HSL-hormone sensitive lipase；PPARγ-Peroxisome proliferator-activated receptor γ ■ ALK7 mAb 对 ALK7 受体信号通路的干扰根据文献[7]，在遗传性肥胖小鼠（TSOD）和高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中，ALK7 mAb 治疗能显著减少肥胖，并改善葡萄糖耐量异常和胰岛素抵抗；此外，ALK7 mAb 通过抑制脂肪细胞中 S100A8/A9 和下游脂肪组织巨噬细胞（ATM）中 IL-1β 的产生来下调 ATM 中的 GDF3（图9）。这些发现支持以 ALK7 为潜在靶点治疗肥胖和糖尿病的可行性。图 9. ALK7 mAb 作用于 ALK7 受体信号通路[9] （ATM 释放的 GDF3 结合 ALK7 并诱导脂肪细胞产生 S100A8/A9 蛋白，进而激活 NLRP3 并促进成熟 IL-1β 从 ATM 中释放，细胞自主增加 ATM 中 GDF3 的表达和释放，并进一步激活脂肪细胞中 ALK7 介导的通路以促进肥胖。） ■ 不同种属间 ALK7 的同源性根据 NCBI BLAST 氨基酸序列比对，人和小鼠、大鼠、犬、食蟹猴和恒河猴 ALK7 的同源性（Identities）分别为 95%、95%、92%、99% 和 99%，与人的同源性最高的是猴。以上信息有助于了解靶向 ALK7 的 siRNA 的相关种属。图 10. ALK7 蛋白结构 4 肥胖治疗，夜空中最亮的星 ARO-ALK7 临床前概念验证数据 ■ 脂肪组织递送如前文所述，ALK7 主要在脂肪组织中表达，可借助 TRiMTM 递送技术（详见 06 TRiMTM Platform）实现向脂肪组织的靶向递送和对脂肪组织中靶基因的敲降。图 11. 实现组织靶向递送的 TRiM™ 平台及技术特点（Arrowhead TIDES 2024 Adipose） ■ 基于脂肪组织递送的 ARO-ALK7 的临床前概念验证在临床前研究中，ALK7 siRNA 显示出显著的体重减轻和代谢指标改善的效果。在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中，ALK7 siRNA 治疗组的体重（BW）增加显著低于对照组；脂肪质量（fat mass）减少，瘦体重（lean mass）保持稳定（图12）。体重：与高脂肪饮食组相比，以 SC 给药（3 mg/kg）后小鼠 BW 增加减少 39%（图13） ARO-ALK7 基因沉默效率：在DIO模型中，腹股沟白色脂肪组织（iWAT）中 ALK7 mRNA 的沉默效率达 80%，性腺周围白色脂肪组织（pgWAT）中约为 40%（图13） ARO-ALK7 基因沉默持久性：NHP 模型中，可有效、持久、剂量依赖性地沉默 Lean NHP 中脂肪组织中 ALK7 mRNA（图18）图 12. 脂肪组织 ALK7 敲除后小鼠体重增加和脂肪质量减少、瘦体重不变（Arrowhead R&D Webinar）图 13. DIO 小鼠模型中沉默脂肪组织中 ALK7 可减少体重增加（Arrowhead R&D Webinar）图 14. DIO 小鼠模型中沉默脂肪组织中 ALK7 可降低脂肪质量并保留瘦体重（Arrowhead R&D Webinar）图 15. DIO 小鼠模型中沉默脂肪组织中 ALK7 可增强对儿茶酚胺的敏感性并增加脂肪动员和氧化（Arrowhead R&D Webinar）图 16. DIO 小鼠模型中沉默脂肪组织在 ALK7 可增强脂肪动员并减少肝脏脂肪（Arrowhead R&D Webinar）图 17. 小鼠 DIO 模型中 ALK7 siRNA 联合替尔泊肽可提高减重效果并提高瘦体重组成（Arrowhead R&D Webinar）图 18. ARO-ALK7 可有效、持久、剂量依赖性地沉默Lean NHP脂肪组织中 ALK7 mRNA（Arrowhead R&D Webinar）左右滑动查看注：DIO- Diet Induced Obesity；iWAT- Inguinal White adipose tissue；pgWAT- Inguinal white adipose tissue 5 未来展望 ARO-ALK7 临床概念验证计划 Arrowhead 研发日活动资料显示，计划于 2024 年底提交 ARO-ALK7 的临床试验申请（IND），2025 年初在肥胖志愿者中启动临床试验。