A Pilot Study of the Combination of Lenalidomide (Revlimid®) With Two Different Dose Levels of Short Term Administration of Recombinant Human Stem Cell Factor (rhSCF; Ancestim) for Myelodysplasia.

This study is mainly assessing the safety of Revlimid in combination with Ancestim (recombinant human stem cell factor) in patients with symptomatic myelodysplasia. Of those two compounds, Revlimid has been shown to be an active drug in myelodysplasia. Clinical responses will also be assessed.

开始日期2007-02-01

申办/合作机构

Peter MacCallum Cancer Institute

[+1]

NCT00001750

/ Completed临床2期IIT

Randomized Trial of Autologous Transplantation With Filgrastim Versus Stem Cell Factor/Filgrastim-Primed CD34-Enriched Peripheral Blood Cells for Multiple Myeloma

Some drugs have the ability to push stem cells (the cells responsible for producing new cell types) out of the bone marrow and into the blood stream. The steps involved in this process are still poorly understood. However, a better understanding of this process could lead to improved results in transplantation, cancer treatment, and contribute to the development of new genetic therapies for a wide variety of disorders.
In this study researchers plan to compare two different treatments, both that mobilize (push) stem cells out of the bone marrow into the blood stream. In addition, researchers will attempt to determine which is the most efficient at mobilizing blood cells of patients with multiple myeloma.
Information and knowledge gained from this study will help to design future transplantation and genetic therapy research studies.

开始日期1998-09-01

申办/合作机构

National Heart, Lung & Blood Institute

NCT00001398

/ Completed临床1期IIT

A Phase I/II Trial of Recombinant Methionyl Human Stem Cell Factor (r-metHuSCF) in Patients Diagnosed With Acquired Aplastic Anemia

This trial, sponsored by Amgen, Inc., which produces the recombinant methionyl human stem cell factor (r-metHuSCF), also involves two other institutions. The primary objective is determination of the safety of administering multiple doses of r-metHuSCF in the setting of acquired aplastic anemia and evaluation of the effect of r-metHuSCF on peripheral blood counts. Potential effects of r-metHuSCF on frequency of need for red cell or platelet transfusions and on bone marrow morphology/cellularity will also be evaluated.

开始日期1993-10-01

申办/合作机构

National Heart, Lung & Blood Institute

100 项与安西司亭相关的临床结果

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100 项与安西司亭相关的转化医学

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100 项与安西司亭相关的专利（医药）

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899

项与安西司亭相关的文献（医药）

2025-12-01·JOURNAL OF DENTISTRY

Development of a novel silver complex fluoride for caries management: an in vitro study

Article

作者: Xu, Grace Yuchan ; Yin, Iris Xiaoxue ; Lung, Christie Ying Kei ; Zhao, Irene Shuping ; Chu, Chun Hung ; Lo, Edward Chin Man

OBJECTIVE:

The objective of this study is to develop a novel antibacterial and non-discolouring silver complex fluoride (SCF) for caries management.

METHODS:

SCF was synthesized by reacting 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) with silver fluoride and characterised by electrospray ionization mass spectrometry. Silver and fluoride concentrations were measured by inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy and fluoride ion-specific electrode. Alkalinity was measured using a pH meter. Cytotoxicity was assessed by determining the half maximal inhibitory concentration (IC₅₀) against the human gingival fibroblasts (HGF-1) and stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED). Demineralised human dentine blocks were treated with SCF, incubated for 7 days with Streptococcus mutans, and assessed for antibacterial activity and discolouration. Biofilm kinetics and viability were analysed via colony-forming unit (CFU) counts and confocal laser scanning microscopy (CLSM). Dentine discolouration was quantified using colour spectrophotometry. Controls included 38% silver diamine fluoride (SDF; positive) and water (negative).

RESULTS:

At 180 days, 55% SCF solution contained 127,498 ± 3,535 ppm silver and 27,215 ± 118 ppm fluoride, with a pH of 10. SCF demonstrated higher IC₅₀ values compared to SDF in HGF-1 (35.5 ± 1.1 ppm vs. 17.7 ± 0.5 ppm; p < 0.001) and SHED (95.5 ± 0.1 ppm vs. 6.4 ± 0.3 ppm; p < 0.001). Log CFU counts for the SCF, SDF, and Water groups were 4.2 ± 0.2, 3.8 ± 0.4 and 5.2 ± 0.2 (SCF, SDF Water). Spectrophotometric analysis revealed ΔE values of SCF, SDF and Water groups were 5.8 ± 3.3, 73.0 ± 17.6, and 5.3 ± 2.7 (p < 0.001; SCF, Water < SDF).

