礼来公司再推减肥新药，即将进入临床试验阶段

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2025年9月3日，知名制药企业礼来公司在Clinicaltrials.gov网站上正式登记了一项关于新型减重药物LY4064912的一期临床试验。此次试验聚焦于探讨该药物在减重方面的潜在效果，并计划招募144名健康及肥胖志愿者参与，采取皮下注射或静脉注射方式进行给药，预计将在2026年10月完成。

 

该临床试验的主要终点包括药代动力学（PK）、体重减轻效果以及对肾功能的潜在益处。研究人员预计，LY4064912不仅在减重方面表现出色，同时也具备肾脏保护的作用机制，这将为患者提供多重健康收益。

 

减重领域一直是礼来公司的战略重点，公司已有多款创新药物正在早期临床阶段。今年，礼来已将口服减重药LY4086940和注射型用于肾脏保护与减重的药物LY4064912推进至临床试验阶段。

 

在总结礼来公司的整体战略时，可以发现该公司在GLP-1领域已取得了显著的竞争优势，成为全球市值第一的制药公司。替尔泊肽已被公认为目前市场上最强效的GLP-1产品。礼来的小分子GLP-1药物迭代也在糖尿病和减重三期临床试验中获得成功。尽管疗效相较于口服多肽略显逊色，但其发展前景依然广阔，GGG三靶点正在三期临床阶段继续推进。在GLP-1药物大获成功的背景下，礼来与诺和诺德等公司也开始积极探索新机制的减重药物研发。

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