A Single-arm, Open, Multicenter, Phase II Study to Investigator the Efficacy and Safety of HYML-122 and Cytarabine in Patients With FLT3 Positive Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML)

This is a single-arm, open, multicenter, phase 2 study to evaluate the efficacy, safety and pharmacokinetics of HYLM-122 in combination with cytarabine in Chinese subjects with FLT3 positive relapsed or refractory acute myeloid leukemia.

开始日期2022-03-29

申办/合作机构

安徽中科拓苒药物科学研究有限公司

ChiCTR2100051198

/ Recruiting临床2期IIT

A single-arm, open, multicenter clinical trial to evaluate the efficacy and safety of HYML-122 tablets in combination with cytarabine in patients with relapsed or refractory FLT3 mutations

开始日期2021-10-30

申办/合作机构

苏州大学附属第一医院

[+1]

NCT05241106

/ Recruiting临床2期

a Single-arm, Open, Multicenter, Phase II Study to Investigator the Efficacy and Safety of HYML-122 in Patients With FLT3 Positive Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML)

this is a single-arm, open, multicenter, phase 2 study to evaluate the efficacy, safety and pharmacokinetics of HYLM-122 monotherapy in Chinese subjects with FLT3 positive relapsed or refractory acute myeloid leukemia.

开始日期2021-09-29

申办/合作机构

安徽中科拓苒药物科学研究有限公司

100 项与 HYML-122 相关的临床结果

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100 项与 HYML-122 相关的转化医学

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100 项与 HYML-122 相关的专利（医药）

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项与 HYML-122 相关的文献（医药）

2025-06-01·INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY

Repurposing of clinical-stage FLT3 inhibitor HYML-122 as a potent RIPK2 inhibitor for the treatment of inflammatory bowel disease

Article

作者: Liu, Jing ; Liu, Qingsong ; Wang, Li ; Hu, Jie ; Li, Xixiang ; Hou, Xilu ; Wang, Beilei ; Tang, Jun ; Chen, Yanjie ; Yan, Hezhong ; Liu, Juan ; Wang, Aoli ; He, Xing ; Zou, Fengming ; Wang, Wenchao ; Gao, Qian ; Wang, Jiaoxue ; Yu, Hongwei

Nucleotide-binding oligomerization domain-containing proteins 1 and 2 (NOD 1/2) are important cytoplasmic pattern recognition receptors that initiate host immune responses. Dysregulation of NOD signaling is highly associated with inflammatory bowel disease (IBD) and necessitate efficient treatment options. As a key mediator of NOD signals, receptor-interacting protein kinase 2 (RIPK2) was considered as a promising therapeutic target for IBD therapy. However, no approved RIPK2 inhibitors are currently available for clinical use. we screened our in-house compound library using a phenotype-based cell assay and found the compound HYML-122, which a known FLT3 inhibitor currently under clinical investigation, can effectively block the function of RIPK2 kinase and NOD-mediated NF-κB/MAPK activation in mouse cells. Furthermore, HYML-122 significantly inhibited the production of pro-inflammatory cytokines induced by muramyl dipeptide (MDP) in human peripheral blood mononuclear cells (hPBMCs) and MDP-induced peritonitis in mice. In addition, HYML-122 is highly enriched in the intestinal tract, and significantly improve Dinitrobenzene sulfonic acid (DNBS)-induced colitis in rats and dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. In conclusion, this study presented HYML-122 is a promising RIPK2 inhibitor with potential for further drug development for the treatment of IBD.