CONCLUSION:

A novel SCF solution with potent antibacterial efficacy and minimal discolouration was successfully developed.

CLINICAL SIGNIFICANCE:

SCF demonstrates promising potential for clinical use in caries management, combining antimicrobial action with aesthetic preservation.

2025-11-14·ACS Infectious Diseases

Glutamine Potentiates Cefoperazone-Sulbactam Activity against Acinetobacter baumannii by Increasing Drug Uptake and ROS

Article

作者: Li, Shao-hua ; Fu, Huan-zhe ; Chen, Yue-tao ; Huang, Xiao-xia ; Tang, Jin ; Shi, Zheng-qi ; Zhang, Tian-tuo ; Tao, Yuan ; Zeng, Ying-yue ; Lin, Hui-yin ; Wang, Xin ; Xiang, Jiao ; Zhu, Jia-xin ; Wang, Shi-wen ; Peng, Xuan-xian ; Li, Hui ; Zhao, Xian-liang ; Wu, Kui-hai

The combination of an antibiotic with a metabolic reprogramming agent is anticipated to emerge as a promising therapeutic strategy against antibiotic-resistant bacteria, although this hypothesis requires validation through preclinical pharmacodynamic studies. This study evaluated the preclinical pharmacodynamic profile of cefoperazone-sulbactam (SCF) combined with glutamine against 237 Acinetobacter baumannii clinical isolates, including 26 antibiotic-sensitive (S-AB), 8 multidrug-resistant (MDR-AB), and 203 carbapenem-resistant strains (CR-AB). The combination demonstrated synergistic efficacy in 224 cases (94.51%), equivalence in 10 (4.22%), and no interaction in 3 (1.27%) compared with SCF monotherapy. Time-kill assays, bacterial load quantification, and murine infection models consistently validated these findings, with therapeutic effects remaining stable despite variations in calcium concentrations and pH gradients. Glutamine slows the development of SCF resistance, prolongs the postantibiotic effect, and reduces mutation frequency. Mechanistically, glutamine reprograms bacterial metabolism from an antibiotic-resistant state to an antibiotic-sensitive state, thereby enhancing reactive oxygen species (ROS) production, which combines with increased drug uptake to potentiate SCF killing. This accelerated drug influx surpasses the clearance capacity mediated by efflux pumps and enzymatic degradation, resulting in increased bacterial eradication through synergy with ROS. These findings suggest that the synergistic combination holds the potential for developing therapeutic candidates against MDR-AB and CR-AB.

2025-10-01·WORLD JOURNAL OF MICROBIOLOGY & BIOTECHNOLOGY

Self-cycling fermentation strategy for efficient bioethanol production from wheat straw by Kluyveromyces marxianus

Article

作者: Lizarraga, O ; Sanchez, A ; Flores-Cosío, G ; Amaya-Delgado, L

The economic feasibility of lignocellulosic ethanol production depends on obtaining high yields and productivity. This condition requires extensive research to identify strategies that maximize yield and productivity in lignocellulosic ethanol production. Self-cycling fermentation (SCF) has been shown to increase ethanol productivity. To validate whether the SCF system could enhance productivity during ethanol fermentation, we simulated the process using experimental results obtained from six cycles in a stirred bioreactor and compared the outcomes with separate hydrolysis and fermentation (SHF) and simultaneous saccharification-fermentation (SSF) for ethanol production from wheat straw using Kluyveromyces marxianus SLP1. The volumetric ethanol productivity (Q_p) was 1.11 g/Lh, 1.13 g/Lh, and 0.42 g/Lh for SCF, SHF, and SSF, respectively. The system with the highest global productivity (Q_g) was SCF with 0.65 g/Lh. Moreover, the estimated annual ethanol productivity for SCF (P_SCF) improved by 21.7% compared with SHF and by 3.1-fold improvement over SSF. This result confirms that SCF can be an effective strategy for increasing productivity during lignocellulosic ethanol production. However, the SCF system is limited by the physiological states of the yeasts.

