更新于：2024-05-01
SPR
sepiapterin reductase
更新于：2024-05-01
基本信息
别名 SDR38C1、Sepiapterin reductase、sepiapterin reductase (7,8-dihydrobiopterin:NADP+ oxidoreductase) + [3] |
简介 Catalyzes the final one or two reductions in tetra-hydrobiopterin biosynthesis to form 5,6,7,8-tetrahydrobiopterin. |
关联
100 项与 SPR 相关的临床结果
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100 项与 SPR 相关的转化医学
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0 项与 SPR 相关的专利（医药）
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项与 SPR 相关的文献（医药）2024-01-24·Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie
The black Vitis vinifera seed oil saponifiable fraction ameliorates hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo via modulating apoptosis and ROS/NF-κB signaling.
Article
作者: Nadia Z Shaban ; Ashraf A El-Faham ; Marwa M Abu-Serie ; Noha H Habashy
To date, no total curative therapy for hepatocellular carcinoma (HCC) is available. This study aimed to evaluate the anticancer effect of black Vitis vinifera (VV) seed oil saponifiable (Sap) fraction (BSap) using five different cancer cell lines. The apoptotic and anti-inflammatory impacts of BSap on the cell line with the highest cytotoxic effect were studied. Furthermore, its therapeutic effect on p-dimethylaminoazobenzene (p-DAB)-induced HCC in mice was investigated. The phenolic and vitamin content, as well as the antiradical activities of BSap, were assessed. BSap demonstrated a greater cytotoxic effect on HepG-2 cells (lowest IC50 and highest SI values) than did the other tested cell lines. BSap showed superior anticancer efficacy to 5-FU on all examined cancer cells, particularly HepG-2 cells, by inducing apoptosis and downregulating NF-κB. In HCC-bearing mice, BSap reduced hepatic lipid peroxidation and boosted GSH levels due to its potent antiradical activities and high reducing power. In addition, it had an apoptotic effect by upregulating p53 and BAX and downregulating Bcl-2 fold expression. Moreover, BSap lowered the fold expression of various crucial HCC-related genes: CD133, ALAD1α1, COX-2, ABCG1, AKT1, Gli, Notch1, and HIF1α. Liver function markers and histopathology showed significant improvements in HCC-bearing mice after BSap administration compared to 5-FU. In silico analysis revealed that the most abundant phenolic and fatty acid ingredients of BSap exhibited competitive inhibitory effects on valuable HCC-associated enzymes (NADPH oxidase, histone deacetylase 1, and sepiapterin reductase). Thus, BSap fraction may be a promising treatment of HCC.
2023-11-19·bioRxiv : the preprint server for biology
The Origin and Evolution of Sex Peptide and Sex Peptide Receptor Interactions.
作者: Junhui Peng ; Nicolas Svetec ; Henrik Molina ; Li Zhao
Post-mating responses play a vital role in successful reproduction across diverse species. In fruit flies, sex peptide (SP) binds to sex peptide receptor (SPR), triggering a series of post-mating responses. However, the origin of SPR predates the emergence of SP. The evolutionary origins of the interactions between SP and SPR and the mechanisms by which they interact remain enigmatic. In this study, we used ancestral sequence reconstruction, AlphaFold2 predictions, and molecular dynamics simulations to study SP-SPR interactions and their origination. Using AlphaFold2 and long-time molecular dynamics (MD) simulations, we demonstrate the structure and dynamics of SP-SPR interactions. We show that SP potentially binds to the ancestral states of Diptera SPR. Notably, we found that only a few amino acid changes in SPR are sufficient for the formation of SP-SPR interactions. Ancestral sequence reconstruction and MD simulations further reveal that SP-SPR interacts through residues that are mostly located at the SPR interface of an ancestral ligand, myoinhibitory peptides (MIPs). We propose a potential mechanism whereby SP-SPR interactions arise from pre-existing MIP-SPR interface as well as early chance events that created novel SP-specific SP-SPR interactions. Our findings provide new insights into the origin and evolution of SP-SPR interactions and their relationship with MIP-SPR interactions.
2023-08-22·bioRxiv : the preprint server for biology
Reprogramming of breast tumor-associated macrophages with modulation of arginine metabolism.