2015-12-24·Journal of medicinal chemistry1区 · 医学

Discovery of (R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-(dimethylamino)ethanone (CHMFL-FLT3-122) as a Potent and Orally Available FLT3 Kinase Inhibitor for FLT3-ITD Positive Acute Myeloid Leukemia

1区 · 医学

Article

作者: Li, Xixiang ; Liu, Jing ; Zou, Fengming ; Liu, Qingsong ; Wu, Hong ; Wang, Wenchao ; Yu, Kailin ; Liu, Juan ; Zhao, Zheng ; Wang, Aoli ; Wang, Li ; Wu, Jiaxin ; Wang, Beilei ; Zhang, Shanchun ; Qi, Ziping ; Wang, Wei ; Hu, Chen ; Chen, Cheng

FLT3-ITD mutant has been observed in about 30% of AML patients and extensively studied as a drug discovery target. On the basis of the structure of PCI-32765 (ibrutinib), a BTK kinase inhibitor that was recently reported to bear FLT3 kinase activity through a structure-guided drug design approach, we have discovered compound 18 (CHMFL-FLT3-122), which displayed an IC50 of 40 nM against FLT3 kinase and achieved selectivity over BTK kinase (over 10-fold). It significantly inhibited the proliferation of FLT3-ITD positive AML cancer cell lines MV4-11 (GI50 = 22 nM), MOLM13/14 (GI50 = 21 nM/42 nM). More importantly, 18 demonstrated 170-fold selectivity between FLT3 kinase and c-KIT kinase (GI50 = 11 nM versus 1900 nM) in the TEL-fusion isogenic BaF3 cells indicating a potential to avoid the FLT3/c-KIT dual inhibition induced myelosuppression toxicity. In the cellular context it strongly affected FLT3-ITD mediated signaling pathways and induced apoptosis by arresting the cell cycle into the G0/G1 phase. In the in vivo studies 18 demonstrated a good bioavailability (30%) and significantly suppressed the tumor growth in MV4-11 cell inoculated xenograft model (50 mg/kg) without exhibiting obvious toxicity. Compound 18 might be a potential drug candidate for FLT3-ITD positive AML.

