预约演示
更新于：2026-04-04
Chlortetracycline
盐酸金霉素
更新于：2026-04-04
概要
基本信息
非在研机构 |
权益机构- |
最高研发阶段批准上市 |
首次获批日期 美国 (1950-01-23), |
最高研发阶段(中国)批准上市 |
特殊审评- |
登录后查看时间轴
结构/序列
分子式C22H23ClN2O8 |
InChIKeyCYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N |
CAS号57-62-5 |
关联
3
项与 盐酸金霉素 相关的临床试验ChiCTR2500107472
Study on the protective effect and adverse reactions of polyvinyl hydrogel eye protective dressing in general anesthesia
开始日期2025-08-15 |
申办/合作机构 |
ChiCTR2500099683
Prevention of post-thyroidectomy scars with onion extract preparations combined with PDL laser: A prospective randomized controlled trial
开始日期2024-10-31 |
申办/合作机构 |
ChiCTR2000038870
Study on the application of a new type of light-cured biological glue in the prevention of pediatric prepuce adhesion
开始日期2020-11-01 |
申办/合作机构- |
100 项与 盐酸金霉素 相关的临床结果
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100 项与 盐酸金霉素 相关的转化医学
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100 项与 盐酸金霉素 相关的专利（医药）
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8,253
项与 盐酸金霉素 相关的文献（医药）2026-05-01·POULTRY SCIENCE
Insight into the mechanism of Galega orientalis Lam. flavonoid extract in improving broiler meat antioxidative status and altering gut microbiota through network pharmacology
Article
作者: Zhao, Qingyu ; Wang, Jilong ; Zhang, Shan ; Wang, Shiyi ; Tchana, Nana I ; Zhang, Huiyan ; Zhang, Junmin ; Tang, Chaohua ; Nie, Weisi
This study aimed to explore the effects of Galega orientalis Lam. Flavonoids Extract (GOLFE) on broiler's meat and the gut microbiota while predicting the plant's mechanism of action through network pharmacology analysis. GOLFE was first analyzed using UHPLC-Q Exactive HRMS to identify the bioactive compounds responsible for its potential effects. Subsequently, a total of three hundred and sixty, one-day-old Cobb broiler chicks, divided into four groups, including a negative control CON fed a basal diet, two treatment groups with 200 mg and 400 mg GOLFE, and a positive control CT with 100 mg Chlortetracycline, were used for a 42-day trial. The results revealed that GOLFE increased the breast meat weight, redness (a*), catalase level, and superoxide dismutase activity, while reducing the malondialdehyde content (P < 0.05). The extract also altered the gut microbiota content by reducing the level of Clostridia UCG-014 and increasing the presence of butyrate-producing bacteria, notably Butyricicoccus and Flavonifractor, in the gut microbiota (P < 0.05). Furthermore, through a network pharmacology analysis, the identified bioactive components, namely, Quercetin 3-O-rutinoside-(1-2)-O-rhamnoside, Clitorin, Rutin, Isoquercitrin, Kaempferol-3-O-rutinoside, Narcissin, and Quercitrin, helped predict that GOLFE could enhance the meat antioxidant capacity by modulating broiler's gut microbiota, possibly through the MAPK signaling pathway. These findings potentially position GOLFE as a sustainable additive for broiler feed.
2026-05-01·TALANTA
Bifunctional carbon dots based on L-aminopropanol and citric acid: For rapid detection of chlortetracycline and ethanol anti-counterfeiting
Article
作者: Wu, Shaogui ; Long, Meiling ; Wang, Xinyuan ; Yang, Jun
Food and environmental safety concerns arising from chlortetracycline (CTC) residues, together with the frequent adulteration of ethanol fuel, have increased the demand for rapid detection and anti-counterfeiting strategies. The development of functional materials capable of both antibiotic recognition and solvent differentiation is therefore of great interest for convenient monitoring in related fields. In this work, blue-emissive carbon dots (B-CDs) were synthesized via a one-step hydrothermal method using L-aminopropanol and citric acid as precursors. The as-prepared B-CDs exhibit stable and linear fluorescence responses as a function of B-CD dosage, enabling their use as reliable fluorescent markers in ethanol systems. In ethanol-methanol mixtures, the fluorescence intensity of B-CDs shows a gradual and linear decrease with increasing methanol volume fraction, enabling effective evaluation of ethanol adulteration levels. In addition, B-CDs display a pronounced fluorescence quenching response toward chlortetracycline, while showing negligible responses to other antibiotics and various metal ions, demonstrating high selectivity for CTC detection with a low detection limit of 0.25 μM.