作者: Veani Fernando ; Xunzhen Zheng ; Vandana Sharma ; Saori Furuta
HER2+ breast tumors have abundant immune-suppressive cells, including M2-type tumor associated macrophages (TAMs). While TAMs consist of the immune-stimulatory M1-type and immune-suppressive M2-type, M1/M2-TAM ratio is reduced in immune-suppressive tumors, contributing to their immunotherapy refractoriness. M1 vs. M2-TAM formation depends on differential arginine metabolism, where M1-TAMs convert arginine to nitric oxide (NO) and M2- TAMs convert arginine to polyamines (PAs). We hypothesize that such distinct arginine metabolism in M1- vs M2-TAMs is attributed to different availability of BH 4 (NO synthase cofactor) and that its replenishment would reprogram M2-TAMs to M1-TAMs. Recently, we reported that sepiapterin (SEP), the endogenous BH 4 precursor, elevates the expression of M1- TAM markers within HER2+ tumors. Here, we show that SEP restores BH 4 levels in M2-TAMs, which then redirects arginine metabolism to NO synthesis and converts M2-TAMs to M1-TAMs. The reprogrammed TAMs exhibit full-fledged capabilities of antigen presentation and induction of effector T cells to trigger immunogenic cell death of HER2+ cancer cells. This study substantiates the utility of SEP in metabolic shift of HER2+ breast tumor microenvironment as a novel immunotherapeutic strategy.
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项与 SPR 相关的新闻（医药）2024-03-30
·精准药物
分享首款 RING E3 连接酶催化抑制剂NX-1607发现过程。NX-1607通过锁定分子在非活性状态，以分子内分子胶(Intramolecular Glue)的机制抑制CBL-B的E3 连接酶活性，以增强肿瘤免疫，治疗肿瘤。Part 1. CBL-B背景•CBL-B是一种E3泛素连接酶，在免疫系统的细胞中高度表达。•CBL-B调节T, B和NK细胞活化。•阻断CBL-B解除抑制型免疫系统。•CBL-B缺陷小鼠显示出强大的T细胞和NK细胞介导的抗肿瘤免疫。CBL-B基因（KO）和敲入（KI）连接酶失活突变的小鼠的T细胞在体外刺激下表现出IL-2分泌增加。敲入（KI）连接酶失活突变的小鼠表现出肿瘤生长抑制。Part 2. 苗头分子发现CBL-B存在”关闭“和“激活”两种状态，CBL-B的Y363位点被磷酸化后，可激活CBL-B的泛素化功能。通过泛素和TKB结构域的TR-FRET实验建立高通量筛选系统。通过对30万化合物库筛选，发现了唯一的HIT分子NRX-1，进一步确定活性构象分子NRX-3。通过E2 TR-FRET，SPR和化合物共结晶表明，NRX-3是CBL-B的一种特异性的、分子内分子胶型活性抑制剂。