CSF-3R

2023年对于生物制药行业来说，是一个重要的里程碑。尽管行业面临着各种机遇和挑战，但对创新的热情依然高涨。近日，复旦大学邵黎明团队在《Nature Reviews Drug Discovery》杂志上发表了一篇名为《Approvals by the China NMPA in 2023》的文章，对我国在过去一年的新药审批情况进行了细致梳理。这份文章为我们更好地了解行业的发展提供了重要的参考。2023年，中国国家药品监督管理局（NMPA）共批准了191个新药申请（NDA），这一总数包括了化学药物1、2和5.1类、治疗性生物制品1、2、3.1和3.2类，以及根据2020年《药品注册规定》定义的传统中药1、2和3类，但不包括疫苗和诊断试剂。2023年批准的191个NDA中，有118个（62%）是化学药物，64个（34%）是治疗性生物制品，9个（5%）是中药（图1a）。根据NDA申请者的国别，进口药物仍然是中国NDA批准的主要来源（116个进口药物，75个国产药物）。进口化学药物的数量大大超过国内公司开发的数量（81个进口药物对比37个国产药物），但治疗性生物制品的相应数量相当（34个进口对比30个国产）。图1 2023年NMPA批准情况。a、按药物类别、来源和创新性批准。b、2023年按治疗领域批准。多个治疗领域的适应症在最常见的类别中仅计算一次。按药物创新程度分类，作为新的分子实体和生物制品获得批准的创新产品数量低于作为新适应症、新活性成分、新剂型或新组合获得批准的改良产品数量（74个对比117个）。在74个创新药物中，一半是进口药物，一半是国内公司开发的。癌症仍然是2023年批准的药物的主导治疗领域，共有65个NDA（34%）。第二大治疗领域是内分泌和代谢疾病（占NDA批准的13%），其次是神经系统疾病，占11%（图1b）。值得注意的是，进口药物涵盖的治疗领域范围比国产药物广泛。例如，所有经批准用于自身免疫性疾病、泌尿系统疾病和肌骨疾病的NDA都是进口药物。相比之下，国产药物的批准更集中在癌症治疗上（75种药物中的39种），占到了国产药物批准的一半以上。几乎四分之一的批准NDA（191个中的42个）通过优先审查和批准程序获得了NMPA的批准，包括29个进口药物和13个国产药物。其中，有11种儿童药物、14种具有突破性疗法指定的药物以及15种获得条件批准的药物（其中包括7种具有突破性疗法指定的药物）。此外，通过特殊的审查和批准程序，有4种新药获得了加速批准，以满足对COVID-19感染的治疗需求。创新药物NMPA批准的74种创新药物涵盖了广泛的已确认靶点，例如CSF3R、PCSK9、H/K ATPase、EGFR和HER2。大多数靶点要么是受体（53%），要么是酶（33%），而离子通道、转运蛋白和其他类型的靶点仅占14%。值得注意的是，NMPA在2023年批准了9种首创药物。其中包括索必恩公司的尼甲酮（4-HPPD抑制剂）和阿那奎拉（IL-1R拮抗剂），Recordati的卡格鲁酸（CPS1激动剂），赛诺菲的别博若莫司（ROCK2抑制剂），诺华的依纳米单抗（CALCRL单克隆抗体），辉瑞的利特西替尼（JAK3/TEC抑制剂），武汉海特克的阿泊内明（DR4/DR5激动剂），罗氏的法立西单抗（ANG2 × VEGF双特异性抗体）和武田的马立巴韦（UL97抑制剂）。其中只有阿泊内明是全球首次获批。一类创新药物代表了相对创新程度最高的水平。2023年，共有39种一类药物获得NMPA的批准，包括19种化学药物、15种治疗性生物制品和5种中药，如补充表2所示。药品注册规定的修订和COVID-19大流行对一类创新药物的批准产生了影响，导致2020年至2023年批准药物数量出现了显著波动（图2a）。图2 NMPA批准的创新药物和改良药物的特点。a、2020年至2023年NMPA批准的一级药物数量。2020年至2022年的数据来源于NMPA药品评价中心发布的药品审评年度报告。疫苗和诊断试剂被排除在外。b、2023年NMPA批准的改良药物类型。具有相同成分但不同比例的组合在中文通用名上有所不同，并且它们被单独计算。2023年，国内公司研发的37种创新药中，武汉海泰的阿泊诺显著突破，该药用于治疗经历了两种或两种以上系统疗法后仍出现复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，是中国制药公司独立开发的唯一一种一类新药。此外，还有四种药物在癌症治疗方面获得了突破性疗法认定：海和的格鲁美替尼、迪扎的苏姆唯替尼、阿维斯通的维布雷替尼和和远的依那替昔细胞亚单位自体细胞。前三种药物获批用于非小细胞肺癌的治疗，而最后一种是专门用于治疗急性淋巴细胞白血病的首个CAR-T免疫疗法。此外，三诺制药获批了国内研发的第一种丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂阿瑞妥韦，用于治疗HCV感染，而信远获批了第一家国产PCSK9单克隆抗体陶妥昔单抗，用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常。在中国，治疗罕见病的创新药物一直是一个重要的优先事项。2023年，NMPA批准了19种罕见病药物，全部为进口药物，其中8种为创新药。