The present study will characterize the ability of pregnenolone to reverse the acute intoxication and associated symptoms of cannabis. Healthy adults with a history of cannabis use will be recruited to participate in a placebo-controlled, within-subject crossover study at Johns Hopkins Behavioral Pharmacology Research Unit (BPRU). By clarifying the ability of pregnenolone to reverse cannabis intoxication symptoms, this study will pave the way for larger clinical studies that provide a foundation for the development of future CB1-receptor NAM medications that could be applied in emergency situations and potentially validate pregnenolone as a treatment for cannabis intoxication.

开始日期2026-01-15

申办/合作机构

The Johns Hopkins University

[+1]

NCT05935761

/ Not yet recruiting临床2期IIT

Investigating Novel Interventions for Low Back Pain in US Military Veterans: A Randomized Controlled Adaptive Phase II Trial

Chronic pain symptoms are very common among U.S. Military Veterans and have a profound negative impact on mental health symptoms and quality of life, in addition to increasing risk for suicidal ideation and suicidal behaviors. There are currently extremely few safe and effective pharmacological treatments for chronic pain disorders, and the clinical need to develop new therapeutics for pain has never been more urgent. Fueled by the worsening opioid crisis and further exacerbated by the COVID-19 pandemic, opioid and other drug overdose deaths have climbed to staggeringly high levels. The rapid development of medications for the management of chronic pain conditions that are safe, well-tolerated, efficacious and non-addicting is thus of paramount importance. The two neurosteroid candidates to be investigated in this trial are naturally occurring molecules enriched in human brain and potentially ideal candidates for safe and effective chronic pain treatment.

开始日期2026-01-01

申办/合作机构

VA Office of Research and Development

NCT06188923

/ Recruiting临床2期IIT

A New Intervention to Improve Function in Veterans With Anxiety and Depression

Anxiety and depression symptoms occur at high rates in Veteran populations and can significantly impact function, compromising the ability to work and to successfully form and maintain valued relationships. Several other symptoms commonly occur with anxiety and depression, including poor sleep quality and chronic pain. Since all these symptoms frequently occur together, they may have a common underlying biological basis. A single medication that could effectively treat all these symptoms would be ideal. Converging data suggest that pregnenolone is a promising pharmacological agent for treating multiple psychiatric symptoms and functional impairment. The investigators thus propose to conduct a clinical trial of pregnenolone in Veterans with anxiety and depression symptoms. Pregnenolone has minimal side effects, and the prior research demonstrates that pregnenolone is well-tolerated by Veterans. Treatment with pregnenolone could thus be an efficacious new therapeutic for Veterans experiencing depression, anxiety, poor sleep quality and chronic pain conditions.

开始日期2025-08-14

申办/合作机构

VA Office of Research and Development

100 项与孕烯醇酮相关的临床结果

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100 项与孕烯醇酮相关的转化医学

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100 项与孕烯醇酮相关的专利（医药）

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4,764

项与孕烯醇酮相关的文献（医药）

2026-01-01·STEROIDS

Exploring the relationship between endogenous steroids and nausea and vomiting in pregnancy: A longitudinal prospective study

Article

作者: Dlouhá, Daniela ; Roberts, Kateřina ; Koliba, Peter ; Benešová, Jana ; Ullmann, Jana ; Velíková, Marta ; Hill, Martin ; Kaňková, Šárka

Nausea and vomiting in pregnancy (NVP) affect approximately 70 % of women worldwide. It is thought to have an adaptive function in the first trimester, when it protects the mother and the fetus against potential dangers from the diet. Proximate causes of NVP include hormonal changes during pregnancy. This longitudinal prospective study examined associations between various endogenous steroids and NVP. In the first and third trimester, pregnant women (N = 179) completed the Index of Nausea, Vomiting, and Retching questionnaire (92.1 % of women reported at least some symptoms of NVP in the first trimester and 37.4 % in the third trimester) and we analyzed their blood serum concentrations of 91 endogenous steroids. In the first trimester, NVP intensity was significantly positively associated with progesterone metabolites from the C21 5α/β-reduced steroid group (e.g., allopregnanolone sulfate) and with conjugated 5α-androstane-3α,17β-diol and conjugated 5α-androstane-3β,17β-diol. In the third trimester, we found significant negative associations between NVP and progesterone, conjugated testosterone, 7-oxo-DHEA, 5-androstene-3β,16α,17β-triol sulfate, some C21 Δ⁵ steroids (e.g., pregnenolone sulfate, 17-hydroxypregnenolone sulfate), and C21 5α/β-reduced steroids (such as allopregnanolone sulfate and conjugated pregnanolone). Our findings suggest that sulfated 3α-hydroxy-5α-steroids may contribute to NVP in early pregnancy by affecting brainstem regions involved in the vomiting reflex. In late pregnancy, higher levels of immunomodulatory androstanes and progesterone may reduce NVP severity via immune regulation and smooth muscle relaxation.

2026-01-01·REPRODUCTIVE TOXICOLOGY

Comparison of steroidogenic disruption in adrenal H295R and ovarian KGN and COV434 cell models and the implications to assess female reproductive toxicity

Article

作者: Duursen, Majorie B M van ; Lecante, Laetitia L ; Koopmans, Charlotte ; Mazaud-Guittot, Séverine ; Liu, Peng ; Vazakidou, Paraskevi ; Nijmeijer, Sandra ; Fowler, Paul A ; Leonards, Pim E G

To investigate the need for an ovarian-specific steroidogenesis assay in regulatory testing, steroid hormone profiles from adrenal H295R and ovarian KGN and COV434 cell cultures were compared with primary human cultures using LC-MS/MS. Hierarchical clustering showed close similarity between steroid hormone profiles of H295R and human fetal adrenal and ovarian tissue cultures, while KGN and COV434-derived profiles closer resembled human adult ovarian profiles. COV434 cultures showed the lowest number of steroid hormones even after forskolin stimulation. Specifically, in vehicle-treated controls 17 out of 21 steroid hormones were quantified in H295R cultures, 10 in KGN cultures and 7 in COV434 cultures. These included three backdoor pathway steroids, which were detected in different levels in the three cell cultures. Reference chemicals for steroidogenic disruption showed different effects in the cell lines, with most striking results early in the steroidogenic pathway. Atrazine, ketoconazole and aminoglutethimide affected pregnenolone and progesterone concentrations in KGN cultures more potently than in H295R cultures. Ketoconazole and propylparaben increased progesterone levels in H295R, but decreased levels in KGN cultures. Despite the differences in responses, classification of the test chemicals to act as steroidogenic disruptors was similar in H295R and KGN cell lines, but only when the OECD criteria were applied to a broad steroidome. These data do not support the use of KGN cells as an ovarian-specific steroidogenesis assay in a regulatory context, but do support the inclusion of more steroid hormones in the current test guideline to enhance the information that can be retrieved from the H295R assay.