项与安西司亭相关的新闻（医药）

2025-02-10

·医药速览

一文掌握52种细胞因子的来源和功能

细胞因子是由免疫细胞（如单核、巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。具有调节固有免疫和适应性免疫、血细胞生成、细胞生长、APSC多能细胞以及损伤组织修复等多种功能。细胞因子可被分为白细胞介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、趋化因子、生长因子(GF)等。 01 细胞因子发挥作用的方式 02 细胞因子的作用特点多效性：一种细胞因子可以对不同细胞发挥作用；重叠性：两种或两种以上的细胞因子具有同样或类似的生物学作用；协同性：一种细胞因子可增强另一种细胞因子的功能；拮抗性：一种细胞因子可抑制另一种细胞因子的功能；多相性网络性效应 03 细胞因子是信号因子增强免疫细胞效应为了维持机体的生理平衡，抵抗病原微生物的侵袭，防止肿瘤发生，机体的许多细胞，特别是免疫细胞合成和分泌许多种细胞因子，并且通过细胞因子彼此沟通。细胞因子是细胞释放到血液中的小分子蛋白质，可以令免疫细胞冲到感染部位、吞噬遭到损伤的细胞，甚至穿透血管壁，细胞因子还可以引发炎症，令被破坏的机体肿胀、发热以及疼痛。细胞因子在细胞之间传递信息，调节细胞的生理过程，提高机体的免疫力，在免疫过程中，免疫细胞可以通过分泌细胞因子，招募更多的免疫细胞，更快地清除病原体。因此，我们认为细胞因子是一种“信号分子“！ 04 细胞因子的应用领域 1、治疗疾病目前，利用基因工程技术产生重组的细胞因子作为生物应答调节剂，已用于临床治疗肿瘤、感染、造血功能障碍等，并获得了较好的疗效。细胞因子已成为新一代的治疗药物，其低剂量即可发挥药效作用，且不良反应较轻，是一种全新的生物制剂，也是对一些疑难杂症不可缺少的治疗手段。目前已获批准的药物有IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-ε、PO、GM- CSF、G- CSF、IL- 3；临床试验的药物有IL- 1、IL- 3、IL- 4、IL- 6、IL- 11、M- CSF、SCF、TGF-β等。其通过各种途径而使体内细胞因子水平增加，达到治疗疾病的目的。临床治疗效果较好的有IFN、IL- 2、TNF、CSF。细胞因子阻断和拮抗疗法是抑制细胞因子的产生和阻断细胞因子与其受体结合，以及受体后信号的传导过程，使细胞因子的病理性作用难以发挥。 2、检测对细胞因子的检测不仅是基础免疫研究的有效手段，同时在临床对疾病诊断、疗效判断及细胞因子治疗检测方面具有重要价值。但是，由于细胞因子在体内的含量甚微，对细胞因子检测的实施较为困难，而且采用不同方法所得的结果差异也较大，其准确性难以判断。目前检测方法有：⑴生物学检测法。包括细胞增殖法、靶细胞杀伤法、细胞因子诱导的产品分析法和细胞病变抑制法。⑵免疫学检测法。⑶分子生物学方法。以上检测方法，各有其优缺点。生物学检测法为常用方法，比较敏感、可靠，但检测时间较长，步骤繁多，不易掌握；免疫学检测法较简单、迅速，且敏感度低于生物学检测；分子生物学检测法是检测基因的表达，主要用于对机制的探讨。 