项与 HYML-122 相关的新闻（医药）

2023-07-25

·CPHI制药在线

研发 | FLT3：急性髓性白血病药物研发热门靶点，第一三共Vanflyta终获FDA批准

关注并星标CPHI制药在线近日，第一三共宣布FDA已批准Vanflyta(quizartinib）联合标准阿糖胞苷和蒽环类诱导化疗，以及标准阿糖胞苷巩固化疗，以及作为维持单药治疗，用于治疗新诊断的FLT3-ITD突变阳性的急性髓性白血病(AML)。 Vanflyta是一种高效、选择性第二代II型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，最早于2019年6月在日本被批准作为单药疗法，治疗成人复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病（AML）。2023年5月，Vanflyta在日本获批新适应症，联合标准阿糖胞苷和蒽环类诱导化疗，以及标准阿糖胞苷巩固化疗，以及作为维持单药治疗，用于治疗新诊断的FLT3-ITD突变阳性急性髓性白血病(AML)。值得一提的是，Vanflyta在欧美的上市之路并不顺，2019年6月和10月先后遭FDA和EMA拒批。此次Vanflyta在美国获批是基于临床试验QuANTUM-First的积极结果。该试验一项随机、双盲、安慰剂对照3期试验，旨在评估Vanflyta联合标准化疗在新诊断的FLT3-ITD AML患者的疗效和安全性。试验中，539例FLT3-ITD突变AML患者被随机分配至Vanflyta组（n=268）和安慰剂组（n=271）。试验数据显示：截止2021年8月13日，中位随访时间约为39个月，与单用标准诱导和巩固治疗相比，加用Vanflyta对OS有临床意义和统计学意义的改善（Vanflyta组的中位OS为31.9个月，安慰剂组为15.1个月）。两组的完全缓解（CR）率相似，但Vanflyta组的CR持续时间为38.6个月，安慰剂组为12.4个月。安全性方面，265名接受Vanflyta治疗的患者最常见的不良反应是中性粒细胞减少症（25.0%）、血小板减少症（22.7%）、恶心（20.6%）和心电图QT间期延长（19.3%）。不过，与安慰剂组相比，Vanflyta组QT间期延长的发生比安慰剂组更频繁，但大多数病例为轻度或中度，可通过调整Vanflyta剂量和纠正其他危险因素进行控制。 FLT3与急性髓系白血病（AML）急性白血病是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，白血病细胞出现增殖失控、分化障碍、凋亡受阻，大量蓄积于骨髓和其他造血组织，从而抑制骨髓正常造血，导致正常血细胞功能障碍。急性髓系白血病（AML）是成人最常见的急性白血病类型，起病急骤凶险，如果不及时治疗，会迅速恶化，生存期仅数月。 FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）是一种通常由造血干细胞表达的跨膜受体酪氨酸激酶蛋白，通过各种信号通路促进细胞存活、生长和分化，在细胞发育中发挥重要作用。FLT3基因突变可驱动致癌信号，是AML最常见的基因异常改变之一，约30%的AML患者发生FLT3基因突变。研究发现，活化后的FLT3通过PI3K，RAS和STAT5信号通路促进AML细胞的增殖和分化。野生型FLT3的结构和活化 FLT3突变主要有两种类型，即膜旁结构域的内部串联重复突变（FLT3-ITD）和酪氨酸激酶结构域的点突变（FLT3-TKD）或缺失，这两种突变的FLT3分子都可以非配体依赖的二聚和反式磷酸化被激活的。其中FLT3-ITD是最常见的FLT3突变，影响约25%的AML患者。与未携带FLT3-ITD突变的AML患者相比，FLT3-ITD AML患者总体预后更差，包括复发率增加、复发后死亡风险增加、造血干细胞移植后复发的可能性更高。 FLT3抑制剂研究进展 FLT3抑制剂是AML治疗的研究热点。目前全球已批准10余款FLT3抑制剂,但仅Vanflyta(quizartinib）、Xospata（gilteritinib，吉瑞替尼）和 Rydapt(midostaurin，米哚妥林)三款FLT3抑制剂被批准用于治疗AML。其中吉瑞替尼是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款第二代FLT3抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-TKD两种不同的突变具有抑制作用，最早于2018年10月在日本被批准用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML成人患者。米哚妥林是诺华开发的一种口服多靶点激酶抑制剂，能抑制FLT3与KIT等在细胞生长过程中的多种关键酶，干扰癌细胞生长与增殖。2017年4月，该药被FDA批准联合化疗，用于新确诊的FLT3阳性的AML患者。