2026-04-01·MARINE POLLUTION BULLETIN
Pollution and health risks of antibiotics in marine food webs from the South China Sea
Article
作者: Chen, Qingshi ; Liu, Wenhua ; Cai, Yan-Er ; Wang, Jinhui ; Wang, Yuwen ; Wang, Zhen ; Han, Shuzhen ; Zhang, Shaolong ; Wei, Yunjie ; Wu, Xiaomin
Antibiotics are widely distributed in the environment and pose potential threats to adjacent marine ecosystems. However, limited information is available regarding their bioaccumulation and trophic transfer in subtropical marine food webs. This study investigated the contamination profiles and health risks of 25 antibiotics across 39 marine species in the South China Sea. Thirteen antibiotics were detected in seawater, and 17 antibiotics were identified in marine species. The median bioaccumulation factors (BAFs) across all organisms ranged from 20.9 (oxytetracycline) to 58,900 (minocycline). The trophic magnification factors (TMFs) of chlortetracycline and ampicillin were below 1.0, indicating trophic dilution. A positive correlation between the pH-dependent distribution coefficient (LogDow) and TMF indicates that LogDow serves as a reliable predictor for TMFs of ionizable antibiotics within marine ecosystems. Although the hazard indices for antibiotics in fish, crustaceans, and mollusks were below 1.0, long-term health risks associated with seafood consumption should be further investigated.
50
项与 盐酸金霉素 相关的新闻（医药）2026-03-31
·牧医研会
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正大集团简介
正大集团成立于1921年，是泰籍华人谢易初先生创办的知名跨国企业，在泰国亦称卜蜂集团，英文为Charoen Pokphand Group，简称CP Group。
正大集团秉承“利国、利民、利企业”的经营宗旨历经百余年的蓬勃发展，已从经营单一业务的“正大庄种子行”，发展成以农牧食品、批发零售、电信电视三大事业为核心，同时涉足金融、地产、制药、机械加工等10多个行业和领域的多元化大型跨国集团公司。集团业务遍及全球100多个国家和地区，在全球有员工超过46万人，2024年全球销售额1022亿美元。
正大生物简介
基于正大集团在农牧食品产业链的全球实践，正大生物以全产业链思维，广泛深度地参与到动物、地球与人类的大健康事业之中，秉承全效价值理念和4C研发理念，依托于正大生物全球创新中心与全球营销中心，全面整合世界范围内各领域的优秀资源，以全方位的协同与创新，为活跃于动物健康、地球健康及人类健康领域的组织与个人，带来经过全方位、规模化验证的实效产品和解决方案，提升经济效益，实现商业与地球的可持续发展。
正大生物重视员工的发展，建立了完整的基于培养、考核和激励员工综合发展的体系，为员工提供多元化发展的平台。现根据公司业务发展的需要，诚邀您的加入，让我们共同创造属于自己美好的未来。
招聘岗位-研发类
岗位名称：高级试剂盒研发专员
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，生物技术、生物化学、分子生物学或相关专业，博士优先；
