regnase-1 x SOCS1

▎药明康德内容团队编辑 近期，全球细胞和基因疗法（CGT）领域迎来系列进展。自体基因编辑造血干细胞疗法Casgevy在加拿大获批上市，用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血病（SCD）伴复发性血管闭塞危象（VOCs）患者，以及输血依赖性β地中海贫血（TDT）患者。Capricor Therapeutics公司的杜氏肌营养不良（DMD）细胞疗法deramiocel即将递交上市申请。首个进入人体临床试验的工程化B细胞疗法ISP-001的1期临床试验数据积极。邓宏魁教授合作团队开发的利用化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞在临床试验中使1名1型糖尿病患者实现了临床功能性治愈。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍，仅供读者参阅。 图片来源：123RF ———✦研发进展✦——— ◇ Vertex Pharmaceuticals公司宣布，加拿大卫生部已批准自体基因编辑造血干细胞疗法Casgevy（exagamglogene autotemcel，exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上SCD伴复发性VOCs患者，以及TDT患者。这项批准是基于两项全球正在进行的临床试验（针对SCD患者的CLIMB-121研究和针对TDT患者的CLIMB-111研究）的积极中期结果。两项试验均达到了主要终点，即患者至少连续12个月没有发生重度VOC或不需进行输血。其安全性与使用白消安清髓性预处理和造血干细胞移植基本一致。 2023年11月，Casgevy获英国药品和健康产品管理局（MHRA）有条件上市许可，用于治疗12岁及以上SCD与TDT患者，成为全世界首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法。美国FDA并于2023年12月与今年1月先后批准该疗法用于治疗SCD与TDT患者。今年2月，欧盟委员会（EC）授予该疗法有条件上市许可，用于治疗12岁及以上SCD与TDT患者。 ◇ Capricor Therapeutics公司宣布，在与美国FDA完成近期会议后，该公司计划基于现有的心脏数据和自然病史数据，为其在研细胞疗法deramiocel（CAP-1002）递交生物制品许可申请（BLA），用于治疗DMD相关心肌病患者。该BLA申请预计在2024年10月启动递交，并在2024年底完成全部提交。此前公布的HOPE-2开放标签扩展研究数据显示，接受deramiocel治疗的患者评估上肢功能的指标获得统计显著改善。 Deramiocel是一种来源于健康人类心脏的基质细胞。它们通过释放包含微RNA、非编码RNA和蛋白的外泌体，改善DMD患者肌肉瘢痕或纤维化以及心脏功能。Deramiocel还显示出有效的免疫调节活性，可能促进细胞再生。目前美国FDA已授予deramiocel再生医学先进疗法认定与孤儿药资格。 ◇ Immusoft公司公布了其工程化B细胞疗法ISP-001用于治疗1型黏多糖贮积症（MPS I）的1期临床试验中首例患者的积极结果。分析显示，该名成年患者展现药效学和身体功能上的改善，并且在生活质量和日常生活活动上获得了显著的进步。患者与MPS I相关的疼痛也获得减轻。安全性方面，ISP-001的耐受性良好。截至2024年9月19日，尚未报告任何不良事件。 MPS I是一种罕见且致命的儿童遗传病，会影响身体产生α-L-艾杜糖苷酸酶（IDUA，一种有助于分解细胞内长链糖的必需酶）的能力。糖链若无法分解会在细胞中积聚并造成渐进性损伤，这种积聚会发生在包括大脑的组织中。ISP-001细胞使用“睡美人”转座子系统（Sleeping Beauty transposon system）表达α-L-艾杜糖苷酶，从而改善MPS I症状。ISP-001已获得FDA的孤儿药资格和MPS I的罕见儿科疾病认定。根据新闻稿，ISP-001是首个进入人体临床试验的工程化B细胞疗法。 ◇ KSQ Therapeutics公司宣布美国FDA已经批准其工程化肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法KSQ-004EX的IND申请。KSQ-004EX由患者来源的TIL组成，这些细胞中编码SOCS1和Regnase-1的基因通过CRISPR/Cas9基因编辑被灭活，有望彻底改变实体瘤的治疗。在临床前研究中，KSQ-004EX在对PD-1抑制剂难治的实体瘤模型中显示出更强的抗肿瘤功能。 ◇ Minovia Therapeutics公司宣布，美国FDA已批准其自体造血干细胞产品MNV-201的IND申请，支持其启动MNV-201在低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的1b期剂量探索临床试验。MNV-201是一种富含异体线粒体的自体造血干细胞产品。该产品旨在恢复低风险MDS患者造血干细胞的线粒体功能，从而改善向红细胞谱系的分化，并有可能改善贫血。临床前研究表明，MNV-201有可能实现安全给药、低免疫原性风险和规模化生产，以满足大量可能符合MNV-201治疗条件的患者的需求。 ◇ 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示，合源生物纳基奥仑赛注射液新适应症上市申请获得受理。纳基奥仑赛为一款靶向CD19的自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞注射液。根据合源生物官网研发管线推测，本次申报上市的适应症可能是复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）。针对该适应症，纳基奥仑赛注射液正处于关键性2/3期临床研究阶段。 今年6月，合源生物在欧洲血液学协会年会（2024 EHA）以壁报形式公布了纳基奥仑赛注射液治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的1期临床试验长期随访结果。截至2022年11月1日，中位随访时间24.1个月，客观缓解率（ORR）为66.7%，完全缓解率（CR）为55.6%，中位持续缓解时间（DOR）和总生存期（OS）尚未到达，2年的无进展生存率和总生存率分别为33.3%和66.7%。研究人员认为，纳基奥仑赛注射液在复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者中显示出良好的安全性和疗效。 ◇ 近日，由天津市第一中心医院沈中阳教授、王树森研究员，与北京大学、昌平实验室邓宏魁教授合作领衔的研究团队开发的干细胞再生疗法治疗1型糖尿病的临床研究结果登上《细胞》杂志。在该临床研究中，患者接受了利用化学重编程诱导多能干细胞制备的胰岛细胞。目前，首例患者已恢复了内源自主性、生理性的血糖调控，移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗，目前疗效已稳定持续1年以上，实现了临床功能性治愈。 ▲该名1型糖尿病患者的治疗效果（图片来源：参考资料[7]） 邓宏魁教授表示，化学重编程技术制备的功能细胞在临床治疗疾病的成功，表明化学重编程有望成为高效制备各种功能细胞类型的通用底层技术，为细胞治疗在重大疾病治疗上的广泛应用开辟了新的道路。 ◇ 精准生物宣布，其注射用MC-1-50细胞制剂用于治疗成人难治性系统性红斑狼疮（SLE）的IND申请获国家药品监督管理局审评中心（CDE）正式受理。MC-1-50是该公司自主研发的、基于PRIMCAR平台开发的第二代靶向CD19的CAR-T细胞疗法，具备更低剂量、更小副作用、更持久的特点。此次获批的适应症是MC-1-50继B细胞急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤后获受理的第三项适应症。 ———✦融资、合作、M&A✦——— 图片来源：123RF ◇ Genespire公司宣布完成4600万欧元（约5200万美元）的B轮融资，获得资金将支持该公司的核心候选产品GENE202的开发，直至进入治疗甲基丙二酸血症（MMA）的1/2期临床试验。本轮B轮融资还将加强公司产品管线，促进针对多种其他遗传疾病候选疗法的发现和临床前研究。 MMA是一种破坏某些氨基酸和脂肪代谢的严重遗传疾病，通常在婴儿早期发病，伴随高死亡率，临床表现包括肌无力、癫痫、发育迟缓和器官损伤。目前，尚无可改变MMA疾病进程的治疗方法。GENE202是一种现货型基因疗法，利用了该公司的免疫屏蔽慢病毒载体（ISLV）平台。GENE202设计为可静脉注射，使患者的肝脏终生产生该疗法。ISLV的作用机制使Genespire的治疗方法特别适用于当前面临最紧迫未满足医疗需求的遗传病儿童患者，同时也能惠及成人患者。 ◇ 星赛瑞真宣布完成数千万元天使轮融资，并正式启动了天使+轮融资计划。本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金和创瑞投资嘉兴创琰基金共同投资，所得资金将用于核心管线和平台的持续推进，以及公司团队及研发实验室建设。星赛瑞真致力于通过再生医学技术创新和卓越的诱导多能干细胞（iPSC）器官移植替代产品的研发，为等待器官移植的患者带来革命性的治疗选择。 该公司建成了3个iPSC再生医学技术平台，包括CRG-iPSC（体细胞重编程平台）、CRG-EDIT（基因编辑平台）和CRG-XDIF（干细胞多向分化平台）。其研发管线目前有两款在研产品，iPSC衍生异体角膜内皮细胞产品CRG-101即将推进至临床申报阶段，iPSC衍生β-胰岛细胞产品CRG-002尚处于临床前研发阶段。 ◇ 近日，信念医药宣布与拜耳集团的全资独立运营的基因疗法子公司Asklepios BioPharmaceutical达成战略合作，将共同探索创新基因疗法潜力。根据合同条款，双方将结合各自在基因治疗技术方面的专业积淀和优势力量，深入研究和探索通过肝脏靶向治疗途径实现创新基因治疗方案的疾病领域。