3月27日，国家药品监督管理局官方网站发布消息，批准了江西科睿药业有限公司申报的首个1类创新药——玛舒拉沙韦片。这款创新药物适用于12岁及以上健康青少年和成年人单纯性甲型和乙型流感的治疗，但并不适用于存在流感相关并发症高风险的患者。 玛舒拉沙韦片标志着我国在抗流感药物研发领域取得重要突破。该药物独特之处在于其能够靶向抑制流感病毒的聚合酶

2025年3月26日，制药巨头默沙东宣布，其研发的肺炎球菌21价结合疫苗Capvaxive已获得欧盟委员会批准。此疫苗专门针对成年人，用于预防侵袭性肺炎球菌病（IPD）和肺炎球菌肺炎。Capvaxive涵盖约84%的50岁及以上成年人中出现的侵袭性肺炎球菌疾病相关血清型，为这个年龄段提供了广泛的保护。 这一批准赋予默沙东在欧盟27个成员

3月26日，Exelixis公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准CABOMETYX（一种名为卡博替尼的药物）用于治疗无法切除、局部晚期或转移性分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）以及胰腺外神经内分泌肿瘤（epNET）患者，包括儿童（年龄≥12岁）和成人。此项批准标志着卡博替尼成为首个经过FDA认可的药物，用于治疗各种部位