石药集团将临床前Lpa抑制剂以20亿美元授权给阿斯利康

2024年10月7日，石药集团宣布与阿斯利康达成合作协议，将一款处于临床前阶段的Lpa小分子抑制剂的全球权益授权给阿斯利康。根据协议，阿斯利康将支付1亿美元的预付款，此外还有19.2亿美元的里程碑付款和一定比例的销售分成，总交易金额达到20.2亿美元。

这款Lpa小分子抑制剂编号为YS2302018，是基于AI药物设计平台研发的，能够与Apo(a)结合，阻止其与ApoB-100颗粒组装成Lpa。这项技术的突破性在于其应用了AI技术进行药物筛选，与传统方法相比更加高效。

石药集团一直在新技术和新药物形式方面进行广泛布局，除了小分子药物，还涉及PROTAC、LYTAC等技术。这些布局表明石药集团在新药研发领域的雄心壮志。

心肾代谢（CVRM）是阿斯利康的核心业务领域之一，仅在2023年，其该领域的收入就超过了100亿美元。此次引进Lpa小分子抑制剂，将进一步加强阿斯利康在心肾代谢领域的竞争力。

Lpa是降脂领域的一个重要靶点，许多跨国制药公司都在积极布局这一领域，通常采用siRNA或ASO等形式。例如，安进与Arrowhead合作开发的Olpasiran和诺华与Ionis合作的Pelacarsen目前都已进入三期临床阶段；礼来与Dicerna的Lepodisiran也在今年启动了三期临床。作为后来者，阿斯利康选择了小分子药物这一不同的技术路径来进入市场，这显示了其在创新领域的多样化战略。

石药集团此次合作不仅表明其在AI技术和小分子药物领域的研发实力，也显示了其全球化战略的推进。而阿斯利康在心肾代谢领域的进一步布局，将有望推动该领域的技术创新和市场扩展。

总体来看，双方的合作将不仅推动相关药物的研发进程，也有可能为患者提供更多治疗选择，推动整个医药行业向前发展。这种合作模式也为其他制药企业提供了新的思路，即通过合作和技术创新实现共赢。