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料（可上下滑动查看） [1] Health Canada Grants Marketing Authorization of First CRISPR/Cas9 Gene-Edited Therapy, CASGEVY® (Exagamglogene Autotemcel), for the Treatment of Sickle Cell Disease and Transfusion-Dependent Beta Thalassemia. Retrieved September 27, 2024, from https://www.biospace.com/press-releases/health-canada-grants-marketing-authorization-of-first-crispr-cas9-gene-edited-therapy-casgevy-exagamglogene-autotemcel-for-the-treatment-of-sickle-cell-disease-and-transfusion-dependent-beta-thalassemia [2] Capricor Therapeutics Announces Intent to File Biologics License Application for Full Approval of Deramiocel for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy Cardiomyopathy. Retrieved September 24, 2024, from https://www.capricor.com/investors/news-events/press-releases/detail/291/capricor-therapeutics-announces-intent-to-file-biologics [3] Immusoft to Announce Positive Phase 1 Data for First Engineered B Cell Therapy in a Clinical Trial. Retrieved September 23, 2024 from https://www.prnewswire.com/news-releases/immusoft-to-announce-positive-phase-1-data-for-first-engineered-b-cell-therapy-in-a-clinical-trial-302255551.html [4] KSQ Therapeutics Announces FDA Clearance of IND Application for KSQ-004EX, a CRISPR/Cas9 Engineered Tumor-Infiltrating Lymphocyte (eTIL®) Therapy. Retrieved September 27, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/09/24/2952011/0/en/KSQ-Therapeutics-Announces-FDA-Clearance-of-IND-Application-for-KSQ-004EX-a-CRISPR-Cas9-Engineered-Tumor-Infiltrating-Lymphocyte-eTIL-Therapy.html#:~:text=KSQ-004EX,%20an%20eTIL%20%C2%AE%20cell%20therapy [5] Minovia Therapeutics Announces FDA Clearance of IND Application for a Phase Ib Clinical Trial of MNV-201 in Low Risk Myelodysplastic Syndrome. Retrieved September 27, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/09/26/2954055/0/en/Minovia-Therapeutics-Announces-FDA-Clearance-of-IND-Application-for-a-Phase-Ib-Clinical-Trial-of-MNV-201-in-Low-Risk-Myelodysplastic-Syndrome.html [6] 中国国家药监局药品审评中心官网. Retrieved  September 26, 2024, from https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/da6efd086c099b7fc949121166f0130c [7] Shusen Wang et al., (2024) Transplantation of chemically induced pluripotent stem-cell-derived islet under the abdominal anterior rectus sheath in a type 1 diabetes patient, Cell Doi: https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.09.004 [8] 深耕CGT赛道 | 精准生物首个自身免疫疾病CAR-T疗法IND申请获受理. Retrieved September 27, 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/H9vJ7KIRXN_kFCOKuwpmtQ [9] Genespire raises €46.6 million (~$52 million) in a Series B round to advance its first pediatric in-vivo gene therapy into the clinic. Retrieved September 25, 2024, from https://www.genespire.com/wp-content/uploads/2024/09/240925-Genespire-Series-B-press-release-FINAL.pdf [10] 公司动态 | 星赛瑞真完成数千万元天使轮融资，天使+轮融资火热进行中！