【ESMO 2024】亚盛医药公布耐立克®治疗SDH缺陷型GIST最新研究成果，亮相2024年欧洲肿瘤学年会

亚盛医药（6855.HK）今天宣布，公司将在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以小型口头报告形式介绍其自主研发的1类新药奥雷巴替尼（耐立克®，HQP1351）在治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）方面的最新临床研究进展。

ESMO年会是全球肿瘤领域最具权威性的学术会议之一，为来自世界各地的临床医生、研究人员和患者展示最新的研究成果。本届会议将于9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行。

亚盛医药的首席医学官翟一帆博士表示，能够在本届ESMO年会上分享奥雷巴替尼在SDH缺陷型GIST治疗中的潜力感到非常高兴。奥雷巴替尼是亚盛医药自主研发的第三代TKI，近期已经获得中国国家药品监督管理局（CDE）的许可，可以开展针对SDH缺陷型GIST患者的注册III期研究。公司将积极推动相关的临床开发，为全球患者提供更多的治疗选择。

亚盛医药将在本届ESMO年会上通过小型口头报告形式展示奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型GIST的最新疗效数据及其潜在作用机制。具体信息如下：

报告题目：奥雷巴替尼（HQP1351）治疗SDH缺陷型GIST的最新疗效数据及潜在作用机制
展示形式：小型口头报告
演讲编号：1722MO
类别：肉瘤（Sarcoma）
展示时间：欧洲中部时间2024年9月13日16:30-16:35；北京时间2024年9月13日22:30-22:35
报告人：邱海波教授，中山大学肿瘤防治中心

亚盛医药是一家全球性的生物医药公司，致力于研发同类首创和同类最佳的新药，以满足全球患者在肿瘤等领域的临床需求。公司于2019年在香港联交所主板挂牌上市，股票代码为6855.HK。

亚盛医药拥有丰富的创新药产品线，包括针对细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂，以及新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂。目前，公司已在中国、美国、澳大利亚和欧洲开展了40多项临床试验，其中包括11项注册临床研究。

亚盛医药的核心品种耐立克®已被中国国家药品监督管理局纳入优先审评和突破性治疗品种，并在中国市场上市，是公司的首个上市品种。该药物已被纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录，并获得了美国FDA的快速通道资格和孤儿药资格认定，以及欧盟的孤儿药资格认定。

截至目前，亚盛医药共有4个在研新药获得了16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司凭借强大的研发能力，积极进行全球知识产权布局，并与多家领先的生物制药公司和著名学术机构建立了合作关系。

亚盛医药拥有经验丰富的国际化研发团队和成熟的商业化生产及市场营销团队。公司将继续提高研发能力，加速推进产品管线的临床开发进度，真正践行"解决全球患者尚未满足的临床需求"的使命，造福更多患者。

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