2026-01-01·STEROIDS

LC-MS/MS quantitation of the primary reduced metabolites of progesterone in serum during the third trimester of human pregnancy reveals a potential role for 20β-hydroxyprogesterone and 5β-dihydroprogesterone in functional progesterone withdrawal

Article

作者: Heazell, Alexander ; Hinchliffe, Edward

Progesterone (P4) is an essential steroid hormone synthesised by the placenta required for the maintenance of pregnancy. In humans, the metabolism of P4 has been implicated in functional P4 withdrawal prior to parturition. We have developed a novel liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for quantitation in human serum of pregnenolone, P4 and its four primary reduced metabolites; 20α-hydroxyprogesterone (20α-OHP), 20β-hydroxyprogesterone (20β-OHP), 5α-dihydroprogesterone (5α-DHP) and 5β-dihydroprogesterone (5β-DHP). Following solid phase extraction, chromatographic baseline separation of each steroid was achieved using a biphenyl stationary phase within a 10.0 min runtime, followed by MS detection on a Sciex 6500+. The LC-MS/MS method was validated in accordance with published guidelines, confirming acceptable analytical performance pertaining to linearity, imprecision, accuracy, sensitivity, matrix effects, specificity and carryover. The method was applied to a large cohort of third trimester pregnancies with verified uncomplicated neonatal outcomes. Maternal circulating concentrations of P4, 20α-OHP, 20β-OHP, and 5α-DHP positively correlated with fetal gestational age. The ratio of P4:20β-OHP declined significantly throughout the third trimester, whilst the ratio of P4:5β-DHP increased at full term from 40 weeks' gestation. These findings may indicate a substantive role for β-reduction of P4 in the mechanics of functional P4 withdrawal, either via depletion of the overall pool of bioactive P4 or competitive binding of these metabolites to the P4 receptor in maternal and fetal tissue. Additionally, detailed characterisation of the normal maternal steroidome will facilitate the study of dysregulated placental steroidogenesis, which has been implicated in the pathogenesis of the major obstetric syndromes causing poor pregnancy outcomes.