2、工作项目经验：3-5年畜禽兽用试剂盒研发经验者优先；负责畜禽兽用相关试剂盒的研发工作，具备独立开发新产品的能力，包括实验设计、实验及数据分析。
工作地点：湖北省武汉市
岗位名称：应用研发技术专员
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，药物分析相关专业；
2、工作项目经验：熟悉兽药管理条例等法规及质量研究流程，具备实验设计、数据分析与问题解决能力，能独立开展质量研究项目，能接受到一线养殖场区做畜禽关联动物实验。
工作地点：河南省驻马店市/养殖试验场（需出差）
岗位名称：研究院院长助理
需求人数：1人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，发酵工程、生物工程、微生物学、生物化工、等相关专业；
2、工作项目经验：熟悉发酵、提取产品端及药物制剂研发，有过产业化转产项目经验；
3、语言能力：英文水平良好（CET6、专业4级），能熟练检索和阅读英文文献，并能够进行基本的英语交流；
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：菌种实验员-生产供种方向
需求人数：1人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，微生物学、生物学相关专业；
2、工作项目经验：1年以上的金霉素/莫能菌素生产供种关联工作经验。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：菌种实验员-菌种选育方向
需求人数：4人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，微生物学、生物学、生物工程相关专业；
2、工作项目经验：1年以上的金霉素/莫能菌素/盐霉素/酵母/丁酸/氨基酸菌等菌种筛选工作经验。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：生物工程研发员-合成生物学方向
需求人数：3人
岗位情况：
1、学历与专业：博士，合成生物学、生物化学与分子生物学、微生物学、代谢工程、生物工程、发酵工程、遗传学等相关专业；
2、工作项目经验：金色链霉菌、大肠杆菌、酵母等基因编辑体系建立，定向改造，效价考察，提升菌株性能方向。
工作地点：河南省驻马店市/郑州市
岗位名称：原料研发员
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，微生物学、生物学、生物工程相关专业；
2、工作项目要求：金霉素发酵原料关键指标管理，制定管理标准，开发新原料，降低生产成本。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：发酵工艺研究员
需求人数：4人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，微生物学、生物学、生物工程相关专业；
2、工作项目要求：氨基酸产品、金霉素、盐霉素、植酸酶、酵母、莫能的工艺和配方验证，以及协助三家工厂转产。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：提取工艺研究员
需求人数：3人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，化学、化工、生物等专业；
2、工作项目要求：
【1】开展盐酸金霉素产品含量提升及缩短流程工艺优化转化工作；
【2】开展不同预混剂差异化产品研究和现晶刚产品粒度、硬度等产品和工艺优化改善；完成新产品调研和提取工艺验证转化。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：添加剂研发专员-益生菌菌种开发筛选方向
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，发酵工程、生物工程、微生物学、生物化学等相关专业；
2、工作项目要求：益生菌方向的菌株开发与筛选、发酵工艺研发、新产品与配方开发。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：添加剂研发专员-反刍产品
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，化学工程与技术、应用化学、食品科学、动物营养等相关专业；
2、工作项目经验：1年以上的反刍饲料添加剂的研发经验；熟悉其工艺、原料特性及质量控制标准，了解反刍饲料添加剂的市场需求及应用场景。
工作地点：山东省济宁市
岗位名称：添加剂应用研发专员-现场动物试验评价
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，动物科学、动物营养、畜牧兽医等相关专业；
