AGS-5-ME

前言 胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，表现出显著的分子和表型异质性。2020年胃癌新增病例1089103例，死亡768793例，是全球第五大常见癌症和第四大癌症死亡原因。胃癌的流行病学分布因性别和地理区域而异，男性的发病率是女性的两倍，东亚和东欧的发病率更高。胃癌通常可以根据两个解剖亚型分类，此外也包括不同的组织学和分子亚型。 胃癌发生遗传畸变的积累，包括生长因子和/或受体的表达、DNA损伤反应的改变和基因组稳定性的丧失，这些表型为靶向治疗提供了各种靶点。目前癌症治疗的有效靶点包括HER2、CLDN18.2、FGFR、VEGFR、TROP2、PD-L1和Dickkopf-related protein 1（DKK1）。靶向治疗采用小分子激酶抑制剂（阿帕替尼、奈拉替尼、吡咯替尼）、单克隆抗体（曲妥珠单抗、帕妥珠单抗）、双特异性抗体（ZW25、JSKN003）、CAR-T疗法和抗体偶联药物（ADC）。 ADC是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成，兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADC对抗原的识别导致ADC通过内吞途径进入细胞内，通过溶酶体降解后，有效载荷以生物活性形式释放并发挥作用，导致癌细胞死亡。目前，全球已有100多种候选ADC药物进行临床试验，其中15种ADC已获批上市。其中，DS-8201a、RC48和IMMU-132已被批准用于晚期胃癌治疗。因此，开发新的ADC药物和治疗模型很重要，它们可能为选择有限的晚期胃癌患者提供新的可能性。   01   ADC在胃癌的治疗靶点 目前临床上批准用于胃癌治疗的靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的ADC可能无法完全满足患者的治疗需求。因此，越来越多的新靶点正在临床试验中被探索和使用。EGFR， HER3，claudin18.2、GCC、TROP2和SLC44A4均在胃癌患者中过表达，已成为ADC研究的热门靶点。 HER2 HER2作为胃癌最早、最成熟的生物标志物，一直是ADC靶向治疗的重点研究对象。T-DM1于2013年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗HER2-阳性转移性乳腺癌。然而，GATSBY研究表明，与紫杉烷相比，T-DM1对HER2阳性的晚期胃癌患者的OS和无进展生存期（PFS）没有益处，这可能是由于这些癌症中的HER2异质性。因此，鉴定胃癌中的异质性表达可能是下一步的研究方向。 与T-DM1相比，trastuzumab deruxtecan（DS-8201a，T-DXd）由于其较高的膜通透性而表现出强大的旁观者效应，可以靶向低HER2表达和HER2异质性胃癌患者。临床前实验表明，DS-8201a通过抑制ADCC和Akt磷酸化在HER2阳性NCI-N87模型中表现出抗肿瘤作用。此外，DS-8201a与吡咯替尼联合使用可促进泛素化，并增强T-DXd在胃癌细胞中的吸收。RC48（disitamab vedotin），另一种ADC，于2021年获得中国国家医疗产品管理局的批准，在胃癌患者中显示出良好的抗肿瘤活性。目前正在进行进一步测试，以评估其治疗胃癌的疗效（NCT05313906、NCT05241899、NCT05980481）。 此外，一些未上市的ADC也显示出巨大的潜力，如ARX788、PF-06804103、XMT-1522和MEDI4276等，这些ADC也正在进行临床试验，以评估胃癌患者的剂量和组合模式。 EGFR和HER3 MRG003是中国首个测试的EGFR靶向ADC，目前正在参与一项II期临床研究（NCT05188209），评估其治疗晚期胃癌的疗效和安全性。EV20/NMS-P945在涉及猴子的药代动力学和毒理学研究中显示出良好的半衰期和稳定性。