参考前期POASTER的高通量筛选流程如下图，DEL和Fragment并不理想。通过设计以下流程测试来识别最佳的T细胞激活剂。T细胞活化的细胞因子释放实验和小鼠体内实验，表明NRX-8以剂量依赖性激活T细胞分泌细胞因子。Part 3. 先导分子发现和优化优化得到酰胺系列的早期POC，并在体内验证了CBL-B抑制肿瘤生长的活性。酰胺环化解决了血浆稳定性问题。1,2,4-三唑是CBL-B亲和力的最佳杂环，强亲和力需要两个氢键受体.对亲和力和代谢稳定性的空间SAR分析。通过抑制剂与蛋白的共晶体结构，分析了一个新的亲和口袋，使用哌啶和吡咯烷基团能最佳地填补新的口袋。该系列化合物在CBL-B E2-Ub检测实验的活性约为~10 nM；探针位移试验约为~1 nM。通过SPR测定结合解离速率，并提出了抑制剂的机制假设：抑制剂结合降低的偏离速率，进而驱动了T细胞的活性。CBL-B的5个抑制剂结合的晶体结构叠合，没有填充或次优填充第二口袋（青色）显示了高度一致的蛋白质结构。6种取代基稍大的抑制剂晶体结构的叠加显示了pro-pro环（Gold）中有很大的运动。NX-1607的作用机制：分子内胶Part 4. 确定候选分子NX-1607此外，缩短的连接子提供了更高的活性，最终得到了临床候选分子(NX-1607)，其体外活性显示为0.46nM，晶体结构显示缩短的抑制剂还保持这关键的相互作用。通过与不同阶段分子酶活和抑制效率分析，可发现在改善分子性质的同时，酶的因子效力提高了超过10,000倍以上。Part 4. 候选分子临床前药效分析在多种模型(结直肠癌，乳腺癌和B细胞淋巴瘤，剂量为10-30mg/kg)中，NX-1607单药或者与PD1单抗联用可诱导抗肿瘤反应，抑制生长和转移，延长总体生存。Part 5. 体内PK、毒理分析在临床前跨物种模型和临床中期的PK和安全性测试结果显示，NX-1607具有良好的药代特性和安全性。临床前动物中清除率约为50%，低血浆结合率和中等或良好的口服生物利用度。CEREP&hERG测量的半抑制浓度值为>100X预测的患者有效游离药物浓度。对大鼠和NHP进行的28天毒性研究支持了临床试验的进展。更重要的是，NX-1607在早期临床中（5-50mg），结果显示PK呈线性关系，半衰期约6-8小时，还观察到了高效的抗肿瘤活性。Part 6. 总结通过一种新颖的HTS筛选方案，发现抑制CBL-B活性的苗头分子，并通过药效和药理特征优化得到临床候选分子NX-1607。证实NX-1607系列化合物为是一种分子内胶，稳定连接酶的封闭，不活跃状态。在临床前和早期临床数据表明其具有很好药效和药理性质。声明：发表/转载本文仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本公众号观点或证实其内容的真实性。据此内容作出的任何判断，后果自负。若有侵权，告知必删！长按关注本公众号 粉丝群/投稿/授权/广告等请联系公众号助手 觉得本文好看，请点这里↓
细胞疗法蛋白降解靶向嵌合体免疫疗法
2024-03-19
·药明康德
▎药明康德内容团队编辑本期看点1. 新型局部外用小分子疗法PP405的早期临床结果表明，该疗法能重新激活休眠的毛囊干细胞，诱发毛发生长，有望治疗各类型脱发。2. 第三代小分子MEK抑制剂IMM-1-104用于治疗晚期携带RAS突变的实体肿瘤患者的早期临床结果亮眼，100%的患者未产生获得性RAS变异，超半数患者观察到靶病灶的消退。3. 口服HSF1信号通路抑制剂NXP800用于治疗铂类耐药、携带ARID1a突变的卵巢癌患者的1b期试验结果积极，疾病控制率达100%。药明康德内容团队整理PP405：公布1期临床试验数据Pelage Pharmaceuticals公司公布了其新型局部外用小分子疗法PP405的转化研究和1期临床研究的积极数据。PP405是一种强效的局部线粒体丙酮酸载体（MPC）抑制剂，可作用于细胞代谢通路以上调乳酸脱氢酶（LDH）。干细胞对LDH尤为敏感，LDH的上调能够激活干细胞并促进毛发生长。此次公布的数据证明该公司的新型局部外用小分子疗法PP405能重新激活休眠的毛囊干细胞，诱发毛发生长。在接受过面部提升去皱手术的皮肤上，单次外用0.006%和0.06%的PP405可在24小时内提高毛囊干细胞的LDH活性。LDH活性与毛发隆起处Ki67信号的显著增加相对应，表明毛囊干细胞有增殖反应。此外，1期研究还在雄激素性脱发患者中证明了机理和靶点作用。仅在0.05% PP405局部治疗7天后，Ki67信号与基线相比就出现了具有统计学意义的升高。