2、工作项目经验：具备养殖行业的现场经验，熟悉畜禽/水产养殖流程、不同生长阶段的养殖需求及常见问题，有动物实验经验优先。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：添加剂研发专员-饲料配方方向
需求人数：1人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，动物营养、动物科学、饲料工程、食品科学、生物技术、生物工程等相关专业；
2、工作项目经验：了解饲料配方及添加剂的适配性知识，掌握营养配方设计、添加剂配伍、原料互作与稳定性知识。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：添加剂研发专员-香、甜味剂方向
需求人数：1人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，动物营养、动物科学、饲料工程、食品科学、生物技术、生物工程等相关专业；
2、工作项目经验：熟悉香味剂及甜味剂相关配方及应用，掌握香味剂/甜味剂配方设计、添加剂配伍、原料互作与稳定性知识。
工作地点：山东省济宁市
岗位名称：制剂研究员
需求人数：3人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，动物医学、药学等相关专业；
2、工作项目经验：1-3年动保行业产品评价或技术支持经验优先，熟悉化药粉剂、预混剂特性、临床应用及相关法规，具备实验操作和效果分析能力。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：消毒剂研发专员
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，应用化学、药学、动物医学等相关专业；
2、工作项目经验：1-3年动保消毒剂开发经验优先，熟悉卫消、兽药类消毒剂法规标准，掌握配方研发、实验操作及效果检测方法，具备工艺优化、合规申报意识，能独立完成研发资料整理。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：水针剂研发经理
需求人数：1人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，药学、动物医学、兽医药学、生物制药、制药工程等相关专业；
2、工作项目经验：3年以上动保兽药或相关领域液体制剂研发工作经验，有成熟动保制剂配方者优先。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：制剂研究员-水针剂工艺开发方向
需求人数：1人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，药学、药剂学、动物医学等相关专业；
2、工作项目经验：1-3年动保化药制剂开发经验优先，熟悉化药制剂研发流程、兽药GMP标准，掌握溶液、粉针剂制备及检测技术。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称
岗位名称：新兽药研发岗-自研项目
需求人数：3人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，兽医类、药剂类等相关专业；
2、工作项目经验：1年以上的新兽药研发经验，熟悉制剂处方筛选、工艺优化、中试放大及稳定性研究流程。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：新兽药研发岗-合作项目
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，兽医类、药剂类等相关专业；
2、工作项目经验：1年以上的新兽药研发工作经验，熟悉动保制剂产品项目的全生命周期过程，具备新兽药研发立项、小试/中试、注册申报、生产转移、上市筹备等经验者优先。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：中兽药研发经理
需求人数：1人
岗位情况：
1、学历与专业：硕士及以上学历，中兽医、中兽药、动物医学、兽医药学等相关专业；
2、工作项目经验：制定中兽药（含中药提取物、复方制剂）的中长期研发规划，主导立项评估与技术路线设计，管理研发全流程（实验室研究→中试放大→临床试验→注册申报）。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：中兽药研究员
需求人数：3人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，中药学、动物医学等相关专业；
2、工作项目经验：1-3年以上中兽药研发经验优先，熟悉中兽药研发流程，具备配方优化、工艺调试能力。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：制剂研究员-产品评价方向
