APOE

为了让大脑中的神经元顺利工作并处理信息，中枢神经系统需要一个受到严格调节的环境。这需要血脑屏障来维持，在那里，血管内壁上的特化大脑内皮细胞调节循环系统和神经系统之间的分子交换。早前的研究已表明，依赖于这些细胞的多种功能，如血脑屏障的完整性或对大脑供血的调节，会在人的一生中逐渐衰退。这种失调会导致脑血管功能失调，从而成为中风和痴呆等疾病的主要诱因。然而，导致这种功能丧失的分子变化在很大程度上仍然模糊不清。为了提高对这一机理的认识，来自德国慕尼黑大学的研究人员开展了分子谱研究，对大脑内皮细胞的不同成分进行探究，并将他们的研究结果收集到大型数据库中。相关研究结果于2024年3月22日在线发表在Nature Aging期刊上，论文标题为“Proteomics of mouse brain endothelium uncovers dysregulation of vesicular transport pathways during aging”。论文共同通讯作者、慕尼黑大学医院中风与痴呆症研究所主任Martin Dichgans教授说，“转录组，即内皮细胞所含的 RNA，已经被相当全面地绘制出来。一直以来，我们缺乏的是这些细胞中完整蛋白集合（蛋白质组）的相应数据。”失调的代谢在这项新的研究中，这些作者开发了一种富集小鼠脑内皮细胞的方案，从而有可能解决蛋白质组成中与年龄有关的变化。他们随后利用无监督（计算机辅助）聚类分析，将这些蛋白动态与生物功能联系起来。图片来自Nature Aging, 2024, doi:10.1038/s43587-024-00598-zDichgans说，“我们的研究结果表明，参与细胞摄取物质、受体再循环以及在溶酶体特定细胞区室内降解分子的关键分子出现了失调。”最显著的变化之一是参与囊泡介导运输的蛋白减少了。此外，这项新的研究还提供了证据，表明缺乏载脂蛋白E（一种参与脂质代谢的蛋白）会导致内皮加速老化。Dichgans总结说，“这些结果补充并扩展了有关衰老过程中脑内皮细胞RNA测序的研究结果。我们的蛋白质组学方法捕捉到了在RNA 水平上无法检测到的过程。”总之，这项新的研究为了解衰老过程中重要的内皮细胞信号通路提供了一个框架，并为今后分析脑内皮细胞功能奠定了数据基础。这些作者正在一个可公开访问的数据库中提供他们关于小鼠内皮细胞中年龄相关蛋白丰度的数据，以供进一步使用。参考资料：Katalin Todorov-Völgyi et al. Proteomics of mouse brain endothelium uncovers dysregulation of vesicular transport pathways during aging. Nature Aging, 2024, doi:10.1038/s43587-024-00598-z.Researchers analyze how the proteome of specific brain cells changes as we agehttps://medicalxpress.com/news/2024-03-proteome-specific-brain-cells-age.html本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

Scientists have shown that treating mice with an antibody that blocks the interaction between APOE proteins (white) sprinkled within Alzheimer's disease plaques and the LILRB4 receptor on microglia cells (purple) activates them to clean up damaging plaques (blue) in the brain. Alzheimer's disease starts with a sticky protein called amyloid beta that builds up into plaques in the brain, setting off a chain of events that results in brain atrophy and cognitive decline. The new generation of Alzheimer's drugs -- the first proven to change the course of the disease -- work by tagging amyloid for clearance by the brain's immune cells. Now, researchers at Washington University School of Medicine in St. Louis have found a different and promising way to remove the noxious plaques: by directly mobilizing immune cells to consume them. In a study published April 3 in Science Translational Medicine, the researchers showed that activating immune cells called microglia with an antibody reduces amyloid plaques in the brain and mitigates behavioral abnormalities in mice with Alzheimer's-like disease. The approach could have implications beyond Alzheimer's. Toxic clumps of brain proteins are features of many neurodegenerative conditions, including Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Huntington's disease. Encouraged by the study results, researchers are exploring other potential immunotherapies -- drugs that harness the immune system -- to remove junk proteins from the brain that are believed to advance other diseases. "By activating microglia generally, our antibody can remove amyloid beta plaques in mice, and it could potentially clear other damaging proteins in other neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease," explained the study's senior author, Marco Colonna, MD, the Robert Rock Belliveau, MD, Professor of Pathology. Microglia surround plaques to create a barrier that controls the damaging protein's spread. They