上半年石药集团收入达163亿元，研发支出增加10%

8月21日，石药集团公布了2024年上半年财报。数据显示，该公司在上半年实现收入162.84亿元人民币，同比增长1.3%。其中，成药业务收入达到135.49亿元，增长了4.8%。值得关注的是，神经系统业务收入增加了15%，达到52.36亿元；消化代谢业务收入也显著上升了55.5%，达到6.47亿元。

在研发投入方面，石药集团上半年投入了25.42亿元，同比增长10.3%。目前，公司有大约60个重点药物处于临床或申报阶段，其中7个已递交上市申请，19个处于注册临床阶段。

在中国市场，石药集团自年初以来有2款创新药获批上市，并获得了22项临床试验批准。2024年2月，明复乐用于急性缺血性卒中的溶栓治疗获得上市批准，这是同类产品在中国首次获批，也是该产品的第二个获批适应症。2024年6月，恩舒幸用于治疗复发或转移性宫颈癌患者也获附条件批准上市。此外，公司还有10项在研药物的首发适应症和12项新增适应症获得了临床试验批准。

在北美市场，石药集团也取得了进展。2024年1月，JMT106注射液获得美国临床试验批准；2024年4月，SYH2039片获得美国临床试验批准；2024年7月，SYS6023获得美国临床试验批准。

在主要临床研究方面，石药集团也有多项进展。2024年2月，DP303c在中国启动了治疗二线及以上HER2阳性晚期乳腺癌的III期试验，目前正在入组阶段。同月，注射用柔红霉素阿糖胞甘脂质体在中国启动了治疗老年初治高危继发性AML的III期试验。同样在2024年2月，注射用多西他赛在中国启动了治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌的III期临床研究。

此外，司美格鲁肽注射液在2024年2月启动了用于治疗2型糖尿病的III期临床研究，JMT103在2024年3月启动了用于治疗恶性实体瘤骨转移的III期试验，SYHX2011在2024年3月开展的用于治疗晚期乳腺癌的III期试验完成了全部受试者入组。普瑞巴林缓释片在2024年5月启动了用于治疗糖尿病周围神经病变相关神经性疼痛的III期试验。

石药集团在2024年上半年的财务和研发表现，显示出其在多个治疗领域的持续创新和扩展。通过在中国和北美市场的积极推进，石药集团正在稳步提升其在全球医药领域的竞争力。