项与孕烯醇酮相关的新闻（医药）

2025-11-12

·中国药科大学学报

【电子刊】2025年第56卷第5期

点击上方「蓝色文字」关注我们 2025年第56卷第5期点击标题阅读全文 → 药学前沿肝脏器官芯片在成药性评价中的应用进展作者：涂远博, 徐晨, 王译羽, 王尧龙, 张峻颖, 吴春勇摘要：成药性评价是新药研发的核心环节，而现有体外肝脏模型的预测准确性低与成本高昂，是制约该环节的关键瓶颈。因此，制药行业愈发需要可靠的肝脏体外模型以提高新药研发效率。由于传统动物模型和体外2D培养模型在模拟体内生理和病理上存在着局限性，近年来，借助微流控技术、体外细胞培养技术和生物传感技术的进步，肝脏器官芯片（liver-on-a-chip, LOC）在新药研发领域日益得到关注，有望成为解决成药性评价痛点的有力武器。本文在介绍肝脏器官芯片构建技术的基础上，着重从疾病模型构建、药物代谢研究和药物安全性评价等角度总结现有肝脏器官芯片的研究和应用，分析其在成药性评价中起到的作用，并探讨该领域当前面临的挑战与未来展望。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2024101402 “ 引用涂远博, 徐晨, 王译羽, 王尧龙, 张峻颖, 吴春勇.肝脏器官芯片在成药性评价中的应用进展[J].中国药科大学学报,2025,56(5):539-547.Cite：TU Yuanbo, XU Chen, WANG Yiyu, WANG Yaolong, ZHANG Junying, WU Chunyong. Application of liver-on-a-chip in druggability evaluation[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):539-547. ” 第二代蛋白精氨酸甲基转移酶5抑制剂的研究进展作者：胡浙棋, 尹春香, 毛慧欢, 常艺清, 朱启华, 徐云根, 龚国清, 邹毅摘要：蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）在多种癌症中高表达，近年来已成为癌症治疗的重要靶标。然而，第一代PRMT5抑制剂缺乏选择性，导致显著的血液毒性，严重限制了其临床应用；第二代PRMT5抑制剂通过特异性靶向甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的肿瘤细胞，而不影响正常细胞，从而显著提高了安全性和疗效。本文总结了PRMT5在MTAP缺失肿瘤细胞中的生物学机制，系统回顾了当前处于临床研究阶段的五款第二代PRMT5抑制剂的研发历程、分子的结合模式以及最新的临床试验进展，旨在为该领域的进一步研究提供参考。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025021201 “ 引用胡浙棋, 尹春香, 毛慧欢, 常艺清, 朱启华, 徐云根, 龚国清, 邹毅.第二代蛋白精氨酸甲基转移酶5抑制剂的研究进展[J].中国药科大学学报,2025,56(5):548-556.Cite：HU Zheqi, YIN Chunxiang, MAO Huihuan, CHANG Yiqing, ZHU Qihua, XU Yungen, GONG Guoqing, ZOU Yi. Research progress on second-generation protein arginine methyltransferase 5 inhibitors[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):548-556. ” 基于CRISPR/Cas9系统的原位生物成像方法进展作者：张惟杰, 尹王文康, 冯家洛, 沈玥, 赵羿, 王琛, 邹秉杰, 宋沁馨摘要：原位生物成像技术为直接观察细胞内核酸或蛋白质生物靶标的定位、表达和相互作用提供了强有力的工具，对于深入理解细胞功能和疾病机制至关重要。CRISPR/Cas9系统作为一种革命性的基因编辑工具，近年来也被用于开发高效的原位成像工具。本文综述了近年来发展的基于Cas9蛋白、工程化单链向导RNA（sgRNA）及其偶联荧光标签的CRISPR/Cas9原位成像方法，并对其在活细胞与固定细胞中的应用特点进行了比较分析。文章重点关注了这些方法的特异性、信号放大效率和多重成像能力，并结合当前的研究进展进行了深入讨论，旨在为基于CRISPR/Cas9系统的原位生物成像技术提供更全面的见解和参考概述，并为相关领域的研究提供参考和指导。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025030302 “ 引用张惟杰, 尹王文康, 冯家洛, 沈玥, 赵羿, 王琛, 邹秉杰, 宋沁馨.基于CRISPR/Cas9系统的原位生物成像方法进展[J].中国药科大学学报,2025,56(5):557-565.Cite：ZHANG Weijie, YIN Wangwenkang, FENG Jialuo, SHEN Yue, ZHAO Yi, WANG Chen, ZOU Bingjie, SONG Qinxin. Progress of in situ bioimaging methods based on CRISPR/Cas9 system[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):557-565. ” 论　文黄芪显微组织化学定位研究与应用作者：黄雍, 史胜朝, 张剑, 张朝凤摘要：通过优化黄芪显微组织化学定位方法，比较根不同部位的化学成分含量差异，为有效成分的提取和富集提供参考。采用水合氯醛透化技术，结合亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠试剂对黄酮染色方法进行改进；采用紫外-可见分光光度法（UV-Vis）和高效液相色谱法（HPLC）对黄芪根木质部、韧皮部，以及周皮各组织部位的总皂苷、总黄酮及黄芪甲苷含量进行了比较分析。显色方法优化后有效消除了黄芪固有颜色的干扰，使组织分布更加清晰；在黄芪根部各组织中，韧皮部总皂苷含量可达6.92%；周皮中总黄酮含量达0.876%；而黄芪甲苷类皂苷特异性富集于周皮，含量高达0.850%。显微组织化学定位方法可对黄芪根不同组织部位化学成分分布进行高效表征，可为黄芪有效成分的定性提取和富集提供指导，为黄芪的综合利用和开发提供支撑。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025032001 “ 引用黄雍, 史胜朝, 张剑, 张朝凤.黄芪显微组织化学定位研究与应用[J].中国药科大学学报,2025,56(5):566-571.Cite：HUANG Yong, SHI Shengchao, ZHANG Jian, ZHANG Chaofeng. Research on microscopic histochemical localization of Astragalus membranaceus and its application[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):566-571. ” 二甲双胍通过促进醛酮还原酶AKR1C3降解抑制肝细胞癌恶性进展的机制研究作者：齐磊, 华静怡, 冯秋菊, 潘迪, 刘凌翔, 赵丽摘要：为阐明二甲双胍（MET）通过调控醛酮还原酶AKR1C3的降解，从而抑制肝细胞癌（HCC）恶性进展的作用机制，首先评估不同肝癌细胞系对MET的敏感性与其AKR1C3基础表达水平的相关性；通过Western blot分析发现MET可显著降低AKR1C3蛋白水平，并加速其降解速率；采用细胞热转移（CETSA）技术证实MET与AKR1C3蛋白存在相互作用；利用蛋白酶体抑制剂MG132和溶酶体抑制剂氯喹（CQ）筛选降解途径，结合HBSS饥饿诱导自噬模型，证实MET通过自噬溶酶体途径介导AKR1C3降解；泛素化实验显示MET能特异性增强AKR1C3的K63连接型多聚泛素化修饰；通过p62基因敲低实验、免疫共沉淀及免疫荧光共定位分析，证实自噬受体p62在介导MET诱导的AKR1C3降解中起关键作用；使用AMP依赖的蛋白激酶（AMPK）抑制剂Compound C证明MET对AKR1C3的调控作用独立于经典AMPK信号通路。实验结果表明，二甲双胍通过结合AKR1C3促进其泛素化修饰，增强AKR1C3与自噬受体p62的结合，进而选择性自噬途径降解AKR1C3蛋白，最终抑制肝癌细胞的恶性表型，此调控机制不依赖于二甲双胍经典的AMPK激活途径。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025030703 “ 引用齐磊, 华静怡, 冯秋菊, 潘迪, 刘凌翔, 赵丽.二甲双胍通过促进醛酮还原酶AKR1C3降解抑制肝细胞癌恶性进展的机制研究[J].中国药科大学学报,2025,56(5):572-582.Cite：QI Lei, HUA Jingyi, FENG Qiuju, PAN Di, LIU Lingxiang, ZHAO Li. Mechanism of metformin inhibiting malignant progression of hepatocellular carcinoma by promoting degradation of aldo-keto reductase AKR1C3[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):572-582. ” NSUN2通过介导ARMC9的m5C修饰促进胃癌细胞的增殖、转移和侵袭作者：李越, 陈栋, 王瑾, 彭怡, 张远琦, 杨芬, 王学军摘要：为研究NOP2/Sun RNA甲基转移酶2（NOP2/Sun RNA methyltransferase 2，NSUN2）对胃癌恶性进展的影响及其潜在机制，使用TCGA数据库分析发现胃癌组织中NSUN2表达水平显著升高；Western blot发现，与胃黏膜上皮细胞相比，NSUN2在胃癌细胞中表达上调；集落形成实验显示，NSUN2过表达细胞中集落形成能力增高；Transwell实验也证实NSUN2高表达时，发生迁移和侵袭的细胞数量显著增多。