also can engulf and destroy the plaque proteins, but in Alzheimer's disease they usually do not. The source of their passivity could result from a protein called APOE that is a component of amyloid plaques. The APOE proteins in the plaque bind to a receptor -- LILRB4 -- on the microglia surrounding the plaques, inactivating them, Yun Chen, co-first author on the study, explained. For reasons that are still unknown, the researchers found that, in mice and people with Alzheimer's disease, microglia that surround plaques produce and position LILRB4 on their cell surface, which inhibits their ability to control damaging plaque formation upon binding to APOE. The other co-first author Jinchao Hou, PhD, now a faculty member at Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine in Zhejiang Province, China, treated mice that had amyloid beta plaques in the brain with a homemade antibody that blocked APOE from binding to LILRB4. After working with Yongjian Liu, PhD, a professor of radiology in Washington University's Mallinckrodt Institute of Radiology, to confirm that the antibody reached the brain, the researchers found that activated microglia were able to engulf and clear the amyloid beta plaques. Clearing the amyloid beta plaques in mice also alleviates risk-taking behavior. Individuals with AD may lack memory of past experiences to inform their decisions. They may engage in risky behavior, making them vulnerable to becoming victims of fraud or financial abuse. Treating mice with an antibody to clear the plaques showed promise in altering the behavior. After amyloid beta plaques form in the brain, another brain protein -- tau -- becomes tangled inside neurons. In this second stage of the disease, neurons die and cognitive symptoms arise. High levels of LILRB4 and APOE have been observed in AD patients in this later stage, Chen explained. It is possible that blocking the proteins from interacting and activating microglia could alter later stages of the disease. In future studies, the researchers will test the antibody in mice with tau tangles. Drugs that target amyloid plaques directly can cause a potentially serious side effect. In Alzheimer's patients, amyloid proteins build up on the walls of the arteries in the brain as well as other parts of brain tissue. Removing plaques from brain blood vessels can induce swelling and bleeding, a side effect known as ARIA. This side effect is seen in some patients receiving lecanemab, a drug approved by the Food and Drug Administration to treat Alzheimer's. The mice used in this study lacked amyloid plaques on blood vessels, so the researchers could not evaluate what happens when blood vessel plaques are removed. They are working with a different mouse model -- one that does have plaques on brain arteries -- to understand if this new approach also carries a risk of ARIA. "Lecanemab, as the first therapeutic antibody that has been able to modify the course of the disease, confirmed the importance of amyloid beta protein in Alzheimer's disease progression," said author David Holtzman, MD, the Barbara Burton and Reuben M. Morriss III Distinguished Professor of Neurology. "And it opened new opportunities for developing other immunotherapies that use different methods of removing damaging proteins from the brain." Senior medical sciences writer Tamara Schneider contributed to this story.