拟开展的首次人体试验为在肥胖与 2 型糖尿病患者、非 2 型糖尿病志愿者开展 ARO-ALK7 的 I/IIa 期临床试验（clinictrial.gov 暂未检索到相关信息）。根据研发日活动资料，主要研究计划如下： Part 1：随机、双盲、安慰剂对照、在肥胖志愿者中开展 ARO-ALK7 的单次给药和多次给药剂量递增试验（共给药 2 次，间隔 28 天）图 19. ARO-ALK7 I/IIa 期临床研究计划（1）（Arrowhead R&D Webinar） Part 2：随机、双盲、安慰剂对照、评价 ARO-ALK7 单用或与 GLP-1/GIP 激动剂（Tirzepatide）联合应用的疗效三个队列：Cohort 5A（肥胖），单用；Cohort 5B（肥胖），单用；Cohort 5C（肥胖且 T2DM），联用 Trizepatide 脂肪检测：给药前 2 次，给药后 D57、D169 各一次 ARO-ALK7 给药频率：共给药 2 次（Day1、Day29），间隔 28 天肥胖和超重患者常常合并有其他疾病并接受相应的药物治疗（例如，与抗高血压药、降糖药、降脂药、降尿酸药等），故建议考虑与 DDI 相关的体外和/或体内试验的必要性。后续将继续关注与支持 ARO-ALK7 临床联合用药合理性相关的体内或体外试验的开展情况和研究结果，为同类产品的非临床研究提供参考。图 20. ARO-ALK7 I/IIa 期临床研究计划（2）（Arrowhead R&D Webinar） ■ 关键终点 ▶ 安全性 ▶ 药代动力学 ▶ 探索性研究脂肪组织中 ALK7 的表达体重变化（千克/%）腰围体脂肪、脂肪分布、脂肪质量与瘦体重（MRI）肝脏脂肪含量（MRI-PDFF）禁食血脂和脂肪代谢参数血糖控制参数 6 TRiMTM Platform 脂肪组织递送系统 Arrowhead 的 TRiM™ 平台利用配体介导 siRNA 的组织特异性递送。根据官方数据，TRiM™ 可实现对脂肪组织等非肝脏组织中靶基因明显的敲降（图26），对肝脏靶点（FXII）和肺靶点（RAGE）未显著敲降（图31）；此外，组织中的 siRNA 的浓度和敲降效果非正相关（图30）。图 21. TRiM™ 平台 ■ TRiMTM 递送平台简介根据对 Arrowhead 等公司已公开的专利信息的调研，TriMTM 递送平台可对 4 个组件进行优化：具有序列特异性和稳定化学性质的高效 RNAi trigger 高亲和力靶向配体各种接头和化学成分增强药代动力学的结构 ■ TRiMTM 递送平台可能相关的专利专利 CN 116348150 A/WO 2022/056273 A1 公开了一种包含 PK/PD 调节剂的化合物，该化合物根据式（I）（图23）进行设计，旨在将基于寡核苷酸的活性分子（如双链 RNAi）有效递送至某些特定细胞（如骨骼肌细胞、脂肪细胞）。该化合物具有特定的结构特征，包括：连接基团 L1 和 L2 脂质 X 和 Y 基于寡核苷酸的活性分子 R 其中，L1 和 L2 中包含一定数量的 PEG 单元，X 和 Y 可以是不同类型的脂质，包括不饱和脂质、饱和脂质等。此外，专利中还提供了多种具体化合物的结构及其在药学上可接受的盐形式。图 22. 可能相关的发明专利：用于肝外递送的脂质 -siRNA 缀合物（CN 116348150 A，WO 2022/056273 A1）图 23. 可能的代表性结构示例（CN 116348150 A）左右滑动查看图 24. 用于脂肪组织递送的脂质结构组成（部分示例）（CN 116348150 A） ■ TRiMTM 递送平台非临床研究信 ● ARO-Adiponectin：脂肪细胞分布的概念验证小鼠给予以 3 mpk (SC) 给药后第 15 天，采用组织染色技术确认 siRNA 在脂肪细胞中的递送及目标 mRNA 的表达情况。通过 miRNAscope 确认 ARO-Adiponectin 可悲递送至脂肪细胞；通过 RNAscope 证实脂肪细胞中 Adiponectin mRNA 水平明显降低（图25）。图 25. 确认 TRiMTM 可实现向小鼠脂肪细胞的靶向递送和靶 mRNA 降低（Arrowhead TIDES 2024 Adipose） ● ARO-Adiponectin（lipid-siRNA）：对组织中靶基因的敲降 Adiponectin-siRNA 能够有效敲降小鼠脂肪组织中靶 mRNA 水平。 lipid-siRNA 以 1 mpk（SC）给药后第 15 天，目标基因的表达量降低了 35%；对照组（Saline）和未使用 Lipid 递送的 siRNA 组则未观察到表达量下降。