进一步通过数据库分析推测ARMC可能是NSUN2的下游靶分子，接着通过MeRIP-qPCR揭示NSUN2高表达可以提高ARMC9的m5C修饰水平，并且降低ARMC9 mRNA的降解速率，从而提高其蛋白表达水平。此外，过表达ARMC9可以增强细胞的集落形成能力和迁移侵袭能力。上述结果显示，NSUN2可以通过提高ARMC9 mRNA的m5C修饰水平，提高其稳定性，增强其表达，从而促进胃癌进展，因此NSUN2和ARMC9可以作为胃癌进展的潜在治疗靶标。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025031101 “ 引用李越, 陈栋, 王瑾, 彭怡, 张远琦, 杨芬, 王学军.NSUN2通过介导ARMC9的m5C修饰促进胃癌细胞的增殖、转移和侵袭[J].中国药科大学学报,2025,56(5):583-591.Cite：LI Yue, CHEN Dong, WANG Jin, PENG Yi, ZHANG Yuanqi, YANG Fen, WANG Xuejun. NSUN2 promotes proliferation, migration, and invasion of gastric cancer cells by mediating m5C modification of ARMC9[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):583-591. ” 豆蔻明通过mTOR-ROS轴抑制肺成纤维细胞衰老的机制作者：刘颖, 李慧星, 邵琦, 张耀帅, 孙磊摘要：豆蔻明（cardamonin）是一种具有抗衰老潜力的天然黄酮类化合物，但其抗衰老的具体作用机制尚不明确。本研究通过博来霉素（bleomycin）和过氧化氢（H2O2）分别诱导细胞衰老模型，并用不同浓度的豆蔻明处理细胞，探讨豆蔻明的抗衰老作用和机制。采用衰老相关β-半乳糖苷酶（senescence-associated β-galactosidase, SA-β-gal）染色检测衰老表型；免疫荧光检测DNA损伤水平；DCFH-DA探针检测细胞内活性氧（reactive oxygen species, ROS）水平；Western blot分析p53、p21、胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mechanistic target of rapamycin, mTOR）和p-mTOR蛋白表达；利用MHY1485激活mTOR通路反向验证其对衰老表型的调控作用。实验结果显示豆蔻明能显著缓解博来霉素和H2O2诱导的细胞衰老表型，机制研究表明豆蔻明能降低ROS水平并抑制mTOR的磷酸化；MHY1485激活mTOR通路可恢复细胞衰老和纤维化表型，反向验证其机制靶点。总的来说，豆蔻明通过mTOR-ROS轴缓解细胞衰老，为抗衰老药物开发及特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）治疗提供了潜在策略。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025032601 “ 引用刘颖, 李慧星, 邵琦, 张耀帅, 孙磊.豆蔻明通过mTOR-ROS轴抑制肺成纤维细胞衰老的机制[J].中国药科大学学报,2025,56(5):592-600.Cite：LIU Ying, LI Huixing, SHAO Qi, ZHANG Yaoshuai, SUN Lei. Mechanism of cardamonin in inhibiting pulmonary fibroblast senescence through the mTOR-ROS axis[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):592-600. ” 医用臭氧对脓毒症肾损伤的治疗作用及其机制作者：栾亚萁, 刘晓杰, 孙长霖, 刘文涛, 金莱, 王荣摘要：以脂多糖诱导的小鼠脓毒症相关肾损伤（sepsis-associated kidney injury，S-AKI）模型，探究医用臭氧对 S-AKI 的治疗作用及机制。利用酶联免疫吸附试验、肾脏组织病理学评估、肾功能生化指标检测、免疫荧光染色及 Western blot 蛋白印迹分析等方法，系统检测腹腔注射臭氧对小鼠炎症，凝血和肾组织的影响。结果显示，臭氧治疗可降低S-AKI小鼠循环系统中的中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）的特异性标志物（瓜氨酸化组蛋白H3和髓过氧化物酶-DNA复合物）水平，同时抑制肾脏组织中炎症因子及组织因子的表达。此外，臭氧还能有效改善肾脏微循环障碍，减轻肾小管损伤和间质炎症浸润，从而缓解S-AKI的病理进程。机制研究表明，臭氧通过激活5'-一磷酸腺苷活化的蛋白激酶（AMPK）/A1类清道夫受体（SR-A1）信号通路，增强巨噬细胞对组织因子富集微粒（TF-MPs）的吞噬清除能力。在Sr-a1基因敲除小鼠中，臭氧的肾脏保护作用被完全消除，证实了SR-A1在该保护机制中的关键作用。综上，医用臭氧通过AMPK/SR-A1信号轴促进巨噬细胞清除TF-NETs复合物，发挥抗炎和改善微循环的双重保护效应，本研究为S-AKI的治疗提供了新的干预靶点和治疗策略。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025040801 “ 引用栾亚萁, 刘晓杰, 孙长霖, 刘文涛, 金莱, 王荣.医用臭氧对脓毒症肾损伤的治疗作用及其机制[J].中国药科大学学报,2025,56(5):601-612.Cite：LUAN Yaqi, LIU Xiaojie, SUN Changlin, LIU Wentao, JIN Lai, WANG Rong. Therapeutic effects and mechanisms of medical ozone on sepsis-associated kidney injury[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):601-612. ” 基于网络药理学研究藏茴香入血成分抗白癜风的作用机制作者：谭玥玥, 热依木古丽·阿布都拉, 臧登, 李淑萍, 夏依丹·阿布力米提, 信学雷, 贺飞摘要：研究藏茴香果实（Carum carvi L.）的抗白癜风的物质基础和作用机制。利用质谱采集数据结合相关文献、数据库检索，鉴定藏茴香果实的化学成分和入血成分，结合网络药理学构建“入血成分—靶基因— 通路”网络，利用体外实验对藏茴香提取物及关键入血成分刺槐素进行药效验证。在藏茴香果实提取物中共鉴定出88种化学成分，SD大鼠含药血浆中鉴定出11个原型入血成分及26个代谢产物。预测了关键活性入血成分14个，关键靶点24个；体外实验显示刺槐素在10 μmol/L时显示出与阳性药相当的促黑色素生成活性和酪氨酸酶活性，并显著上调了小眼畸形相关转录因子（MITF）和酪氨酸酶（TYR）的表达水平。对藏茴香化学成分及入血成分进行了较全面的分析，初步阐明了其物质基础，为阐明藏茴香中刺槐素存在抗白癜风的作用提供了理论依据。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025031402 “ 引用谭玥玥, 热依木古丽·阿布都拉, 臧登, 李淑萍, 夏依丹·阿布力米提, 信学雷, 贺飞.基于网络药理学研究藏茴香入血成分抗白癜风的作用机制[J].中国药科大学学报,2025,56(5):613-623.Cite：TAN Yueyue, RAHIMA Abdullaa, ZANG Deng, LI Shuping, XIAYIDAN Abulimiti, XIN Xuelei, HE Fei. Anti-vitiligo mechanism of blood-absorbed components of Carum carvi L. based on network pharmacology[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):613-623. ” 基于网络药理学探究藏药佐汤卡擦丸治疗高血压的药理作用机制作者：更桑, 邹欣欣, 白玛罗布, 扎西道知, 纪雪娇, 多杰仁青, 黄凤杰摘要：通过网络药理学和体内实验探究藏药佐汤卡擦丸（ZTKCW）治疗高血压的作用机制。利用网络药理学筛选68个ZTKCW活性成分和518个药物-疾病靶点，通过网络拓扑分析筛选出鸭嘴花考林酮碱、木犀草素、异紫堇球碱、秦皮乙素、甘草素等8个ZTKCW标志性核心成分和AKT1、TNF、IL6、STAT3等8个关键靶点。KEGG富集分析表明核心靶点主要富集在脂质与动脉粥样硬化、JAK-STAT和炎症相关信号通路。采用自发性高血压大鼠（SHR）进行体内实验，分别用0.41、0.82和1.64 g/kg的ZTKCW灌胃12周。结果显示，1.64 g/kg ZTKCW显著降低SHR大鼠的收缩压和舒张压，并降低胸主动脉和心脏中AKT1、PI3K、STAT3和JAK2的磷酸化水平。本研究证明ZTKCW可能通过PI3K/AKT和JAK2/STAT3通路发挥降压作用，为ZTKCW用于高血压治疗提供了思路和理论基础。