EASD 2024 | 君圣泰医药HTD1801在T2DM中的事后分析展示其临床潜力

君圣泰医药（股票代码: 2511.HK）专注于开发多功能创新疗法，旨在解决慢性肝病和代谢性疾病的未满足临床需求。在第60届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，君圣泰医药发布了两项研究成果，展示了熊去氧胆小檗碱（HTD1801）在2型糖尿病（T2DM）患者中的临床2期试验事后分析结果。这些研究旨在探索HTD1801作为一种抗炎及代谢调节剂在T2DM中的有效性。

君圣泰首席开发官Leigh MacConell博士表示：“这些数据进一步表明，HTD1801作为一种创新多功能治疗药物，具有为T2DM患者带来益处的潜力。目前正在进行的两项3期临床研究（NCT06350890, NCT06415773）已于2024年第二季度完成入组，预计在2025年公布结果。这些研究将评估HTD1801单药或与二甲双胍联合使用在T2DM患者中的疗效与安全性。”

在年会上，Leigh MacConell博士还介绍了HTD1801在中国和西方T2DM患者中的疗效对比研究（报告编号711）。该研究发现，尽管中西方患者在种族上有所不同，但使用HTD1801治疗后，两组患者在血糖、心血管代谢和肝脏健康方面均有显著改善。无论患者是否合并代谢相关脂肪性肝炎（MASH），HTD1801都可以针对T2DM和MASH的核心问题提供综合获益。

此外，HTD1801在胰岛素抵抗患者中的疗效也受到了关注（报告编号708）。胰岛素抵抗是T2DM、肥胖和MASH的重要风险因素。HTD1801通过激活AMP-激活蛋白激酶（AMPK），增强葡萄糖和脂肪的利用率，从而改善胰岛素敏感性。研究结果显示，HTD1801可以有效缓解高胰岛素血症引起的代谢问题，尤其在胰岛素抵抗较严重的患者中，带来了显著的肝脏和代谢改善。

君圣泰医药是一家全球一体化的新型生物技术公司，致力于满足慢性肝病和代谢性疾病等领域的重大未满足临床需求。公司以源头创新为基础，致力于患者的综合临床获益和整体健康改善，开发了多款First-in-Class、多功能、多适应症的新药。君圣泰医药已构建丰富产品管线，推进多项中、后期临床试验，包括代谢异常性脂肪性肝炎（MASH）、2型糖尿病（T2DM）、严重高甘油三酯血症（SHTG）、原发性硬化性胆管炎（PSC）等疾病。HTD1801是同类首创的多靶点新分子实体，已获得美国FDA的“快速通道资格认定”和“孤儿药资格认定”，以及国家“十三五•重大新药创制”科技重大专项支持。