Retrieved September 27, 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/Ch7Ex7HjTSL0OGyaBxYkJg [11] 信念医药与AskBio达成战略合作共同探索创新基因疗法潜力. Retrieved September 27, 2024, from https://mp.weixin.qq.com/s/ajt06l5MDxV2jR_RMqo1wA 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

Phase 1/2 clinical study will evaluate the safety and preliminary efficacy of KSQ-004EX in advanced solid tumorsLEXINGTON, Mass., Sept. 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- KSQ Therapeutics, Inc. (KSQ), a clinical-stage biotechnology company developing novel treatments for solid tumors, in collaboration with The University of Texas MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) and the Cell Therapy Manufacturing Center (CTMC), today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared an Investigational New Drug (IND) application for a Phase 1/2 clinical study of KSQ-004EX, KSQ’s second engineered tumor-infiltrating lymphocyte (eTIL®) program. KSQ-004EX consists of TIL in which the genes encoding SOCS1 and Regnase-1 are inactivated using CRISPR/Cas9 gene editing. KSQ’s CRISPRomics® platform identified SOCS1 and Regnase-1 as key regulators of anti-tumor potency and persistence of TIL in preclinical models, providing KSQ-004EX with best-in-class potential in the treatment of advanced solid tumor indications. “As we continue to learn more about the biology of our eTIL candidates, we gain confidence that they can redefine the treatment of solid tumors, including difficult-to-treat cancers. We’re excited to bring an additional therapy into the clinic with the experts at MD Anderson, where this study will be initiated,” said Qasim Rizvi, Chief Executive Officer of KSQ. “Solid tumor treatment continues to be a significant challenge in oncology. The ability to offer patients a novel cell therapy is encouraging,” said Rodabe Amaria, M.D., professor of Melanoma Medical Oncology at MD Anderson and principal investigator of the KSQ-004EX study. “The preclinical KSQ-004EX