▎药明康德内容团队编辑随着Leqembi获批为阿尔茨海默病（AD）治疗领域带来的显著进展，神经病学（Neurology）领域近年来受到业界的高度关注。这一趋势不仅促进了大型交易的频繁发生，也推动了临床研究积极进展。近日，行业媒体Evaluate发布了一份行业报告，深入分析了神经病学领域内的交易动态和研发趋势。在今天的文章里，药明康德内容团队将结合公开资料，与读者分享其中的精彩内容。点击文末“阅读全文/Read more”，即可访问报告原文网址。近年神经病学领域的大型收购与交易趋势神经病学是一门专注于神经系统疾病的医学分支，涵盖了从退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）到癫痫、抑郁症、偏头痛、疼痛管理，乃至众多罕见疾病的广泛领域。相较于如癌症这样的高关注度领域，神经病学在过去数十年里获得的投资相对缺乏，这导致了大量未竟医疗需求。这种投资不足的背景，结合持续的精神健康危机和有限的治疗选择，为神经病学领域带来了独特的市场机遇和挑战。图片来源：123RF2022-2023年间，神经病学领域的并购活动活跃，其中较为突出的例子包括百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）以约140亿美元收购Karuna Therapeutics，此举旨在将精神分裂症疗法KarXT（xanomeline-trospium）纳入其产品管线，该药物的新药申请（NDA）已被美国FDA受理，有望在今年获得批准。艾伯维（AbbVie）则在去年12月以约87亿美元收购Cerevel Therapeutics，进一步加强艾伯维在神经病学领域的布局。此外，渤健（Biogen）以约73亿美元收购Reata Pharmaceuticals，获得了其针对弗里德赖希共济失调症的药物Skyclarys（omaveloxolone）。辉瑞（Pfizer）公司也加大了在神经病学领域的投入，于2022年以总计约116亿美元收购Biohaven Pharmaceutical，增强了其偏头痛治疗产品组合。这一系列并购案例不仅展示了大型医药企业在神经病学领域的布局，也凸显了该领域积极的发展前景。尽管过去神经病学曾经面临投资不足的挑战，但如今它正吸引着大型药企的集中关注和大规模投资。▲2014-2024年间，神经病学领域內＞10亿美元的交易活动（药明康德内容团队制表，数据来源：参考资料[1]）回顾近年来神经病学领域的交易活动，显而易见的一种趋势是医药公司对于“低风险、后期研发阶段项目”的偏好。神经病学药物开发的历程充满了挑战，多个项目在研发过程中曾遭遇了不可预见的挫折，凸显了该领域内药物开发的固有不确定性和高风险。鉴于此，相较于那些仍处于探索初期、前景充满不确定性的新药项目，大部分医药公司更倾向于投资于那些已经进入到后期研发阶段、相对风险更低的项目。这种策略反映了企业对于风险管理的审慎态度，以及在资本投入时寻求更高确定性的倾向，有些公司甚至避免涉足处于中期临床研究阶段项目的风险，倾向于在药物研发进展到更加成熟和风险更可控的阶段进行投资或并购。除了频繁的并购活动外，近年来神经病学领域的融资活动也十分活跃。在2024年3月，Engrail Therapeutics完成了1.57亿美元的B轮融资。而就在不久前，Alto Neuroscience也成功完成了初次IPO交易。2023年9月，Neumora Therapeutics也实现了上市，募集资金高达2.5亿美元。Neumora的主要产品navacaprant目前正处于针对抑郁症的3期临床试验阶段，该公司预计这一关键试验结果将为预定于2025年递交的新药申请提供支持。这些融资活动凸显了产业在神经病学领域的高度活跃性，也展示该领域在医药研发和创新方面的巨大潜力。图片来源：123RF神经病学领域的新药研发趋势随着科技的不断进步以及我们对人脑复杂机制的深入理解，神经病学领域正处于一场创新疗法和药物开发的浪潮中。在此过程中，一些关键趋势尤为突出：首先，药物的选择性变得更加精准，能够特异性地调节特定的神经通路或受体，旨在降低副作用并提升治疗效果。其次，致幻药物在精神疾病治疗中的潜在应用正受到重新评估，特别是在治疗抑郁症和创伤后应激障碍（PTSD）方面。此外，人工智能（AI）技术正助力脑部药物的发现和开发，加速了新药候选分子的筛选和优化过程。同时，对新分子和创新作用机制的探索正不断扩大治疗工具箱，为患者提供更多的治疗选择。这些进展共同推动了神经病学领域的创新和发展，为未来治疗带来新的希望。