以上结果提示，lipid-siRNA 可实现对脂肪组织中目标基因的敲降（图26）。图 26. Lipid-siRNA 降低脂肪细胞特异性靶点的表达（Arrowhead TIDES 2024 Adipose）在小鼠中以 SC 或 IV 单次注射 2 mpk，可实现持久的 Adipoq 蛋白敲降： ◆ 皮下注射约 90% 的血清 Adipoq 蛋白敲降，效果持续到第 6 周至少 75% 的敲降效果持续到第 10 周 ◆ 静脉注射约 90% 的血清Adipoq 蛋白敲降，效果持续到第 10 周至少 75% 的敲降效果持续到第 16 周图 27. 小鼠单次给药（SC or IV）后可维持血清中Adipoq蛋白持久敲降（Arrowhead TIDES 2024 Adipose） ● 双脂肪递送通过血清 Adipoq 蛋白表达、iWAT 中 Adipoq mRNA 表达检测表明：双脂质平台优于单脂质平台，双脂质平台在小鼠体内具有更高的敲除效率。图 28. 双脂肪递送平台在小鼠体内具有更高的敲除效率（Arrowhead TIDES 2024 Adipose）通过检测小鼠脂肪组织中 siRNA 相对浓度，评价双脂质平台在小鼠脂肪组织中的递送效果。与单脂质平台相比，双脂质平台实现了在 iWAT、pgWAT 中 2 倍的 siRNA 递送效果。图 29. 双脂肪递送平台可提高对小鼠不同部位脂肪组织的递送（Arrowhead TIDES 2024 Adipose） ● 组织分布情况小鼠以 2 mpk（IV）给药后第8天，检测组织中 siRNA 浓度。siRNA 具有广泛的全身分布的特点，肝脏中蓄积最多；进一步研究显示，较高的 siRNA 分布未造成更高的靶 mRNA 敲降（图30）。图 30. 主要组织中的相对分布情况（Arrowhead TIDES 2024 Adipose） ● 对肝细胞和肺泡细胞中基因表达未见影响尽管可见分布，但在其他组织中未见对靶基因的影响。在针对肝细胞特异性基因 FXII 的研究中，miRNAscope 显示大部分 siRNA 分布在非肝细胞中；在1.5 和 3 mpk 剂量下未见对 FXII 基因的敲降效果；在针对肺特异性基因 RAGE 的研究中，在 3 和 6 mpk 剂量下未见对 RAGE 基因的敲降效果（图31）。图 31. 啮齿类动物肝细胞和肺泡细胞中未见明显的靶点敲除（Arrowhead TIDES 2024 Adipose）尽管在外周组织中有 siRNA 分布，对脂肪组织中靶 mRNA 的敲降作用最为显著（图32）。图32. TRiM™ 可特异性敲降脂肪组织中靶 SOD1 mRNA 表达水平（Arrowhead TIDES 2024 Adipose）通过对血清 Adipoq 蛋白表达水平进行检测，评估在 NHP 中的敲降效果。结果显示，单次给药皮下（SC）与静脉（IV）注射对比，两者均能有效降低 Adipoq 蛋白表达并呈现剂量相关性（图33）。图33. NHP 单次给药（SC或 IV），维持长时间敲降（Arrowhead TIDES 2024 Adipose） ● 代谢和清除特点脂质可在 24 h内被分解，预计以给药间隔 3-4 个月给药后，所有组织中约 95% 被清除。肝脏中 95% 清除时间为 9-10 周（约 2.5 个月）、肾脏中 95% 清除时间为 8-9 周（约 2 个月）、心脏中 95% 清除时间为 15-16 周（4 个月）。图34. 双脂质 siRNA 以 3-4 个月间隔给药预计可使所有组织的清除率达到 95%（Arrowhead TIDES 2024 Adipose） ● 安全性试验设计（大鼠）第 1 天第 15 天 SC 给药，剂量最高可达 120mpk 第 16 天和第 29 天解剖主要结果未见死亡未见明显临床观察或体重改变血清生化、血常规和凝血功能检查结果未见显著异常第 16 天和第 29 天，组织病理学检查未见给药相关不良影响小结 TRiM™一种新的肝外送到脂肪组织的技术平台，在小鼠和 NHP 中实现持久的靶基因敲除大鼠体内安全性良好经对比分析，虽然 ALK7 和 INHBE 在调节肥胖方面的机制相似，都是通过影响脂肪细胞的代谢来实现，但它们在信号传导的起点和具体作用机制有所不同。ALK7 表达于脂肪组织的脂肪细胞，是一个重要的调节脂质代谢的分子，通过抑制其功能，可以改善肥胖相关病症。目前的研究主要集中在动物模型上，未来可能会有更多关于 ALK7 siRNA 在人类疾病治疗中的应用探索。ALK7 siRNA 在临床前研究中的发现表明，沉默 ALK7 表达能够有效减轻肥胖、改善代谢指标，并可能通过调节脂肪代谢机制发挥作用。