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，动物医学、药学等相关专业；
2、工作项目经验：1-3年动保行业产品评价或技术支持经验优先，熟悉动保制剂产品特性、临床应用及相关法规，具备实验操作和效果分析能力。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：宠物药制剂研究员
需求人数：3人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，药学相关专业；
2、工作项目经验：5年以上制剂研究经验、有片剂、注射剂、膏剂/凝胶剂的制剂研究和中试生产经验，熟知制剂研发流程，精通各类制剂仪器的使用。
工作地点：河南省驻马店市
岗位名称：宠物药分析研究员
需求人数：2人
岗位情况：
1、学历与专业：本科及以上学历，药学相关专业；
2、工作项目经验：5年以上质量研究经验，有片剂、注射剂、膏剂/凝胶剂分析检测和质量研究经验，熟知质量标准建立流程，精通高效液相仪器的使用。
工作地点：河南省驻马店市
人文活动
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福利待遇
1、明确的晋升机制。
2、竞争性的岗位薪酬。
3、给年轻人提供专业和管理双向的发展机会和平台。
4、提供职业经理人（将经营管理工作作为长期职业，具备一定的职业素质和职业能力，并掌握企业经营权的群体就是职业经理人）的发展平台。
5、丰富的员工活动：每年不定期举办篮球赛、羽毛球赛等竞赛。每年一度的员工体检、给员工发放节日礼品、生日礼品。
联系人：侯先生18790348586
联系人：王先生15290109264
E-mail：houqiming@cp-bio.com
转载来源 | 正大生物
审核 | 司雪阳老师
诊断试剂
2026-03-26
·亚太易和
在全球医药产业格局深度调整的背景下，中国创新药正经历一场历史性的角色蜕变：从过去的“跟跑者”，到如今的“并跑者”，甚至在某些细分领域成为“领跑者”。过去八年，是政策、资本与技术共振的黄金时代，中国创新药研发能力实现了质的飞跃。
2025年作为“十四五”规划的收官之年，既是对过往五年成果的集中检验，也为下一阶段产业发展奠定了重要基调。本文依据医药魔方最新数据，系统梳理2018-2025年中国创新药产业的进展与核心特征，深入剖析产业发展的底层逻辑，为行业参与者提供一份兼具深度与前瞻性的参考。一、 研发端：从“量”的积累到“质”的跃迁，中国成为全球新药研发核心引擎1. 管线规模登顶全球，新兴疗法异军突起
截至2025年底，全球在研活跃创新药共14088个，中国企业原研药品数量高达4751个，占比33.7%，首次超越美国（28.5%），位居全球第一。这标志着中国已成为全球新药研发的核心地区，创新药产业的“全球影响力”已从概念走向现实。
深入看管线结构，中国在研产品中76%处于II期临床以前，显示出强大的研发后劲。在技术路线上，细胞疗法（24%）和小分子（20%） 是当前的主力军，但更值得关注的是，以放射性药物、双/多抗、ADC为代表的新兴疗法虽然目前占比仅约5%，但其数量增长极为迅速，预示着未来中国将在全球创新疗法舞台上扮演更重要角色。2. 新药临床申报（IND）连续领跑，新兴技术进入爆发期
从2018年到2025年，全球首次进入临床的创新药稳步增长，其中中国原研产品贡献了40%的增量。自2020年起，中国新进临床的创新药数量快速增长，2025年以827款的数量位居全球第一，全球占比高达47.4%。
更令人振奋的是，中国创新药的结构正在发生深刻变化。虽然小分子和细胞疗法仍是主流，但放射性药物、双/多抗、ADC、基因疗法、小核酸等新兴疗法的临床申报数量近年来显著增长。这充分说明，中国企业已不再满足于跟随式创新，而是在前沿技术领域展现出强大的开发能力与决心。3. 靶点布局：从“高度集中”走向“多元拓展”
过去八年，中国创新药的靶点布局呈现出鲜明的阶段性特征。2018-2025年，中国原研产品覆盖了843个靶点，但TOP20靶点的集中度高达26.7%，显著高于全球水平（18.2%）。尤其在TROP2、CLDN18.2、GPRC5D等热门靶点，中国产品在全球占比超过70%，这既是研发效率的体现，也潜藏着同质化竞争的风险。
然而，风向正在改变。2025年的数据显示，靶向CD19、PSMA、GLP-1R、FGFR2等差异化靶点的产品数量显著增加，表明中国药企正从“扎堆”热门靶点，转向更广泛、更差异化的布局。4. 创新层次：依然以“快速跟随”为主，“首创”能力待突破
从创新类型看，全球创新药的增量主要来自“follow-on”（快速跟随）和“新机制”产品，而真正意义上的“新靶点”产品占比仅6.6%且呈下降趋势。中国的情况更为集中：2018-2025年，follow-on产品占比高达55.1%，新机制产品占15.4%，而新靶点产品仅占2.5%。