此外，目前全球还有多款在研FLT3抑制剂被开发用于治疗AML，详见下表。在研FLT3抑制剂靶点多样，药物类型多为化药。研发进度上，在研FLT3抑制剂即将迎来收获期，多款进入3期临床上。值得一提的是，我国药企如东阳光药业、以岭药业、再极医药等也积极布局FLT3抑制剂领域，且部分企业在研药物进展较快，已进入3期临床。 • Crenolanib最初作为PDGFR抑制剂研发，但之后的研究表明在体外结合研究、细胞株及小鼠白血病模型和人原代AML细胞中，其对FLT3-ITD 和FLT3-TKD突变亚型均有较好活性。此外，Crenolanib 对D835突变的AML也表现出较好的活性。 2022 ASCO年会上公布的Crenolanib联合疗法治疗新诊断FLT3突变AML的2期临床试验数结果显示：28例患者接受DNR（阿糖胞苷100mg/m2/d持续7天联合柔红霉素持续3天）/Crenolanib治疗，16例患者接受IDA（阿糖胞苷100mg/m2/d持续7天联合去甲氧柔红霉素持续3天）/Crenolanib治疗。一个诱导周期后，总复合完全缓解（CRc；完全缓解[CR]+血液学不完全恢复的CR[CRi]）率为73%（32/44）；经过两个周期治疗后，总CRc率为86%（38/44）。 • 克立福替尼是一款新一代、高特异性FLT3抑制剂，在体外和体内均表现出对FLT3-ITD突变的人类细胞系的有效活性。2022年10月，该药在国内启动3期临床，旨在评估其治疗FLT3-ITD突变的复发/难治AML患者的疗效和安全性。 2022 EHA上公布的评估克立福替尼治疗中国复发难治性（R/R）FLT3突变AML患者的1期临床试验结果显示：在53名FLT3-ITD阳性、可评估的患者中，CR/CRh率为17.0%（9/53），CRc率为45.3%（24/53）。在每天服用Clifutinib 40mg的患者中，CR/CRh率为18.2%（6/33），其中3名患者达到CR，CR/CRh患者的中位DOR为5.7个月，CRc率为48.5%（16/33），中位OS为7.4个月。在仅接受过一种既往方案的患者中，40mg剂量组患者的CR/CRh率为25%（4/16），CRc率为50%（8/16），中位OS为13.0个月。 • SKLB-1028是四川大学杨胜勇设计的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，SKLB-1028主要作用靶点包括FLT3、EGFR、Abl、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Ret等，后来以2000万人民币的价格转让给石药集团。临床前研究显示，SKLB-1028对白血病、非小细胞肺癌等多种肿瘤，尤其是对FLT3-ITD突变的AML具有很好的抑制作用，以及良好的耐受性。 • XY0206是以舒尼替尼为先导化合物，在其骨架结构基础上进行优化改造而得到的2-吲哚酮类多靶点酪氨酸激酶抑制剂。与舒尼替尼相比，XY0206有相似的抑酶谱，可抑制FLT3、c-Kit、PDGFRβ、RET和VEGFR2等RTKs；对FLT3的抑制活性更强，对FLT3-ITD及FLT3-TKD具有双重抑制活性，可克服Ⅱ型酪氨酸激酶抑制剂耐药性；更具选择性；有更大的安全治疗窗口，更好的代谢稳定性，并且无组织蓄积性。2023年4月，XY0206用于治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性AML的3期临床试验方案完成CDE药物临床试验登记与信息公示平台的登记与公示，可以启动3期临床试验工作。 • MAX-40279是一款作用于FLT3/FGFR双靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。在澳大利亚和中国开展治疗AML的1期临床试验中，MAX-40279对FLT3野生型AML末线治疗病人的应答率（ORR）达到36%，优于吉瑞替尼（12%）。 • SEL24/MEN1703是同类首创的口服双PIM/FLT3抑制剂，由Menarini从Ryvu Therapeutics获得内部许可，2022年10月被FDA授予治疗AML的孤儿药资格。 2022 ASCO上公布的评估SEL24治疗IDH1/2突变的AML的1/2期临床研究结果显示：截至2022年1月10日，14例患者入组IDHm队列，在完成≥1个治疗周期且有≥1次基线后评估或明确疾病进展的7例患者中，ORR为28.6%。其余7例患者中，3例在完成C1前停药，无进展或缓解，4例患者正在进行中，尚未进行任何基线后评估。 • EP0042是Ellipses Pharma开发的一种FLT3和Aurora激酶双重抑制剂，旨在成为已对FLT3抑制剂产生耐药性的AML患者的新疗法。2022 ASH年会上，Ellipses公司公布的1/2期临床试验初步数据表明：EP0042具有可接受的安全性和耐受性，并且有证据显示，许多已接受过多线治疗的患者的疾病控制（DC）时间得到了延长。