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025040102 “ 引用更桑, 邹欣欣, 白玛罗布, 扎西道知, 纪雪娇, 多杰仁青, 黄凤杰.基于网络药理学探究藏药佐汤卡擦丸治疗高血压的药理作用机制[J].中国药科大学学报,2025,56(5):624-633.Cite：GENG Sang, ZOU Xinxin, BAIMA Luobu, ZHAXI Daozhi, JI Xuejiao, DUOJIE Renqing, HUANG Fengjie. Pharmacological mechanism of Tibetan medicine Zuotangkaca pills for the treatment of hypertension based on network pharmacology[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):624-633. ” 基于多组学分析的多囊卵巢综合征生物标志物及其机制作者：刘欣娜, 刘孟群, 王纪文, 杨俊彪, 周煦喆, 刘忱, 李明轩, 王颖摘要：基于来曲唑诱导的大鼠多囊卵巢综合征（PCOS）模型，采用血清代谢组学解析代谢异常特征，筛选潜在生物标志物并探讨其在PCOS发生发展过程中的潜在作用机制。代谢组学结果发现，模型大鼠血清中胆固醇、孕烯醇酮、亮氨酸与柠檬酸水平显著下降，伴随雄酮葡糖苷酸（ADTG）与亚油酸的升高，涉及类固醇合成、支链氨基酸代谢、三羧酸循环（TCA）及脂质代谢等核心通路的功能失调。为验证上述代谢结果的组织来源及其分子机制，进一步整合卵巢组织蛋白质组学和qRT-PCR分析，确认相关代谢通路中关键酶，如17α-羟化酶（CYP17A1）、11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD11B1）、支链氨基酸氨基转移酶（BCAT2）、脂肪酸去饱和酶（FADS2）、草酰乙酸脱氢酶（OGDH）等的表达上调。这提示“胆固醇前体耗竭-雄激素积聚”与“能量/脂质代谢重编程”共同构成了PCOS代谢紊乱的核心特征。基于多组学数据交叉验证，这6种稳定性高且具有临床转化潜力的血清代谢物有望组合成为辅助PCOS诊断的生物标志物。本研究以代谢组学为先导，蛋白质组学与转录组学为验证支撑的分析策略，有助于深化PCOS的代谢机制认知，并为其辅助诊断提供理论依据。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025030301 “ 引用刘欣娜, 刘孟群, 王纪文, 杨俊彪, 周煦喆, 刘忱, 李明轩, 王颖.基于多组学分析的多囊卵巢综合征生物标志物及其机制[J].中国药科大学学报,2025,56(5):634-644.Cite：LIU Xinna, LIU Mengqun, WANG Jiwen, YANG Junbiao, ZHOU Xuzhe, LIU Chen, LI Mingxuan, WANG Ying. Biomarker identification and mechanism of polycystic ovary syndrome based on multi-omics analysis[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):634-644. ” 综　述血管内皮细胞衰老与心血管疾病的相关性及药物治疗策略作者：徐嘉荇, 李雯婷, 劳嘉怡, 刘康摘要：血管老化是人体衰老的关键诱发因素，也是动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）、心肌纤维化、高血压等发生发展过程中的病理基础。研究认为，血管老化是机体衰老的始动环节，而细胞衰老是血管老化的重要机制。血管老化的过程主要涉及内皮细胞（endothelial cells，ECs）和平滑肌细胞的衰老。因此，本文围绕与ECs衰老有关的端粒功能障碍、氧化应激、代谢紊乱等相关分子机制展开，阐述了ECs衰老与血管功能障碍、AS、心肌纤维化、高血压等心血管疾病（cardiovascular diseases，CVDs）发展的相关性，同时系统总结西药、中药复方及单体的相关治疗策略，以期为后续治疗与研究提供理论参考。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2025030701 “ 引用徐嘉荇, 李雯婷, 劳嘉怡, 刘康.血管内皮细胞衰老与心血管疾病的相关性及药物治疗策略[J].中国药科大学学报,2025,56(5):645-653.Cite：XU Jiaxing, LI Wenting, LAO Jiayi, LIU Kang. Relevance of vascular endothelial cell senescence to cardiovascular diseases and pharmacotherapeutic strategy[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):645-653. ” 真空压缩成型技术在药剂学中的研究进展作者：王亦玄, 陈鑫, 何莲, 张聪聪, 沈佩亚, 高缘, 张建军摘要：真空压缩成型技术是一种辅助药物固体分散体研发的新技术，其因制备样品的便捷性与准确性而被广泛应用。该设备结合加热熔融冷却和真空压缩的原理将固体粉末直接制备成具有一定形状的固体，并可通过选用不同的模具和调控温度及压力获得不同特性的样品。本文介绍了真空压缩成型技术的设备组成及工作原理，通过对比热熔挤出技术，运用案例分析说明真空压缩成型技术在无定形固体分散体处方工艺筛选的独特优势，介绍了其在药物递送系统及流变表征分析样品的构建上的应用，并对其未来的功能开发进行展望。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2024070303 “ 引用王亦玄, 陈鑫, 何莲, 张聪聪, 沈佩亚, 高缘, 张建军.真空压缩成型技术在药剂学中的研究进展[J].中国药科大学学报,2025,56(5):654-660.Cite：WANG Yixuan, CHEN Xin, HE Lian, ZHANG Congcong, SHEN Peiya, GAO Yuan, ZHANG Jianjun. Research progress of vacuum compression molding technology in pharmaceutical fields[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):654-660. ” 专　论国内外儿童抗癫痫药研发上市现状研究及对我国的启示作者：刘敬峰, 肖英屹, 李新宇, 颜建周摘要：为完善我国儿童用药研发上市激励政策提供辅助决策依据，通过梳理国内外儿童抗癫痫药的研发上市现状，对比分析我国在儿童抗癫痫药研发上市中存在的问题。研究发现我国儿童抗癫痫药在研发水平、研发进程上与纳入对比研究的国家和地区（美国、欧盟、日本、澳大利亚，等）相比存在一定差距，在上市品种、剂型、规格的丰富程度上存在较大差距。建议从完善研发环节支持政策、健全药品审评审批制度、加强药品配备使用管理、促进合理用药和强化上市后激励政策等方面发力，持续优化儿童用药研发上市政策环境。 doi：10.11665/j.issn.1000-5048.2024121603 “ 引用刘敬峰, 肖英屹, 李新宇, 颜建周.国内外儿童抗癫痫药研发上市现状研究及对我国的启示[J].中国药科大学学报,2025,56(5):661-666.Cite：LIU Jingfeng, XIAO Yingyi, LI Xinyu, YAN Jianzhou. Current status of research on and approval of anti-epileptic drugs for children at home and abroad and its enlightenment for China[J]. J China Pharm Univ,2025,56(5):661-666. ” 期刊简介《中国药科大学学报》是由国家教育部主管、中国药科大学主办的国家级药学核心期刊，1956年创刊，双月刊。国内外公开发行。主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论著。本刊自1992年起分别被国内权威期刊：北京大学图书馆《中文核心期刊要目总览》（2023年版）、中国科技论文统计源、中国科学引文数据库等列为药学类核心期刊，具有印刷版、光盘版、网络版。《中国药科大学学报》创刊60多年来,学术影响不断扩大，声誉不断提高。荣获国家级精品期刊、中国高校精品科技期刊称号，目前已被国外众多权威数据库(CA, IPA, AJ, JST, SCOPUS, CSA, IC, EMBASE/ ExcerptaMedica) 等收录，是我国药学界颇具声誉的学术期刊。根据中国知网，中国学术期刊（光盘版）电子杂志社《中国学术期刊影响因子年报（2023版）》的数据显示：《中国药科大学学报》的复合影响因子为1.427，在药学期刊界享有较高学术声誉。本刊突出创新成果、前导预测、科研跟踪、权威评述，具有“药学前沿”、“获奖成果”,“研究论文”，“研究简报”，“技术交流”，“综述”等品牌栏目，具有前瞻性、权威性、创新性、实用性、发行数量大、出版周期短的特点。本刊坚持以高学术品味示人，为医药科技人员报道新成果，提供新思路，应用新方法，开拓新视野架起了科技交流的桥梁。期刊官网：https://jcpu.cpu.edu.cn/ 邮箱：xuebao@cpu.edu.cn 电话：025-83271566 扫描二维码关注微信公众号了解更多相关资讯点击阅读原文,查看更多内容