data is promising, and we look forward to exploring the potential of KSQ’s dual-edited TIL.” Phase 1/2 Trial Design The Phase 1/2 clinical trial is an open-label, dose-escalation study for patients with select advanced solid tumors. The primary objective of the Phase 1 portion of the trial is to evaluate the safety and tolerability of KSQ-004EX. The primary objective of Phase 2 is to evaluate anti-tumor activity in multiple indication-specific cohorts. About KSQ-004EX KSQ-004EX, an eTIL® cell therapy in which TIL are edited to inactivate the genes encoding SOCS1 and Regnase-1, has the potential to revolutionize the treatment of solid tumors. In preclinical studies, KSQ-004EX demonstrated enhanced anti-tumor function in solid tumor models refractory to PD-1 inhibition. KSQ-004EX is manufactured by CTMC using KSQ’s ExPRESS™ process using patient tumor samples, including core biopsies, as starting material. About KSQ Therapeutics KSQ Therapeutics is advancing a pipeline of tumor- and immune-focused drug candidates to treat cancer across multiple drug modalities, including targeted therapies, adoptive cell therapies, and immunotherapies. KSQ's proprietary CRISPRomics® discovery engine enables genome-scale, in vivo validated, unbiased target discovery across broad therapeutic areas. For more information, please visit www.ksqtx.com and follow us on LinkedIn and X. KSQ Media Contact: Cory Trombleecory@scientpr.com

▎药明康德内容团队编辑以CAR-T细胞疗法为代表的T细胞疗法在治疗血液癌症领域已经表现出卓越的疗效，让有些患者看到了治愈的希望。然而在治疗实体瘤方面，目前尚未有CAR-T和TCR细胞疗法获得批准。明年年初，一种已有35年历史的细胞疗法有望获得FDA的批准，成为首款获批治疗实体瘤的T细胞疗法，这就是Iovance Biotherapeutics公司开发的肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocyte，TIL）疗法lifileucel。近日，《自然》子刊Nature Reviews Drug Discovery也发表文章，对TIL疗法的前世今生，以及未来的发展方向进行了回顾和展望。历史悠久的TIL疗法TIL是离开血液循环，迁移到肿瘤附近的淋巴细胞。如果把人体免疫系统对癌症的反应比作一场战争，TIL是从身体各处奔往前线，与癌细胞作战的“战士”。它们可以起到杀伤癌细胞的作用。肿瘤中TIL的多少是预测癌症患者预后和对免疫疗法反应的重要指标。早在1988年，美国国家癌症研究所（NCI）的Steven Rosenberg博士和他的同事们就在《新英格兰医学杂志》上发表论文，展示使用从转移性黑色素瘤组织中分离，在体外通过IL-2刺激培养并增殖的TIL，在注回患者体内后能够为60%的患者带来缓解。在2024年初，美国FDA将对Iovance Biotherapeutics公司的TIL疗法lifileucel的生物制品许可申请（BLA）做出审评决定。TIL疗法有望在35年的长跑之后，迎来首次获得FDA批准的里程碑。TIL的优势和挑战TIL和CAR-T细胞疗法都利用从患者体内获得的免疫细胞来治疗癌症，然而它们之间有着明显的区别。CAR-T疗法将从患者血液中获得的T细胞进行基因工程改造，在细胞表面表达识别癌细胞表面抗原的嵌合抗原受体（CAR）。当这些细胞被输注回患者体内后，它们会攻击表达这些抗原的细胞。TIL来自从患者体内切除的实体瘤。它们已经迁移到肿瘤中并且识别癌细胞表面表达的新抗原。