CHO-H01(CHO-H01) - 药物靶点：CD20_在研适应症：非霍奇金淋巴瘤，肿瘤_专利_临床

概要

基本信息

药物类型

单克隆抗体

别名

靶点

CD20

作用机制

CD20抑制剂(B淋巴细胞抗原CD20抑制剂)

治疗领域

在研适应症

非在研适应症

原研机构

在研机构

非在研机构-

最高研发阶段临床1/2期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

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关联

2

项与 CHO-H01 相关的临床试验

NCT05950165 / Recruiting临床1/2期

A Phase I/IIa, Open-label, Multicenter Study of the Safety and Efficacy of CHO-H01 as a Single Agent/Combined With Lenalidomide to Subjects With Refractory or Relapsed Non-Hodgkin's Lymphoma

This is a 2-part study. Part 1/Phase 1 of the study will be conducted to determine the safety and tolerability of CHO-H01 in subjects with relapsed/refractory CD20+ non-Hodgkin's lymphoma. It will also determine maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase II dose (RP2D).
Part 2/Phase 2a will assess the anticancer activity and safety of CHO-H01 plus lenalidomide in subjects with low-grade relapsed/refractory CD20+ non-Hodgkin's lymphoma.

开始日期2020-01-15

申办/合作机构

醣基生醫股份有限公司

NCT03221348 / Unknown status临床1期

A Phase I Open-label, Multiple Dose Study of CHO-H01 Administered Intravenously as a Single Agent to Subjects With Refractory or Relapsed Follicular Lymphoma

This is a single-arm open label trial to explore the tolerability, safety, PK, PD, and anti-tumor activity of various doses and schedules of CHO-H01 administered as monotherapy in subjects with follicular lymphoma.
Groups of 6 subjects are planned for each cohort. The first 3 patients of each cohort will be evaluated to determine if it is appropriate to proceed with the additional 3 patients at that dose and schedule.

开始日期2018-03-01

申办/合作机构

醣基生醫股份有限公司

100 项与 CHO-H01 相关的临床结果

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100 项与 CHO-H01 相关的转化医学

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100 项与 CHO-H01 相关的专利（医药）

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
非霍奇金淋巴瘤	临床2期	美国	醣基生醫股份有限公司	2020-01-15
非霍奇金淋巴瘤	临床2期	中国台湾	醣基生醫股份有限公司	2020-01-15
难治性滤泡性淋巴瘤	临床2期	-	醣基生醫股份有限公司	2018-03-01
肿瘤	临床前	-	台湾中央研究院	-