9月26日晚,
君实生物发布公告称,其控股子公司
上海君拓生物医药科技有限公司与
南京吉盛澳玛生物医药有限公司签署了一项合作协议,双方将共同推进
IAMA-001鼻喷剂型项目。
根据协议,吉盛澳玛授权君拓生物在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)独家使用其许可知识产权,进行IAMA-001小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物的研发、改进、生产、使用、注册和商业化等一系列活动。此外,双方将在大中华区以外的地区合作开发该鼻喷剂项目。
为了推进项目,君拓生物将按照项目进展分期向吉盛澳玛支付费用。具体来说:
1. 君拓生物将在许可及合作协议签署后支付吉盛澳玛4,000万元人民币作为首付款。
2. 根据产品研发的进展情况,君拓生物将在大中华区内的研发里程碑支付不超过2.4亿元人民币。此外,在许可产品的首个适应症获得美国和欧盟药品监管机构批准后,君拓生物还将向吉盛澳玛支付不超过1.5亿美元的大中华区外研发里程碑费用。
3. 在大中华区内销售方面,君拓生物将根据产品的销售情况支付吉盛澳玛不超过2.5亿元人民币的销售里程碑,以及许可产品在大中华区年度净销售额的个位数百分比作为销售提成。
4. 关于大中华区外的权益分配,双方同意按50:50的比例分享所有权益和收益。
据公开资料显示,IAMA-001是一款由吉盛澳玛自主研发的创新型免疫调节小核酸鼻用喷雾剂,主要用于治疗
季节性过敏性鼻炎。目前,该药物已在中国完成一期临床试验,显示出良好的安全性和耐受性,并展示了靶标介导的生物学活性,接下来将进入二期临床试验阶段。
通过此次合作,君拓生物和吉盛澳玛将共同致力于加速IAMA-001在大中华区及全球市场的开发和商业化,力争为
过敏性鼻炎患者提供一种创新的治疗选择。
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