此外，它在体外的各种肿瘤细胞系中表现出靶向依赖性细胞毒性活性，包括胰腺癌、前列腺癌和胃癌。AMT-562在源自胃癌患者的低HER3表达细胞系和患者来源的肿瘤异种移植物（PDX）模型中产生强烈而持久的抗肿瘤反应。BL-B01D1，一种靶向EGFR和HER3双特异性抗体偶联形成的新型ADC，正在与SI-B003一起试验，用于治疗胃肠道肿瘤，包括胃癌（NCT06008054）。 CLDN18.2 CLDN18.2是一种参与细胞旁紧密连接结构的重要膜蛋白，在正常生理条件下仅在胃黏膜的分化上皮细胞中表达。该蛋白在近60%的胃癌患者中持续稳定表达。2021年3月，CMG901（AZD0901）被FDA批准用于针对晚期实体瘤（胃癌和胰腺癌）的I期临床研究（NCT04805307），在89名患者中实现了33%的客观缓解率（ORR）和70%的疾病控制率（DCR）。另一个靶向Claudin18.2的ADC EO-3021（SYSA1801）在17名胃癌患者（NCT05009966）中显示出疗效，ORR为47.1%，DCR为64.7%。 此外，其他ADC正处于早期研究阶段，如TORL-2-307和LM-302，它们正在研究CLDN18.2阳性晚期胃肠道癌症患者的临床疗效，无论是作为单一药物（NCT05156866）还是与toripalimab联合使用（NCT05934331）。SOT102（NCT05525286）和CPO102（NCT05043987）已在胃癌和胃食管交界处癌患者中显示出初步疗效。 GCC GCC属于受体鸟苷酸环化酶家族的成员，在胃肠道的液体和离子稳态中起着关键作用，在原发性和转移性胃肠道癌症中高表达。其表达水平在结直肠癌中达到约95%，在胰腺癌、胃癌和食管癌中达到60-70%。 在评估TAK-264（NCT01577758）的一项人类I期研究中，在胃癌、胃食管癌和胰腺癌中观察到了初步临床疗效。然而，随后的II期研究（NCT02202759）显示，使用TAK-264治疗的一小部分患者的临床益处有限。尽管靶向GCC的ADC尚未达到最佳治疗效果，但由于GCC在胃癌中的高表达，它们继续显示出治疗晚期胃癌的巨大潜力。 TROP2 TROP2在多种肿瘤中高表达，并可促进肿瘤细胞增殖、侵袭、转移和扩散。TROP2的高表达通常与生存期缩短和预后不良有关。 IMMU-132（sacituzumab govitecan）和SKB264都由可切割的连接子和拓扑异构酶I抑制剂组成。IMMU-132在胃癌的活性已在I/II期临床试验（NCT01631552）中报道。一项正在进行的研究（NCT04152499）评估了SKB264作为单一疗法，可能使局部晚期不可切除或转移性实体瘤对标准疗法产生耐药性的患者受益，包括胃腺癌和胃食管交界处腺癌。此外，DS-1062在几种表达TROP2的异种移植物模型中显示出抗肿瘤作用，包括NCI-N87模型。其在晚期/转移性胃癌患者中的试验（NCT05489211）正在进行中。 SLC44A4 SLC44A4通常在分泌上皮细胞的顶面上表达，现已被确定为大多数胰腺癌和胃癌中的新型细胞表面靶标。靶向SLC44A4的ADC药物ASG-5ME的临床研究（NCT01166490）显示，15名胃癌患者接受1.2 mg/kg的最大耐受剂量， DCR为47%。   02   ADC胃癌的联合治疗 联合治疗现在是肿瘤学临床前和临床研究的核心焦点。将ADC与各种疗法相结合，有利于改善实体瘤患者的预后。 ADC联合单克隆抗体治疗 几项正在进行的临床试验表明，ADC与mAbs联合治疗可提高各种类型胃癌的疗效。一项纳入30名晚期胃癌患者的试验（CTR20639）表明，与曲妥珠单抗单药治疗相比，ARX788联合治疗可显著延长患者的PFS和OS分别达4.1个月和10.7个月。在另一项临床试验（NCT04014075）中，证明DS-8201a可以治疗接受曲妥珠单抗治疗的晚期胃癌患者，从而导致更高的ORR和更长的OS。在联合治疗取得有希望的结果后，DESTINY-Gastric04研究（NCT04704934）目前正在评估在接受曲妥珠单抗治疗后，将T-DXd或ramucirumab和紫杉醇（Ram+PTX）联合治疗HER2阳性的胃癌或胃食管交界腺癌患者的疗效和安全性。 