2025 ESMO解读报告
本报告《2025 ESMO大会解读》系统回顾了本年度欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会的重点研究进展，涵盖免疫治疗、抗体偶联药物（ADC）、精准医疗以及中国创新药物的最新成果。报告以临床实践为导向，对多项具有里程碑意义的研究进行了归纳与思考，帮助读者快速掌握全球肿瘤治疗领域的最新方向与趋势。更多详细分析和数据，请参阅完整报告。
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鼎康生物携手北京力邦生物共推全球贝林妥欧单抗生物类似药项目
2025-12-17
2025年12月10日，国际知名的生物制药合同开发与生产服务提供商鼎康生物(Chime Biologics)，今日宣布与北京力邦生物医药科技有限公司达成战略合作，共同推进贝林妥欧单抗(blinatumomab)生物类似药的开发、生产及国际市场融资。贝林妥欧单抗是一种创新的CD3–CD19双特异性T细胞连接器，被广泛应用于治疗血液系统恶性肿
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默克公司恩尼西肽启动中国II-III期临床试验，针对杂合型家族性高胆固醇血症
2025-12-17
2025年12月15日，Merck & Co.公司宣布在中国启动一项新临床研究，重点针对杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）儿童患者。该研究为II/III期临床试验，试验编号为CTR20254984。研究的主要目的是评估Enlicitide Decanoate，一种PCSK9抑制剂，在这类患者中的安全性、有效性及药代动力学，为后续试验做
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金赛药业13.65亿美元授权合作Yarrow Bioscience，携手推动全球生物医药创新
2025-12-17
2025年12月15日，长春高新旗下全资子公司长春金赛药业有限责任公司（简称“金赛药业”）宣布，其全资控股的上海赛增医疗科技有限公司（简称“赛增医疗”）与美国生物医药企业Yarrow Bioscience, Inc.（下称“Yarrow”）正式签订了一项独家许可协议。依据协议内容，Yarrow将获得金赛药业自主研发的抗体药物GenSci0
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2025年赛诺菲交易收购策略分析
赛诺菲是一家全球知名跨国制药公司，成立于1973年，总部位于法国巴黎。2024年《财富》世界500强排行榜，赛诺菲位列第297。赛诺菲的王牌产品度普利尤单抗（Dupixent）2024年以141.79亿美元的销售额成为新一代“自免药王”，其主要适应症包括特应性皮炎、哮喘等。Dupixent去年占据了赛诺菲总收入的将近20%，且这比例仍然在不断增加。除去Dupixent之外，赛诺菲的其他重磅单品都面临着专利悬崖的到来，同时赛诺菲一些管线在临床研究中进展也不顺利，如抗OX40L配体抗体amlitelimab在针对哮喘的II期试验中未能达到主要终点；口服TNF抑制剂balinatunfib在银屑病II期研究中也未能达到目标；IL-33药物itepekimab在两项针对慢性阻塞性肺病（COPD）的III期试验中，其中一项（Aerify-2）未能达到主要终点。因此赛诺菲加快了交易和并购的速度，希望能够通过交易，丰富其研发管线。通过分析2025年赛诺菲的一些交易发现，交易涉及到的靶点，例如 KIT, TREM2, STAT6, IRAK4，都是小分子药物研发的热门靶点。该报告中，我们会简单分析它们的专利及竞争格局。
GLP1R 小分子激动剂专利 fast follow 策略
2025年8月5日。辉瑞宣布其口服GLP-1受体激动剂PF-06954522停止开发，辉瑞宣称PF-06954522的停止是决策调整而非有任何不良反应。之前辉瑞两款口服GLP-1受体激动剂Lotiglipron和Danuglipron因肝损伤风险终止研发。这标志着辉瑞小分子GLP-1管线全面退出减重药物竞争。而仅仅过了2天后，8月7日礼来宣布其口服小分子激动剂的临床III期结果。帮助肥胖患者体重最多减少了11%，低于市场预期，因此股价大跌。辉瑞和礼来是小分子GLP-1受体激动剂开发的领导者，因此对于口服小分子GLP-1受体激动剂的研发是一个重大挫折。恒瑞小分子GLP-1受体激动剂通过NewCo出海，诚益生物小分子GLP-1受体激动剂授权给阿斯利康，翰森制药小分子GLP-1受体激动剂授权给默沙东，石药集团小分子GLP-1受体激动剂授权给Madrigal，信达生物也申报了小分子GLP-1受体激动剂等等。下文我们会从专利角度来探讨GLP1R小分子激动剂fast follow策略。
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