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LILRB2（白细胞免疫球蛋白样受体B2）是LILR家族的免疫检查点分子，主要表达于单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞等髓系细胞及部分肿瘤细胞。它通过与HLA-G、ANGPTLs、SEMA4A和CD1d等配体结合，传递抑制性信号，下调免疫细胞活性，破坏抗肿瘤免疫应答，从而促进肿瘤免疫逃逸，在肿瘤微环境中发挥重要的免疫抑制作用。 01 LILRB2的结构 LILRB2是由LILRB2基因编码的65 kDa I型跨膜蛋白，含597个氨基酸，由胞外区、跨膜区和胞内区组成。其胞外区含4个Ig样结构域（D1-D4），其中D1/D2负责结合经典与非经典MHC-I类分子（如HLA-G）。跨膜区带正电荷的Lys残基可与DAP12结合以辅助信号传导。胞内区含2-4个ITIM基序，配体结合后ITIM酪氨酸被磷酸化，招募SHP-1/SHP-2磷酸酶，传递抑制性信号，是其调控免疫耐受与抑制免疫应答的核心机制。 02 LILRB2的表达 LILRB2主要表达于具有免疫调节功能的细胞类型中，如能产生IL-10的耐受性树突状细胞和孕期的髓源性抑制细胞（MDSCs）。此外，该受体在自然杀伤（NK）细胞上呈低水平表达，并可在B细胞中检测到。其表达模式提示LILRB2在维持免疫耐受、调节炎症反应及母胎免疫平衡中发挥重要作用。 03 LILRB2的功能 LILRB2在免疫调控中发挥多重作用：通过识别自身MHC-I类分子（如HLA-G），传递抑制信号，维持免疫耐受，防止自身组织被攻击；在炎症环境中，其与配体结合可抑制髓系细胞活化，减少TNF-α、IL-12等促炎因子释放，减轻组织损伤；在肿瘤微环境中，肿瘤细胞高表达的HLA-G等配体与TAMs、MDSCs上的LILRB2结合，抑制抗原提呈细胞功能，阻碍树突状细胞成熟，削弱T细胞激活能力，从而促进肿瘤免疫逃逸。因此，LILRB2是连接免疫抑制与肿瘤进展的关键分子。 04 LILRB2的信号通路 LILRB2通过ITIM-SHP磷酸酶通路传递抑制信号：配体结合后，胞内ITIM基序的酪氨酸被磷酸化，招募SHP-1/SHP-2磷酸酶。活化的SHP-1/2去磷酸化下游关键信号分子，抑制Syk、PI3K/AKT和MAPK等活化通路，从而阻断巨噬细胞、树突状细胞的活化、吞噬及炎症因子释放；在血小板中，该通路可抑制GPVI和整合素信号，减少LAT、SLP76和PLCγ2磷酸化，进而抑制血栓形成。 05 LILRB2相关疾病 LILRB2在多种疾病中发挥关键病理作用。在肝纤维化中，高脂饮食诱导肝细胞分泌ANGPTL8，与肝星状细胞上LILRB2结合，激活ERK1/2/TGFβ1通路，促进纤维化基因表达，二甲双胍可抑制此过程。在非小细胞肺癌中，放疗通过cGAS-STING通路诱导LILRB2上调，促进细胞衰老及SASP，激活JAK2/STAT3通路，增强肿瘤进展和放疗抵抗，提示联合LILRB2阻断可提升疗效。在乳腺癌中，LILRB2高表达与不良预后相关，其通过促进MARCH9介导的HLA-A泛素化降解，帮助肿瘤逃逸CD8+T细胞免疫杀伤。在阿尔茨海默病中，LILRB2/PirB作为Aβ寡聚体的高亲和力受体，结合后激活cofilin信号，破坏神经元骨架和突触功能，导致认知障碍。因此，LILRB2是多种重大疾病的潜在治疗靶点。 06 LILRB2的靶向治疗 目前全球有多款在研LILRB2抑制剂，主要为单抗和双抗，集中于晚期实体瘤治疗。代表性药物包括MK-4830、IO-108、JTX-8064、NGM707（靶向LILRB1/2双抗）及CDX-585（ILT4/PD-1双抗）。临床数据显示，MK-4830联合Keytruda的ORR达24%，在PD-1经治患者中应答率高达45%；IO-108可阻断LILRB2与HLA-G等免疫抑制配体的结合，增强抗肿瘤免疫，其国内外临床试验相继获批。