ADC联合免疫疗法 目前，阻断免疫检查点抑制剂已成为增强癌症患者抗肿瘤反应的一种有前景的方法。研究表明，ADC有效载荷直接诱导树突细胞活化和成熟，引发免疫原性细胞死亡。此外，ADC结构内的单克隆抗体可以上调PD-1/PD-L1的表达，增强免疫细胞浸润，促进树突状细胞的抗原呈递，最终提高PD-1/PD-L1抑制剂的疗效。 在一项涉及HER2表达的局部晚期或转移性实体瘤患者的试验中，RC48与JS001（PD-1抗体）联合使用（NCT04280341）。本试验报告胃癌组患者的ORR为43%，DCR为75%，反应持续时间为5.1个月，PFS为6.2个月，mOS为16.8个月。此外，T-DXd已被证明可以增加肿瘤浸润CD8+T细胞的数量，并增强肿瘤细胞中PD-L1和MHC-I的表达。该药物目前正在胃癌患者中单独或与durvalumab（一种PD-L1抗体）联合使用，以评估其安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤疗效（NCT04379596）。 ADC联合其它药物 对于HER2阳性的晚期胃癌，抗HER2靶向治疗和化疗的联合治疗是标准的一线治疗，而基于ADC的联合治疗目前正在积极研究中。在RC48-C008研究（NCT03556345）中，RC48被用于先前接受化疗的局部晚期或转移性胃癌患者，从而形成了联合治疗方法。研究结果表明，ORR为24.8%，PFS为4.1个月，mOS为7.9个月。 药物的选择会影响ADC与靶向表面抗原的结合。例如，pyrotinib显著诱导HER2受体的内化，增强癌症细胞对T-Dxd的摄取。洛伐他汀是一种降胆固醇药物，可暂时增加细胞表面HER2水平，增强HER2-ADC结合和内化。WEE1是一种调节肿瘤细胞分裂的蛋白质，强效WEE1抑制剂adavosterib和T-DXd的组合显著增加了抗肿瘤活性，这是因为Wee1激酶抑制剂在G2期阻滞期间绕过了细胞修复复制应激诱导的损伤的能力，导致DNA损伤积累和随后的有丝分裂破坏。   小结   ADC在胃癌治疗中备受期待，目前上市的DS-8201a、RC48和IMMU-132已成为晚期胃癌患者的二线和后线治疗选择。然而，很少有胃癌患者存活下来接受二线或二线治疗，因此，有必要进一步探索新的ADC药物和联合疗法作为一线和二线治疗。 此外，确定最佳的联合治疗和克服耐药性的方法应在未来的研究中加以解决。偶联技术和新型连接子或有效载荷的增强可以为下一代ADC的胃癌治疗提供思路。鉴于肿瘤环境的复杂性，双特异性ADC可能潜在地促进双重靶点的协同内吞作用，并提高有效载荷进入癌细胞的效率，这也有利于克服耐药性。未来ADC在胃癌和其它实体瘤治疗中应有更广阔的发展前景。 参考文献： 1.Antibody-drug conjugates in gastric cancer: from molecular landscape to clinical strategies. Gastric Cancer.2024 Jul 4.   近期活动推荐   ▼ 【现场参会】 报名通道；审核制 ▼ 共建Biomedical创新生态圈！ 如何加入BiG会员？ ▼

ADC领域发展百花争鸣，早在 20 世纪初，Paul Ehrlich 就首先提出了“魔法子弹”的概念，截至2022 年11月全球共有 15 款 ADC 药物获批用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤，此外，目前还有100多个ADC候选者处于临床试验的不同阶段，预计到2026年，ADC的全球销售额将超过164亿美元。然而，高成本以及由于分子尺寸过大、渗透性低、耐药性限制ADC在实体肿瘤领域的发展。PDC和ADC具有相似的概念，但具有不同的结构和性质。ADC第一，二代药物发展持续了近十年左右，到了三代四代时全面爆发。有了ADC经验的积累，PDC不 用 重 头 开 始 。