例如，Recordati的卡古麦酸是首种可以替代N-乙酰谷氨酸，通过激活CPS1增强或恢复尿素循环从而治疗丙酸血症或丙酸甲酰血症引起的急性高氨血症的药物。它已经被欧洲药品管理局和美国食品和药物管理局批准用于这些适应症。Sobi的阿那肯肝素，已在其他地方获批，成为中国首个批准用于家族性地中海热和冷凝蛋白相关周期性综合征的IL-1受体抑制剂。Sobi研发的首个4-HPPD抑制剂尼提酮，获批用于遗传性酪氨酸代谢异常1型。改良药物2023年，NMPA批准了117种改良药物，包括38种国产药物和79种进口药物。其中大部分批准（117种中的70种）涉及已上市药物的新适应症。值得注意的是，超过一半的新适应症与癌症有关（70种中的37种）。29种药物获批用于新的剂型，如微球制剂、鼻喷剂和糖浆。值得注意的是，合适的剂型可以提高儿童的用药依从性，其中有18种儿童用新剂型中有12种是新剂型。例如，江苏恒瑞的右美托咪定盐酸盐鼻喷剂通过优先审评计划获批，显示出较高的黏膜吸收率和颇高的鼻腔使用后的生物利用度。与传统的静脉和口服剂型相比，鼻喷剂更容易给予儿童，减轻了麻醉前儿童的术前焦虑。总结2023年，NMPA批准的药物数量稳步增长。此外，NMPA对市场上重要的国外新药的审评和批准加速。改良新药继续占据新药批准的大部分比例，尤其是儿童用药的新剂型。参考文献doi: http://doi-org.ypl.ilibs.cn/10.1038/d41573-024-00034-2识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

2023年，中国国家药品监督管理局 (NMPA) 共批准新药申请 (NDA)191项，包括化学药1、2、5.1类，治疗用生物制品1、2、3.1、3.2类，中药1、2、3类，根据《2020年药品注册管理办法》的定义，不包括疫苗和诊断试剂。2023年批准的191个NDA中，其中化学药118个 (62%)，治疗性生物制品64个 (34%) 和中药9个 (5%)(图1a)。基于NDA申办方的原产国，进口药品仍然是中国NDA批准的主要来源（116种进口药品VS 75种国产药品）。进口化学药品数量大大超过了国内公司开发的数量（81种VS 37种），但治疗用生物制品的相应数量相当（进口34种 VS国产30种）。图1|2023NMPA批准药物，按药物类别、来源和新颖性进行批准。A已获批的新药申请 (NDA)（国产或进口）的来源由申办方的原产国确定，而其新颖性（创新或改良）取决于是否作为新分子实体或生物制剂获批，而不是改良药物。B 2023年按治疗领域批准。多个治疗领域的适应症在最常见类别中仅计数一次。按药物新颖性进行分组，新分子实体和生物制剂审批的创新产品数量低于被批准用于新适应症或作为新活性成分、新剂型或新组合的改良产品 (74 vs 117)。74个创新药中，一半是进口的，一半是由国内公司研发。癌症仍然是2023年批准的主要治疗领域，有65项NDA(34%)。第二大治疗领域是内分泌和代谢性疾病（占NDA批准的13%），其次是神经系统疾病，占11%(图1b)。值得注意的是，进口药比国产药覆盖的治疗领域更广。例如，所有获批用于自身免疫性疾病、泌尿科疾病和肌肉骨骼疾病的NDA均为进口。相比之下，国内药物批准集中在癌症治疗（75种药物中的39种），占国内批准药物的一半以上。近四分之一的获批NDA（191个中的42个）通过优先审批程序获得NMPA批准，包括29个进口药和13个国产药。其中，有11种儿童用药，14种药物获得突破性疗法认定，15种药物获得条件性批准（包括7种获得突破性疗法认定的药物）。此外，通过特殊审批程序加快了4项新药审批，以满足COVID-19感染治疗的需求。创新药NMPA 批准的74个创新药物涵盖了广泛的成熟靶点，如CSF3R、PCSK9、H+/K+ATP酶、EGFR和HER2。大部分靶标是受体 (53%) 或酶 (33%)，而离子通道、转运蛋白和其他类型的靶标仅占14%。值得注意的是，NMPA在2023年授予了9个first-in-class药物的批准。这些药物包括Sobi 旗下尼替西农（一种4-HPPD抑制剂）和阿那白滞素（一种 IL-1R拮抗剂）、Recordati的卡谷氨酸（一种CPS1激活剂）、赛诺菲的belumosudil（一种ROCK2抑制剂）、诺华的erenumab（一种CALCRL单克隆抗体）、辉瑞的ritlecitinib（一种JAK3/TEC抑制剂）、武汉海特生物的aponermin（一种 DR4/DR5 激动剂）、罗氏的faricimab（一种ANG2×VEGF双特异性抗体）和武田的maribavir（一种UL97抑制剂）。只有aponermin在全球范围内首次获得批准。1类创新药代表了最高水平的药物创新，2023年共有39个1类药物获得 NMPA 的绿灯，其中化学药19个，治疗用生物制品15个，中药5个。《药品注册管理办法》的修订和COVID-19大流行都影响了1类创新药的获批，导致2020年至2023年获批药物数量大幅波动。图2| NMPA批准的创新药和改良药的特点。A 2020年至2023年 NMPA 批准的1类药物数量。2020年至2022年的数据来自 NMPA 药品审评中心发布的药品审评年度报告。