1.新一代药物更具选择性在开发更有效和安全的中枢神经系统药物方面，药物选择性的提高是一个重要因素。以强生公司（Johnson & Johnson）的aticaprant和Neumora公司的navacaprant为例，这两种药物针对Kappa阿片受体（KORs）的选择性上优于对μ或δ等其他阿片受体亚型，展现了对KORs的高度特异性。这种特性使得这两种药物在治疗重度抑郁症的3期临床试验中表现出潜力，并且还有望扩展到治疗焦虑症和药物滥用等领域。这种对特定受体的高选择性不仅提高了治疗的针对性，也有望减少潜在的副作用。2.重新思考致幻药物的药用价值近来，迷幻药物的医疗用途得到了重新评估和认可。今年2月，美国FDA宣布受理Lykos Therapeutics（前MAPS公益公司）为3，4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）递交的新药申请，用于治疗PTSD。该申请还获得了FDA授予的优先审评资格，预计审评结果将于今年8月11日之前发布。新闻稿指出，若该药物获批，它将成为第一款MDMA辅助疗法，同时也是首个获批的迷幻药辅助疗法。此外，Compass Pathways公司的在研裸盖菇素（psilocybin，致幻蘑菇中的致幻成分）疗法在2期临床试验中取得了积极结果，目前已进入治疗耐药性抑郁症的3期临床试验。大麻也正式进入医疗领域。例如，Jazz Pharmaceuticals的癫痫发作药物Epidiolex（cannabidiol，大麻的一个主要非致幻成分）在2018年获得FDA的批准上市，治疗两类罕见而严重的癫痫。新闻稿指出，这是首款获美国FDA批准上市的含纯化大麻提取物的新药。人们对致幻剂疗法潜力的兴趣与日俱增，促使FDA在2023年年中起草了指南草案，以支持相关临床研究，这标志着迷幻药物作为治疗手段就正在逐步正规化和科学化。3.AI辅助神经药物开发2024年，Alto Neuroscience成功地募集到1.29亿美元上市。Alto公司以“人工智能驱动的大脑精准医疗”为其核心理念，专注于AI辅助精准药物开发。其成功的融资活动背后是基于该公司主打项目展示出的积极研究数据：公司的ALTO-300项目相关研究显示，采用脑电图（EEG）生物标志物辅助筛选的患者相较于未使用EEG筛选患者获得了更大的益处。在神经病学领域，精准医疗仍处于起步阶段。然而，新兴的测序技术、传感器工具以及更为强大的数据分析能力正助力科学家们深入解析大脑的复杂机制。值得关注的是，2024年初，美国FDA批准了一项名为BrainSee的人工智能临床测试，专门用于阿尔茨海默病。该测试结合大脑成像技术和认知评估，旨在预测患者从轻度认知障碍进展到痴呆症的可能性，标志着人工智能在神经病学领域应用的一大进步。图片来源：123RF4.新靶点，新机制随着基因研究在神经病学领域的深入，新的治疗靶点不断涌现。例如，Denali Therapeutics和渤健合作开发的LRRK2靶向抑制剂BIIB122/DNL151，目前处于治疗帕金森病的2b期试验阶段。另外，Alector Therapeutics正在与艾伯维合作进行一项2b期临床研究，评估其TREM2靶向疗法AL002用以治疗阿尔茨海默病的作用。此外，Alector还与GSK达成合作，共同开发两款progranulin靶向单抗AL001和AL101以治疗神经退行性疾病。Lexeo Therapeutics正在研发的基因疗法LX1001，旨在通过递送APOE2基因—一种具有保护作用的基因——来降低携带纯合APOE4基因患者罹患阿尔茨海默病的风险。该候选药物目前正在进行1/2期临床试验，初步研究数据表明，接受低剂量LX1001治疗的患者脑脊液中的APOE2蛋白表达增加，在超过12个月的随访期内，两名患者的脑脊液中tau蛋白和磷酸化tau蛋白水平与基线相比降低，这两种蛋白是反映阿尔茨海默病患者大脑关键病理变化的生物标志物。图片来源：123RF神经病学领域的弄潮儿在神经病学领域的创新浪潮中，众多公司凭借其独特的技术优势和丰富的产品线，促进了该领域的快速发展，并为治疗神经病学相关疾病提供了更广泛的选择。接下来，我们将介绍几家近年来专注于神经病学领域的公司。Neurocrine BiosciencesNeurocrine Biosciences专注于为患有神经性、神经内分泌性及神经精神疾病的患者开发新型治疗方案。该公司的产品组合多样化，包括已经获得FDA批准的Ingrezza，这是一款已获批用于治疗迟发性运动障碍和亨廷顿病相关舞蹈症的药物。