因此国内医药企业布局PDC药物可以另辟蹊径，提高ADC的递送效率和并改善其副作用，再加上组合式创新，这一领域的繁荣在几年内或许可以预见，我们期待在PDC领域出现DS-8201的重磅产品，造福更多患者。多肽偶联的物质包括蛋白、抗体、核酸（DNA或siRNA）、多肽、小分子和核素等，可谓具有无限想象空间。目前国内PDC布局者包括同宜医药、智肽生物、泰尔康、主流生物、汉鼎医药、博瑞生物等。ADC开发中的挑战ADC关键成分包括选定的靶蛋白、抗体、payload和linker。大多数ADC都有类似的作用模式：当与膜靶结合时，ADC被内化并运输到溶酶体，在溶酶体中共价键被裂解以释放payload。释放的payload随后与其细胞内靶相互作用以发挥细胞毒性。同时，它可能扩散并杀死邻近细胞，从而诱导所谓的“旁观者效应”。ADC最初被设想为增加其在肿瘤部位的特异性保留和细胞毒性活性，同时不伤害健康组织。理想的ADC应在循环中保持稳定，并准确靶向癌细胞。每一个因素都会影响ADC的最终疗效和安全性，考虑不充分将会给临床带来诸多的不确定性。尽管DS-8201激起各国研究者对ADC的热情，但扩大其治疗指数仍然存在挑战。靶向相关毒性ADC的成功开发依赖于抗体结合的适当靶抗原。理想情况下，为了降低靶外毒性，靶抗原应在肿瘤中高度表达，在正常组织中表达较低甚至不表达，或至少限于给定的组织类型。不幸的是，到目前为止我们针对的靶点均是肿瘤相关抗原（TAA）而不是完全特异性抗原（肿瘤特异性抗原，TSA）。除非表达抗原的正常细胞对药物作用不敏感，否则ADC被正常细胞摄取将产生毒性并降低可用的ADC剂量。Linker不稳定性相关毒性选择合适的linker同样是开发ADC的挑战。Linker通常被设计为在血流中稳定，随后在靶细胞内或靶细胞附近释放payload。linker的作用是有效递送payload的基础，但也是决定ADC产品毒性的重要因素。药物在循环中过早释放可导致全身毒性和较低的治疗指数。中性粒细胞减少症是许多通过蛋白酶可裂解缬氨酸-瓜氨酸接头（VC）与MMAE结合的ADC的一种常见毒性，如Brentuximab vedotin、ASG-5ME、Glembatumab vedoting、Industumab vedotin、Polatuzumab vedoctin和PSMA靶向ADC。结果表明，基于VC-MMAE的ADC诱导的中性粒细胞减少症是由于释放的payload对骨髓中分化的嗜中性粒细胞的直接细胞毒性作用。周围神经病变是与微管抑制剂payload相关的另一种重要的靶点非依赖性临床毒性，导致治疗中断和/或剂量减少。微管抑制剂破坏了关键必需蛋白从神经元细胞体主动转运到远端突触的间期微管功能，并最终导致周围神经病变。药物释放机制是接头选择的重要考虑因素。可裂解和不可裂解连接体均已用于已批准的第二代ADC和第三代ADC，目前正在临床试验中研究。总的来说，理想的linker应在在血液及输送过程稳定并在到达目标细胞时的有效裂解。旁观者效应相关毒性在被靶抗原阳性细胞吸收后，ADC释放的payload也可能对邻近的靶抗原阴性细胞产生细胞毒性，称为旁观者效应。高疏水性payload可以被动扩散至细胞外，也可以由于膜完整性丧失而释放，即被动扩散、转运蛋白介导的摄取或其他非特异性内吞机制导致相关毒性。ADC中的旁观者效应通常与肿瘤杀伤（疗效）的增加有关，尤其是对于具有异源抗原表达的肿瘤。例如，可裂解ADC DS-8201a（Enhertu）释放DXd，从而杀死靶向癌细胞周围的肿瘤细胞，但不会杀死更远处的细胞（Dxd半衰期短）。这有利于治疗HER2异质性肿瘤。可裂解连接体的旁观者效应取决于释放的payload的膜可穿透性和电荷性质。此外，实现旁观者效应可能导致靶外毒性。具有旁观者效应的高疏水性payload渗透到正常组织中，与不可切割、不可渗透的payload相比，导致毒性增加。Fc等受体介导的毒性ADC的靶向非依赖性摄取和毒性也由不同的受体介导，这些受体识别ADC中IgG骨架中的Fc区域。IgG恒定结构域在结构中高度保守，通过Fc受体与免疫系统的其他成分相互作用以启动免疫效应。尽管实现ADC功效通常不需要Fc，但Fc受体与ADC的抗体（IgG）成分的识别和结合可以介导靶向非正常细胞的非依赖性内化。