2024年CSGO：ADC药物治疗妇科肿瘤展现惊人潜能，维迪西妥单抗表现出色

8月22日至25日，中华医学会第十八次妇科肿瘤学学术会议在济南举办，吸引了众多国内外知名专家参加，分享妇科肿瘤诊疗的最新成就与经验。

会议的25日上午，中山大学肿瘤防治中心的郑敏教授作了题为《ADC药物在妇科肿瘤治疗新进展暨病例分享》的报告。郑教授在报告中详细阐述了维迪西妥单抗在妇科恶性肿瘤治疗中的出色疗效。浙江大学医学院附属妇产科医院的许君芬教授和聊城市人民医院的王红英教授共同主持了此次专题会。

宫颈癌在全球女性恶性肿瘤中的发病率和死亡率均排名第四。在中国，每年新增的宫颈癌病例约为11万，成为女性生殖系统恶性肿瘤中发病率最高的一种。针对这一严峻的形势，郑敏教授详细介绍了ADC药物的发展历程、作用机制等方面的内容。她指出，ADC药物结合了化疗和免疫疗法的优点，能够特异性识别癌细胞，通过破坏DNA和微管蛋白来阻止细胞分裂，从而杀死癌细胞。相比传统化疗，ADC药物具有毒副作用小、精准靶向的特点，在晚期和复发性妇科恶性肿瘤的治疗中展示了巨大的潜力。

郑敏教授进一步介绍了ADC药物的分类标准，包括抗原、抗体、连接子、药物毒性载荷及偶联方式。目前全球已有15种ADC抗肿瘤药物获批上市，其中，维迪西妥单抗是首个获批的国产ADC药物，有望引领宫颈癌治疗进入抗HER2类ADC药物的新纪元。维迪西妥单抗采用人源化抗体，并结合先进的连接子和小分子毒素药物，能对肿瘤进行高效杀伤。

郑敏教授以维迪西妥单抗的RC48-C018和PRaG3.0两项临床研究为例，分享了HER2 ADC药物在妇科肿瘤中的最新进展。RC48-C018研究显示，在22例子宫颈癌患者中，ORR为36.4%，其中HER2表达（IHC 1+，2+，3+）的复发、转移子宫颈癌患者显示了积极疗效和良好安全性，IHC 1+人群的ORR达到50%。PRaG3.0研究则显示，维迪西妥单抗联合放疗、PD-1/L1抑制剂、GM-CSF和IL-2治疗妇科肿瘤的ORR为66.7%，HER2 IHC 1+患者与IHC 2+～3+患者的反应相似，且安全性良好。

以上研究结果已在2024 ESGO和2023 ASCO年会上发表。新发布的《妇科恶性肿瘤抗体偶联药物临床应用指南（2024年版）》中，维迪西妥单抗被推荐用于HER2表达的复发转移性子宫颈癌、复发卵巢上皮性癌等患者的治疗（2B 级推荐）。

郑敏教授在报告的最后分享了多个维迪西妥单抗联合治疗复发性卵巢癌和复发性或转移性宫颈癌的临床病例，显示其在妇科恶性肿瘤治疗中的精准、安全和强效特点，并能实现快速起效。与会专家们一致认为，维迪西妥单抗作为国产原创ADC药物，在临床价值和疗效上表现突出，未来随着适应症的不断扩展，将成为晚期妇科肿瘤患者的新选择。