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非在研适应症- |
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期1800-01-20 |
HZ-H08905在复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究
主要目的:评估HZ-H08905治疗复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的抗肿瘤活性(ORR)
次要目的:1)HZ-H08905治疗复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的其他有效性评估指标:CR率、DCR、TTR、DOR、PFS、OS。2)评估HZ-H08905治疗复发和/或难治性外周T细胞淋巴瘤患者的安全性。3)评价HZ-H08905外周血药代动力学特征。
/ Active, not recruiting临床1期 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究
主要目的:1)评估HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性/耐受性;2)确定HZ-H08905最大耐受剂量(MTD)及II期临床推荐剂量(RP2D)。次要目的:1)评估HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的药代动力学(PK)特征;2)初步评价HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性。
100 项与 CK1 x Class I PI3K 相关的临床结果
100 项与 CK1 x Class I PI3K 相关的转化医学
0 项与 CK1 x Class I PI3K 相关的专利(医药)