这组数据清晰地勾勒出中国创新药当前的创新层次：我们擅长在已验证的靶点和机制上进行快速迭代和优化，但在探索全新靶点、挑战未知领域方面，仍有巨大的提升空间。二、 临床与注册端：高效与本土化并重，审评审批改革红利持续释放1. 临床试验：体量全球领先，非肿瘤领域关注度上升
2025年，在中国内地开展的创新药临床试验共计2502项，是同期美国的1.5倍，占全球总量的48%。中国药企主导的临床试验数量较2018年增长204%，展现出强大的临床运营能力。
值得一提的是，尽管肿瘤领域仍是研发重点，但非肿瘤领域的临床试验数量（1278项）已超过肿瘤领域（863项）。肥胖/超重、2型糖尿病、银屑病、特应性皮炎等成为新的研发热点，反映出中国药企正在积极拓展治疗领域，响应更广泛的临床需求。2. 注册审评：国产新药首次占据主导，审评效率持续提升
2025年是中国药品注册审评的里程碑之年。这一年，国产新药获批数量首次超过进口新药，占比提升至52%，国产创新药开始在国内市场占据主导地位。同时，中国首发的创新药数量大幅增加至60款，全球占比达48%，这不仅体现了中国审评审批效率的改善，更标志着中国市场已成为全球创新药首发的重要选择。
在审评效率方面，2025年首次获批的创新药中位审评时长为491天，而获得优先审评的品种中位时长仅271天，缩短了45%。突破性治疗、附条件批准等加速通道的运用，显著缩短了创新药从IND到获批的周期，使患者能更快地用上救命药。三、 商业化端：出海成为主旋律，从“借船”到“造船”的模式转变1. 授权许可交易（License-out）：从“买买买”到“卖卖卖”的华丽转身
2025年，中国医药交易最引人注目的变化是 “出海”成为绝对主流。全年中国相关交易总金额高达1388亿美元，其中license-out（对外授权）交易总金额达1357亿美元，同比增长160%，在全球交易中的占比接近50%。
这标志着中国医药产业的角色发生了根本性转变：从过去依赖license-in（许可引进）的“买方”，一跃成为全球创新的重要“卖方”。双/多抗、小分子、多肽、小核酸等多元化项目在2025年达成多项重磅交易，交易金额均超百亿美元。曾经在license-out中占据半壁江山的ADC，其占比虽有所下降，但背后是更多技术平台和更广泛药物类型的全面崛起。2. 海外临床试验与获批：从点到面，全面开花
中国原研药出海开展临床试验的数量在2025年达到252项，较2018年增加193%。美国、澳大利亚仍是首选地，但国际多中心III期临床的布局日益增多。更值得关注的是，新兴疗法出海热度空前，2025年，双/多抗和偶联药物分别占当年出海试验管线的12%和20%，核酸、细胞疗法也开始布局国际市场。
在获批方面，自2019年泽布替尼实现“零的突破”后，截至2025年底，共有22款中国原研新药在海外获批。2025年又有4款原研药在海外首次获批，虽然绝对数量仍有提升空间，但中国创新药已成功进入全球主流市场，验证了其国际竞争力。四、 资本端：寒冬后回暖，市场回归理性
2025年，中国创新药一级市场迎来久违的“暖意”。全年共发生457起投融资事件，融资金额51.91亿美元，同比分别上涨13.12%和24.04%，呈现触底回升态势。与此形成鲜明对比的是，海外一级市场则呈下降趋势。
在上市方面，2025年共有23家创新药企成功上市，较2024年的7家大幅反弹，港交所成为主要上市地。这表明，尽管资本寒冬曾让行业经历阵痛，但优质资产的价值依然被市场认可，资本正回归理性，流向真正具有核心技术和临床价值的创新企业。
从地域看，上海、江苏、广东、浙江、北京五省市长期稳居创新药融资前列，医药产业的集聚效应愈发显著。结语：跃迁之后，路在何方？
回望2018-2025年这八年，中国创新药产业完成了从“量变”到“质变”的关键一跃。
我们做对了什么？
顶层设计与政策红利：审评审批制度改革、医保目录动态调整、资本市场的开放（如港交所18A），为创新药发展构建了良好的生态环境。
人才与技术的积累：大量海外高端人才回流，带回了国际前沿的技术和经验，形成了强大的研发驱动力。
资本的催化：风险投资在早期阶段的涌入，加速了研发管线的推进，催生了一批具有全球竞争力的创新药企。
敢于“出海”的决心：中国企业不再满足于国内市场，通过license-out、海外临床试验等多种方式，勇敢地参与全球竞争。
未来的挑战与机遇何在？
从“快速跟随”到“首创原创”：如何降低对已验证靶点的依赖，提高新靶点、新机制的发现与验证能力，是产业升级的核心命题。
国际化能力的系统化构建：将产品授权给MNC只是第一步，未来如何自主构建海外商业化能力，应对复杂的全球法规和市场环境，是更大的考验。
差异化与临床价值：在靶点、技术路线日益拥挤的背景下，如何开发出真正具有差异化优势、能解决未满足临床需求的产品，是赢得未来竞争的关键。
可持续的资本支持：一级市场回暖是否可持续？如何建立更成熟、多元的退出机制，让资本形成“投入-回报-再投入”的良性循环？
站在2025年这个新起点，中国创新药已站在世界舞台中央。前方的道路，既是星辰大海，也充满挑战。唯有坚持高质量创新，拥抱全球合作，才能在下一个十年，从“局部领跑”迈向“全面领先”。