一致性评价

2024-06-22

·生物谷

胀气还有意外惊喜？Cell | 肠道细菌在氢气存在下将类皮质激素转化为黄体酮衍生物，对女性健康及产后情绪产生影响

原来胀气（flatulence）除了让人不舒服或觉得好笑之外，还有其他作用！近期，来自哈佛医学院等研究机构的研究人员在一项新研究中发现：一些肠道细菌释放的气体会刺激其他肠道细菌产生一种激素，这种激素与怀孕有关，也与一种美国食品药品管理局（FDA）批准的治疗产后抑郁症的药物有关。相关研究结果发表在2024年6月6日的Cell期刊上，论文标题为“Gut bacteria convert glucocorticoids into progestins in the presence of hydrogen gas”。这项新颖研究揭示了肠道细菌的非凡能力：它们能利用胆汁中存在的类固醇，创造出新的激素，担当起类似内分泌腺的功能。此发现为肠道微生物群在塑造人类生理及健康方面的影响增添了崭新视角，并呈递了令人瞩目的证据，预示未来医生或许能通过操控肠道微生物群来介入治疗或预防若干精神健康问题。论文第一作者、哈佛医学院布拉瓦特尼克研究所Sloan Devlin实验室博士后研究员Megan McCurry说，“肠道健康对我们的整体健康很重要，这已是人所共知的事实，但驻留在我们肠道中的细菌究竟如何相互影响以及如何与我们自身的细胞相互作用，从而影响我们的心理健康，我们仍在探索之中。这项新的研究揭示了某些肠道细菌如何进行化学转化，进而产生可能波及女性健康及产后抑郁的类固醇物质。” 制造药物的肠道细菌 McCurry及其同事们在实验室培养皿中和小鼠身上发现了人类胃肠道中的两种相关细菌——帕氏戈登氏杆菌（Gordonibacter pamelaeae）和迟缓埃格特菌（Eggerthella lenta），能够转化类固醇。尤为重要的是，这些细菌执行的化学修改路径与人体内类固醇合成的方向相反，人体细胞在合成过程中失去电子（氧化），而这些肠道细菌则通过获得电子（还原）逆向操作，展现出独特的生物化学转化机制。研究人员发现这两种肠道细菌能改变胆汁中的类皮质激素（即在免疫功能和代谢中发挥作用的类固醇）。并且，这两种肠道细菌能将类皮质激素转化为黄体酮衍生物（即一种会影响大脑和神经系统的性激素和神经类固醇）。 Devlin说，“我们知道，人体在肾上腺、胎盘和卵巢中制造黄体酮。我们的研究表明肠道微生物组能够作为一种额外的内分泌器官发挥作用。” Devlin和他的团队发现，肠道细菌产生的黄体酮衍生物之一是别孕烯醇酮（allopregnanolone）。通过与哈佛医学院副教授 Andrea Edlow 合作，他们对妊娠期间别孕烯醇酮的产生进行了研究。对研究参与者的粪便样本进行分析后发现，怀孕三个月的女性体内别孕烯醇酮水平较非孕期高出百倍，并且她们体内与这两种肠道细菌相关的遗传标记更为丰富，这强烈提示：这些细菌在促进孕期别孕烯醇酮生成中发挥着积极作用。图片来自Cell, 2024, doi:10.1016/j.cell.2024.05.005 研究人员还发现低水平的别孕烯醇酮与产后抑郁以及其他情绪和精神疾病有关，并且此化合物作为活性成分被纳入名为brexanolone的药物中，该药已获FDA批准用于治疗产后抑郁。基于这些认识，Devlin及其研究团队拟扩展其粪便样本研究范围，旨在跟踪调查对象从妊娠初期至晚期乃至产后的状况。他们指出，这样做的目的是为了更好地了解肠道细菌是否会影响整个孕期的别孕烯醇酮水平，并增加或预防产后抑郁症的风险。Devlin说，“一旦我们发现相关影响，这将开启一个全新的研究领域，即考虑利用针对肠道微生物的疗法来干预抑郁症等神经系统疾病。” 化学反应的背后此外，该团队还阐明了这两种肠道细菌实现化学转变的具体机制。他们首先生成功确定了关键作用的基因，并且揭示了帕氏戈登氏杆菌和迟缓埃格特菌进行此类转化过程中对氢气的依赖性，氢气是肠道内其他细菌分解食物时释放的副产品之一。Devlin指出，气体对细菌新陈代谢活动的影响此前并未得到充分重视，这可能归因于实验室条件下难以模拟此类环境。“我们的研究提示，肠道内其他由发酵产生的气体也可能对细菌过程产生重要影响，这是一个先前被忽视的领域。” 该团队期待这一开创性工作能够确立肠道细菌的化学活动对妊娠期间人类健康及行为表现的直接效应。Devlin总结说：“以往，人们普遍认为类固醇主要由人体自身产生，肠道微生物在此过程中的作用几乎未被考虑。我们希望通过本研究，能够说服科学界认识到肠道细菌不仅能够转化类固醇，还能生成影响宿主情绪、行为等多方面的分子，从而彻底改变这一领域的认知。” 参考资料： Megan D. McCurry et al. Gut bacteria convert glucocorticoids into progestins in the presence of hydrogen gas. Cell, 2024, doi:10.1016/j.cell.2024.05.005. 本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

