艾棣维欣RSV疫苗II期临床试验结束

苏州，2024年8月23日——艾棣维欣生物宣布，公司研制的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗ADV110成功完成了II期临床试验，并获得了最终临床试验总结报告（Final CSR）。此次临床试验顺利达成了所有核心临床目标。试验结果表明，ADV110在安全性、耐受性和免疫原性方面数据均表现良好，为该疫苗的进一步临床开发提供了有力支持。这款疫苗被认为是中国进展最快的RSV疫苗之一。

ADV110（在临床试验中称为：BARS13）由艾棣维欣开发，是一种RSV重组蛋白亚单位疫苗，使用了公司自主研发的新型佐剂AE011，旨在预防由RSV引起的呼吸道疾病。此次临床II期试验是针对60至80岁成年人的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索性试验，主要评估BARS13的安全性和免疫原性。

RSV，即呼吸道合胞病毒，是一种常见的呼吸道病原体，主要导致各种年龄段人群的下呼吸道感染（LRTI）。其中，儿童和老年人是该病毒的高危群体，RSV感染每年会导致大量患病、并发症和死亡，同时带来巨大的经济负担。因此，RSV疫苗在临床上有着巨大的未满足需求。

艾棣维欣（证券代码：874055.NQ）作为中国领先的创新疫苗和生物制药企业，依托抗原技术平台、佐剂技术平台以及药物递送技术平台，致力于开发一系列创新疫苗和药物。目前，公司在研产品涵盖了传染病、癌症、微针递送等多个领域，显示出广泛的研发和应用前景。

艾棣维欣的RSV疫苗ADV110的成功进行II期临床试验，标志着在RSV疫苗研发领域取得了重要的进展。这一成果不仅为改善公共卫生状况贡献了新的可能性，同时也展示了艾棣维欣在创新药物和疫苗研发方面的领先地位和技术实力。未来，随着进一步的临床试验和研究推进，ADV110有望成为解决RSV相关呼吸道疾病的重要预防手段。

总的来说，艾棣维欣生物在RSV疫苗研发中迈出的这一步，不仅仅是公司自身的成就，也是中国在全球疫苗研发领域的重要进展。未来，随着更多科学数据的积累和更深入的研究，这款疫苗将有望为全球健康带来显著的改善。