和铂医药B7H7抗体最新研究将亮相2024 ESMO

和铂医药于7月26日宣布，将在2024年9月13日至17日于西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，展示其全球首创的靶向B7H7（即HHLA2）的全人源单克隆抗体HBM1020，用于治疗晚期实体瘤的最新临床研究进展。HBM1020是全球首个进入临床阶段的针对B7H7/HHLA2的单克隆抗体，由和铂医药的Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台开发。

一项多中心、开放标签的I期临床试验（NCT05824663）的剂量递增研究表明，HBM1020在晚期实体瘤患者中显示出良好的安全性和耐受性。该研究结果将以壁报形式在ESMO会议期间展示。壁报的详细信息如下：标题为“评估靶向B7H7的新型抗体HBM1020用于晚期实体瘤患者的I期剂量递增研究”，编号为1010P，展示时间为2024年9月14日（周六），报告人为Jason Henry。摘要的全文将在线发表于ESMO网站。

HBM1020是一款由Harbour Mice® H2L2转基因小鼠平台开发的，针对B7H7/HHLA2的全球首创全人源单克隆抗体。B7H7/HHLA2属于B7家族，是一种新型免疫调节分子，在癌症免疫治疗方面受到广泛关注。B7家族在调控T细胞反应方面至关重要，目前免疫肿瘤学领域的大多数临床验证靶点都与B7家族有关，包括PD-(L)1及CTLA-4。针对B7家族靶点的治疗已改变了多种癌症治疗模式，展现出显著的临床疗效。

B7H7/HHLA2作为B7家族的新成员，在多种难治性肿瘤中表达，帮助肿瘤细胞逃避免疫系统监测。B7H7独立于PD-L1表达，通常在PD-L1阴性肿瘤中高表达，展示出区别于PD-(L)1的另一种免疫逃逸机制。在PD-L1阴性或难治性患者中，B7H7通路在肿瘤细胞逃避免疫监管方面发挥关键作用。HBM1020通过阻断免疫检查点靶点和配体的结合，增强抗肿瘤免疫，临床前数据证实了其免疫激活和抗肿瘤的功能活性。

由于其创新的生物学机制，HBM1020有望为难以从PD-(L)1抑制剂中获益的患者，尤其是PD-L1阴性或难治性患者，提供一种全新的抗肿瘤治疗方法。