每月一针有望实现：Metsera长效GLP-1治疗5周减重7.5%

2024年9月24日，Mersera公司公布了其长效GLP-1受体激动剂MET-097的最新临床数据。该药物的半衰期约为380小时（约16天），超过目前市场上的GLP-1类产品如司美格鲁肽的2-3倍。未来，这种药物有望实现每月仅需注射一次的治疗方案。

此次公布的一期临床试验中，单次给药的剂量从0.16mg逐步增加至1.6mg，而多次给药的剂量从0.2mg逐步增加至1.2mg，共进行了五次给药且未采取滴定过程。在1.2mg剂量组中，治疗5周后平均减重7.5%，而停药后4周减重幅度扩大到8.1%。这些结果提示MET-097的药效持续时间与其超长半衰期相符。

Mersera计划在今年第四季度启动2b期临床试验，并预计在2025年上半年获得顶线数据。今年4月，Mersera公司走出隐匿模式，宣布已完成2.9亿美元的融资。该公司由Population Health Partners和ARCH Venture Partners创立，现任首席执行官为Clive Meanwell，他曾担任The Medicines Company的首席执行官。

Mersera的研发管线包括从韩国生物技术公司DD Pharmatech引进的6款产品，分别是DD01（GLP-1/GCG）、DD02S（口服GLP-1）、DD03（口服GLP-1/GIP/GCG）、DD07（口服胰淀素类似物）、DD14（口服GLP-1/GIP）和DD15（GLP-1/GIP/GCG）。

Mersera的战略是通过开发超长效GLP-1受体激动剂，提供每月一次的注射治疗方案。1.2mg剂量的MET-097在减重效果上与目前的双靶点产品相当，期待其后续的临床试验能进一步验证其疗效和安全性。

综上所述，Mersera公司通过其新型长效GLP-1受体激动剂MET-097，展现了在减重药物领域的创新和潜力。此次临床试验初步结果显示，该药物不仅具有超长的半衰期，还在减重效果上表现出良好的潜力。未来，一旦成功商业化，MET-097有望为需要减重治疗的患者提供一种更为便捷和有效的治疗选择。

Mersera的下一步计划是推进更多临床试验，以期在2025年上半年获得更加详尽的数据支持，为MET-097的最终上市铺平道路。通过其创新的研发管线和强大的融资支持，Mersera有望在未来的医药市场中占据重要地位。