LM-061

欢迎关注凯莱英药闻2022年6月，我国有28家医药领域企业完成融资。在细分赛道上看，其中包括专注于抗体偶联药物（ADC）的东曜药业、多禧生物、普方生物、礼新医药、中科帅天医药；专注于细胞治疗领域的先康达生物、慧心医谷、景达生物、西湖生物；专注于基因编辑的微光基因；专注于RNA领域的圆因生物；专注于分子胶的达歌生物；专注于疫苗开发的绿竹生物；专注于癌症领域的亿一生物、贝达药业、礼新医药、循生医学、来凯医药；专注于糖尿病领域的惠升生物、贝达药业；专注于自身免疫性疾病领域的默达生物；专注于特殊制剂开发的新济药业；专注于人工智能（AI）药物研发的英矽智能、华深智药……- 医药领域投融资汇总 -一、ADC1、东曜药业东曜药业是一间临床阶段生物制药公司，致力于开发及商业化创新型肿瘤药物及疗法。目前，公司拥有针对各类癌症的综合性在研药物组合，包括多种单克隆抗体药物、抗体偶联药物ADC、溶瘤病毒药物及特殊肿瘤药物(如脂质体药物)。2、多禧生物杭州多禧生物成立于2012年12月，经过近10年的研发沉淀，已建立了完善的ADC技术平台，拥有不同阶段的20款ADC药物，已成为世界ADC领域不可忽视的引领者。公司拥有自主知识产权的ADC药物平台涵盖：50余种新型智能化连接子（包括定点偶联）；5大类不同机理高活性小分子系列化合物；完善的抗体发现、工程改造和生产工艺优化技术；完整的ADC药物动物体内外评价、药物结构确证、分析方法开发与验证等体系。公司拥有多项PCT国际申请，专利申请数目超400项，其中仅在美国获得授权的专利就达21项。至今公司已投入研发费用4亿人民币，引进了一大批先进的研发、检验和中试生产设备，建立了完善的研发和中试平台。3、普方生物普方生物是一家专注于开发新一代大分子靶向药物的公司，其产品管线主要包含抗体偶联药物（ADC）和其他以抗体为基础的治疗方案。基于创新的技术平台，普方生物已经开发了一系列针对多种肿瘤靶点的候选药物组成的产品管线，这些候选药物目前正处于药物发现和临床前开发阶段。普方生物在美国华盛顿州大西雅图地区和中国苏州都设有分支机构。4、礼新医药礼新医药是一家立足中国，面向全球的临床阶段创新药研发公司，公司聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注于“全球首创”及“同类最优”潜力的生物创新药研发。研发平台全面，具备靶点验证、抗体工程、生产工艺、临床前及临床研究等综合研发能力。公司尤其专注于以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的单抗类大分子抗肿瘤药物的研发，已经成功将抗体偶联药物、单抗、小分子药物推向全球领先的临床阶段。公司拥有针对以GPCR及多次跨膜蛋白为靶点的单抗筛选平台和针对实体（尤其消化道）和血液系统肿瘤的ADC药物、双抗药物开发平台，并实施差异化药物开发路线。临床研发产品管线丰富，主要项目皆拥有全球自主知识产权及商业化权利，其中LM-061, LM-302，LM-108, LM-101, LM-304，LM-305，LM-306等是中国乃至全球首创或潜在同类最佳创新药。二、细胞治疗1、慧心医谷慧心医谷成立于2021年，是一家聚焦于神经系统疾病细胞治疗领域的创新生物医药企业。企业建于北京中关村生命科学园的GMP级别细胞制品生产车间在2022年3月便已正式投入使用，目前在该场地正在同步开展国家药监局药物临床试验申请（即IND申报）相关研究工作。公司运用前沿的重编程技术和非整合系统，从人的外周血单个核细胞或成纤维细胞，直接诱导获得神经干细胞（iNSC）。并将其定向分化为多巴胺能神经前体细胞（iNSC-DAP），通过国际领先的立体定向移植临床技术，对帕金森病（PD）进行临床干预治疗。据悉，该技术无需经过诱导多能干细胞阶段。2、景达生物北京景达生物是一家致力于通用型NK/CAR-NK 细胞药物研发的创新型生物制药公司，已荣获国家高新技术企业、中关村高新技术企业等多项荣誉资质。公司由科学家、生物制药公司高管与新药评审专家联合创立，在NK细胞大规模培养及病毒转导方面具有丰富经验，实现CAR-NK细胞药物从筛选、构建、扩增、转导、检测的全闭环开发流程。