阿斯利康：Trop2 ADC未达非小细胞肺癌三期临床OS目标

2024年9月9日，阿斯利康在世界肺癌大会（WCLC）上发布了其新药Dato-DXd的三期临床试验数据。这款Trop2 ADC新药主要用于治疗局部复发性或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），其最新数据也同时在《临床肿瘤学杂志》（JCO）上发表。

阿斯利康在肺癌治疗领域有着深厚的布局，Dato-DXd在2-3线治疗NSCLC的TROPION-Lung01试验中已经达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。这次更新的数据显示，Dato-DXd治疗组和多西他赛化疗组的中位总生存期（mOS）分别为12.9个月和11.8个月，风险比为0.94，p值为0.53，这表明两者在统计学上没有显著差异。

进一步分析显示，在非鳞状NSCLC患者中，Dato-DXd表现出了具有临床意义的总生存期提高，但在鳞状NSCLC患者中未见显著改善。

阿斯利康还进行了生物标志物（Biomarker）的分析，发现对于QCS-NMR阳性患者，Dato-DXd可以带来更显著的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）的获益。因此，阿斯利康认为QCS-NMR可以作为疗效预测的biomarker，这为其他ADC药物在临床开发中如何选择biomarker提供了参考。

总结来看，Dato-DXd在多个联合治疗的临床试验中也显示出了良好的耐受性，为未来在非小细胞肺癌一线治疗中的应用奠定了基础。

此外，文中提到了一系列阿斯利康和其他生物医药公司在技术和药物研发方面的进展，如GPRC5D靶点、CD40靶点、CD47靶点、补体靶向药物等。这些技术的梳理和分析，为业界提供了重要的参考和借鉴。

通过这些广泛的研究和临床试验，阿斯利康在肺癌治疗领域继续保持着领先地位，并不断探索新的治疗方法和技术，致力于为患者提供更有效的治疗方案。