微生物疗法临床研究

2024-06-18

·生物谷

Science+1！复旦上医汤其群教授团队发现青蒿素类衍生物可治疗多囊卵巢综合征并揭示其机制

多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）又称Stein-Leventhal综合征，由Stein和Leventhal于1935年首次报道。PCOS是最常见的生殖内分泌紊乱疾病之一，也是育龄期女性不孕的首要原因，全球发病率约为10%-13%。 PCOS是一种高度异质性的疾病，可由环境和遗传共同诱导发病。根据2003年鹿特丹诊断标准，PCOS的诊断需存在以下三种临床表现中的任意两种：不排卵或稀发排卵、高雄激素血症和/或高雄激素的临床表现，以及卵巢多囊样改变。除了上述特征外，PCOS患者常伴有肥胖，胰岛素抵抗，2型糖尿病等代谢异常，后期还可并发心血管疾病、高血压、生殖系统肿瘤以及精神异常等疾病，严重影响女性生殖健康和生命质量。雄激素升高是PCOS患者的典型症状之一，也是导致PCOS患者卵泡发育受损、排卵异常及子宫内膜病变的主要驱动素，因此控制PCOS患者雄激素水平是治疗PCOS的主要策略。然而，目前PCOS发生以及高雄激素血症的发病机制尚不清楚，治疗手段十分有限，并且均为对症治疗，效果并不理想。青蒿素是来源于黄花蒿的倍半萜内酯化合物，作为疗效稳定且副作用小的一线抗疟疾药物应用于临床。除了其经典的抗疟作用之外，近年来青蒿素类衍生物在治疗自身免疫性疾病，代谢性疾病及某些类型肿瘤方面展现出较大前景。复旦大学汤其群教授团队早期系统筛选了促进白色脂肪棕色化的小分子化合物，发现青蒿素类衍生物能够激活产热脂肪，降低肥胖小鼠体重并改善糖脂代谢（Cell Research，2016）。 2024年6月13日，在汤其群教授带领下，复旦大学基础医学院团队联合复旦大学附属中山医院团队合作在《科学》（Science）杂志上在线发表了题为《青蒿素类衍生物可通过LONP1-CYP11A1互作治疗多囊卵巢综合征》（Artemisinins ameliorate polycystic ovarian syndrome by mediating LONP1-CYP11A1 interaction）的研究论文，发现青蒿素类衍生物能够显著改善PCOS的疾病表型。研究人员发现青蒿素能够靶向线粒体蛋白酶LONP1，促进LONP1与其底物CYP11A1的结合，加速CYP11A1的降解，抑制卵巢雄激素的合成，降低PCOS患者的雄激素水平，改善月经周期及卵巢多囊样变。为了探究青蒿素对PCOS发生发展的影响，研究人员建立了PCOS样的大鼠及小鼠模型，并使用青蒿素类衍生物蒿甲醚处理该模型，发现蒿甲醚能够显著抑制血清雄激素水平，改善动情周期，降低卵巢中囊状卵泡的数量，并且能够提高PCOS样大鼠的生育能力。雄激素的合成来源于胆固醇，在卵巢膜细胞中胆固醇经CYP11A1催化产生孕烯醇酮，并在HSD3B2、CYP17A1及HSD17一系列酶的催化下产生雄激素。研究人员使用青蒿素类衍生物蒿甲醚，青蒿琥酯及SM934处理卵巢膜细胞，发现青蒿素类衍生物能够剂量依赖的抑制细胞上清中雄激素水平。此外，雄激素合成过程中的上游激素包括孕烯醇酮，17α-羟孕酮，孕酮等水平均受到青蒿素类衍生物抑制。为了明确青蒿素抑制雄激素合成的机制，研究人员通过蛋白组学分析蒿甲醚处理的卵巢膜细胞中差异表达蛋白，发现CYP11A1表达下调最为显著。CYP11A1是雄激素合成的限速酶，催化胆固醇转变为孕烯醇酮。细胞研究发现青蒿素类衍生物能够剂量依赖的下调CYP11A1表达；在CYP11A1缺失的细胞中，青蒿素类衍生物不能进一步抑制雄激素合成，表明青蒿素通过抑制CYP11A1蛋白水平进而抑制雄激素合成。研究人员进一步发现，青蒿素类衍生物能够直接靶向并结合线粒体蛋白酶LONP1，发挥类似分子胶水的作用进而促进LONP1与CYP11A1的相互作用，增强LONP1降解CYP11A1。过表达LONP1能够模拟青蒿素类衍生物的作用，抑制雄激素的合成。最后，研究人员开展了一项小型临床研究来评估青蒿素对PCOS患者的疗效，发现口服双氢青蒿素能够显著降低PCOS患者的血清雄激素水平，减少卵巢窦状卵泡数量，降低抗苗勒氏管激素（AMH）水平，并改善患者的月经周期。综上所述，本项研究揭示了青蒿素治疗PCOS的潜在效果，鉴定了青蒿素诱导的LONP1-CYP11A1互作在PCOS治疗方面的应用价值，为临床治疗PCOS及雄激素升高相关疾病提供了新的思路。 Science同期发表了Elisabet Stener-Victorin教授(Karolinska Institutet)题为 Remedy hope for polycystic ovary syndrome 的专评，认为该研究为PCOS治疗提供了新的希望。图1 青蒿素类衍生物抑制PCOS发生的分子机制复旦大学基础医学院刘洋副教授，复旦大学附属中山医院蒋晶晶副主任医师及复旦大学附属妇产科医院杜韶乐住院医师为共同第一作者，汤其群教授为通讯作者。本项研究还得到复旦大学附属中山医院李小英教授，董曦教授，木良善医生，叶瑶医生，复旦大学附属妇产科医院徐丛剑教授，重庆医科大学党永军教授，中国药科大学李微教授，中国科学院上海药物研究所左建平研究员的大力支持。论文链接： http://doi.org/10.1126/science.adk5382 原文链接： https://shmc.fudan.edu.cn/2024/0614/c1960a141254/page.htm 本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

100 项与孕烯醇酮相关的药物交易

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KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D00143	孕烯醇酮	-	DB02789

研发状态

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
精神分裂症	临床3期	新加坡	National Research Foundation	2009-06-01
阿尔茨海默症	临床2期	-	Neurocrine Biosciences, Inc.	-

