TQB3217(TQB3217) - 在研适应症：晚期癌症_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

化学药

别名

TQB3217

靶点-

作用方式-

作用机制-

治疗领域

肿瘤

在研适应症

晚期癌症

非在研适应症-

原研机构

正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司

在研机构

正大天晴药业集团股份有限公司

非在研机构-

权益机构-

最高研发阶段临床1期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)临床1期

特殊审评-

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关联

2

项与 TQB3217 相关的临床试验

NCT07291050

/ Not yet recruiting临床1期

A Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of TQB3217 Tablets in Subjects With Advanced Malignant Tumors

This is the first-in-human clinical study of TQB3217, aiming to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of TQB3217 in advanced solid tumors, and to preliminarily explore its efficacy in solid tumors.

开始日期2025-12-01

申办/合作机构

正大天晴药业集团股份有限公司

CTR20254847

/ Not yet recruiting临床1期

评估TQB3217片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验

主要目的：评估TQB3217片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性次要目的：评估TQB3217片在晚期恶性肿瘤受试中的药代动力学（PK）特征、初步有效性探索性目标：与疗效、安全性等相关的生物标志物

开始日期-

申办/合作机构

正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司

100 项与 TQB3217 相关的临床结果

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