景达生物秉承“科技为生命”的理念，坚持挑战自我与核心创新的价值观，开发出真正解决临床问题的创新基因细胞药物。3、西湖生物西湖生物是一家基于自主研发技术平台的细胞治疗公司，专注于血液细胞产品的研发，并成功打造了红细胞工程化改造平台REDx，通过体外工程化技术，生产人体外周血干细胞来源或成体红细胞来源的具有治疗功能的工程化红细胞，回输人体后治疗各类人类重大疾病。公司目前拥有多项产品管线，癌症包括肺癌、宫颈癌、脑癌等；免疫与代谢类疾病包括痛风、败血症等；传染病包括新型冠状病毒等。三、基因编辑微光基因微光基因于2021年在苏州成立，以新型基因编辑工具和细胞基因治疗方法开发为支点，致力于新型基因编辑技术的研发与产业化。公司团队在基因编辑、蛋白质科学及衰老、罕见病等研究领域有深厚积累，是全球最早在遗传疾病治疗中探索应用CRISPR基因编辑技术的团队之一，并曾发现多个衰老领域的重要蛋白与信号通路。公司产品管线均使用新型基因编辑工具，在安全性及治疗效率上国际领先，多条产品管线在同步、快速、有效地推进临床前工作，进度位居行业前列，其中多个管线具备全球稀缺性，预期在2023年首个管线将提交临床IND申请。四、RNA领域圆因生物圆因（北京）生物成立于2021年4月，由国内知名专家和资深海归博士组建团队创立。公司专注于环状RNA技术在创新药物和创新疗法领域的研究和应用，建立丰富的预防性和治疗性新药产品管线，致力于解决临床上未被满足的疾病需求。五、分子胶达歌生物达歌生物聚焦分子胶水类小分子新药，旨在成为全球领先的创新型蛋白降解药物研发公司，目前已组建具有国际化视野和丰富行业经验的研发和管理团队，希望能够在传统小分子抑制剂不可成药靶点的发现和验证上，进行全新化合物从头设计、合成和筛选，提供临床前及临床研究上源头创新的方案与路径，以新的治疗模式满足患者需求。达歌生物以仓勇教授实验室的一种新型化学骨架为出发点，创建了自有的化合物库，并在公司的不断探索和数据积累中，扩展了化合物库的数量和多样性，建成了达歌特有的分子胶库，并实现全球专利保护。经过一年多的覆盖，达歌分子胶库拥有超过5000种独特化合物，并且数量还在继续增长。目前，达歌已经开启了三条肿瘤领域的管线布局，分别是WEE1、Protein A和GSPT1，均已处于先导化合物优化阶段。六、疫苗绿竹生物北京绿竹生物成立于2001年11月，目前已成功研究出了3种多糖蛋白结合疫苗、2种多糖疫苗和1种病毒灭活疫苗，此6种疫苗产品均转让给了北京智飞绿竹生物。公司自2009年开始进行人用单克隆抗体、双特异性抗体药物、重组病毒疫苗的研究，2017年获得单克隆抗体生物类似药临床批件2个，2019年获得治疗B细胞白血病及淋巴瘤的双特异抗体K193抗体注射液临床批件1个，2021年8月重组带状疱疹疫苗获准进入临床研究。目前，公司将充分利用已经建立的定向抗原呈递技术开发多种病毒性疫苗，同时利用自主开发的双功能抗体平台技术（注册商标Fabite®），开发多种用于人类血液系统恶性肿瘤治疗用的双功能抗体药物。七、肿瘤1、贝达药业贝达药业股份有限公司成立于2003年，总部位于浙江杭州，是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心，集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病，持续增加新药研发投入，目前有在研创新药项目40余项，18项进入临床试验，4项正在开展Ⅲ期临床试验。2、循生医学北京循生生物医学研究有限公司（以下简称循生医学）是一家以肿瘤免疫治疗研究为核心的创新生物医药公司，致力于研发新型个体化肿瘤免疫治疗产品。公司和国内外科学家携手，瞄准最前沿的免疫治疗技术，为全球病患提供更为安全、有效的创新药物和治疗方案。目前在开发产品包括肿瘤细胞免疫治疗产品和肿瘤治疗性疫苗，如宫颈癌疫苗等。公司依托于强大的新药应用转化科学家资源，以创新药高效研发为发展宗旨，以癌症治疗为目标，与来自全球的基础研究及临床医学研究领域的科学家合作，共同完成从实验室创新到临床应用的转化研究。3、来凯医药来凯医药成立于2016年，是一家处于临床阶段的全球生物科技公司，致力于为全球癌症及肝纤维化患者带来突破性的疗法。