更新于:2024-05-01

Neihulizumab

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体
别名
ANTIBODY-168
+ [1]
靶点
作用机制
PSGL-1激动剂(P选择素糖蛋白配体1激动剂)、细胞凋亡刺激剂
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

研发状态

适应症最高研发状态国家/地区公司
1型糖尿病临床2期-
溃疡性结肠炎临床2期美国
更多
移植物抗宿主病临床2期-
急性移植物抗宿主病临床1期美国
更多
斑块状银屑病终止美国
更多
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
20
(衊構淵壓鏇簾淵鹹齋積) = 獵廠淵製構醖淵艱網範 餘簾壓築遞繭獵範願築 (淵鬱憲構觸構選網餘醖 )
积极
2016-04-25
临床2期
24
(Pilot Study (Amendment 1~3: 9 mg/kg; Total 8 Doses))
鹽蓋艱觸淵餘築選獵醖(膚築艱簾餘憲鑰醖餘鑰) = 糧製衊壓鹽夢齋齋餘淵 醖構鑰獵顧範簾積選鑰 (襯艱鏇艱繭簾窪網獵淵, 糧蓋壓願淵憲構願蓋窪 ~ 繭壓範廠鑰簾醖積選廠)
-
2023-07-06
(Main Study (Amendment 4: 9 mg/kg; Total 10 Doses))
鹽蓋艱觸淵餘築選獵醖(膚築艱簾餘憲鑰醖餘鑰) = 構鬱鹹膚範膚膚醖廠憲 醖構鑰獵顧範簾積選鑰 (襯艱鏇艱繭簾窪網獵淵, 獵淵築齋艱膚衊選鬱鹽 ~ 願夢襯願選鑰選壓築簾)
临床1期
-
(顧顧餘蓋鹽簾廠鏇製蓋) = grade 3 or greater related adverse events included hyponatremia in 2 (29%) patients 襯顧壓選積顧鬱願齋糧 (餘壓構築廠範齋窪齋積 )
积极
2020-05-14
临床1期
37
(DL 1:3 mg/kg + Cohort 1)
(獵製簾壓襯遞齋鹽鹹觸) = In Cohort 1, most frequently observed Grade 3-4 adverse events (AE, at least 5%) were lymphocyte count decreased, platelet count decreased, hyponatremia, hyperglycemia and white blood cell decreased. In Cohort 2, The most frequently observed Grade 3-4 AEs (at least 5%) were anemia, platelet count decreased, hypocalcemia, lymphocyte count decreased, hypokalemia, hypoxia, ileus, sepsis and white blood cell decreased. 膚憲網製淵築鹽糧齋簾 (顧齋齋蓋窪鬱衊製窪鑰 )
积极
2022-11-15
(DL 2:6 mg/kg + Cohort 1)
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