这些结果为 ALK7 作为治疗肥胖和相关代谢疾病的靶点提供了有力的支持，为后续的临床研究奠定了基础。 INHBE 与 ALK7 的相互作用为肥胖的治疗提供了新的靶点和研究方向。未来的研究将继续探索这两者在肥胖及其相关代谢疾病中的具体作用机制，以便开发更有效的治疗策略。 7 影像学小蛮腰鼎泰 KBI 非人灵长类肥胖动物模型和药效学平台众所周知，肥胖动物模型种类繁多，其中非人类灵长类动物（NHP）模型展示了与人类肥胖相似的疾病特征。这些模型在结构（解剖）和功能（生理）上与人类肥胖患者基本一致，且 NHP 肥胖与类似于人类代谢综合征的代谢变化密切相关，如腹内脂肪增加、胰岛素抵抗、葡萄糖耐受性受损，以及血清甘油三酯和胆固醇升高。此外，NHP 模型还具备便于血液连续采样、临床观察、组织取材（如肝、肾穿刺）、内窥镜检查、腹腔镜活检和影像学评估等优势，这些特性使其在相关肥胖疾病药效学研究中表现出色。自 2006 年成立以来，鼎泰集团旗下子公司昆明科灵（下称“鼎泰 KBI”）始终专注于代谢性疾病等领域的前沿研究。凭借丰富的NHP疾病动物资源，结合经验丰富的技术团队和先进的设施设备，鼎泰 KBI 成功建立了全球知名的 NHP 肥胖、糖尿病及其相关并发症等代谢性疾病模型和研究平台。该研究平台已经通过多个国际知名药企的审计，并与其建立了长期稳固的合作关系。在代谢项目方面，鼎泰 KBI 积累了丰富的经验，涵盖多种药物类型和多个靶点。这些项目的广泛性和多样性反映了鼎泰 KBI 在代谢性疾病领域深厚的专业知识和技术能力，为多个 INHBE-siRNA 的相关研究提供了可靠、稳定的体内脂肪含量变化评估服务。随着研发理念的不断演进，传统的检测指标（如摄食量、体重变化）已无法满足药效学和作用机制评价的需求。相对而言，腰围（WC）、腰臀比（WHR）和体重指数（BMI）则成为更具临床转化意义的终点指标。为应对这一研发趋势，KBI 布局了相关影像学平台，通过 iDEXA、MRI、PET-CT 等不同影像设备，结合专业的分析软件和技术团队，对非人类灵长类动物的身体成分进行数据采集和分析。这为研发者提供了快捷、高效的减肥药效评价手段，使药物研发人员不仅能够从外表观察到“小蛮腰”，更能借助影像设备深入分析药物用于代谢性疾病治疗的内在机制。从“常规”到“升级”，从“表面”到“内在”，鼎泰 KBI 正基于自身模型和影像学优势，全方位帮助药物研发者深入理解产品，做出更加精准的开发决策，是助力寡核苷酸用于代谢性疾病转化研究的“小蛮腰”。 KBI内脏脂肪和瘦体重的影像学技术： iDEXA 测定身体组分和分布：iDEXA 通过双能X射线吸收技术，能够快速、精确地测量整体和局部的脂肪组织、肌肉组织、全身组分、体脂率等指标 iDEXA 扫描进行身体组分分析已经在减肥类相关 NHP 研究中广泛使用。由于 iDEXA 扫描的结果是二维图像，不能区分腹部皮下脂肪、内脏脂肪，以及肝脏脂肪含量，在实验结果的评估和解读上存在一定的局限性。图35. iDEXA 技术 MRI：MRI 扫描可评估特定药物治疗对腹部皮下脂肪和内脏脂肪，以及肝脏脂肪含量的影响，进而揭示其与疾病发展之间的关联。相比 iDEXA，MRI 的图像是三维图像，对于动物身体局部进行扫描后，对扫描结果数据的可视化、处理和分析，能够更加清晰地帮助研究团队进行影像结果诊断。图36. 鼎泰资源 KBI 非人灵长类药效学 MRI 技术展示参考资料： [1] Ankit Gilani, Lisa Stoll, Edwin A. Homan, James C. Lo; Adipose Signals Regulating Distal Organ Health and Disease. Diabetes 19 January 2024; 73 (2): 169–177. https://doi.org/10.2337/dbi23-0005 [2] Wilding JPH, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: The STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab. 2022 Aug;24（8）:1553-1564. doi: 10.1111/dom.14725. Epub 2022 May 19. PMID: 35441470; PMCID: PMC9542252. [3] Patrick P. Gleason, et al.Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy Volume 30, Number 8.Real-world persistence and adherence to glucagon-like peptide-1 receptor agonists among obese commercially insured adults without diabetes. 2024 May 8. https://doi.org/10.18553/jmcp.2024.23332 [4] Henderson K, Lewis, Sloan CE, Bessesen DH, Arterburn D. Effectiveness and safety of drugs for obesity. BMJ. 2024 Mar 25;384:e072686. doi: 10.1136/bmj-2022-072686. PMID: 38527759. [5] Jia S , Meng A .TGFβ family signaling and development[J].Development, 2021, 148(5):dev188490-.DOI:10.1242/dev.188490. [6] Dong XC, Xu DY. Research Progress on the Role and Mechanism of GDF15 in Body Weight Regulation. Obes Facts. 2024;17(1):1-11. doi: 10.1159/000535089. Epub 2023 Nov 21. PMID: 37989122; PMCID: PMC10836939. [7] Vestal KA, Kattamuri C, Koyiloth M, Ongaro L, Howard JA, Deaton A, Ticau S, Dubey A, Bernard DJ, Thompson TB. Activin E is a TGFβ ligand that signals specifically through activin receptor-like kinase 7. bioRxiv [Preprint]. 2023 Sep 25:2023.09.25.559288. doi: 10.1101/2023.09.25.559288. Update in: Biochem J. 2024 Apr 10;481(7):547-564. doi: 10.1042/BCJ20230404. PMID: 37808681; PMCID: PMC10557571. [8] Emdin CA, et al. DNA Sequence Variation in ACVR1C Encoding the Activin Receptor-Like Kinase 7 Inluences Body Fat Distribution and Protects Against Type 2 Diabetes. Diabetes. 2019 Jan;68(1):226-234. doi: 10.2337/db18-0857. Epub 2018 Nov 2. 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siRNA临床申请临床研究

2024-07-16

·FierceBiotech

Sionna salvages AbbVie assets, teeing up dual combo assault on cystic fibrosis

The expansion of the pipeline gives Sionna a choice to make. Sionna Therapeutics has quickly found a use for some of its $182 million series C haul, inking a deal with AbbVie to add three clinical-phase candidates to its burgeoning pipeline of cystic fibrosis prospects. Boston-based Sionna has established itself as a potential threat to Vertex’s iron-grip on the cystic fibrosis