公司现拥有两款潜在核心产品：其中LAE002是一种高选择性的ATP竞争性AKT抑制剂，有望用于治疗卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌及PD-1/PD-L1耐药实体瘤。另一款核心产品LAE001是潜在同类首个下一代雄激素合成抑制剂，可同时抑制CYP17A1及CYP11B2，有望用于治疗前列腺癌。基于强大的研发能力，来凯医药正对管线中14款创新候选产品进行快速开发。在自主研发领域，来凯医药的主要方向是通过协调人体免疫来治疗癌症及肝纤维化。八、糖尿病领域惠升生物吉林惠升生物是四环医药控股集团旗下非全资附属公司，为了全面拓展糖尿病的千亿赛道，公司于2014年创建，目前已成功研发出近40款不同阶段的丰富且全面的产品管线，对糖尿病领域的靶点实现了全覆盖，产品线涵盖了全系列二代、三代、四代胰岛素及类似物产品管线（覆盖基础、预混及速效产品）、 最新机制的创新药SGLT-2、GLP-1、DPP-4等产品以及其他各机制降糖药物和并发症药物。九、自身免疫性疾病默达生物默达生物成立于2021年8月，主攻的自身免疫疾病领域是仅次于癌症的第二大治疗领域，包括多发性硬化症、系统性红斑狼疮、过敏性哮喘、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎等。公司基于最新的免疫代谢生物理论前沿成果，发现了一系列代谢蛋白酶的全新靶点，可以实现对免疫系统功能安全、有效的调节，有望以全新的治疗策略开发出一系列first-in-class药物，为自身免疫疾病患者带来更加理想的治疗方案。目前默达生物的管线中有三个first-in-class在研项目，预计将在2024年开始在中国和美国进行临床申报。其中包括一款针对新机制、新靶点的小分子抑制剂，有潜力成为适应症广泛的自免疾病平台型重磅药，覆盖千亿级的自免疾病市场。十、特殊制剂研发新济药业新济药业始创于2007年，公司主营业务包括药物制剂研发服务、高端药物制剂研发及成果转让。主要盈利模式有PPRO模式：重磅制剂产品研发和专利产品Lisence授权，包括微针等经皮给药创新制剂药品研发、高端吸入制剂药品研发和高端口服缓控释研发产品。目前，新济药业年研发服务合同额已经突破1亿元。公司一直专注于创新药物制剂各类技术平台开发，核心制剂技术平台有：特殊口服缓控释制剂技术平台、难溶性药物增溶技术平台、透皮微针制剂技术及产业化技术平台、吸入制剂技术平台、凝胶药物释放制剂技术平台、微球微囊产业化技术平台。十一、AI药物研发1、英矽智能英矽智能是一家由端到端AI驱动的药物研发公司，通过下一代人工智能系统连接生物学、化学和临床试验分析，利用深度生成模型、强化学习、转换模型等现代机器学习技术，构建强大且高效的人工智能药物研发平台，识别全新靶点并生成具有特定属性分子结构的候选药物。英矽智能聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等未被满足医疗需求领域，推进并加速创新药物研发。目前，英矽智能已在前沿领域布局了快速增长的疗法组合。其内部在研项目中有7个项目进入IND-enabling阶段，包括一款用于COVID-19治疗的新型3CL蛋白酶抑制剂临床前候选药物，及两款分别靶向MAT2A和USP1的“合成致死”抗肿瘤疗法。此外，英矽智能内部在研项目中进展最快的抗纤维化项目也已成功完成了0期微剂量组试验，目前正在健康志愿者中进行1期临床试验。2、华深智药华深智药（北京）成立于2021年6月，专注打造新一代人工智能科学计算平台，并结合自研高通量生物实验技术，为药物研发人员提供微观世界分子计算、模拟与设计的智能系统。公司的开发方向包括大分子结构和功能预测，抗体设计与开发，T细胞免疫疗法等。截至目前，公司已开发多种蛋白药物设计与建模的创新算法，并与高通量实验平台进行整合，完成了AI设计/实验验证的高效率迭代。随着平台技术逐渐完善，华深智药已开始布局多条大分子与免疫治疗研发管线，并期待快速推进至临床阶段。感谢关注、转发，转载授权、加行业交流群，请加管理员微信号“hxsjjf1618"。