ESMO大会上默沙东发布KEYNOTE-006研究晚期黑色素瘤10年生存率数据

美国新泽西州罗威市，2024年9月15日——默沙东公司宣布了其关键III期研究KEYNOTE-006的最新长期总生存期数据。这项研究主要评估了PD-1抑制剂帕博利珠单抗对晚期黑色素瘤患者的疗效。相关数据将在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）的2024年小型口头报告环节公布，并且将在《肿瘤学年鉴》上发表。

帕博利珠单抗十年前在美国首次获批，成为第一批PD-1/L1抑制剂之一，为晚期黑色素瘤及其他癌症的治疗带来了新的可能性。帕博利珠单抗不断改变癌症治疗模式，扩展其适用的癌症类型和患者群体。默沙东的高级副总裁兼全球临床开发负责人Marjorie Green博士表示，默沙东希望在未来十年乃至更久的时间里，为患者提供更多创新的治疗方案。

KEYNOTE-006（NCT01866319）是一项开放标签、随机的III期研究，旨在比较帕博利珠单抗与伊匹木单抗在晚期黑色素瘤患者中的疗效和安全性。这项研究的主要终点是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。Gustave Roussy癌症中心和巴黎南大学皮肤科主任Caroline Robert博士指出，黑色素瘤患者的预后在过去十年中得到了显著改善，死亡率降低了30%。KEYNOTE-006的最新数据显示，黑色素瘤治疗领域取得了重要进展。

帕博利珠单抗目前已经在多种癌症类型中展示了持续五年或更长时间的生存数据，这为癌症治疗提供了有力的支持。

默沙东公司总部位于美国新泽西州罗威市，公司致力于通过尖端科学来拯救生命、改善生活。130多年来，默沙东一直通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。公司目标是成为顶尖的研究密集型生物制药公司，推出创新解决方案，推进人类和动物的疾病预防和治疗。默沙东拥有一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营，确保所有人和所有社区都能拥有一个安全、可持续和健康的未来。

默沙东中国总部设在上海，并在北京设有研发中心，在杭州、宁波和天津设有工厂。这些设施实现了研发、制造和商业运营的全面结合，确保为中国大众提供高质量的创新药品、疫苗和服务，从而造福中国社会。

默沙东在本次新闻稿中也提出了前瞻性声明。内容基于公司管理层当前的看法和预期，但明显受制于许多不确定因素和风险，包括行业状况、经济因素（如利率和汇率波动）、制药行业监管和医疗政策的影响、全球控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手的新产品和专利、新产品开发的挑战以及公司对未来市场形势的预测、生产难题或延迟、国际经济和金融状况的不稳定等。默沙东没有义务根据新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。

因此，默沙东在推进其研发和临床试验过程中，将继续面对和解决各种挑战，致力于为患者提供更好的治疗方案，并在全球范围内推进医疗创新。