3、美容医学皮肤生长期一般在25岁左右就结束了，也就是说25岁是年轻肌肤与老化肌肤的分水岭，之后生长与老化是同时进行的。人体内细胞因子的自然生理含量极少，由于其生理功能和生物学效应贯穿于人体生长发育的全过程，故其扮演着重要角色。当前，细胞因子是医疗美容市场应用较广泛的物质之一。目前应用生物美容的生长细胞因子有EGF、FGF、KGF，以及其他细胞因子(VEGF、HGF、IGF- 1)。 ⑴表皮生长因子(EGF)。于1962年由Montalcini和Cohen发现，并于1986年获得了诺贝尔奖，从此揭开了皮肤衰老之谜。因其能促使皮肤的年轻化，故被称为“美丽因子”。主要作用是调节表皮与上皮细胞生长及分化增殖，促进毛细血管生长，改善细胞微环境，从而保持细胞的活性等。 ⑵成纤维细胞生长因子(FGF)。包括酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。这两种细胞因子均能促进成纤维细胞生长，提高皮肤合成胶原蛋白的功能，从本质上改善了皮肤的状况。其主要作用是修复损伤、去皱、美白、祛斑、防粉刺等。 ⑶角质细胞生长因子(KGF)。该生长因子属于FGF家族。由间充质干细胞分泌，并通过旁分泌途径来刺激上皮细胞增殖，促进且维持人角化细胞、表皮细胞及上皮细胞的增殖、迁移分化和存活等，并能促使皮肤毛囊、皮脂腺前体细胞增强和分化，激发头皮毛囊的发育，预示生发的潜在应用。 ⑷其他。血管内皮细胞生长因子(VEGF)能促进血管内皮细胞增殖及血管生成，增加血管通透性，对改善皮肤微环境循环并增强皮肤细胞的合成代谢起着重要作用；干细胞生长因子(HGF)是由人脑垂体前叶分泌的。自1985年罗德曼将HGF应用于临床30余年来的研究表明，IGF- 1、脑垂体前叶分泌1的HGH能独立存在2～4 min，并由肝脏迅速转化为胰岛素样生长因子1(IGF-1)在体内发挥作用。IGF- 1与血小板衍生生长因子(PDGF)有协同作用，能增加表皮和内皮的再生。 05 52中细胞因子的来源和功能临床可以从细胞因子水平，大致了解哪些免疫细胞参与了反应，产生了什么后果，从而与临床表现进行联系；科研可以从中了解作用机制和参与的细胞组成。 Ref. 来源：细胞王国推文用于传递知识，如因版权等有疑问，请于本文刊发30日内联系医药速览。原创内容未经授权，禁止转载至其他平台。有问题可发邮件至yong_wang@pku.edu.cn获取更多信息。 ©2021 医药速览保留所有权利往期链接 “小小疫苗”养成记 | 医药公司管线盘点人人学懂免疫学 | 人人学懂免疫学（语音版）综述文章解读 | 文献略读 | 医学科普 | 医药前沿笔记 PROTAC技术 | 抗体药物 | 抗体药物偶联-ADC 核酸疫苗 | CAR技术 | 化学生物学温馨提示医药速览公众号目前已经有近12个交流群（好学，有趣且奔波于医药圈人才聚集于此）。进群加作者微信（yiyaoxueshu666）或者扫描公众号二维码添加作者，备注“姓名/昵称-企业/高校-具体研究领域/专业”，此群仅为科研交流群，非诚勿扰。简单操作即可星标⭐️医药速览，第一时间收到我们的推送 ①点击标题下方“医药速览” ②至右上角“...” ③点击“设为星标