其他Fc结合受体，包括Fcγ受体（FcγRs）、新生儿Fc受体（FcRn）和C型凝集素受体（CLRs）可能潜在介导IgG/ADC内化/运输和对正常细胞的毒性。耐药性一种耐药机制涉及下调细胞表面抗原，从而阻碍ADC发挥其细胞毒性作用。另一种常见的耐药机制是通过ATP-binding cassette transporters排出payload。作为这些泵的潜在底物，ADC中使用的细胞毒性弹头可能会被排出靶细胞，从而降低药物疗效。与payload作用靶点突变、内化、运输和再循环缺陷、导致药物释放受损的溶酶体降解以及细胞死亡途径的改变都可能是ADC耐药性的潜在机制。总之，对ADC的耐药性是限制这些药物临床成功的关键因素之一。PDC的进展和优势PDC与ADC具有相似的概念，但具有不同的结构和性能。 一般来说，PDC对实体瘤的高渗透性和低生产成本使其成为极具吸引力的竞争者。 一些放射性PDC已被批准用于诊断成像，如111In-DTPA-奥曲肽和68Ga-DOTATE。迄今为止，三种治疗性PDC，Lutathera、Pepaxto和Pluvico（FDA撤市场，EMA上市）已获得FDA批准。PDC所用的相关linker、肽和靶点如表2处于临床II,III期的PDC药物如表3分子量低与抗体相比，用作靶向肿瘤细胞载体的肽通常少于40个氨基酸，这提供了一些无与伦比的益处。小分子量使肽的免疫原性低于抗体。此外，生产成本更低，药物负荷更容易控制，这有助于生产均匀的偶联。同时，肽很容易被修饰以提高其生理稳定性和药代动力学特性，并缩小PDC和ADC之间的差距。PDC中使用的肽分为两类：细胞穿透肽（CPP）和肿瘤归巢肽（THP）。具有CPP的PDC通过非特异性机制进入细胞，而具有THP的PDCs通过特异性结合肿瘤细胞表面表达的靶或受体，选择性地介导细胞毒性payload进入肿瘤细胞。更广泛的payload选择性与ADC相比，由于肽的良好渗透性和低分子量，PDC中使用的payload的IC50可以更高。PDC中使用的细胞毒性药物可根据其一般作用机制进行分类，包括干扰DNA复制和转录的药物（如CPT和DOX）、抑制DNA生物合成的药物（例如GEM和MTX）以及作用于微管的抗有丝分裂药物（如PTX）。CPT是一种小分子化学药物，其衍生物已被证明具有强大的抗肿瘤和抗血管生成活性，但由于溶解度差和严重的毒性副作用，其临床应用受到限制。PTX是一种靶向微管蛋白的小分子细胞毒素，可以抑制细胞分裂。然而，它是高度疏水性的，具有P-糖蛋白介导的外排，导致耐药性。这些药物都可以和多肽偶联改善药物本身存在的缺陷。此外，与ADC相比，PDC具有更高和更可控的药物装载能力。向载体装载更多payload可以有效提高靶组织中的药物浓度。借鉴ADC成功经验，PDC可以走得更远随着持续的兴趣和商业投资，目前正在积极研究更多的ADC候选药物，作为各种肿瘤类型的单一疗法或联合疗法。我们应该清醒地认识到，ADC的发展仍然面临着重大挑战，如不良毒性和耐药性。  鉴借鉴ADC成功经验，PDC可以走得更远。新靶点的探索为了减少靶外毒性，ADC和PDC的理想靶点应在仅在肿瘤细胞表达或高表达，在正常组织中很少或低表达。由于两种共轭形式之间存在高度的靶点重叠，PDC不可避免地会遇到与ADC相似的对健康组织的“靶向、非肿瘤”毒性，这突出了探索新的肿瘤特异性抗原的重要性。除了膜靶点，细胞基质靶向治疗逐渐引起研究者的关注。不同类型肿瘤中的细胞基质共享一些相同的标记物，因此靶向基质细胞的药物缀合物可能适用于多种肿瘤类型。已经基于靶向基质细胞抗原构建了几种ADC，如fibronectin（纤维连接蛋白）、tenascin-C和TEM8。这些细胞外靶点对PDC来说由于快渗透，可偶联高效低毒药物降低副作用方面更具优势。已经鉴定了几种靶向肿瘤细胞外基质的肽。fibronectin是细胞外基质的重要糖蛋白成分，在许多恶性肿瘤中过表达。纤维连接蛋白-纤维蛋白复合物（fibronectin-fibrin）是诊断癌症的重要生物标志物。已经证明，线性五肽CREKA以良好的溶解度、生物相容性和靶向特异性与纤维连接蛋白-纤维蛋白复合物结合。