君实生物旗下公司引入鼻用免疫调节小核酸药品

9月26日，君实生物发布公告，宣布其子公司君拓生物与吉盛澳玛签订了《IAMA-001鼻喷剂型项目许可及合作协议》。该协议主要涉及一款名为IAMA-001的小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物。这款药物由吉盛澳玛自主研发，主要用于治疗季节性过敏性鼻炎，是全球首个进入临床试验阶段的鼻喷免疫调节小核酸药物。目前，该药物已经在中国完成了I期临床试验，显示出良好的安全性和耐受性，并展现了靶标介导的生物学活性，接下来将进入II期临床试验阶段。

根据双方签订的协议，吉盛澳玛授予君拓生物在大中华区内基于许可知识产权进行研发、改进、制造、生产、使用、申报和注册等一系列商业活动的独占权利，同时双方将在大中华区之外合作开发这个项目。君拓生物将在协议签署后向吉盛澳玛支付首付款4,000万元人民币。

此外，君拓生物还将在许可产品研发进展的不同阶段，根据大中华区的研发里程碑，向吉盛澳玛支付不超过2.4亿元人民币。在许可产品的首个适应症获得美国及欧盟药品监管部门上市批准后，君拓生物还将向吉盛澳玛支付不超过1.5亿美元的研发里程碑资金。

在销售方面，君拓生物将在大中华区根据许可产品的销售情况，向吉盛澳玛支付不超过2.5亿元人民币的销售里程碑以及年度净销售额的百分比作为销售提成。双方同意在大中华区外共享许可产品的所有权益和收益，比例为50%：50%。

这一合作标志着君实生物在鼻用免疫调节剂领域的重要布局，同时也为吉盛澳玛提供了深入中国市场的机会。双方的合作不仅有助于推动IAMA-001的商业化进程，还能够通过资源共享和技术合作，进一步提升双方在全球市场的竞争力。

这项合作协议的签订，预示着一个重要的合作开端，双方将在未来的研发和市场推广中紧密合作，共同致力于推动这一创新药物的研发和销售，为季节性过敏性鼻炎患者提供新的治疗选择。