阿斯利康深耕EGFR二十载，推动肺癌治疗新进展

2024年9月，两场重磅的全球肿瘤学术大会——2024年世界肺癌大会（WCLC）和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）相继召开。在这两场大会上，阿斯利康展示的第三代EGFR抑制剂奥希替尼的多项研究进展引人关注，成为了肺癌治疗领域的风向标。

阿斯利康在肺癌药物研发上占据了重要地位。从20年前的第一代EGFR-TKI吉非替尼，到如今的第三代EGFR-TKI奥希替尼，以及中国首个单靶点MET 抑制剂赛沃替尼和PD-L1抗体度伐利尤单抗，阿斯利康在全球范围内已拥有免疫、靶向和ADC三种治疗方案。这二十年来，阿斯利康在推动肺癌及肿瘤诊疗方面表现卓越，极大地造福了全球的研究者、医生和患者。

在中国，肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。通过WCLC和ESMO大会，我们可以看到，EGFR-TKI、免疫治疗和ADC药物在肺癌治疗领域不断革新，给患者带来了新的希望。阿斯利康预计到2030年，将有9个新产品和26个新适应症在中国获批，全球范围内三分之二的肺癌患者将从中受益。

从20世纪下半叶以来，肺癌治疗中EGFR药物的重要性逐渐凸显。EGFR-TKI的出现使得肺癌治疗模式发生了革命性的变化，患者的总生存期显著延长。非小细胞肺癌（NSCLC）占据了肺癌的大多数，而EGFR突变在亚洲人中更为常见，高达50%以上。

2006年，IPASS临床研究成为EGFR突变NSCLC患者治疗的重要里程碑。此后，吉非替尼被批准用于EGFR突变NSCLC的治疗，开启了精准治疗的新篇章。然而，随着第一代EGFR-TKI的应用，耐药性问题逐渐显现。第二代EGFR-TKI虽然解决了一部分问题，但不良反应增加，且未能完全解决T790M突变耐药问题。

第三代EGFR-TKI的出现满足了新的临床需求。2017年，全球首个第三代EGFR-TKI奥希替尼获批用于治疗T790M突变的NSCLC患者。在这20年里，奥希替尼的多项临床研究成果显著，改变了肺癌的临床实践，为EGFR突变肺癌患者带来了新希望。

目前，奥希替尼还在不断探索新的治疗模式。在此次WCLC和ESMO大会上，奥希替尼的LAURA III期临床研究进展显示了根治性放化疗后治疗EGFR敏感突变III期不可切除NSCLC的疗效，进一步拓展了其应用范围。此外，在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，LAURA研究公布了主要研究终点——无进展生存期（PFS），并有望在中国获批上市。

单一治疗方案难以实现最佳疗效，联合疗法已成为肺癌治疗的未来趋势之一。奥希替尼联合化疗一线治疗晚期EGFR敏感突变NSCLC的适应症已经在中国获批，进一步延长了患者的生命。在WCLC上，奥希替尼联合赛沃替尼的“双靶联合”临床研究初步显示了不错的疗效，推动了联合疗法的应用。

此外，阿斯利康还在推动ADC和免疫双抗疗法的研究。TROP2 ADC datopotamab deruxtecan和HER2 ADC德曲妥珠单抗正在开辟新的治疗格局，相关研究结果也在WCLC大会上亮相。阿斯利康正在通过自主研发和合作开发等多种方式，推动肺癌诊疗的不断革新，并实现“健康中国2030”的目标。

阿斯利康中国副总裁、肿瘤业务肺癌事业部负责人张凌燕表示，阿斯利康将在未来继续深耕肺癌治疗领域，通过创新研发和联合研究，书写更辉煌的肺癌诊疗篇章。