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2026-03-16
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（於百慕達註冊成立之成員有限責任公司）
（股份代號：3839）
關連交易
新建發酵設施之建設合同及項目管理合同
於二零二六年三月十六日，本公司擁有 69.7% 權益之附屬公司駐馬店華中正大訂立下列
合同，以於中國河南省駐馬店巿興建一座新發酵設施：
(i) 建設合同 – 委聘中建正大為承包商，負責新發酵設施之建築及相關工程；及
(ii) 項目管理合同 – 委任正大漢鼎為項目經理，負責上述發展項目之管理工作。
上市規則之涵義
誠如以下「上市規則之涵義」一節所載之原因，根據上市規則，建設合同及項目管理合
同各自項下擬進行之交易被視為本公司之關連交易，並須根據上市規則第十四A章遵守上
市規則申報及公告規定，惟獲豁免遵守通函（包括獨立財務意見）及獨立股東批准的規
定。
建設合同及項目管理合同
於二零二六年三月十六日，本公司擁有69.7%權益之附屬公司駐馬店華中正大訂立建設合
同及項目管理合同，以於中國河南省駐馬店巿興建一座新發酵設施。各合同之主要條款載
列如下：
建設合同
訂約方
(i) 駐馬店華中正大（作為項目發展商）
(ii) 中建正大（作為項目承包商）
服務範圍
中建正大須負責新發酵設施之建築及相關工程，包括發酵及提取車間、門衛，以及室外配
套工程，總建築面積約 14,000 平方米。
合同金額
合同總金額為固定總價 2,890 萬人民幣（約 420 萬美元），包含稅款及安全文明施工費。
建設期限及完工
建設期限約為 180 個自然日，自施工許可證發出日期起計。建設工程完工須經若干完工驗
收程序證明。
付款條款
合同金額將根據建設進度以現金支付，具體安排如下：
(i) 開工後的 28 天內支付 42 萬人民幣（不低於安全文明施工費的60%）；
(ii) 發酵及提取車間基礎完成後再支付合同總額的 20%；
(iii) 發酵及提取車間主體結構完成後再支付合同總額的 40%；
(iv) 發酵及提取車間裝飾裝修、門衛及連廊、綠化、室外管網和道路及土建收尾達到完工
狀態後支付至合同總額的 80%；及
(v) 整體項目竣工、通過驗收及結算後，並以銀行保函形式提供相當於合同總金額3%的質
量保證金後，支付至合同總額的 100%。
合同金額將由本集團內部資源撥付。
缺陷責任期
工程的缺陷責任期爲兩年，自工程竣工並驗收合格之日起計算。中建正大須在工程竣工並
驗收合格時，以銀行保函形式提供相當於合同總金額 3% 的質量保證金。
項目管理合同
訂約方
(i) 駐馬店華中正大（作為項目發展商）
(ii) 正大漢鼎（作為項目經理）
服務範圍
正大漢鼎須負責新發酵設施之項目管理工作，包括發展項目的工程進度、質量、投資、安
全及合同管理。
合同期限
項目管理合同之期限自項目管理合同簽訂之日起，至正大漢鼎與駐馬店華中正大之間的項
目移交手續完成並支付項目管理費最終款項時結束，預計持續至二零二六年十月底。
項目管理費
項目管理費相當於項目總成本之 3%，上限為 630 萬人民幣（約 90 萬美元）。
付款條款
項目管理費將根據建設進度以現金支付，具體安排如下：
(i) 項目管理合同簽訂後 7 日內支付項目管理費暫估金額的30%；
(ii) 車間主體結構驗收完成後 7 日內，再支付項目管理費暫估金額的30%；
(iii) 建築及設備安裝完成及通過驗收後，再支付項目管理費暫估金額的30%；及
(iv) 項目整體竣工並驗收合格及確認項目管理費結算報告後 7 日內，支付至項目管理費的
100%。
項目管理費將由本集團內部資源撥付。
訂約方資料
本公司為投資控股公司。本集團主要從事製造及／或銷售動保化藥產品以及金霉素。此外，
本集團亦透過其合營企業及聯營公司從事機械設備貿易及產銷汽車零部件。
駐馬店華中正大為本公司於中國成立並擁有 69.7% 權益之附屬公司，主要從事製造及／或
銷售動保化藥產品以及金霉素。
中建正大為一家由 CPG 及中國建築各持 50% 權益之合營企業，主要從事建築工程、銷售
建築材料及建築顧問服務。
正大漢鼎為 CPG 之附屬公司，主要於中國從事發展項目之管理顧問、項目管理及技術顧
問業務。
建設合同及項目管理合同之原因及裨益
為拓展本集團於中國之生物科技業務，駐馬店華中正大決定於河南省駐馬店巿興建一座新
發酵設施。新發酵設施將用於生產金霉素，從而擴大本集團的生產能力。訂立建設合同及
項目管理合同之目的，乃借助中建正大及正大漢鼎之專業能力，協助駐馬店華中正大建設
新發酵設施，以支持其日常業務營運。
駐馬店華中正大就建設合同進行了公開招標，以甄選及委聘合適的承包商興建其新發酵設
施。評標依據包括價格、專業技術、能力、履約承諾、人員及經驗等多項甄選準則。在中
建正大及四名獨立第三方提交的建設合同標書中，中建正大得分最高。因此，建設合同已
授予中建正大。中建正大在中國建築業信譽良好，本集團認為其為可靠的建築承包商。