组织蛋白酶是一个在细胞表面表达，然后释放到细胞外基质的内肽酶家族。它们在各种肿瘤中过表达，包括乳腺癌、肺癌、结肠癌、肝癌、胃癌、卵巢癌和前列腺癌。聚肽GFLG可被组织蛋白酶B特异性水解，以触发药物载体的药物释放，用于的肿瘤治疗。总体而言，我们完全相信，新抗原鉴定的进展将极大地促进高效低毒药物缀合物的开发和临床转化。目标分子的优化对于ADC，较小的结合单元，如肽片段、单链可变片段、单结构域抗体片段或双抗体，已被用于克服大尺寸而导致的低渗透性。然而，可能会导致循环快速清除。目前已经开发了几种技术来延长半衰期。如环肽（单环、双环、三环、四环肽）、非天然氨基酸修饰、拟肽等，这些策略都可以极大提高多肽的稳定性、渗透性。目前的肿瘤靶向肽来源：植物、动物、微生物，以及来自噬菌体展示技术和其他筛选技术的化学合成或肽库。payload和Linker的优化使用DOX作为payload的第一代ADC低临床活性。由于循环中的生物分布、摄取和结合损失，估计只有1-2%的payload达到细胞内目标。因此，即使在较低的累积浓度下，payload的效力必须很高（理想情况下在亚毫摩尔范围内）以根除靶细胞。最近，ADC设计中出现了高效的PBD二聚体，使得在单次静脉注射ADC后，可以在多个临床前体内模型中实现肿瘤完全消除。但考虑到真正的TAA几乎没有，ADC的临床结果可能不仅取决于靶抗原在正常细胞上的表达水平，还取决于其在关键器官上的相对功能重要性，尤其是在使用高效弹头时，如PBD二聚体。对PBD二聚体效力的担忧可能需要使用低效药物替代，特别是当关键正常细胞（如肺组织中的HER2）上有显著水平的抗原表达时。不同于ADC必须使用高活payload，PDC可以使用一般化疗药，这极大方便了临床医生的用药习惯，降低了潜在的医生用药的安全担忧风险。最近，其他类型的payload正在出现，如有毒蛋白、细胞因子、PROTACs和寡核苷酸，这也可以用于下一代治疗性PDCs。药物缀合物设计的另一个关键方面涉及Linker，应研究Linker, 以免干扰肽与其受体的结合亲和力和药物的功效。不合适的接头可能阻碍药物在循环中从PDC释放，从而降低其整体治疗效力。PDC中使用的连接物包括酶裂解（酯、酰胺和氨基甲酸酯）、酸裂解（腙和碳酸盐）、可还原二硫键和不可裂解linker。新措施应对耐药性耐药与药物外排增强、异常生物代谢增强、DNA修复能力增强、信号通路补偿、靶点改变、细胞死亡抑制等相关。耐药性在很大程度上导致了癌症治疗中的化疗失败。ADC已经做出了许多努力来克服耐药。由于对ADC耐药的最常见机制之一是药物外排泵的表达增加，基于此两种策略1）使用非外排泵底物的payload。2）linker接头修饰以增加亲水性，这是基于MDR1更有效外排疏水性化合物。例如磺基SPDB和mal-PEG4-N-羟基琥珀酰亚胺的极性linker。另外已开发双靶点或双表位ADC以克服耐药性。上述克服ADC耐药值得PDC借鉴。已经进行了一些有益的尝试来提高PDC的功效。例如，LTP-1，一种THP-CPP-PTX偶联物，通过将PTX与由THP和CPP组成的多功能肽连接，显著增强了细胞毒性，并可能克服PTX抗性。除了增强药物的外排，由于下游通路或连接信号通路的异常激活而引起的旁路补偿也在介导抗药性中起着重要作用。结论和未来展望随着对癌细胞生物学的日益了解，临床疗效已从传统化疗药物的单药治疗提高到药物组合、靶向治疗和联合治疗。尽管ADC实现了癌症治疗的巨大进步，但ADC的发展仍存在一些限制或挑战。PDC分子量小，易于合成为单一均匀实体，具有大规模生产的良好特征，并具有可优化其药代动力学特征。PDC仍处于早期阶段，但潜力巨大。参考文献:consideration in the future constructionof peptide-drug conjugates for cancer therapy.Experimental Hematology & Oncology (2022) 11:93识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。