小分子联合疗法在“癌症之王”一线治疗中显示80%疾病控制率，积极数据发布

Immuneering最近宣布，其正在进行的2a期临床试验取得了令人鼓舞的初步结果。参与这项试验的胰腺癌患者接受了其在研MEK抑制剂IMM-1-104和调整后的吉西他滨/白蛋白紫杉醇一线联合疗法，显示出高达80%的疾病控制率。该2a期试验组的受试者招募工作仍在进行，公司预计将在年底前公布进一步的数据。

在公布的2a期试验结果中，首批五名胰腺癌患者接受了IMM-1-104与调整后的吉西他滨/白蛋白紫杉醇联合治疗。其中有两名患者（2/5）显示出完全或部分缓解，初步缓解率为40%，疾病控制率为80%。目前，这五名患者都继续接受治疗。截止到2024年9月12日，各患者的详细情况如下表所示：

▲IMM-1-104联合疗法的初步数据（图片来源：参考资料）

试验初步数据显示IMM-1-104的安全引导剂量为每日一次240 mg。目前，该试验组的其他患者已接受每日一次320 mg的剂量，迄今为止，这种联合疗法的耐受性表现良好。

超过一半的癌症患者存在MAPK通路异常激活的问题。IMM-1-104是一种靶向MAPK通路中关键激酶MEK的抑制剂，旨在通过每日一次的给药来抑制这一通路。美国FDA已授予IMM-1-104快速通道资格，以用于一线和二线胰腺癌的治疗。

这项研究的初步数据为胰腺癌患者提供了新的希望，表明IMM-1-104联合调整后的吉西他滨/白蛋白紫杉醇疗法可能在未来成为一种有效的治疗选择。Immuneering将继续推进该试验，并期待在未来几个月内发布更多相关数据。

整体来看，IMM-1-104在胰腺癌治疗中的初步结果显示出显著的潜力，不仅在初期缓解率和疾病控制率方面表现良好，而且在耐受性和安全性方面也表现出色。随着研究的深入，更多的患者可能受益于这一创新疗法。