Viridian的长效IGF-1R抗体进入三期临床试验阶段

2024年10月3日，Viridian Therapeutics在Clinicaltrials.gov网站上注册了两项关于VRDN-003的三期临床试验。这两项试验分别计划招募84名和126名甲状腺眼病患者，预计2026年上半年初步完成。这标志着Viridian在治疗甲状腺眼病方面迈出了重要一步。

今年9月，Viridian Therapeutics宣布VRDN-001在治疗甲状腺眼病的三期临床试验THRIVE中达到了主要和次要终点。VRDN-003是一种迭代的长效化IGF-1R抗体，其给药周期延长至每4至8周一次，同时剂量更低，并采用自动注射器，整个给药过程不到半分钟。VRDN-003与VRDN-001具有相同的可变区，但其Fc部分采用了长效化设计，预计将在2026年底递交上市申请。

实际上，VRDN-001最初是由赛诺菲开发的，主要用于治疗肿瘤。之后，Viridian获得了其全球权益，并将其用于甲状腺眼病的治疗。同时，泽纳仕生物从Viridian获得了VRDN-001在中国的权益，并且不久前泽纳仕生物向纳斯达克递交了上市申请。VRDN-001具有注射时间短、剂量小、起效快等优势，而VRDN-003则通过皮下给药并且拥有更长的给药周期，进一步提升了患者的治疗体验。

总结来看，Viridian在甲状腺眼病领域的进展非常迅速，其创新药物VRDN-003在提高患者生活质量方面显示出了巨大的潜力。与VRDN-001相比，VRDN-003不仅维持了原有药物的疗效，而且在给药方式和周期方面进行了优化，这有望为患者带来更方便和有效的治疗选择。

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总的来看，Viridian的VRDN-003和VRDN-001在甲状腺眼病的临床试验取得的进展，结合Armstrong技术全梳理系列文章提供的广泛背景信息，为了解现代生物医药领域的动态和前景提供了重要的参考。