market by advancing programs directly targeting correction of NBD1. The biotech has identified NBD1 correction as a way to fully restore CFTR function in patients with the most common mutation of the key cystic fibrosis protein. But it has also recognized combinations may be the route to the best results. Sionna fast tracked its combination ambitions Tuesday by picking up a trio of molecules from AbbVie. The acquired portfolio includes two midphase compounds, the CFTR corrector ABBV-2222 and the CFTR potentiator ABBV-3067. AbbVie studied ABBV-2222 and ABBV-3067, molecules respectively also called galicaftor and navocaftor, in combination with a C1 or C2 inhibitor in a midphase clinical trial. However, neither combination lived up to AbbVie’s expectations, prompting the company to stop the study and ax its cystic fibrosis program. AbbVie expanded in cystic fibrosis by paying Galapagos $45 million upfront in 2018. Sionna has also picked up the rights to a phase 1 corrector, ABBV-2851. The biotech said ABBV-2222 and ABBV-2851 are correctors directed at TMD1, one of the CTFR protein function domains. Sionna has its own TMD1-directed corrector, SION-676, in preclinical development, plus an ICL4-targeted candidate, SION-109, in phase 1. The expansion of the pipeline gives Sionna a choice to make. Pairing Sionna’s NBD1 stabilizers with any one of SION-109 and the three ex-AbbVie assets delivered better efficacy than the standard of care in a cystic fibrosis assay, the biotech said. Sionna will prioritize advancing one of the four compounds in a dual combination with its most advanced NBD1 stabilizer. AbbVie parted company with the assets in return for an upfront payment, an equity investment in Sionna and a chance to receive late-stage development and commercial milestones and royalties. Neither party has disclosed the size of the deal.

临床1期并购引进/卖出蛋白降解靶向嵌合体上市后研究

2024-07-05

·奇点网

大脑神经真的很神奇，希望这个发现能为偏头痛带来新的希望