與此同時，按照行業慣例，此類涵蓋工程施工、設備安裝及廠房裝修等的項目，發展商通
常會聘請經驗豐富的建設項目管理公司進行管理和監督。就項目管理合同而言，駐馬店華
中正大根據資格、相關項目管理經驗及專業團隊能力的因素篩選出項目管理公司名單，邀
請具備適當資質的項目管理公司報價，並取得正大漢鼎及四名獨立第三方的報價。由於正
大漢鼎報價最低，項目管理合同授予正大漢鼎。通過委任正大漢鼎爲項目經理負責建設項
目的管理及監督，本集團能更好地控制項目進度、質量、成本及安全。
鑑於在出席本公司相關董事會會議的董事中，謝吉人先生、李紹慶先生和謝杰人先生（統
稱「有利益關係的董事」）各自於 CPG 持有股份而被視為於建設合同及項目管理合同中
均擁有重大利益，因此彼等已於該會上就批准建設合同及項目管理合同相關的董事會決議
案放棄投票。
除上述所披露者外，概無其他出席相關董事會會議之董事被視為於建設合同及項目管理合
同各自項下擬進行之交易中擁有重大利益，因此概無其他董事就批准建設合同及項目管理
合同相關的董事會決議案放棄投票。
董事（包括獨立非執行董事，但不包括有利益關係的董事）認為，建設合同及項目管理合
同各自乃按一般商業條款，且屬本集團一般日常業務中訂立，而建設合同及項目管理合同
各自的條款均屬公平合理，且該等交易符合本公司及股東之整體最佳利益。
上市規則之涵義
於本公告日期，CPF 持有已發行股份約 47.83%，而 CPG 則持有 CPF 的已發行股份約
44.45%。由於 CPG 持有 CPF 接近半數股權，本公司與 CPG 同意視 CPG 為本公司之主要
股東，並據此，CPG、CPG 的附屬公司和彼等各自的聯繫人就上市規則而言為本公司之關
連人士。由於(i) 中建正大由 CPG 持有 50% 權益及 (ii) 正大漢鼎為 CPG 之附屬公司，建設
合同及項目管理合同各自項下擬進行之交易均被視為如同根據上市規則第十四A章之本公
司關連交易。
由於根據上市規則第 14.07 條，適用於有關建設合同及項目管理合同各自項下擬進行之交
易之百分比至少一項超過 0.1% 但低於 5%，建設合同及項目管理合同項下之交易須遵守上
市規則第十四A章申報及公告規定，惟豁免遵守有關通函（包括獨立財務意見）及經獨立
股東批准的規定。
釋義
在本公告內，除文義另有所指外，下列詞彙具有以下涵義：
「董事」
指
本公司之董事
「本集團」
指
本公司及其不時之附屬公司
「香港」
指
中國香港特別行政區
「上市規則」
指
聯交所證券上市規則
「中國」
指
中華人民共和國，就本公告而言，不包括香港、中
國澳門特別行政區及台灣
「項目管理合同」
指
駐馬店華中正大與正大漢鼎於二零二六年三月十六
日訂立之合同，據此，正大漢鼎獲委任為項目經
理，負責駐馬店華中正大興建之新發酵設施之管理
工作
「人民幣」
指
人民幣，中國法定貨幣
「股東」
指
股份之不時持有人
「股份」
指
本公司股本中每股面值0.1 美元的普通股
「聯交所」
指
香港聯合交易所有限公司
「美元」
指
美元，美利堅合眾國之法定貨幣
「駐馬店華中正大」
指
駐馬店華中正大有限公司，一家於中國成立的公
司，且為本公司擁有 69.7% 權益之附屬公司
承董事會命
董事
馬德壽
附註：就本公告而言，美元換算人民幣採用之匯率（僅供參考）為：1.0美元 = 6.85人民
幣。
香港，二零二六年三月十六日
於本公告日期，董事會包括謝吉人先生（董事長及執行董事）、李紹慶先生、謝杰人先生、
馬德壽先生（各人均為執行董事）、Kobboon Srichai女士、池添洋一先生（各人均為非執
行董事）、Surasak Rounroengrom先生、鄭毓和先生、高明東先生及章曼琪女士（各人均
為獨立非執行董事）。
100 项与 盐酸金霉素 相关的药物交易
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研发状态
10 条最早获批的记录, 后查看更多信息
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| 适应症 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|
| 睑缘炎 | 中国 | 1981-01-01 | |
| 烧伤 | 中国 | 1981-01-01 | |
| 结膜炎 | 中国 | 1981-01-01 | |
| 皮肤疾病 | 中国 | 1981-01-01 | |
| 细菌感染 | 美国 | 1950-01-23 |
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临床结果
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| 研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
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