研究人员还观察到新生毛基质（毛发生长周期中由休止期向生长期转变的标志）。Pelage公司将于2024年中期启动PP405的多中心2a期临床试验，招募患有雄激素性脱发的男女患者。PP405还可用于其他类型的脱发，包括休止期脱发（由压力引起的脱发）和化疗引起的脱发。IMM-1-104：公布1/2a期临床试验数据Immuneering公司宣布，其高选择性第三代小分子MEK抑制剂IMM-1-104治疗晚期携带RAS突变的实体肿瘤患者的1/2a期试验取得了积极的顶线结果。IMM-1-104是一款靶向MAPK通路中重要激酶MEK的抑制剂，旨在通过每日一次给药对MAPK通路进行抑制。这次所公布的试验共有41位患者入组，其中胰腺癌患者占63.4%、结直肠癌患者占12.2%、肺癌患者占9.76%。试验中有82%的患者在接受过往治疗时未曾达到部分缓解（PR）或完全缓解（CR）。截至2024年2月20日的数据，IMM-1-104在41例受试者中的耐受性良好，且具有差异化的安全性。22名接受循环肿瘤DNA（ctDNA）检测并接受IMM-1-104治疗的可评估患者中，100%未出现新的获得性RAS变异，支持其具有泛RAS活性。在每天320 mg或240 mg剂量组中，53%的患者观察到靶病灶的消退。在二线治疗中，320 mg剂量组的最佳的患者肿瘤病变消退为-35.7%，240 mg剂量组中为-11.4%；320 mg剂量组的最佳RECIST肿瘤最长直径之和（SLD）减少了18.9%，240 mg剂量组中减少了7.1%。候选的推荐2期剂量（RP2D）为每日一次320 mg，该RP2D得到耐受性、ctDNA、药代动力学（PK）和药效（PD）特征和初始抗肿瘤活性等积极结果的支持。NXP800：公布1b期临床试验的初步数据Nuvectis Pharma公司公布了其开发的口服HSF1通路小分子抑制剂NXP800用于治疗铂类耐药、携带ARID1a突变的卵巢癌患者的1b期临床试验的积极结果。HSF1是一款应激诱导的转录因子，HSF1信号通路在肿瘤发生中起到重要作用，是多项研究验证的抗癌药物靶点。在针对多种类型的晚期实体肿瘤患者开展的1a期试验中，NXP800的临床概况与临床前实验的预期高度一致，没有报告与药物相关的4级或5级事件。此前，NXP80在铂类耐药、携带ARID1a突变卵巢癌中的开发项目已被美国FDA授予快速通道资格。此次公布的结果显示，3名可评估患者的疾病控制率为100%，缓解率为33%。其中，1名达到未确认的PR患者的淋巴结非靶病灶获得了CR。ATSN-201：公布1/2期临床试验首个队列的数据ATSN-201是Atsena Therapeutics公司利用其新型扩散衣壳AAV.SPR开发的基因疗法，用于治疗X连锁视网膜劈裂症（XLRS）。XLRS是由RS1基因的突变引起的，该基因编码一种名为retinoschisin的蛋白，这是一种主要由光感受器分泌的蛋白质，位于视杆细胞、视锥细胞和双极细胞的外表面。XLRS的特点是视网膜层的异常分裂，这会导致视力受损，且无法通过眼镜矫正，随后会导致进行性的视力丧失。该病目前尚无批准的治疗方法。ATSN-201使用的病毒衣壳能够横向扩散到视网膜下注射点以外的位置，实现对中央视网膜的安全和有效的基因递送（在XLRS患者的视网膜中，分裂腔主要集中在中央视网膜部位）。此前的研究显示，AAV.SPR在临床剂量下能够有效递送载荷至视网膜中央凹上的视锥细胞，无需手术分离，并且不会引起炎症。此次公布的数据显示，ATSN-201在1/2期临床试验首个队列的所有3名患者中耐受性良好，没有报告严重不良事件。数据和安全监测委员会建议继续进行第二组，以测试下一个剂量水平的ATSN-201。RGLS8429：公布1b期临床试验数据Regulus Therapeutics公司公布了其开发的新型下一代寡核苷酸疗法RGLS8429用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的1b期临床试验的新数据。常染色体显性多囊肾病是由PKD1或PKD2基因突变引起的，也是最常见的人类单基因疾病之一，同时是终末期肾病的主要原因。RGLS8429旨在抑制miR-17并优先靶向肾脏，在临床前研究中已被证明能够明显改善肾脏功能、大小和其他疾病严重程度指标，并具有优越的药理学特征。此前，该公司已公布1期单次递增剂量临床试验的结果，结果显示，RGLS8429具有良好的安全性、耐受性和PK特征。此次公布的是1b期研究中第二个队列的结果，患者对RGLS8429的耐受性良好，未发现令人担忧的安全性问题。