*仅供医学专业人士阅读参考偏头痛是一种常见的慢性疼痛疾病，全球年发病率为15%，我国年发病率约为9.3%，目前全球约有超过10亿患者[1]。约1/3的偏头痛患者在发作前有先兆症状，主要是一些感觉障碍，包括闪光、盲点和复视等视力变化，以及面部或肢体的刺痛感、麻木感，通常在偏头痛发作前5-60分钟内出现。先兆症状的产生来自一种被称为皮层扩散性抑制（CSD）的现象，CSD是一种由神经元和神经胶质细胞大量去极化以及随之而来的脑电活动抑制组成的过程，以波的形式在大脑皮层缓慢传播，并导致细胞毒性水肿，三叉神经激活，偏头痛发作。但是，皮层中的病理变化如何激活三叉神经仍是一个谜。在今天的《科学》杂志上，丹麦哥本哈根大学的研究团队发表了最新研究成果[2]，他们利用经典偏头痛小鼠模型揭示了，CSD会改变脑脊液的蛋白质组，使得能够直接激活三叉神经节的蛋白质增加，其中包括已知与偏头痛有关的降钙素基因相关肽（CGRP），CSD期间，脑脊液携带这些蛋白质从皮层流入三叉神经节细胞外空间，激活三叉神经。这项研究提供了一些潜在的抑制三叉神经激活的新靶点，以预防或治疗偏头痛发作。早期研究发现，脑脊液的外排会沿着颅神经鞘进行，颅外周神经的神经鞘中具有由紧密连接组成的屏障，阻止外部溶质自由进入神经细胞外空间，但是此前研究人员对中枢神经系统和外周神经系统之间的屏障知之甚少。本次的研究团队是大脑液体流动研究领域的“先驱”，于2012年首次揭示了大脑胶状淋巴系统的存在，即脑脊液对大脑中有毒蛋白质进行清洗的一种废物处理途径。这次，为了研究三叉神经节周围的脑脊液是否能够自由地进入细胞外空间，他们开发了一种体内三叉神经节成像方法。三叉神经节位于颅底，光学成像比较困难，他们通过识别神经节的坐标，在右侧三叉神经节上插入了一个梯度透镜，解决了这个问题。插入梯度透镜帮助成像通过对偏头痛小鼠的体内三叉神经节成像，研究人员发现，皮层产生的蛋白可以由脑脊液携带，作为溶质直接到达三叉神经节，并激活三叉神经细胞上的受体。无论是人类和小鼠，增强MRI均显示，三叉神经节在一个充满脑脊液的小洞中，感觉像是根部浸泡在脑脊液中一样。说好的具有紧密连接的神经鞘呢？不是对外部溶质严防死守的吗？研究人员立刻解剖了小鼠的神经节和基底池周围的脑膜组织。他们发现，具有紧密连接的神经鞘仅出现在三叉神经节远端2/3的部分中，近端的1/3部分，也就是根部，缺乏神经鞘，允许脑脊液及其携带的溶质由此自由通行，进入神经节，并在与脑膜相连的位置形成一个“脑脊液池”。在人类的三叉神经根部，研究人员也发现了同样的现象。三叉神经节热力图、解剖位置和三叉神经节-脑膜示意图在偏头痛的先兆症状最常见的部位，视觉皮层的实时成像显示，皮层细胞外溶质大量流向三叉神经节周围的基底池，浓度是旁矢状硬膜间隙的4倍，是对侧神经节的5.2倍。建立了皮层至三叉神经节之间的液体信号通路后，研究人员就准备证实一下这个通路是否在有先兆症状的偏头痛中激活了。在诱导小鼠出现CSD后，出现CSD的一侧大脑三叉神经节中观察到细胞外溶质流入增加了4倍以上。在1小时内出现多波CSD的小鼠相比对照组也是同样。在发生CSD时，随着去极化波的传播，神经元会将大量炎症相关蛋白等释放到脑脊液中，这次，在CSD后流入增加的细胞外溶质中，研究人员检测到155个蛋白（约占脑脊液中总共检测到的蛋白的11%）的表达发生变化，其中67个的变化幅度在2倍以上。有65个蛋白可以作为三叉神经节表达的受体的配体，在所有配体-受体相互作用中，98%具有刺激作用，在表达增加的蛋白中，12个可以与受体匹配，浓度变化在2倍以上的包括CGRP，以及其他6种（PP1、EFNB3、CNTN2、EFEMP1、S100A8和S100A9），CGRP是目前正在开发中的偏头痛治疗靶点，其余几个也有部分已经被发现参与痛觉过敏和炎症过程。 12个配体与受体的匹配研究人员使用CGRP直接局部刺激小鼠的三叉神经节，产生了与CSD后脑脊液刺激同样的三叉神经感觉神经元激活效果。综上所述，这项研究结果揭示了偏头痛先兆症状相关的神经变化激活三叉神经的机制，除了CGRP外，新发现的配体-受体相互作用也可作为新偏头痛药物的研发基础。这也是首次描述大脑破坏波的蔓延和大脑中的液体流动如何引发偏头痛。参考文献： [1] 王琳, 殷旭华, 杨挺嘉, 等. 偏头痛的发病机制及其治疗新靶点[J]. 中国实用内科杂志, 2023, 43(7): 594-598. [2] https://www.science.org/doi/10.1126/science.adl0544 本文作者丨应雨妍

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