不包括疫苗和诊断试剂。B 2023年NMPA批准的改良药物类型。在国内公司开发的37个创新药物中，武汉海特生物的aponermin，用于治疗经过两种或两种以上全身疗法后出现复发或难治性多发性骨髓瘤的成人，是中国制药公司自主研发的唯一首创药物。治疗罕见病的创新药物一直是我国的重要优先事项。2023年，NMPA授予了19个罕见病药物的批准，药物全部来自进口，其中8个是创新药物。例如，Recordati的卡谷氨酸是第一个可以替代 N-乙酰谷氨酸通过激活CPS1来增强或恢复尿素循环的药物，用于治疗丙酸血症或甲基丙二酸血症引起的急性高血氨症。欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局已批准其用于这些适应症。Sobi 的阿那白滞素 (anakinra) 已经在其他地方获批，成为第一个在中国获批的IL-1受体抑制剂，用于家族性地中海热和cryopyrin相关的周期性综合征。Nitisinone是4-HPPD的first in class抑制剂，也由Sobi开发，获得批准用于遗传性酪氨酸血症1型。改良药物NMPA于2023年批准了117个改良药物，其中国产药物38个，进口药物79个。这些批准中的大多数（117个中的70个）与已经上市药物的新适应症有关。值得注意的是，超过一半的新适应症与癌症相关 (37/70)。新剂型批准上市的药品有29个，如注射用微球、鼻喷剂、糖浆剂等。值得注意的是，合适的剂型可以提高儿童的用药依从性，18种改良的儿童新药中有12种是新剂型。例如，江苏恒瑞通过优先审评项目批准的盐酸右美托咪定鼻喷雾剂，鼻内给药后表现出有利的粘膜吸收率和较高的生物利用度。与传统的静脉和口服剂型相比，鼻喷雾剂更容易给予儿童，减轻了麻醉前的术前焦虑。总结2023年，NMPA每年批准的药品数量稳步增长。此外，在中国境外上市但国内尚未上市的重要新药审批加速。改良型新药在新药批准中仍占相当大的比例，尤其是儿科药物的新剂型。参考文献：Approvals by the China NMPA in 2023 (nature.com)

SHANGHAI, Dec. 19, 2023 /PRNewswire/ -- Mabwell (688062.SH), an innovative biopharmaceutical company with entire industry chain, announced that the new drug application of its recombinant (yeast-secreted) human serum albumin-human granulocyte colony-stimulating factor (I) fusion protein for injection (R&D code: 8MW0511) has been accepted by the National Medical Products Administration (NMPA) for use in adult patients with non-myeloid malignant neoplasms to reduce the incidence of infections manifested by febrile neutropenia when receiving myelosuppressive anticancer drugs that are susceptible to febrile neutropenia. 8MW0511, a Class 1 therapeutic biological product, is a new generation of long-acting G-CSF (modified cytokine with high activity) with independent intellectual property rights owned by Mabwell. 8MW0511 is produced by fusing the N-terminus of the modified G-CSF mutant gene with the C-terminus of human serum albumin with gene fusion technology. It significantly inhibits the G-CSF receptor-mediated clearance pathway, which prolongs the half-life period, reduces the frequency of drug administration, and improves the treatment compliance in clinical use. 8MW0511 is produced by yeast expression system, which brings better homogeneity, simplifies production process, and is expected to reduce