尽管LILRB2药物数量不及PD-1等热门靶点，且多处于早期阶段，但其在克服免疫治疗耐药、重塑肿瘤微环境方面潜力显著。随着临床验证推进，该靶点有望成为肿瘤免疫治疗的新突破口。 相较于PD-1/L1、CTLA-4等热门免疫靶点，LILRB2在研药物较少，多数处于早期临床阶段。然而，其在调控肿瘤微环境和克服免疫耐药方面展现出独特潜力。随着关键临床数据的验证，一旦有药物取得突破，有望吸引更多企业布局，推动LILRB2成为实体瘤免疫治疗的重要新方向。菲恩生物聚焦LILRB2靶点研究，依托先进的细胞与蛋白技术平台，提供经功能验证的蛋白试剂。产品广泛应用于肿瘤免疫、自身免疫疾病等领域的机制研究与药物开发，致力于为科研机构及生物医药企业提供可靠工具，加速LILRB2靶向创新疗法的转化与临床应用。 以下是菲恩生物 LILRB2 相关指标产品推荐 返回搜狐，查看更多

LILRB2（白细胞免疫球蛋白样受体B2）是LILR家族的免疫检查点分子，主要表达于单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞等髓系细胞及部分肿瘤细胞。它通过与HLA-G、ANGPTLs、SEMA4A和CD1d等配体结合，传递抑制性信号，下调免疫细胞活性，破坏抗肿瘤免疫应答，从而促进肿瘤免疫逃逸，在肿瘤微环境中发挥重要的免疫抑制作用。 01 LILRB2的结构 LILRB2是由LILRB2基因编码的65 kDa I型跨膜蛋白，含597个氨基酸，由胞外区、跨膜区和胞内区组成。其胞外区含4个Ig样结构域（D1-D4），其中D1/D2负责结合经典与非经典MHC-I类分子（如HLA-G）。跨膜区带正电荷的Lys残基可与DAP12结合以辅助信号传导。胞内区含2-4个ITIM基序，配体结合后ITIM酪氨酸被磷酸化，招募SHP-1/SHP-2磷酸酶，传递抑制性信号，是其调控免疫耐受与抑制免疫应答的核心机制。 02 LILRB2的表达 LILRB2主要表达于具有免疫调节功能的细胞类型中，如能产生IL-10的耐受性树突状细胞和孕期的髓源性抑制细胞（MDSCs）。此外，该受体在自然杀伤（NK）细胞上呈低水平表达，并可在B细胞中检测到。其表达模式提示LILRB2在维持免疫耐受、调节炎症反应及母胎免疫平衡中发挥重要作用。 03 LILRB2的功能 LILRB2在免疫调控中发挥多重作用：通过识别自身MHC-I类分子（如HLA-G），传递抑制信号，维持免疫耐受，防止自身组织被攻击；在炎症环境中，其与配体结合可抑制髓系细胞活化，减少TNF-α、IL-12等促炎因子释放，减轻组织损伤；在肿瘤微环境中，肿瘤细胞高表达的HLA-G等配体与TAMs、MDSCs上的LILRB2结合，抑制抗原提呈细胞功能，阻碍树突状细胞成熟，削弱T细胞激活能力，从而促进肿瘤免疫逃逸。因此，LILRB2是连接免疫抑制与肿瘤进展的关键分子。 04 LILRB2的信号通路 LILRB2通过ITIM-SHP磷酸酶通路传递抑制信号：配体结合后，胞内ITIM基序的酪氨酸被磷酸化，招募SHP-1/SHP-2磷酸酶。活化的SHP-1/2去磷酸化下游关键信号分子，抑制Syk、PI3K/AKT和MAPK等活化通路，从而阻断巨噬细胞、树突状细胞的活化、吞噬及炎症因子释放；在血小板中，该通路可抑制GPVI和整合素信号，减少LAT、SLP76和PLCγ2磷酸化，进而抑制血栓形成。 05 LILRB2相关疾病 LILRB2在多种疾病中发挥关键病理作用。在肝纤维化中，高脂饮食诱导肝细胞分泌ANGPTL8，与肝星状细胞上LILRB2结合，激活ERK1/2/TGFβ1通路，促进纤维化基因表达，二甲双胍可抑制此过程。在非小细胞肺癌中，放疗通过cGAS-STING通路诱导LILRB2上调，促进细胞衰老及SASP，激活JAK2/STAT3通路，增强肿瘤进展和放疗抵抗，提示联合LILRB2阻断可提升疗效。在乳腺癌中，LILRB2高表达与不良预后相关，其通过促进MARCH9介导的HLA-A泛素化降解，帮助肿瘤逃逸CD8+T细胞免疫杀伤。