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03953612 (CTgov)	早期临床1期	可卡因相关疾病	58	Placebos	廠繭夢蓋膚醖醖積鹹選(積齋觸餘選窪網顧衊艱) = 廠壓願遞餘憲觸顧網壓鹽窪襯膚獵鬱憲鏇顧簾 (顧醖鹹膚製範製糧壓願, 1.115) 更多	-	2024-07-03
NCT03645096 (CTgov)	临床1期	重度抑郁症	34	Pregnenolone (Pregnenolone (500 mg))	齋構遞鬱構窪醖鏇鬱窪(糧膚艱醖構淵餘淵壓鏇) = 網獵壓構選願壓鹹鏇衊製鹹願廠窪窪窪範齋顧 (選製觸鏇願衊醖憲衊顧, 0.1680) 更多	-	2024-05-01
				Pregnenolone (Pregnenolone (800 mg))	齋構遞鬱構窪醖鏇鬱窪(糧膚艱醖構淵餘淵壓鏇) = 蓋鹽壓鏇蓋襯壓齋範獵製鹹願廠窪窪窪範齋顧 (選製觸鏇願衊醖憲衊顧, 0.1715) 更多
NCT03872128 (CTgov)	临床1期	酒精使用障碍	91	Pregnenolone300 (Patients Receiving 300mg PREG)	糧艱鑰築餘築製網壓選(壓獵齋築簾壓繭構艱鹽) = 襯鏇積蓋憲鏇齋築壓鬱製顧餘選鹹願鑰簾襯構 (觸選餘壓鏇襯窪積膚鹽, 5.1) 更多	-	2023-12-15
				Pregnenolone500 (Patients Receiving 500mg PREG)	糧艱鑰築餘築製網壓選(壓獵齋築簾壓繭構艱鹽) = 簾鏇糧衊糧壓獵壓製壓製顧餘選鹹願鑰簾襯構 (觸選餘壓鏇襯窪積膚鹽, 5.7) 更多
NCT01956279 (CTgov)	临床2期	认知功能障碍 \| 肌肉骨骼疼痛 \| 疲劳 ... 更多	170	Pregnenolone (Pregnenolone (Arm 1))	鹽淵餘構夢餘壓糧遞觸(願淵簾鏇簾選繭觸醖糧) = 鹽醖壓廠夢繭齋壓鹹鏇餘獵蓋構衊製觸鏇願簾 (夢選憲夢夢窪鹹鬱艱夢, 1.50) 更多	-	2020-05-01
				Placebo (Placebo (Arm 2))	鹽淵餘構夢餘壓糧遞觸(願淵簾鏇簾選繭觸醖糧) = 鹽壓鹽築壓鬱顧壓獵構餘獵蓋構衊製觸鏇願簾 (夢選憲夢夢窪鹹鬱艱夢, 1.55) 更多
NCT01898013 (CTgov)	临床2期	腰痛 \| 慢性疼痛	94	Pregnenolone (Pregnenolone)	鬱醖觸淵夢襯襯繭繭醖(艱壓鹹遞鏇壓製願鹹鏇) = 遞願淵淵鑰顧繭顧蓋齋醖廠積夢獵艱襯遞築製 (廠鬱艱網鹹醖顧淵醖鹹, 0.18) 更多	-	2018-10-03
				Placebo (Placebo)	鬱醖觸淵夢襯襯繭繭醖(艱壓鹹遞鏇壓製願鹹鏇) = 觸衊憲醖鑰餘觸築鹹觸醖廠積夢獵艱襯遞築製 (廠鬱艱網鹹醖顧淵醖鹹, 0.17) 更多
NCT02439814 (CTgov)	临床2期	大麻滥用	21	Pregnenolone (Pregnenolone)	繭糧醖願繭構壓範鏇觸(願襯鑰製網網窪蓋壓壓) = 構淵憲衊廠遞襯鑰鏇鏇鏇憲襯憲壓製鹹蓋願艱 (獵網夢遞蓋艱構艱願齋, 1.71) 更多	-	2018-06-18
				Placebo (Placebo)	繭糧醖願繭構壓範鏇觸(願襯鑰製網網窪蓋壓壓) = 網範製憲網艱顧襯衊糧鏇憲襯憲壓製鹹蓋願艱 (獵網夢遞蓋艱構艱願齋, 1.79) 更多
NCT01336413 (CTgov)	临床2期	创伤性脑损伤	53	Pregnenolone (Arm 1)	淵觸願繭繭壓襯遞積襯(積憲衊齋鏇膚衊壓網範) = 襯繭壓範憲構獵網獵積顧壓窪觸築顧顧鹹鏇齋 (鏇製範構廠製鹹鏇鹹醖, 1.978) 更多	-	2017-10-20
				Placebo (Arm 2)	淵觸願繭繭壓襯遞積襯(積憲衊齋鏇膚衊壓網範) = 觸構壓窪醖鏇顧繭遞選顧壓窪觸築顧顧鹹鏇齋 (鏇製範構廠製鹹鏇鹹醖, 2.678) 更多
NCT01881737 (CTgov)	临床2期	自闭症	15	Pregnenolone	窪鹹簾鬱餘獵選構鬱鹽 = 簾醖築壓壓顧顧選獵製憲餘艱憲鏇簾鹹製鏇範 (構糧觸衊構醖艱窪襯醖, 淵齋網築夢鹹繭艱遞願 ~ 夢襯鹹鹹淵餘積鑰鏇構) 更多	-	2017-03-29
NCT00623506 (CTgov)	N/A	创伤性脑损伤	30	Pregnenolone (Pregnenolone)	顧淵齋築壓製壓獵築範(鏇齋襯網膚淵艱簾鹽廠) = 夢選網築築鏇夢獵範鑰鹹夢鏇衊簾構願蓋膚淵 (糧獵鏇簾廠廠餘鏇蓋鬱, 0.14) 更多	-	2013-06-20
				placebo (Placebo)	顧淵齋築壓製壓獵築範(鏇齋襯網膚淵艱簾鹽廠) = 獵襯製襯網醖鑰願範遞鹹夢鏇衊簾構願蓋膚淵 (糧獵鏇簾廠廠餘鏇蓋鬱, 0.17) 更多
NCT00560937 (CTgov)	N/A	精神分裂症	28	Pregnenolone (Pregnenolone)	糧艱醖憲餘艱壓簾願鹹(淵艱醖鏇憲鬱鬱獵夢簾) = 積淵製鏇獵築顧窪繭範繭衊網鏇夢窪網艱膚範 (艱製獵廠築觸積製窪鏇, 10.18) 更多	-	2010-12-28
				Placebo+Pregnenolone (Placebo)	糧艱醖憲餘艱壓簾願鹹(淵艱醖鏇憲鬱鬱獵夢簾) = 齋鑰製觸膚網積窪選顧繭衊網鏇夢窪網艱膚範 (艱製獵廠築觸積製窪鏇, 4.42) 更多