圣诺医药在《美容皮肤学》期刊发表论文解析其核酸干扰新药的局部脂肪溶解机制

2024年9月19日，圣诺医药（Sirnaomics Ltd.，股份代号：2257）宣布了其在研发RNA干扰（RNAi）疗法方面的一项重大突破。由公司研发团队和佛罗里达州迈阿密临床和美容研究中心的Mark Nestor博士团队合作，研究结果显示其新型siRNA药物在临床前动物模型中显著减少了脂肪组织。这项研究的详细成果发表在《美容皮肤学》杂志上，题为“用于局部减脂靶向TGF-β1和COX-2的新型多肽核酸纳米注射剂研究 I：临床前体外和动物模型数据分析”。

该药物名为STP705，是一种纳米颗粒注射剂，包含封装在组氨酸-赖氨酸多肽（HKP）中的siRNA抑制剂，能够靶向转化生长因子β1（TGF-β1）和环氧合酶-2（COX-2），抑制脂肪细胞分化和脂肪组织保存的关键过程。研究使用了小鼠前脂肪细胞的体外实验，通过饮食诱导肥胖（DIO）小鼠和尤卡坦小型猪的体内试验，评估了该药物的疗效。结果表明，STP705显著降低了TGF-β1和COX-2的表达，导致脂肪细胞体积和脂质含量减少，同时未见明显的全身不良反应。在DIO小鼠中，这种HKP-siRNA复合物能够精准定位注射脂肪组织，并在给药后长达14天内保持显著的基因沉默效果。尤卡坦小型猪的试验数据进一步显示，给药56天内皮下脂肪组织厚度明显减少。这些结果表明，靶向TGF-β1和COX-2的siRNA药物有潜力成为局部减脂治疗的一种微创替代方案。

Mark Nestor博士是这项研究的首席作者，他评论说：“临床前研究的结果清晰地表明，STP705作为一种安全有效的局部脂肪减少方法具有巨大潜力，并为未来的临床研究奠定了基础。”

圣诺医药的创始人、董事长兼首席执行官陆阳博士也表示：“最新发表的研究成果证明了圣诺医药的候选药物STP705具有新的作用机制，通过特异性沉默皮下脂肪组织中的TGF-β1和COX-2，显著减少局部脂肪。临床前研究不仅显示了该药物在安全性和耐受性方面的良好表现，还在诱导脂肪细胞凋亡和脂肪组织重塑方面取得初步疗效，展示出作为现有减脂疗法的替代方案或辅助手段的潜力。”

圣诺医药是一家专注于RNA疗法的生物制药公司，其候选药物处于临床前和临床阶段，旨在开发治疗具有巨大医疗需求和市场机会的适应症。圣诺医药在亚洲和美国均有显著影响力，主要通过其专有的多肽纳米颗粒制剂和第二代GalNAc偶联技术推进肿瘤学RNAi疗法的应用。公司目前的临床项目包括STP705（IIa期、IIb期）和STP707（I期），均取得多项成功。此外，正在进行的STP122G I期研究是基于GalAhead™技术的第一个进入临床开发的候选药物，显示出令人鼓舞的疗效和安全性数据。