the cost of production by avoiding the PEG modification reactions. The results of the Phase III clinical study of 8MW0511 presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2023 showed that 8MW0511 was clinically effective, non-inferior to the positive control, PEG-rhG-CSF (Jinyouli), and improved the incidence and duration of Grade 4 neutropenia, especially in cycle 2-3 where the incidence of Grade 4 neutropenia was significantly lower than that of the positive control group. The overall safety profile was similar to that of the positive control group, which indicates manageable safety profile and good tolerance in humans. About Mabwell Mabwell (688062.SH) is an innovation-driven biopharmaceutical company with the entire value chain of the pharmaceutical industry. We provide more effective and accessible therapy and innovative medicines to fulfill global medical needs. Since 2017, an advanced R&D system which covers target discovery, early discovery, druggability, preclinical, clinical research and manufacturing transformation was established. Mabwell has 14 pipeline products in different R&D stages based on a world-class and state-of-the-art R&D engine, including 10 novel drug candidates and 4 biosimilars. We focus on the therapeutic areas of oncology, auto-immune diseases, metabolic disorders, ophthalmologic diseases and infectious diseases, etc. Of these, 2 products have been approved and commercialized, 2 product has been filed for MA approval, 3 products are in pivotal trials. We have also undertaken 1 national major scientific and technological special project for "Significant New Drugs Development", 2 projects for National Key R&D Programmes, and several provincial and municipal science and technological innovation projects. Mabwell's Taizhou factory possesses robust in-house manufacturing capability compliant with international GMP standards regulated by the NMPA, FDA and EMA, and has passed the EU QP Audit. The large-scale manufacturing base located in Shanghai is under construction. Our mission is "Explore Life, Benefit Health" and our vision is "Innovation, from ideas to reality". For more information, please visit . 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