在阿尔茨海默病中，LILRB2/PirB作为Aβ寡聚体的高亲和力受体，结合后激活cofilin信号，破坏神经元骨架和突触功能，导致认知障碍。因此，LILRB2是多种重大疾病的潜在治疗靶点。 06 LILRB2的靶向治疗 目前全球有多款在研LILRB2抑制剂，主要为单抗和双抗，集中于晚期实体瘤治疗。代表性药物包括MK-4830、IO-108、JTX-8064、NGM707（靶向LILRB1/2双抗）及CDX-585（ILT4/PD-1双抗）。临床数据显示，MK-4830联合Keytruda的ORR达24%，在PD-1经治患者中应答率高达45%；IO-108可阻断LILRB2与HLA-G等免疫抑制配体的结合，增强抗肿瘤免疫，其国内外临床试验相继获批。尽管LILRB2药物数量不及PD-1等热门靶点，且多处于早期阶段，但其在克服免疫治疗耐药、重塑肿瘤微环境方面潜力显著。随着临床验证推进，该靶点有望成为肿瘤免疫治疗的新突破口。 相较于PD-1/L1、CTLA-4等热门免疫靶点，LILRB2在研药物较少，多数处于早期临床阶段。然而，其在调控肿瘤微环境和克服免疫耐药方面展现出独特潜力。随着关键临床数据的验证，一旦有药物取得突破，有望吸引更多企业布局，推动LILRB2成为实体瘤免疫治疗的重要新方向。菲恩生物聚焦LILRB2靶点研究，依托先进的细胞与蛋白技术平台，提供经功能验证的蛋白试剂。产品广泛应用于肿瘤免疫、自身免疫疾病等领域的机制研究与药物开发，致力于为科研机构及生物医药企业提供可靠工具，加速LILRB2靶向创新疗法的转化与临床应用。 >>>> 以下是菲恩生物 LILRB2 相关指标产品推荐 重组蛋白&ELISA试剂盒 货号 产品名称 表达宿主/灵敏度 Pr22160 Recombinant Human LILRB2 Mammalian Cells Pr3757 Recombinant Nipah Virus N Protein Mammalian Cells EH2371 Human LILRB2 ELISA Kit 0.094ng/ml QT-EH2371 Human LILRB2 QuickTest ELISA Kit 0.094ng/ml （点击货号查看产品详情▲▲） GMP实验室 公司介绍 武汉菲恩生物科技有限公司(Wuhan Fine Biotech Co., Ltd.)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、蛋白及相关试剂。公司坐落于中国光谷生物城，建有现代化的研发中心和标准的GMP生产车间，已整体通过欧盟CE认证、ISO 9001:2015质量管理体系认证，获得高新技术企业、3551人才、瞪羚企业、科技小巨人等多项荣誉；公司建有实验动物房、配备先进的实验仪器，以保证产品的品质和实验研究的准确可靠性。 公司由海内外博士、教授组成的研发和管理团队，拥有成熟的分子生物学技术、免疫学技术、蛋白表达纯化技术、抗体筛选及制备等生物学技术。现已研发生产ELISA试剂盒热门产品3000多种，包含10多种稀有种属试剂盒；鼠单抗，兔多抗一万余种经过验证的抗体，同时每年新增研发抗体近千种；多种标记/非标记二抗，针对兔、羊、小鼠、大鼠、人等多个种属。100多种标记二抗，标记物包括HRP、Biotin、FITC、Cy3、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 594等；提供蛋白产品7500多种，包括原核和真核表达重组蛋白以及天然蛋白，涵盖人类及常见种属的炎症因子，信号通路，诊断原料，受体蛋白，酶，抗原等。公司拥有一套严格的质控标准，生产出的产品均做过大量人和动物实验标本的检测。 公司产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表，被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献达5200多次。公司凭借优异的产品和完善的服务体系受到国内外广大用户的青睐和认可；公司愿成为您的科研好帮手，专业生产商。 // END