更新于：2025-03-20

Estrone sodium sulfate/Sodium equilin sulfate

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名-
靶点
ER x PR
作用方式
激动剂
作用机制
ERs激动剂(雌激素受体家族激动剂)、PR激动剂(孕激素受体激动剂)
治疗领域
内分泌与代谢疾病皮肤和肌肉骨骼疾病泌尿生殖系统疾病+ [1]
在研适应症
月经过多子宫不规则出血原发性卵巢功能不全+ [3]
非在研适应症-
原研机构
Wyeth LLC
在研机构
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
非在研机构-
最高研发阶段批准上市
首次获批日期
爱尔兰 (2009-10-15),
更年期综合症绝经期后骨质疏松
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

分子式C18H22NaO5S
InChIKeyNXIYWKXROFOTPA-ZFINNJDLSA-N
CAS号438-67-5
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关联

100 项与 Estrone sodium sulfate/Sodium equilin sulfate 相关的临床结果
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100 项与 Estrone sodium sulfate/Sodium equilin sulfate 相关的转化医学
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100 项与 Estrone sodium sulfate/Sodium equilin sulfate 相关的专利（医药）
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1
项与 Estrone sodium sulfate/Sodium equilin sulfate 相关的文献（医药）
1990-06-01Die Pharmazie
Derivative spectroscopy of 3-phenolic forms of conjugated (equine) estrogens.
100 项与 Estrone sodium sulfate/Sodium equilin sulfate 相关的药物交易
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研发状态

10 条最早获批的记录,
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适应症国家/地区公司日期
月经过多
日本
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
2012-12-31
子宫不规则出血
日本
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
2012-12-31
原发性卵巢功能不全
日本
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
2012-12-31
阴道炎
日本
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
2012-12-31
更年期综合症
爱尔兰
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
2009-10-15
绝经期后骨质疏松
爱尔兰
Pfizer Inc.Pfizer Inc.
2009-10-15
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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