基于尿液生物标志物分析结果，在2 mg/kg剂量水平下观察到RGLS8429的生物活性。基于影像学的生物标志物的探索性结果令人鼓舞，在PC1和PC2增加最多的患者中，总肾脏体积减少的幅度最大。PC1和PC2是PKD1和PKD2基因的蛋白质产物，已被证明与疾病严重程度呈负相关。Sabirnetug（ACU193）：公布1期临床试验的新数据Acumen Pharmaceuticals公司公布了其新药sabirnetug用于治疗阿尔茨海默病（AD）的1期临床试验的新数据。Sabirnetug是一种选择性靶向毒性可溶性β淀粉样蛋白寡聚体（AβOs）的选择性人源化单克隆抗体。Sabirnetug能够结合AβOs，由于其独特的结合特性，sabirnetug有可能在产生淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA，一种抗体疗法产生的常见主要副作用）风险较低的情况下提供治疗益处，因为sabirnetug可以在不直接靶向淀粉样斑块的情况下阻断AβOs的毒性作用。2023年7月公布的结果显示，该试验的初步结果达到了主要和次要目标，为sabirnetug的临床机制验证提供了证据。在较高剂量组的患者中观察到淀粉样斑块快速、剂量相关的显著减少（p=0.01），每四周给药一次60 mg/kg sabirnetug组患者的淀粉样斑块在第63天减少了25%，每两周给药一次25 mg/kg sabirnetug组患者的淀粉样斑块在第70天减少了20%。这一结果与已批准的Aß单克隆抗体在其临床开发阶段相似时间点的平均淀粉样蛋白斑块减少相当。此次公布的脑脊液生物标志物结果显示，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受sabirnetug治疗的早期AD患者大脑中与AD病理学相关的生物标志物得到了改善，神经粒蛋白（neurogranin）水平降低了13.9%，p-tau181水平降低了13.0%，Aβ42/40比率呈上升趋势。在所有剂量中，AβOs的靶点作用与神经粒蛋白以及p-tau181的变化之间均存在显著的相关性，高度支持sabirnetug在早期AD患者大脑中的下游药理作用。该公司计划在2024年上半年启动sabirnetug的2期临床试验。ATR-258 Atrogi：公布1a/b期临床试验数据Atrogi公司宣布，其新型β2肾上腺素受体（β2-AR）激动剂ATR-258治疗2型糖尿病（T2D）患者的1a/b期临床试验达到了所有终点。ATR-258可与β2-AR结合，启动葡萄糖向骨骼肌运输的过程，从而降低血糖水平，并对受T2D影响的多个器官产生积极影响。这种专有的小分子化合物以一种新颖的方式激活受体，导致选择性调节和独特的信号传导特征。这种创新方法使解决2型糖尿病的核心问题成为可能。临床前研究表明，它能有效地将2型糖尿病状态逆转到健康水平。KIO-101：公布1期临床试验数据KIO-101是Kiora Pharmaceuticals公司的一种靶向二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的下一代非甾体类免疫调节小分子抑制剂，旨在克服市售的DHODH抑制剂的相关脱靶副作用和安全问题。此次公布的结果显示，使用12天KIO-101滴眼液在24名健康受试者中的安全性和耐受性良好，没有观察到严重的不良事件。与安慰剂组相比，治疗组的结膜充血明显减少。结膜充血是眼部炎症的体征，由多种非感染性和感染性原因引起。大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料（可上下滑动查看）[1] Pelage Presents Late-Breaking Data at AAD 2024 Meeting Demonstrating PP405 Activates Human Hair Follicle Stem Cells Ex Vivo and in Phase 1 Clinical Study. 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临床2期临床结果临床1期
2023-10-09
