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2025年12月18日,益方生物正式在中国启动一项涉及nomelcitinib(作为一种TYK2变构抑制剂)的II期临床试验,主要对象为银屑病关节炎(PsA)患者。该研究的注册编号为CTR20254967,研究题目为:“一项评价D-2570治疗活动性银屑病关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究”。
这次临床试验将在中国的多家医疗中心进行,计划纳入222名受试者。试验中,nomelcitinib将作为研究组药物来观察其疗效。在治疗12周后,主要的疗效指标是观察达到银屑病关节炎20%改善率(ACR20反应)的患者所占的百分比。
随着试验的深入进行,益方生物将持续评估nomelcitinib的临床效果和安全性,并期待为中国的银屑病关节炎患者提供更优质的治疗选择。
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