TIL的靶向特异性是这一疗法类型的优势，也带来它需要克服的挑战。因为TIL能够靶向肿瘤特异性新抗原，因此它们不会攻击健康细胞。而且TIL可以靶向多种新抗原，从而减少肿瘤细胞产生免疫逃逸的风险。然而，TIL的独特性以及只能从病患体内取出的肿瘤组织中取材让大规模生产这些细胞变得非常困难。▲TIL疗法和CAR-T疗法的比较（图片来源：参考资料[1]）最初的TIL疗法需要长达8周才能完成制造，很多晚期患者在这段时间里可能疾病已经进展到无法接受治疗的程度。Iovance公司从多方面改良了TIL的生产工艺。该公司的中心化生产模式只需要22天就可以完成TIL疗法的生产过程。治愈实体瘤的潜力该公司的lifileucel在治疗晚期黑色素瘤患者的2期临床试验中达到31.4%的客观缓解率。这些患者已经接受过免疫检查点抑制剂的治疗，对于他们来说，可以选择的治疗手段非常有限。在这些患者中，约6%的患者达到完全缓解，获得完全缓解的患者中，有的患者已经在接受一次治疗后长达5年无癌。而且随着时间的推移，患者的缓解继续加深，7名最初被判定为部分缓解的患者后来转变为确认完全缓解。▲Lifileucel可以给部分患者通过一次治疗，带来持久缓解（图片来源：Iovance公司官网）在2022年底公布的TIL疗法的首个大型随机3期临床试验结果显示，与抗CTLA-4抗体相比，接受TIL疗法的转移性黑色素瘤患者的无进展生存期提高了一倍。20%接受TIL治疗的患者达到完全缓解，其中有的患者已经10年无癌。“他们得到了治愈，这真是令人惊叹。”这项临床试验的研究者之一，哥本哈根大学医院的肿瘤学家Inge Marie Svane博士说。在治疗黑色素瘤以外的其它癌症方面，TIL疗法也显示出潜力。在Nature Medicine上发表的一项概念验证1期临床试验中，TIL疗法让两名对PD-1抑制剂耐药的晚期非小细胞肺癌患者的肿瘤完全消失，并且缓解持续至少1年半。新一代TIL疗法的发展方向目前，多家新锐公司在致力于进一步改进TIL疗法，它们开发的多款疗法已经进入临床开发阶段。▲部分在研TIL疗法（数据来源：参考资料[1]，药明康德内容团队制图）改进TIL疗法的策略之一是筛选和扩增TIL中最具抗癌活性的细胞亚型。TIL包括多种T细胞克隆，它们有着不同的免疫特征，并且靶向不同的癌症抗原。TIL领域先驱Rosenberg博士表示，第一代TIL疗法中只有三分之一的细胞在与肿瘤细胞培养在一起的时候能够识别肿瘤细胞。“大部分输注到患者体内的细胞并没有活性，”他说，“如果能够选择具有正确特征的细胞，那将改良治疗效果。”Achilles Therapeutics和Turnstone Biologics等新锐正在沿着这一思路迈进。它们使用各自的筛选方法筛选识别肿瘤新抗原的TIL细胞，并且对它们进行扩增。两家公司的新抗原靶向TIL疗法已经进入1期临床试验阶段。另一种策略是通过基因工程改造TIL细胞，增强它们的抗癌活性。比如，利用基因编辑技术沉默PD-1受体的表达，可能让TIL细胞不容易受到肿瘤微环境中PD-L1的抑制，更有利于释放它们的活性。其它基因编辑的靶点包括免疫检查点蛋白CISH，抑制细胞因子信号的SOCS1等等。而KSQ Therapeutics公司的在研疗法KSQ-004EX eTIL更进一步，在让SOCS1失活的同时，还敲除了Regnase-1的表达，让T淋巴细胞更具有中央记忆干细胞的特征。KSQ公司首席科学官Micah Benson博士表示，这些改造最终可能让更多的患者能够使用TIL疗法。TIL疗法的难点之一是患者需要患有转移性癌症，但同时又需要足够健康，能够耐受清除淋巴细胞的化疗和高剂量的IL-2。“患者体验是现今困扰TIL疗法的挑战之一。”Benson博士说。基因工程改造可能改善TIL的扩增和定植，从而扩展这一治疗模式的可及性。迎接里程碑时刻美国FDA预计在2024年2月24日之前对lifileucel的BLA做出审评结果。如果获得批准，将是使用细胞疗法治疗实体瘤方面的重要里程碑。TIL开发机构也尤为关注FDA对TIL疗法疗效检测手段的审评意见。与CAR-T疗法不同，TIL细胞疗法没有表达CAR的转基因，因此无法使用CAR表达水平在治疗前衡量疗法的效果。这也是lifileucel审评过程中需要克服的挑战。不过Iovance首席医学官Graf Finckenstein博士表示，通过检测多种细胞特征可以预测疗法的效果。这也是未来提高TIL疗法疗效可重复性的重要一环。TIL细胞疗法在35年之后能否冲过FDA批准的终点线？让我们拭目以待。大家都在看作为药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO，药明生基致力于加速和变革基因和细胞治疗及其他高端治疗的开发、测试、生产和商业化。药明生基能够助力全球客户将更多创新疗法早日推向市场，造福病患。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] Asher Mullard. (2023). Tumour-infiltrating lymphocyte cancer therapy nears FDA finish line. Nature Reviews Drug Discovery, doi: https://doi.org/10.1038/d41573-023-00206-6免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新