在生物医药领域，每一种创新药物的研发都是对未知的探索，对可能的治疗途径的挑战，以及对科学界限的突破。对于药企研发和立项的专业人员来说，如何挖掘潜在的成药靶点、寻找苗头化合物、设计me-better乃至first-in-class类创新药物分子结构、评估和验证靶点的成药性，以及高效、精准、智能化地分析研发数据都是亟待解决的问题。为了满足这些实际的研发需求，药渡特别打造了一款CyberSAR智能化工具，这款数据产品以靶点筛选和分子设计为核心，专门为创新化药研发提供一站式解决方案。电脑端登录网址https://data.pharmacodia.com/cybersar/1药渡CyberSAR的核心用途抢先挖掘潜在成药靶点1CyberSAR采用先进的AI技术，对海量的文献数据、药渡数据库和公共数据库进行智能化分析，自动理解并抽取关键信息，包括靶点、分子结构、活性数据等研发数据，从而快速评估靶点成药性和开发可能性。寻找苗头化合物，设计me-better类创新化药分子提供灵感2CyberSAR利用AI技术对100万分子结构进行科学聚类，同时建立靶点-分子母核-分子结构-活性/ADMET的关联关系，为从事药物化学专业人员设计新颖分子结构助力，突破化学空间边界提供可能性。快速设计实验方案，评估实施可能性3CyberSAR进一步挖掘和抽提文献中的体外/体内活性、ADME实验设计方案，实验方案关联分子结构，加速药物研发人员设计、筛选和评估具体实验方案，提升研发效率。高效获取SAR信息（即将推出）4CyberSAR利用先进的算法，即将推出可快速汇总并分析靶点的SAR信息和数据，帮助用户快速发现潜在的项目创新点。一站式分子生成，为分子设计提供初步解决方案（即将推出）5CyberSAR基于数据驱动，利用内部独特算法，即将上线基于靶点的一键式分子生成模块，为创新药物分子结构设计提供助力。2药渡CyberSAR四大功能模块电脑端登录网址https://data.pharmacodia.com/cybersar/靶点筛选1CyberSAR提供了多种靶点筛选方式，如通过化学结构的相似性搜索、基于疾病的关联关系搜索、根据靶点不同物种来源搜索等方式，帮助用户快速找到具有潜力的靶点。化学空间2化学空间模块直观呈现文献已报道的分子骨架/分子结构式的化学空间探索，以及利用AI技术挖掘可能的化学空间，使用户能够全面了解分子潜在母核结构、分子结构多样性和活性关系，为创新化药研发人员设计新颖分子结构提供思路和灵感。试验设计3CyberSAR能够提供试验设计功能，用户可以根据数据库中的临床前体外/体内试验设计方案，制定合理的实验方案，优化研发流程。文献跟踪4CyberSAR即时跟踪文献信息，使得用户可以随时获取与SAR/SPR相关的研究进展，以靶点、分子结构相关的体外/体内活性、ADMET、临床试验等信息。3药渡CyberSAR首创亮点分子结构聚类与化学空间1CyberSAR具有分子结构聚类和化学空间的核心功能，能使用户更好地理解靶点和分子母核/分子结构的关系，同时基于药渡数据库和文献挖掘靶点、分子结构和活性之间关系，探索可能的化学空间。电脑端登录网址：https://data.pharmacodia.com/cybersar/药渡靶点赛道排名预测2此功能基于AI技术对全球药物研发竞争格局进行实时跟踪和预测，帮助用户及早洞察市场动态和竞争态势。电脑端登录网址https://data.pharmacodia.com/cybersar/化合物靶点预测3CyberSAR还能利用AI技术对化合物可能的靶点进行预测，从而使用户能够发掘潜在的适应症或药物重定位提供支持和助力。电脑端登录网址https://data.pharmacodia.com/cybersar/4药渡CyberSAR数据覆盖范围CyberSAR数据规模1电脑端登录网址https://data.pharmacodia.com/cybersar/CyberSAR数据覆盖范围2CyberSAR以文献数据挖掘为主，融合了药渡全球药物库和开源数据集（如PubChem、ChEMBL、Uniprot、PDB等），数据覆盖范围广泛，可满足多样化的研发需求。在这个以数据驱动和创新为王的时代，药渡CyberSAR利用先进的AI技术，为生物医药领域的创新药物研发提供了强大的支持。在创新药物的研发旅程中，CyberSAR产品将成为您的得力助手。如果感兴趣，请立即试用药渡CyberSAR，开启您的创新药物研发之旅！登录方式CyberSAR在电脑浏览器端登录网址：https://data.pharmacodia.com/cybersar/欢迎猛烈试用。如需进一步沟通，请扫码添加微信联系药渡赵博士或药渡CyberSAR沟通群END👇关注药渡数据媒体矩阵
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