除此之外，Neurocrine还拥有一系列正处于中到后期临床开发阶段的候选疗法。▲Neurocrine Biosciences在研管线（图片来源：Neurocrine Biosciences官网）Acadia PharmaceuticalsAcadia公司已有2款药物获得FDA批准，分别是Nuplazid（pimavanserin）和Daybue（trofinetide）。根据Acadia公司官网，pimavanserin是美国FDA批准的首个用于治疗帕金森病精神病相关幻觉和妄想症状的处方药。值得一提的是，该药物针对精神分裂症的阴性症状的适应症目前正处于3期临床研究中，此前公布的2期试验结果表明，当与现有抗精神病药物联合用药治疗精神分裂症患者时，该药物显著改善了患者在NSA-16量表上的表现。Acadia预计在2024年获得pimavanserin的3期研究的顶线结果。Daybue则是Acadia公司的第二款获批产品，它在2023年3月获得FDA批准用于治疗Rett综合征成人和2岁以上儿童患者，成为FDA批准的首款治疗Rett综合征的药物。▲Acadia Pharmaceuticals在研管线（图片来源：Acadia Pharmaceuticals官网）Alector TherapeuticsAlector公司的研发管线包含3个处在临床阶段的潜在“first-in-class”项目，这些项目吸引了包括GSK和艾伯维在内的大型医药公司的合作。其中，AL001和AL101是与GSK合作开发的两种新型单抗。AL001目前正在进行一项关键性3期临床试验，用于治疗因GRN基因突变而存在额颞叶痴呆（FTD）风险、或患有额颞叶痴呆的患者。而AL101目前则处于2期临床试验阶段，旨在治疗阿尔茨海默病。此外，Alector管线中的AL002是一种针对TREM2的在研人源化单抗，TREM2是散发性AD的一个重要遗传风险因素。该产品由Alector和艾伯维合作开发，目前正在一项2期临床试验中接受检验。▲Alector Therapeutics在研管线（图片来源：Alector Therapeutics官网）渤健渤健在神经病学领域拥有深厚的研发历史和广泛的产品组合，包括19款已经上市的产品，涵盖了多个重要的治疗领域。其中包括首款获得FDA完全批准的阿尔茨海默病疗法Leqembi，以及基于生物标志物加速批准的首款基于生物标志物加速批准的肌萎缩侧索硬化症（ALS）疗法Qalsody（tofersen）。渤健的研发管线中也不乏创新药物，如针对tau蛋白的反义寡核苷酸（ASO）疗法BIIB080，在针对轻度阿尔茨海默病患者的1b期临床试验中展现了积极结果，使其成为首款被证明可以减少tau蛋白聚集、并展现对患者临床结局有利的趋势的tau蛋白靶向药物。此外，渤健还正在开发针对LRRK2的小分子抑制剂BIIB122，展现了其在神经病学领域研发的广度与深度。Denali TherapeuticsDenali Therapeutics致力于开发治疗神经退行性疾病和溶酶体贮积症疗法。Denali拥有多样化的产品管线，其中多个项目已经步入中后期临床开发阶段。包含与渤健合作开发用于治疗帕金森病的LRRK2小分子抑制剂DNL151，与赛诺菲（Sanofi）合作研发用于治疗多发性硬化的RIPK1小分子抑制剂SAR443820/DNL788，以及基于Denali的转运载体平台技术构建的融合蛋白药物DNL310。DNL310可被成功递送到大脑从而缓解II型黏多糖贮积症（MPS II）的中枢神经系统症状。目前，DNL310正在2/3期临床试验中接受评估，Denali公司的目标是在今年完成2/3期临床试验的患者注册。大家都在看▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] EVALUATING: Neurology，Retrieved April 2, 2024 from https://www.evaluate.com/thought-leadership/evaluating-neurology/?utm_source=Eloqua&utm_medium=Email&utm_campaign=202403-CMP-TL-NEUROLOGY&utm_content=EVALPHARMA-EMN-TL-2403GL-NEUROLOGY-DLRT免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新