2023年3月，该药被FDA授予孤儿药资格。 • FF-10101是富士胶片株式会社开发的一种高选择性、不可逆的FLT3抑制剂，针对FLT3突变AML细胞具有强大体外活性，对不同类型的FLT3突变均具有很高的活性。2021 ASCO年会上公布的1期临床试验数据显示：FF-10101在复发/难治AML患者中耐受性良好，有持续的FLT3抑制作用。 • HM43239是一种口服、每日一次、高效的髓系激酶抑制剂（MKI），对FLT3野生型、ITD、TKD和ITD/TKD突变体具有亚纳摩尔级的结合亲和力。在早期的临床前研究中，HM43239在体内、体外均表现出对FLT3的ITD突变、D835抗性获得，以及门控（F691）TKD突变的AML耐药具有强大的活性。此外，HM43239抑制SYK的磷酸化，SYK在AML中高度激活，并与FLT3靶向治疗的耐药性相关。 • MRX2843是拥有全新化学结构的Mer酪氨酸激酶(MerTK)和FLT3双重抑制剂，拟用于治疗MerTK和FLT3通路异变的血液系统肿瘤和实体瘤。2017年7月，贝达药业与Meryx签订合作协议，支付Meryx200万美元获得MRX-2843在大中华区（包括中国台湾、中国香港和中国澳门）的独家开发和商业化许可。 • HYML-122由中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松药物学团队研发，是一种新型结构的具有自主知识产权的高选择性高活性FLT3激酶小分子抑制剂，能够在FLT3和cKIT激酶之间取得高选择性，从理论上避免了可能的骨髓抑制毒性等副作用。在临床前动物模型上，HYML-122表现出良好的抗肿瘤效果和用药安全窗口，该成果于2015年12月2日在Journal of Medicinal Chemistry(《药物化学杂志》)上发表。已公布的1期临床试验结果展示：HYML-122在AML患者中具有良好的耐受性和药代动力学特征。 • Luxeptinib是一种口服FLT3和BTK激酶抑制剂，对野生型和所有突变形式的 FLT3表现出有效的抑制作用，且在小鼠白血病模型中没有毒性的情况下治愈 AML动物。同时，luxeptinib 对BTK酶的野生型和Cys481Ser(C481S)突变体形式以及其他在 B 细胞恶性肿瘤中起作用的致癌激酶途径表现出有效的非共价抑制，这表明luxeptinib可用于各种 B 细胞恶性肿瘤患者对共价或其他非共价 BTK 抑制剂具有耐药性/难治性/不耐受性。 • BMF-500是Biomea Fusion基于其专有的FUSION系统开发的一种新型、口服、高效、选择性FLT3共价小分子抑制剂，用于复发或难治性急性白血病成年患者。此前研究表明，BMF-500潜在的脱靶风险较小，对活化的FLT3突变（包括FLT3-ITD和各种酪氨酸激酶结构域突变）具有皮摩尔级的亲和力。在携带FLT3-ITD突变的AML小鼠模型中，BMF-500使小鼠的肿瘤完全消退，且不需要持续暴露即可维持疗效。2023年5月，该药在美国获批临床。 • NMS-03592088是一种新型、强效FLT3、KIT和CSF1R抑制剂，2023 AACR年会上公布的1期临床数据显示：该药在FLT3+ R/R AML患者中显示出临床疗效，包括既往FLT3抑制剂治疗失败的患者。 • CLN-049和Emirodatamab均是CD3/FLT3靶向双抗，目前处于1期临床试验阶段。总结 FLT3作为急性髓系白血病（AML）药物研发的热门靶点，目前已有3款药物被批准用于治疗AML，此外至少有15款进入临床试验阶段。我国药企也积极布局FLT3靶点，且取得不错的成绩，其中东阳光药业的克立福替尼（Clifutinib）、石药集团的SKLB-1028和以岭药业的XY0206已进入3期临床，预计近几年有望获批上市。期待未来有更多的FLT3抑制剂获批上市，造福众多AML患者。参考资料： 1.《聚焦药靶：挑战恶性血癌，靶向FLT3药物的最新进展》. 凯莱英药闻.2021-07-25 2.《新型急性髓系白血病治疗药物——FLT3靶向抑制剂概览》.制药在线.2023-03-24 3.《FLT3抑制剂的管线及专利调研报告》.智慧芽新药情报库. 2023-07-17智药研习社近期课程报名来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文，进入智药研习社~

临床结果上市批准临床3期

100 项与 HYML-122 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
难治性急性髓细胞白血病	临床2期	中国	安徽中科拓苒药物科学研究有限公司	2021-09-29
复发性急性髓细胞白血病	临床2期	中国	安徽中科拓苒药物科学研究有限公司	2021-09-29
FLT3阳性急性髓性白血病	临床2期	中国	合肥合源药业有限公司	2021-09-26
FLT3阳性急性髓性白血病	临床2期	中国	中国科学院合肥物质科学研究院	2021-09-26