免疫疗法临床研究申请上市细胞疗法临床申请

2024-12-19

·生物制品圈

52种细胞因子的来源和功能

细胞因子是由免疫细胞（如单核、巨噬细胞、T细胞、B细胞、NK细胞等）和某些非免疫细胞（内皮细胞、表皮细胞、纤维母细胞等）经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。具有调节固有免疫和适应性免疫、血细胞生成、细胞生长、APSC多能细胞以及损伤组织修复等多种功能。细胞因子可被分为白细胞介素(IL)、干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、趋化因子、生长因子(GF)等。细胞因子发挥做作用的方式细胞因子的作用特点多效性：一种细胞因子可以对不同细胞发挥作用；重叠性：两种或两种以上的细胞因子具有同样或类似的生物学作用；协同性：一种细胞因子可增强另一种细胞因子的功能；拮抗性：一种细胞因子可抑制另一种细胞因子的功能；多相性网络性效应细胞因子是信号分子增强免疫细胞效应为了维持机体的生理平衡，抵抗病原微生物的侵袭，防止肿瘤发生，机体的许多细胞，特别是免疫细胞合成和分泌许多种细胞因子，并且通过细胞因子彼此沟通。细胞因子是细胞释放到血液中的小分子蛋白质，可以令免疫细胞冲到感染部位、吞噬遭到损伤的细胞，甚至穿透血管壁，细胞因子还可以引发炎症，令被破坏的机体肿胀、发热以及疼痛。细胞因子在细胞之间传递信息，调节细胞的生理过程，提高机体的免疫力，在免疫过程中，免疫细胞可以通过分泌细胞因子，招募更多的免疫细胞，更快地清除病原体。因此，我们认为细胞因子是一种“信号分子“！细胞因子的应用领域 1、治疗疾病目前，利用基因工程技术产生重组的细胞因子作为生物应答调节剂，已用于临床治疗肿瘤、感染、造血功能障碍等，并获得了较好的疗效。细胞因子已成为新一代的治疗药物，其低剂量即可发挥药效作用，且不良反应较轻，是一种全新的生物制剂，也是对一些疑难杂症不可缺少的治疗手段。目前已获批准的药物有IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IFN-ε、PO、GM- CSF、G- CSF、IL- 3；临床试验的药物有IL- 1、IL- 3、IL- 4、IL- 6、IL- 11、M- CSF、SCF、TGF-β等。其通过各种途径而使体内细胞因子水平增加，达到治疗疾病的目的。临床治疗效果较好的有IFN、IL- 2、TNF、CSF。细胞因子阻断和拮抗疗法是抑制细胞因子的产生和阻断细胞因子与其受体结合，以及受体后信号的传导过程，使细胞因子的病理性作用难以发挥。 2、检测对细胞因子的检测不仅是基础免疫研究的有效手段，同时在临床对疾病诊断、疗效判断及细胞因子治疗检测方面具有重要价值。但是，由于细胞因子在体内的含量甚微，对细胞因子检测的实施较为困难，而且采用不同方法所得的结果差异也较大，其准确性难以判断。目前检测方法有：⑴生物学检测法。包括细胞增殖法、靶细胞杀伤法、细胞因子诱导的产品分析法和细胞病变抑制法。⑵免疫学检测法。⑶分子生物学方法。以上检测方法，各有其优缺点。生物学检测法为常用方法，比较敏感、可靠，但检测时间较长，步骤繁多，不易掌握；免疫学检测法较简单、迅速，且敏感度低于生物学检测；分子生物学检测法是检测基因的表达，主要用于对机制的探讨。 3、美容医学皮肤生长期一般在25岁左右就结束了，也就是说25岁是年轻肌肤与老化肌肤的分水岭，之后生长与老化是同时进行的。人体内细胞因子的自然生理含量极少，由于其生理功能和生物学效应贯穿于人体生长发育的全过程，故其扮演着重要角色。当前，细胞因子是医疗美容市场应用较广泛的物质之一。目前应用生物美容的生长细胞因子有EGF、FGF、KGF，以及其他细胞因子(VEGF、HGF、IGF- 1)。 ⑴表皮生长因子(EGF)。于1962年由Montalcini和Cohen发现，并于1986年获得了诺贝尔奖，从此揭开了皮肤衰老之谜。因其能促使皮肤的年轻化，故被称为“美丽因子”。主要作用是调节表皮与上皮细胞生长及分化增殖，促进毛细血管生长，改善细胞微环境，从而保持细胞的活性等。 ⑵成纤维细胞生长因子(FGF)。包括酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。这两种细胞因子均能促进成纤维细胞生长，提高皮肤合成胶原蛋白的功能，从本质上改善了皮肤的状况。其主要作用是修复损伤、去皱、美白、祛斑、防粉刺等。 ⑶角质细胞生长因子(KGF)。该生长因子属于FGF家族。由间充质干细胞分泌，并通过旁分泌途径来刺激上皮细胞增殖，促进且维持人角化细胞、表皮细胞及上皮细胞的增殖、迁移分化和存活等，并能促使皮肤毛囊、皮脂腺前体细胞增强和分化，激发头皮毛囊的发育，预示生发的潜在应用。 ⑷其他。血管内皮细胞生长因子(VEGF)能促进血管内皮细胞增殖及血管生成，增加血管通透性，对改善皮肤微环境循环并增强皮肤细胞的合成代谢起着重要作用；干细胞生长因子(HGF)是由人脑垂体前叶分泌的。自1985年罗德曼将HGF应用于临床30余年来的研究表明，IGF- 1、脑垂体前叶分泌1的HGH能独立存在2～4 min，并由肝脏迅速转化为胰岛素样生长因子1(IGF-1)在体内发挥作用。IGF- 1与血小板衍生生长因子(PDGF)有协同作用，能增加表皮和内皮的再生。 52种细胞因子的来源和功能临床可以从细胞因子水平，大致了解哪些免疫细胞参与了反应，产生了什么后果，从而与临床表现进行联系；科研可以从中了解作用机制和参与的细胞组成。 * 推文用于传递知识，如有版权等疑问，请联系我们。识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

临床研究免疫疗法申请上市临床申请

100 项与安西司亭相关的药物交易

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