康视云拳头产品CBT-001完成6.5亿授权交易

8月6日，拨康视云与日本参天制药株式会社宣布达成了一项授权协议。根据协议，拨康视云将其正在研发中的多激酶抑制剂CBT-001授权给参天制药，此次授权覆盖了日本、韩国、越南、泰国、马来西亚、菲律宾、新加坡和印度尼西亚等东南亚地区。参天制药在这些地区将负责CBT-001的开发、生产和商业化。

拨康视云预期从这项授权中获得总计高达9100万美元的首付款及里程碑付款。除此之外，拨康视云还将从未来的净销售额中获取两位数百分比的特许权使用费。

翼状胬肉是一种眼表的非恶性纤维血管组织异常增生，通常从球结膜开始并延伸至角膜表面。其特点是侵入性生长和复发性，但不具有转移性。目前，全球尚无获批的治疗翼状胬肉的药物。根据拨康视云的招股书数据显示，2022年全球翼状胬肉患者数量达到9.645亿人，其中中国患者人数为1.5亿人，2018年至2022年的复合年增长率为1.1%。预计到2027年和2032年，这一数字将分别增加到1.566亿人和1.603亿人。

CBT-001是一种乳化型尼达尼布滴眼液，由拨康视云研发。它主要通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGF受体）、血小板衍生生长因子受体（PDGF受体）及成纤维细胞生长因子受体（FGF受体），从而抑制血管新生和纤维化。CBT-001在美国已完成了II期临床试验。

此次拨康视云与参天制药的授权合作，标志着CBT-001的研发和推广迈出了重要一步，未来有望填补全球翼状胬肉治疗药物的市场空白，并为无数患者带来福音。通过此次合作，拨康视云不仅能够获得丰厚的经济回报，还将进一步推动公司在眼科药物研发领域的影响力。

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