10月7日,
石药集团宣布与
阿斯利康签订了一项全球独家授权协议。这项协议授权阿斯利康在全球范围内开发、制造和商业化石药集团的
脂蛋白(a)抑制剂YS2302018,以及基于该化合物开发的任何其他药品或生物制品。
根据协议条款,石药集团将获得1亿美元的预付款,并有权在未来根据开发进展收取高达3.7亿美元的潜在开发里程碑付款。此外,石药集团还将根据该产品的年度销售净额,收取最高15.5亿美元的销售里程碑付款及分层销售提成。
YS2302018作为一款领先的临床前候选药物,是石药集团通过其AI驱动的小分子药物设计平台研发出来的。该平台利用人工智能技术分析目标蛋白与现有化合物分子的结合模式,并对其药物特性进行优化,最终选出具有高效和优良开发性的
Lp(a)小分子抑制剂。研究表明,该化合物能够有效结合
载脂蛋白(a),从而阻止其与ApoB-100颗粒组装形成脂蛋白(a)。临床前实验数据证实,该化合物在体外和动物模型中均表现出优异的药物代谢动力学特征和较佳疗效,同时未见严重安全风险。因此,该化合物有潜力成为控制高脂蛋白(a)人群心血管风险的新疗法。
通过此次合作,石药集团不仅能够进一步推进YS2302018的全球开发,还能借助阿斯利康的全球商业化网络,加速该产品的上市进程。石药集团表示,该协议将有助于公司在国际市场上的地位提升,彰显出公司在创新药物研发领域的实力和潜力。
总的来看,这次合作对双方均具有重要的战略意义。阿斯利康能够通过引入这一创新药物,丰富其产品线,提高在心血管领域的竞争力;而石药集团则能够通过与全球制药巨头的合作,进军国际市场,获得更多的市场份额和经济收益。两家公司共同努力,有望为全球高脂蛋白(a)人群提供一种全新的治疗选择,进而降低
心血管疾病的发生率。
这次协议的签署,不仅代表了两家公司在医药领域合作的进一步深化,也标志着中国药企在全球医药市场上的影响力逐步增强。未来,随着更多创新药物的研发和上市,石药集团有望在全球医药行业中占据更加重要的位置。
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